патфз анемія 1-20

Внаслідок поранення хворий втратив 25% об’єму циркулюючої крові. Назвіть терміновий механізм компенсації крововтрати. Збільшення числа ретикулоцитів. Відновлення білкового складу крові. Находження тканинної рідини в судини. Відновлення числа еритроцитів. Активація еритропоезу.

У клініку доставили пацієнта 32 років з масивною крововтратою внаслідок автодорожнї травми. Пульс 110 уд/хв., частота дихання-22 за 2 хв., АТ -100/60 мм рт.ст. Яка зміна крові із перелічених буде найбільш характерною чере 1 годину. гіпохромія еритроцитів. еритропенія. гіповолемія. лейкопенія. гіпопротеінемія.

При загальному огляді хворого встановлена гіперемія всіх шкірних покровів з ціанотичним відтінком. Звертає на себе увагу заторможеність хворого та сповільнення його рухів. Аналіз крові показав: еритроцити 9 х 1012/л гематокріт 60%. При якому патологічному стані має місце абсолютний еритроцитоз?. Хвороба Вакеза. Мегалобластична анемія. Лімфома. Гемодилюція. Гемоконцентрація.

У хворого 54 років, який на виробництві багато контактував зі свинцем, виявлена гіпохромна анемія. Лікування препаратами заліза протягом місяця ефекту не дало. Встановлено підвищений вміст заліза в сиворотці крові. Чим обумовлений розвиток анемії?. Гіпоплазією червоного кісткового мозку. Дефіцитом вітаміна В12. Дефіцитом фолієвої кислоти. Порушенням синтезу порфіринів. Дефіцитом белку.

Чоловік 47 років скаржиться на слабкість, запаморочення. Півроку назад переніс операцію з приводу резекції шлунку Аналіз крові: Hb-80г/л, еритроцити-3.5Т/л, кольоровий показник-0.69, ШОЕ-15 мм/год. Сироваткове залізо-5.4 мкмоль/л. Гіпохромія еритроцитів. Яка анемія найбільш вірогідно має місце у хворого?. геморагічна анемія. сидероахрестична анемія. залізодефіцитна анемія. гемолітична анемія.

У хворої 36 років, яка лікувалась сульфаніламідами з приводу респіраторної вірусної інфекції, в крові гіпорегенераторна нормохромна анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. В кістковому мозку – зменьшення кількості мієлокаріоцитів. Яка це анемія?. Постгеморагічна. Гемолітична. Гіпопластична. В12 – фолієводефіцитна. Залізодефіцитна.

Чоловіку 57 років, після обстеження був поставлений діагноз - В12 дефіцитна анемія, назначене лікування. Через 3 доби був зроблений контрольний аналіз крові. Що буде найбільш адекватним критерієм підвищення еритропоезу?. Підвищення кількості ретикулоцитів. Підвищення рівня гемоглобіну. Зниження кольорового показника. Підвищення кількості тромбоцитів. Підвищення кількості лейкоцитів.

У чоловіка, віком 40 років було встановлено діагноз:серпоподібноклітинна анемія. Який механізм є чинником зменшення кількості еритроцитів в крові у цього хворого?. Позасудинний гемоліз. Внутрішньосудинний гемоліз. Нестача заліза в організмі. Нестача вітаміну В12 і фолієвої кислоти. Нестача білка.

Чоловіку 57 років, після обстеження був поставлений діагноз - В12 дефіцитна анемія, назначене лікування. Через 3 доби був зроблений контрольний аналіз крові. Що буде найбільш адекватним критерієм підвищення еритропоезу?. Підвищення кількості ретикулоцитів. Підвищення рівня гемоглобіну. Зниження кольорового показника. Підвищення кількості тромбоцитів. Підвищення кількості лейкоцитів.

