876. Strukturu primárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R3N RNH2 R2NH3 R2NH.
877. Strukturu sekundárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R2NH3 R2NH R3N RNH2.
878. Strukturu terciárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R3N RNH2 R2HN3 R2NH.
879. Methylamin je: sekundární amin terciární amin primární amin anilin.
880. p-fenylendiamin je: benzenamin benzen-1,2-diamin benzen-1,4-diamin benzen-1,3-diamin.
881. Benzen-1,4-diamin je: o-fenylendiamin m-fenylendiamin anilin p-fenylendiamin.
882. Anilin je: alifatický amin aromatický amin heterocyklická sloučenina nitrobenzen.
883. O anilinu platí, že je: sekundární amin terciární amin primární amin alkaloid.
884. Redukcí nitrobenzenu vzniká: pyridin benzen anilin nitrofenol.
885. Anilin lze připravit: oxidací nitrobenzenu redukcí nitrobenzenu oxidací o-xylenu redukcí hydrochinonu.
886. Trimethylamin má vzorec: (CH3)3-C-NH2 N(CH3)3 NH(CH3)2 N(CH4)3.
887. Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: benzenamin nitrobenzen anilin azobenzen.
888. Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: anilin p-fenylendiamin diazobenzen benzen-1,4-diamin.
889. Dehydratací amidů vznikají: nitráty aminy nitrily nitridy.
890. Hydrolýzou benzamidu vzniká: kyanovodík amoniak anilin kyselina benzoová.
891. Nitrily vznikají: hydrogenací amidů dehydratací aminů dehydrogenací amidů dehydratací amidů.
892. Kyanovodík je nitrilem kyseliny: malonové šťavelové mravenčí octové.
893. Močovina je: derivát purinu aminokyselina diamid kyseliny uhličité diamind kyseliny octové.
894. Močovina je derivátem: kyseliny uhličité kyseliny ftalové kyseliny mravenčí kyseliny močové.
895. Alkaloidy jsou: deriváty proteinů přírodní dusíkaté organické látky přírodní polysacharidy deriváty steranu.
896. Alkaloidy: jsou často jedovaté jsou heterocyklické sloučeniny mají většinou bazický charakter jsou živočišného původu.
897. Benzoylamid lze odvodit náhradou skupiny -OH aminoskupinou ve vzorci: fenolu kyseliny salicylové tyrosinu kyseliny benzoové.
898. V karboxylové skupině kyseliny benzoové byl nahrazen hydroxyl aminoskupinou. Vzniklá sloučenina se nazývá: kyselina p-aminobenzoová fenylalanin kyselina salicylová benzoylamid.
|
