Smysly 4

Vnímání rotačního zrychlení zajišťují tři polokruhovité kanálky. ano. ne.

Vnímání lineárního zrychlení zajišťují makulární orgány. ano. ne.

Cortiho orgán zajišťuje vnímání úhlového zrychlení. ano. ne.

Cortiho orgán zajišťuje vnímání lineárního zrychlení. ano. ne.

Vnímání rotačního zrychlení zajišťuje proud endolymfy proudící hlemýžděm. ano. ne.

Ampuly polokruhovitých kanálků obsahují vláskové buňky, jejichž cillie směřují do kupuly. ano. ne.

Endolymfa je produkována buňkami stria vascularis v blanitém hlemýždi. ano. ne.

Endolymfa je z vnitřního ucha odváděna Eustachovou trubicí. ano. ne.

Endolymfa obsahuje až 145 mmol/l sodných iontů. ano. ne.

Makula utrikulu leží vodorovně. ano. ne.

Makula utrikulu je kryta kupulou. ano. ne.

Makula utrikulu umožňuje vnímání rotačního zrychlení. ano. ne.

Makula utrikulu postrádá senzorickou inervaci. ano. ne.

Pokud pohyb endolymfy ohýbá stereocilie směrem ke kinocilii, vzniká v kanálkových a makulárních receptorech receptorový potenciál, který má charakter depolarizace. ano. ne.

V rosolovité hmotě kupuly kinetického čidla jsou otolity. ano. ne.

Na začátku a na konci každého polokruhovitého kanálku je rozšíření zvané ampula. ano. ne.

Perilymfa vzniká filtrací plazmy přes stěnu kapilár. ano. ne.

Endolymfa vzniká činností stria vaskularis. ano. ne.

Stereocilie i kinocilie ampulárního receptoru jsou zanořeny do rosolovité kupuly, která se vychyluje vpravo i vlevo. ano. ne.

Generátorový potenciál vláskové buňky makulárního receptoru může mít charakter depolarizace i hyperpolarizace. ano. ne.

Pokud se stereocilie ampulárního receptoru ohýbají směrem ke kinocilii má generátorový potenciál charakter depolarizace. ano. ne.

Uložení polokruhovitých kanálků ve třech na sebe kolmých rovinách zajišťuje detekci rotačního zrychlení v jakékoliv rovině. ano. ne.

Utrikulární a sakulární makula detekují lineární zrychlení hlavy. ano. ne.

Otolity jsou krystalky uhličitanů. ano. ne.

Axony ganglion vestibulare tvoří společně s kochleárním nervem nervus vestibulocochlearis. ano. ne.

Axony ganglion vestibulare samostatně vstupují do míchy cestou zadních kořenů míšních. ano. ne.

Axony ganglion vestibulare vstupují do prodloužené míchy a ascendentně postupují cestou lemniscus lateralis. ano. ne.

Axony ganglion vestibulare směřují do vestibulárních jader. ano. ne.

Vestibulární dráha získává informace z makulárních čidel a směřuje k míšním motoneuronům. ano. ne.

Vestibulární dráha vede do míchy a tlumí aktivitu motoneuronů posturálních svalů. ano. ne.

Vestibulární dráha je propojena s jádry okohybných nervů. ano. ne.

Vestibulární dráhy směřují cestou talamokortikální projekce do okcipitálního laloku. ano. ne.

Vestibulární dráhy k jádrům okohybných nervů zajišťují zejména optokinetický nystagmus. ano. ne.

Vestibulární dráhy k jádrům okohybných nervů vstupují do mozečku a ascendentně postupují ke kontralaterálnímu colliculus inferior. ano. ne.

Rychlá složka nystagmu definuje směr nystagmu. ano. ne.

Pomalá složka vestibulárního nystagmu vrací oči (osy pohledu) do výchozího postavení. ano. ne.

Vláskové buňky vestibulárního aparátu vytvářejí synapse s dendrity bipolárních buněk ganglion vestibulare . ano. ne.

Vláskové buňky vestibulárního aparátu jsou inervovány z ganglion spirale n. cochleae. ano. ne.

Vláskové buňky vestibulárního aparátu svými axony dosahují Bechtěrevova jádra. ano. ne.

Vláskové buňky vestibulárního aparátu jsou přes několik synapsí propojeny do ncl. cochlearis ventralis. ano. ne.

Na vláskové buňce makulárních i ampulárních receptorů vzniká generátorový potenciál. ano. ne.

Spojení vláskových buněk makulárních i ampulárních receptorů se děje prostřednictvím chemické synapse. ano. ne.

Báze vláskových buněk makulárních receptorů jsou opředeny axony buněk lokalizovaných v ggl. vestibulare. ano. ne.

Vláskové buňky ampulárních receptorů reagují na lineární zrychlení. ano. ne.

Na povrchu každé vláskové buňky ampulárního receptoru je více stereocilií a pouze jedna kinocilie. ano. ne.

Vláskové buňky makulárních receptorů jsou zanořeny do rosolovité hmoty, ve které jsou rozptýleny otolity. ano. ne.

Merkelovy disky jsou lokalizovány v epidermis a spolu s Meissnerovými tělísky jsou nejvíce lokalizovány na bříškách prstů. ano. ne.

Mezi pomalu adaptající taktilní receptory patří Merkelovy disky a Ruffiniho tělíska. ano. ne.

