2xzapharma 1x

ARIPIPRAZOL je parciálny agonista, DROPERIDOL je kompetitívny antagonista a DOPAMÍN je agonista na dopamínových D2 receptoroch. Znamená to, že: afinita ARIPIPRAZOLU je vyššia ako DROPERIDOLU, ale nižšia než DOPAMÍNU. vnútorná aktivita ARIPIPRAZOLU je vyššia ako DROPERIDOLU, ale nižšia než DOPAMÍNU. vnútorná aktivita ARIPIPRAZOLU je nižšia ako DROPERIDOLU aj DOPAMÍNU. ARIPIPRAZOL zvyšuje účinok DOPAMÍNU, ak sú obidve molekuly prítomné v blízkosti receptorov.

Agomelatín je liečivo indikované na terapiu: insomnie u geriatrických pacientov. depresívnych epizód u dospelých pacientov. závislosti na omamných látkach. somnolencie u geriatrických pacientov. tabakizmu u pacientov do 16 rokov. insomnie u pediatrických autistických pacientov.

Benzodiazepíny alprazolam a bromazepam sú indikované na: terapiu úzkostných stavov. terapiu epilepsie pri absenciách. terapiu delikventného správania. sedáciu. celkovú anestéziu.

Medzi účinky antidepresív zo skupiny inhibítorov spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) patrí: neuromodulácia a neuroneogenéza. priamy agonistický účinok na 5HT receptory. inhibícia degradácie sérotonínu v synaptickej štrbine. priama inhibícia vylučovania serotonínu z presynaptického neurónu. inhibícia spätného vychytávania adrenalínu a noradrenalínu.

Aký mechanizmus vedie k patologickej akumulácii alfa-synukleínu v mozgu pri Parkinsonovej chorobe?. zvýšená aktivita glutamátových receptorov. aktivácia acetylcholínových receptorov v mozgovom kmeni. zvýšené uvoľňovanie sérotonínu v limbickom systéme. zvýšená produkcia dopamínu v bazálnych gangliách. zníženie degradácie alfa-synukleínu prostredníctvom proteasomálneho systému a autofágie.

Etosuximid: má široké spektrum účinku. blokuje GABA A receptor. používa sa na liečbu absencií u pacientov s epilepsiou. blokuje sodíkový kanál. používa sa na liečbu tonicko-klonických generalizovaných epileptických záchvatov.

Novodobé liečivá pre terapiu demencie u pacientov s Alzheimerovou chorobou sa zameriavajú na: blokovanie vzniku a zvýšenú elimináciu alfa-amyloidných plakov. blokovanie vzniku a zvýšenú elimináciu beta-amyloidných plakov. tvorbu hypofosforylovaného proteínu Tau. inhibíciu receptorov pre Tau proteín. inhibíciu receptorov pre amyloidy.

Pre navodenie celkovej anestézie sa používa: fenobarbital. propofol. izoflurán. atropín.

Medzi návykové látky s tlmivým účinkom patrí: barbituráty, benzodiazepíny, pervitín. etanol, nikotín, kokaín. hašiš, metamfetamín. heroín, marihuana. kokaín, pervitín, extáza. morfín, LSD, kokaín.

Ktoré anxiolytikum nepatrí medzi benzodiazepíny a neovplyvňuje GABA-A receptory?. buspirón. diazepam. lorazepam. klonazepam.

Ktoré z nasledujúcich liečiv sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby a je dopamínovým agonistom?. levodopa. donepezil. ropinirol. amantadín. gabapentín.

Medzi rýchle stimulačné neurotransmitery v CNS patrí/ia: dopamín. GABA. glutamát. prostanoidy. kanabinoidy.

Ktoré z nasledujúcich liečiv patrí medzi typické antipsychotiká (prvú generáciu)?. olanzapín. aripiprazol. haloperidol. kvetiapín. klozapín.

Medzi charakteristické časté nežiaduce účinky antipsychotika olanzapínu NEPATRÍ: hypoglykémia. zvýšenie telesnej hmotnosti. parkinsonizmus. ortostatická hypotenzia.

Ktoré z uvedených anestetík má významné analgetické vlastnosti, ale minimálny anestetický účinok, a preto sa používa v kombinácii s inými anestetikami?. sevoflurán. oxid dusný (N2O). halotan. izoflurán. midazolam.

