Neurobiologie ostatní

Molekulární motory. využívají ATP. pohyb vždy procesivní. nevim. transportují RNA, endosomy.

Pro gliové buňky koncového mozku platí, že. je jich méně než neuronů. se liší velikostí, tvarem i funkcí. mezi sebou komunikují, např. pomocí elektrických impulsů (např. pulsů a oscilací Ca2+). hrají roli v neuroimunitě.

NMDA receptor. je ligandem ovládaný a napěťově senzitivní kanál zároveň. jeho otevření je mj. ovládáno ionty Fe2+. nepropouští ionty draslíku. jeho antagonistou je glutamát.

Membrány buněk vzrušivých tkání. se liší oproti ostatním tkáním hlavně přítomností napěťově ovládaných sodíkových kanálů. jsou tvořeny fosfolipidovou trojvrstvou. mají v klidovém stavu otevřeno méně iontových kanálů pro sodík než pordraslík. vykazují jako jediné (trans)membránový potenciál.

Mezi tzv. pasivní elektrické charakteristiky membrány vzrušivých tkání patří. vodivost napěťově ovládaných sodíkových kanálů. délková konstanta. časová konstanta. podélný odpor memrány.

Kanály jsou charakterizované. a) nevim. b) nevim. c) dobou otevření. d) vodivostí.

Klidový membránový potenciál. je v záporných hodnotách (např. -70). lze jej naměřit na membránách všech živých buněk. nevim. nevim.

Cytokiny. lymfokiny. IL. IF.

Mezi inhibiční NT nepatří. k. asparagová. k. beta-aminomáselná.

PNS. vývoj z nervové lišty. patří tam ganglia. schwannovy b.

Fůzi váčků napomáhá. zinek nebo lithium. vápník. Snare-t. Snare-m.

Iontové kanály. a) jsou naplněné vodou. b) nevím, správně. c) kmitají mezi otevřeným a zavřeným stavem. d) nevím, špatně.

Endokrinní fce NS spočívající v produkci a uvolňování hormonů přímo z nervových b. zahrnují. liberiny a statiny z hypotalamu. melatonin z hypofýzy.

Na postsynaptické membráně svalu je pro acetylcholin. ionotrponí acetylcholinový receptor. vše ostatní špatně.

Recepetory acetylcholinu, vyvolávající depolarizaci membrány, jsou: glutamát-senzitivní acetylcholinový receptor. muskarinový acetylcholinový receptor. nikotinový acetylcholinový receptor. glycin-senzitivní acetylcholinový receptor.

Pro iontové napěťově ovládané kanály platí: a) jde o transmembránové póry naplněné vodou. b) vždy spontánně oscilují mezi tavem otevřený a zavřený. c) dobře. d) špatně.

Elektroforovými molekulami G- proteinů jsou: (/b) cyklázy. fosfolipázy. fosfodiesterázy. iontové kanály.

Rychlý axonální transport. retrogradní i anterogradní. transportují mitochondrie a další organely. nezávisí na ATP. rychlost větší než 400 mm/den.

Mikrotubuly. transport kinesinu retrográdně. dimer 2 alfa šroubovic. není polarizovaný. závisí na GTP.

G-proteiny: zapnutí hydrolýzou GTP na GDP. vypnutí hydrolýzou GTP na GDP. název podle obsahu 40% glycinu. závisí na GTP.

K vylití váčku může dojít: váček přemístěn do blízkosti aktivní zóny. min 100 000 neurotransmiterů ve váčku. ve váčku je jeden typ NT. po vylití Ca2+ do....

Purigenní receptor. jestli se nacházejí v CNS (+). jestli jsou inhibovány po navázání purinu. jestli jsou závislé na ATP (+). nejsou metabotropní ani ionotropní.

Nikotinový acetylcholinový receptor: váže dvě molekuly Ach. je ionotropní. je to heteropentamer. je to monopentamer.

Když se membránový potenciál rovná rovnovážnému potenciálu pro některý iont: iont přechází přes membránu po elektrickém gradientu. iont přechází přes membránu po chemickém gradientu. čistý tok iontu přes membránu je nulový. tyto ionty přes membránu vůbec nepřecházejí.

Na synapsích parasympatiku je vylučován: adrenalin. norepinefrin. acetylcholin. noradrenalin.

Plnění váčků neurotransmitery: se děje difuzí. je nezávislé na přenašečích pro neurotransmitery. je závislé na hydrolýze ATP. se děje na základě rozdílu koncentrace proteinů.

Maturované iontové kanály v plazmatické membráně vzrušivých tkání: propouští vždy jen jediný typ iontu (). jsou tvořeny zásadně pěti podjednotkami (). jsou charakterizovány mimo jiné dobou otevření. jsou charakterizovány mimo jiné vodivostí.

Jestliže je v neuronu rovnovážný potenciál pro sodné ionty +55mV, pro draselné ionty -80mV a klidový membránový potenciál je -70mV, pak: v tomto neuronu je draslíková propustnost nižší než sodíková. intracelulární koncentrace draslíku je nižší než extracelulární koncentrace. jisté množství sodných iontů prochází trvale membránou z vnějšího prostředí do buňky. membrána je mnohem propustnější pro draselné ionty, než pro ionty sodné.

Pro výlev váčku na synapsi jsou podstatné. ionty lithia. ionty vápníku. v-SNARE proteiny. m-SNARE proteiny.

NMDA receptor. je ligandem ovládaný a napěťově senzitivní kanál zároveň. jeho otevření je mj. ovládáno ionty Fe2+. nepropouští ionty draslíku. jeho antagonistou je glutamát.

