9

Інститут геронтології людям похилого віку радить вживати комплекс вітамінів, який містить вітамін Е. Яку головну функцію він виконує?. Антиневричну. Антигеморагічну. Антискорбутну. Антиоксидантну. Антидерматичну.

Після курсу терапії хворому на виразку дванадцятипалої кишки лікар пропонує вживання соків із капусти та картоплі. Вміст яких речовин в цих харчах сприяє профілактиці та заживлению виразок?. Вітамін К. Пантотенова кислота. Вітамін С. Вітамін В,. Вітамін U.

Лікар-дієтолог радить хворому під час лікування перніціозної анемії вживати в раціоні харчування напівсиру печінку. Наявність якого вітаміну в цьому продукті стимулює процес кровотворення?. Вітамін В з. Вітамін В 12. Вітамін В2. Вітамін С. Вітамін Н.

У хворого в порції шлункового соку виявлено лактат. Укажіть причину його появлення. Недостача HC1. Надмір НО. Недостача пепсину. Недостача гастриксіну. Недостача реніну.

Авідін є сильним специфічним інгібітором біотинових ферментів. Яка з нижче приведених реакцій буде блокуватися при додаванні авідіну до клітинного гомогенату?. Піруват---- Оксалоацетат. Глюкоза---- Піруват. Оксалоацетат---­Глюкоза. Глюкоза---- Рибозо-5-фосфат. Лактат---- Піруват.

Активність яких ферментів слід визначати з діагностичною та прогностичною ціллю, якщо в клініку поступив хворий з патологією серцевого м'яза?. ПДГ, МДГ, ІДГ, КГДГ. Аргінази, пептидази, фосфатази. Лізоцима, цитратсинтази, альдолази. Нейрамінидази, гексокінази, піруваткінази. Креатинкінази, АлАТ, АсАТ.

Відомо, що тривале застосування багатьох лікарських засобів призводить до зменшення їхньої фармакологічної дії. Який механізм цього ефекту?. Індукція алкогольдегідрогенази. Активація глікогенфосфорилази. Індукція цитохрому Р-450. Активація гексокінази. Індукція NО-синтази.

У хворого цингою виявлено порушення гідроксилювання проліну та лізину в складі колагені. Гальмування якого біохімічного процесу призводить до цього порушення? У. Мікросомального окислення. Перекисного окислення ліпідів. Тканинного дихання. Пероксидазного окислення. Окислювального фосфорилювання.

Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру і блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх З місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання у розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути: Гістидинемія. Галактоземія. Глікогеноз. Гостра порфірія. Фенілкетонурія.

У дитини грудного віку спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?. Цистинурія. Альбінізм. Галактоземія. Алкаптонурія. Гістидинемія.

У чоловіка, який тривалий час не вживав з їжею жирів, але отримував достатню кількість вуглеводів і білків, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погіршення зору. Яка можлива причина порушення обміну речовин?. Нестача лінолевої кислоти, вітамінів А, Д, Е, К. Нестача пальмітинової кислоти. Нестача вітамінів РР, Н. Низька калорійність дієти. Нестача олеїнової кислоти.

Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорш 1з спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов'язаний цей процес?. Гексокіназа. Алкогольдегідрогеназа. Трансаміна. Альдолаза. Піруватдегідрогеназа.

Після лікування хворого антибіотиками внаслідок подавлення мікрофлори кишечника можливий гіповітаміноз вітамінів: с. в12. а. р. д.

Для лікування ЗЛОЯКІСНИХ пухлин призначають метотрексат-структурний аналог Фолієвої кислоти, якийк є онкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази і тому подавляє синтез: Жирних кислот. Моносахаридів. Гліцерофосфатидів. Глікогену. Нуклеотидів ДНК.

Посилення пероксидного окиснення ліпідів та біополімерів є одним із основних механізмів пошкодження структури та функції клітинних мембран і загибелі клітини. Причиною цього є: Посилене утворення вільних радикалів кисню та пригнічення антиоксидантних систем. Гіповітаміноз В!. Гіпервітаміноз В!. Гіповітаміноз Ві2. Гіпервітаміноз В12.

Вітамін А у комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст та диференціювання клітин. Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну А: Транс-ретиноєва кислота. Транс-ретиналь. Цис-ретиналь. Ретинол. Каротин.

До лікарні звернувся чоловік 50-ти років з розладами пам'яті, болісними відчуттями по ходу нервових стовбурів, зниженням інтелектуальних функцій, порушеннями з боку серцево-судинної системи і явищами диспепсії. В анамнезі хронічний алкоголізм. Дефіцит якого вітаміну може викликати ці симmоми?. Тіамін. Ніацин. Ретинол. Кальциферол. Рибофлавін.

При недостатності тіаміну - вітаміну В! виникає хвороба бері-бері (поліневрит) та порушується вуглеводний обмін. Який метаболіт при цьому накопичується в крові?. Малат. Лактат. Сукцинат. Цитрат. Піруват.

Злоякісна гіперхромна анемія - хвороба Бірмера - виникає внаслідок нестачі вітаміну В 12. Який біоелемент входить до складу цього вітаміну?. Магній. Молібден. Цинк. Залізо. Кобальт.

Назвіть фермент, визначення якого в крові є найбільш інформативним в перші години після виникнення інфаркту міокарда: Лактатдегідрогеназа. Аспартатамінотрансфераза. Аланінамінотрансфераза. Креатинфосфокіназа. Глутаматдегідрогеназа.