Х.б та н.к. 161-180
![]() |
![]() |
![]() |
Title of test:![]() Х.б та н.к. 161-180 Description: Х.б та н.к. 161-180 |




New Comment |
---|
NO RECORDS |
В медичюи практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відвернення до алкоголю: Пропіонового альдегіду. Етанолу. Малонового альдегіду. Ацетальдегіду. Метанолу. У хворого різко підвищилася кровоточивість ясен. Які впамши слід призначити цьому пацієнту?. С, К. В1, В2. А,Е. РР, В12. Біотин, пантотенову кислоту. Внаслідок пострансляційних змін деяких білків, що приймають участь в зсіданні крові, зокрема протромбіну, вони набувають здатності зв'язувати кальцій. В цьому процесі бере участь вітамін: К. С. А. В1. В2. Дитина З років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестачею якого вітаміну будуть зумовлені дані симптоми?. Кобаламіну. Пантотенової кислоти. Вітаміну А. Ніацину. Біотину. При обстежені дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?. Біотину. 1,25 [ОН] - дигідроксихолекальциферолу. Токоферолу. Нафтохінону. Ретинолу. Дитина 9-ми місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за вм1стом вітаміну Вб. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анем1я. Розвиток судом може бути пов'язаний з дефіцитом утворення: Гістаміна. ГАМК. Серотоніна. ДОФА. Дофаміна. Після оперативного видалення частини шлунка у хворого Д. порушилось всмоктування вітаміну В 1 2, він виводиться з калом. Розвинулась анемія. Який фактор необхідний для всмоктування цього вітаміну?. Соляна кислота. Гастрин. Гастромукопротеїн. Пепсин. Фолієва кислота. У 4-річної дитини з спадковим ураженням нирок спостерігаються ознаки рахіту, концентрація вітаміну Д в крові знаходиться у межах норми. Що із наступного є найвірогіднішою причиною розвитку рахіту: порушення синтезу кальцитріолу. підвищена екскреція кальцію із організму. гіперфункція паращитоподібних залоз. гіпофункція паращитоподібних залоз. недостатність в їжі кальцію. У клінічній практиці застосовують для лікування туберкульозу препарат ізоніазид - антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну паличку. Туберкулостатичний ефект обумовлений порушенням процесів репшкації, окисна-відновних реакцій завдяки утворенню несправжнього коферменту з: НАД. ФАД. ФМН. ТДФ. KoQ. У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов'язує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес спостерігається?. Гіперглікемія. Фруктоземія. Галактоземія. Гіпоглікемія. Гіперлактатацидемія. При дослідженні перетворення харчового барвника було встановлено, що знешкодження цього ксенобіотика відбувається тільки в одну фазу мікросомального окислення. Назвіть компонент цієї фази. Цитохром а. Цитохром в. Цитохром с. Цитохром Р-450. Цитохромоксидаза. У лікарню доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?. АТФ- синтетаза. Сукцинат - коензим Q редуктаза. Коензим Q - цитохром с редуктаза. Цитохром с оксидаза. НАДН - коензим Q редуктаза. Хворий 49-ти років водій за професією скаржиться на нестерпні стискаючі болі за грудиною, що "віддають" у ділянку шиї, які виникли 2 години тому. Стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкинази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні подібні зміни?. Гострий панкреатит. Гострий інфаркт міокарда. Стенокардія. Жовчнокам'яна хвороба. Цукровий діабет. Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляцшної модифікації з участю вітаміну К. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі гама-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?. Серин. Валін. Глутамінова. Фенілаланін. Аргінін. Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому змінюється?. Тимінази. Дигідрофолатредуктази. Дезамінази. Фолатоксидази. Фолатдекарбоксилази. Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригючують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Біосинтез якого нуклеотиду при цьому пригнічується?. дТМФ. ІМФ. УМФ. ОМФ. АМФ. У пацієнта, що перебував у зоні радіацшного ураження, в крові збільшилась концентрація малонового діальдегіду, гідропероксидів. Причиною даних змін могло послужити: Збільшення холестерину. Збільшення кетонових тіл. Збільшення молочноїкислоти. Збільшення в організмі кисневих радикалів і активація ПОЛ. Зменшення білків крові. Ціанід калію потрапив в організм пацієнта і викликав смерть через декілька хвилин. Найбільш ймовірною причиною його токсичної дії було порушення активності: Каталази. Цитохромоксидази. АТФ-синтетази. НАДФН-дегідрогенази. Порушення синтезу гемоглобіну. У немовляти на б день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?. Аргінін. Триптофан. Метіонін. Гістидин. Фенілаланін. У сироватці крові пацієнта виявлено підвищення концентрації оксипроліну, сіалових кислот, С-реактивного білка. Загострення якої патології найімовірніше у даного пацієнта?. Гепатит. Ентероколіт. Ревматизм. Бронхіт. Панкреатит. |