Rychlý retrográdní transport. dopravuje použité neuropeptidy do těla neuronu k jejich recyklaci. je důležitý pro dopravu endosomů. závisí na prostorové orientaci mikrotubulů. jeho rychlost je maximálně asi 300 mm/den.

Hlavním neuropřenašečem uvolňovaným na zakončeních parasympatiku je: noradrenalyn. acetylcholin. adrenalin. norepinefrin.

Neuron pracuje jako analogo-digitální převodník, což znamná, že: reaguje odpovědí vše nebo nic (+-, ano ne,01). odpovídá jen na excitační vstupy. reaguje jen na inhibiční vstupy. odpovídá jen v případě, že integrace excitačních a inhibičních synaptických vstupů dosáhne prahové (spouštěcí), nebo vzšší úrovně depolarizace.

Neuroendokrinní systém ovlivňuje systém imunitní: přímo prostřednictvým synaptické inervace lymfoidních tkání. nepřímo prostřednictvím hormonů (např. glukokortikoidů). během stresu po aktivaci parasympatiku. po aktivaci osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

Nikotinické acetylcholinové receptory: mají dvě vazebná místna pro molekuly acetylchlinu. jsou receptrory ionotropní. jsou heteropentamery (složeny z pěti různých podjednotek). jsou homopentamery (složeny z pěti stejných podjednotek).

Porpasivní (elektronické) šíření signálu v membráně platí, že hodnota délkové konstanty lambda. je úměrná celkové délce axonu. udává vzdálenost v níž pasivně se šířící zmena membránového potenciálu poklesne o 37% původní hodnoty. udává vzdálenost v níž pasivně se šířící zmena membránového potenciálu poklesne na 37% původní hodnoty. udává vzdálenost mezi synaptickým vstup a iniciálním segmentem.

Schwannovy buňky se liší od oligodendrocytů. schopností fagocytózy. tvorbou interodálních úseků myelinové pochvy jen kolem jednoho axonu. schopností podporovat růst a regeneraci axonů. saltatorním vedení vzruchu při jejich podráždění.

Myelizovaný axon o průměru 16 mikronů vede vzruchy rychlsotí 96m/s. Jakou rcyhlostí povede vzruch nemyelizovaný axon o stejném průměru?. 12 m/s. 8 m/s. 4 m/s. 2 m/s.

Molekulární motory. dyeiny a myosiny vždy směřují k - konci mikrotubulů (jde k+). nejpočetnějšími jsou kinesiny. největší molek. motor je dynapsin. nevim.

Mikrofilamenta. Jsou tvořeny z dvojšroubovice aktinu. jsou polární a mají vyšší stabilitu. jsou důležité pro rychlý retrográdní transport kinesinu. nevim.

Nízkomolekulární látky. jsou syntetizovány přímo na nervovém zakončení. jsou obaleny přímo na nervovém zakončení. jsou v těle neuronu obaleny váčky a teprve potom ptují k nervovému zakončení. putují od těla neurony k zakončení a tam jsou obaleny váčky.

Klidový potenciál membrány vzrušivé buňky je -75 mV. Rovnovážný potenciál pro chloridové ionty je taky -75 mV. Vylije se GABA a způsobí otevření chloridových kanálů, co můžeme díky uvedeným věcem tvrdit?. je to inhibiční synapse. je to excitační synapse. dojde k hyperpolarizaci membrány. potenciál membrány se nezmění.

Neurofilamenta. jsou nezbytná pro pohyb dyneinu retrográdním směrem. jsou stabilnější než mikrotubuly. vyskytují se převážně v axonech, méně v dendritech. skládají se z α a β podjednotek a jsou polarizovaná.

Proteosyntéza v axonu a dendritech. vůbec neprobíhá. probíhá jen při vývoji. probíhá jen... probíhá po celý život.

Purinergní receptory: reagují na ATP. jsou jen v CNS. jsou blokovány puriny. nevim.

Délková konstanta lambda: závisí na kapacitě membrány. se snižuje s rostoucím odporem membrány. se zvyšuje s rostousím průměrem axonu. je důležitá pro časovou sumaci (?).

Katecholaminy. jsou vychytávány ze štěrbiny. 90% je degradováno ve štěrbině. něco že je degraduje monooxidáza. něco že prekurzor je fenylalanin.

jak se tvoří váčky zpětně do kterých se uzavírají neurotransmitery. pasivní difúze. nevim. hydrolýza ATP. elektrochemický gradient.

při fúzi váčku je potřeba. přiblížení váčku do tzv.aktivní zony. neivm. nevim. vstup Ca2+ iontů.

Vodivost kanálu pro daný ion závisí na: permeabilitě kanálu pro daný ion. jen na koncentračním gradientu iontu. na elektrochemickém gradientu. jen na membránovém potenciálu.

Klidový mp: uvnitř záporný, cca -70. jen u vzrušivých b. u všech tkání stejný. nevim.

K vylití NT dojde. vždy po fůzi s presynaptickou membránou. po vylití Ca do extracelulárního prostoru. může i beze změny MP. nevim.

Myelinizace. tepelná izolace neuronů. šetří ATP potřebné pro obnovení membránového potenciálu po AP. zrychlují reflexní reakce. zrychluje vedení vzruchu.

Mezi glie PNS nepatří: mikroglie. Schwanovy b. satelitní buňky spinálních ganglií. protoplasmatické astrocyty.

Vtok K do buňky způsobuje: hyperpolarizaci membrány. depolarizaci. změnu membránového potenciálu. něco jako rychlé oscilace membránového potenciálu.