У хворого на мікросфероцитарну гемолітичну анемію (хворобу Мінковського-Шоффара) внаслідок підвищення проникливості мембрани еритроцитів у клітину надходять іони натрію й вода. Еритроцити набувають форму сфероцитів і легко руйнуються. Який провідний механізм пошкодження еритроцитів у данному випадку?. Електролітно-осмотичний. Кальцієвий. Ацидотичний. Протеіновий. Нуклеіновий.

У хворого на атрофічний гастрит виник дефіцит вітаміу В12. Яка зміна лейкоцитарної формули є найбільш типовою для гіповітамінозу В12?. Ядерний зсув вправо. Лімфоцитоз. Моноцитоз. Регенеративно-дегенеративний ядерний зсув вліво. Регенеративний ядерний зсув вліво.

У хворого, що переніс 5 років тому резекцію шлунка, розвинулась В12- фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?. Відсутність внутрішнього фактора Касла. Відсутність зовнішнього фактора Касла. Порушення всмоктування вітамінуВ12 в тонкій кишці. Дефіцит фолієвої кислоти. Дефіцит транскобаламіну.

Хвора поступила в клініку на обстеження. З дитинства відмічалось зниження гемоглобіну до 90-95 г/л. Лікування препаратами заліза було неефективне. Аналіз крові при поступленні: Е–3,2(1012/л, Hb–85 г/л, к.п.–0,78. В мазку анізоцитоз, пойкілоцитоз, мішеневидні еритроцити, ретикулоцити –16%. Поставлений діагноз – таласемія. До якого виду гемолітичних анемій можна віднести дане захворювання?. Спадкова гемоглобінопатія. Спадкова мембранопатія. Набута мембранопатія. Спадкова ферментопатія. Набута ферментопатія.

При дослідженні первинної структури молекули глобіну виявлена заміна глутамінової кислоти на валін. Для якої спадкової патології це характерно?. Серповидноклітинної анемії. Таласемії. Хвороби Мінковського-Шоффара. Фавізму. Гемоглобінозу.

У жіночу консультацію на контрольний огляд звернулась жінка на 6 місяці вагітності. При обстеженні виявлена залізодефіцитна анемія. Який механізм розвитку цього стану?. Підвищене використання заліза. Порушення депонування заліза. Нестача заліза в їжі. Порушення всмоктування заліза. Дефіцит внутрішнього фактору Кастла.

У чоловіка, віком 50 років при обстеженні було виявлено зниження кількості еритроцитів в крові і підвищення рівня вільного гемоглобіну в плазмі крові (гемоглобінемію). КП становив 0,85. Який вид анемії спостерігається у хворого?. Набута гемолітична анемія. Спадкова гемолітична анемія. Гостра постгеморагічна анемія. Хронічна постгеморагічна анемія. Анемія внаслідок порушення еритропоезу.

У хворого Ю., 19 років, виявлена хронічна набута гемолітична анемія. Що є провідним патогенетичним механізмом розвитку цієї патології?. аутоімунний гемоліз. токсичний гемоліз. внутрішньоклітинний гемоліз. гіпоосмолярність плазми. осмотичний гемоліз.

У хворого час від часу суттєво знижується вміст гемоглобіну і еритроцитів в крові. Із анамнезу з’ясовано, що ці напади завжди виникають після вживання кінських бобів. Яка із форм анемії має місце у даного хворого?. Спадкова ферментопатія. Спадкова мембранопатія. Залізодефіцитна анемія. Спадкова гемоглобінопатія. Набута гемолітична анемія.

У приймально-діагностичне відділення доставили жінку 38-ми років з шлунковою кровотечею, які зміни найбільш можливі у крові?. Зменшення гематокритного числа. Лейкоцитоз. Еритроцитоз. Лейкопенія. Збільшення гематокритного числа.

У хворого з гіпохромною анемією січеться і випадає волосся, підвищена ламкість нігтів, псування смаку. Який механізм указаних симптомів?. Дефіцит залізовмісних ферментів. Дефіцит вітаміна В12. Зниження продукції паратирину. Дефіцит вітаміна А. Зниження продукції тиреоідних гормонів.