Ruffiniho tělíska jsou lokalizována v hlubokých vrstvách koria a řadí se k pomalu adaptujícím taktilním receptorům. ano. ne.

Pomalu adaptující taktilní receptory produkují generátorové potenciály po celou dobu působení podnětu. ano. ne.

Pomalu adaptující taktilní receptory produkují akční potenciály po celou dobu působení podnětu. ano. ne.

Rychle adaptující taktilní receptory reagují spíše na začátek nebo konec působení podnětu. ano. ne.

Ruffiniho tělíska optimálně reagují na napínání kůže při pohybu prstů nebo končetiny. ano. ne.

Ruffiniho tělíska optimálně reagují na lehký tlak působící na kůži. ano. ne.

Ruffiniho tělíska optimálně reagují na teplotu 40-45° C. ano. ne.

Ruffiniho tělíska optimálně reagují na vibrace s frekvencí 100-300 Hz. ano. ne.

Neadaptujícími receptory jsou Ruffiniho tělíska. ano. ne.

Neadaptujícími receptory jsou tyčinky. ano. ne.

Neadaptujícími receptory jsou čípky. ano. ne.

Vater-Paciniho tělíska jsou uložena nejhlouběji v kůži a extrémně rychle adaptují. ano. ne.

Vater-Paciniho tělíska slouží k vnímání teploty. ano. ne.

Vater-Paciniho tělíska jsou s CNS spojena prostřednictvím postgangliových autonomních vláken. ano. ne.

Vater-Paciniho tělíska jsou součástí systému adaptace na tmu. ano. ne.

Somatoviscerální citlivost představuje například propriorecepce. ano. ne.

Somatoviscerální citlivost nevyvolává žádné regulační odpovědi. ano. ne.

Somatoviscerální citlivost je vždy zajišťována mimo naše vědomí. ano. ne.

Termoreceptory umožňují vnímání teplotních změn. ano. ne.

Termoreceptory nejsou přítomny v útrobách. ano. ne.

Centrální termoreceptory jsou přítomny v hypotalamu či v dutině břišní v blízkosti velkých cév. ano. ne.

Periferní termoreceptory jsou inervovány aferentními autonomními vlákny. ano. ne.

Pomalu adaptující mechanoreceptory jsou Ruffiniho tělíska. ano. ne.

Ruffiniho tělíska umožňují vnímání vibrací. ano. ne.

Ruffiniho tělíska slouží k vnímání tlaku a tahu. ano. ne.

Ruffiniho tělíska nereagují na tlak. ano. ne.

Ruffiniho tělíska jsou představovány Meissnerovými tělísky. ano. ne.

V místě iniciálního segmentu neuronu se nachází vzrušivá membrána. ano. ne.

Generátorový potenciál receptoru se šíří po dráždivé membráně s dekrementem. ano. ne.

Generátorový potenciál taktilních čidel má charakter depolarizace a je způsobený vtokem Na+ a Ca2+ iontů do nitra buňky. ano. ne.

Frekvence akčních potenciálů je přímo úměrná amplitudě generátorového potenciálu, jehož velikost závisí na velikosti podnětu. ano. ne.

Intenzita mechanického podnětu je kódována frekvencí produkovaných vzruchů. ano. ne.

Prostorový práh určujeme například kružítkem. ano. ne.

Prostorový práh je stejný jak simultánní, tak sukcesivní. ano. ne.

Sukcesivní prostorový práh je větší než simultánní. ano. ne.

Simultánní prostorový práh je větší než sukcesivní. ano. ne.

Sukcesivní prostorový práh je nižší než simultánní. ano. ne.

Simultánní prostorový práh je nižší než sukcesivní. ano. ne.

Prostorový práh vyjadřujeme v úhlových jednotkách. ano. ne.

Prostorový práh je nejnižší na bříškách prstů. ano. ne.

Přenos nociceptivního podnětu přes dentin vysvětluje hydrodynamická teorie. ano. ne.

Přenos nociceptivního podnětu přes dentin zajišťují nervová vlákna spojující odontoblasty se sklovinou. ano. ne.

Přenos nociceptivního podnětu přes dentin je umožněn vyplavením CGRP ze skloviny a jeho difúzí do dřeně. ano. ne.

Přenos nociceptivního podnětu přes dentin zesiluje substanta gelatinosa Rolandi. ano. ne.

Centrální spoje dřeňových aferentních nociceptivních vláken prochází zejména prostřednictvím nucleus tractus spinalis n. V. ano. ne.

Centrální spoje dřeňových aferentních nociceptivních vláken zajišťuje především retikulární formace mozkového kmene a nespecifická jádra thalamu. ano. ne.

Centrální spoje dřeňových aferentních nociceptivních vláken umožňují senzitivní vlákna n.X. ano. ne.

Centrální spoje dřeňových aferentních nociceptivních vláken prochází cestou ncl. ventralis posteromedialis thalami. ano. ne.

Anterolaterální systém zajišťuje přenos bolesti, tepla a chladu. ano. ne.

Anterolaterální systém je u člověka tvořen hlavně dráhou tr. spinotectalis. ano. ne.

Anterolaterální systém je organizován tak, že vlákna pro teplo probíhají mediálně, pro bolest laterálně. ano. ne.

Anterolaterální systém je charakterizován tím, že jeho vlákna vstupují do somatosenzorické kůry. ano. ne.