Ktorý z nasledujúcich liekov sa používa ako prvá voľba na liečbu generalizovaných tonicko-klonických záchvatov?. fenytoín. karbamazepín. kvetiapín. valproát sodný. lamotrigín.

Vyberte správne tvrdenia o dlhodobej liečbe Parkinsonovej choroby LEVODOPOU: dlhodobá liečba LEVODOPOU sa neodporúča. môže byť spojená s výskytom tzv. neuroleptického malígneho syndrómu. dlhodobá terapia LEVODOPOU predlžuje tzv. OFF-fázu, kedy je plazmatická hladina príliš nízka pre terapeutický účinok. dlhodobá nešpecifická blokáda dopamínových receptorov LEVODOPOU môže viesť k rozvoju epilepsie.

Fenytoín: inhibuje CYP450 enzýmy. účinný na všetky typy záchvatov, vrátane absencií. môže znížiť účinok perorálnej hormonálnej antikoncepcie. nesmie sa kombinovať s inými antiepileptikami. výhodou je veľmi málo nežiaducich účinkov.

Ktorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov je najčastejšie spojený s typickými antipsychotikami?. agitácia. hyperglykémia. znížená hladina prolaktínu. nárast telesnej hmotnosti. extrapyramídové príznaky.

Aký je hlavný mechanizmus účinku benzodiazepínových anxiolytík v centrálnom nervovom systéme?. blokovanie dopamínových receptorov. inhibícia reuptake sérotonínu. posilnenie účinku GABA prostredníctvom modulácie GABA-A receptorov. aktivácia NMDA receptorov. zvýšenie hladiny noradrenalínu. agonizmus na GABA-B receptoroch.

Označte antidotum liečiv zo skupiny benzodiazepínov: flupentixol. tiopental. alprazolam. diazepam. flumazenil.

Aký mechanizmus účinku majú SSRI antidepresíva?. sú priamymi agonistami na serotonergických receptoroch. inhibujú spätné vychytávanie serotonínu. zvyšujú uvoľňovanie serotonínu. blokujú GABA-A receptory. blokujú NMDA receptory. blokujú adrenergické receptory a uvoľňovanie noradrenalínu (NA).

Vigabatrin je antiepileptikum, ktoré ovplyvňuje aktivitu GABA transaminázy, a to tak, že: inhibuje jej aktivitu, čím znižuje degradáciu intracelulárnej GABA. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje degradáciu intracelulárnej GABA. inhibuje jej aktivitu, čím znižuje spätné vychytávanie GABA. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje spätné vychytávanie GABA. inhibuje jej aktivitu, čím znižuje vychytávanie GABA do intracelulárnych vezikúl. zvyšuje jej aktivitu, čím zvyšuje vychytávanie GABA do intracelulárnych vezikúl.

Aký je hlavný mechanizmus účinku typických antipsychotík, ako je haloperidol?. selektívny agonizmus na dopamínergických receptoroch. multireceptorové ovplyvnenie CNS. selektívna blokáda serotonínových receptorov. blokovanie D2 dopamínových receptorov v nigrostriatálnom systéme. blokovanie D2 dopamínových receptorov v mezolimbickom systéme.

Medzi inhibičné neuromediátory v CNS patrí/a: glutamát. dopamín. prostanoidy. substancia P. glycín.

Ktorý z nasledujúcich liekov sa používa ako prvá voľba na liečbu generalizovaných tonicko-klonických záchvatov?. fenytoín. karbamazepín. kvetiapín. valproát sodný. lamotrigín.

Ktoré liečivo je používané ako intravenózne sedatívum a anestetikum s rýchlym nástupom účinku, ale bez analgetických vlastností?. ketamín. midazolam. halotan. propofol.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o benzodiazepínoch je správne?. sú bezpečné na dlhodobé užívanie. zvyšujú riziko závislosti a abstinenčných príznakov pri dlhodobom užívaní. majú veľmi vysoký terapeutický index, čo znamená, že predávkovanie je časté. benzodiazepíny sú výhradne používané ako antipsychotiká. pôsobia ako inhibítory spätného vychytávania serotonínu.

Agonisty melatonínových receptorov MT1 a MT2 sú indikované pri terapii: narkolepsie. depresie. psychotických stavov. demencie.

Vyberte antidotum celkového anestetika tiopentalu: fytonadión. flumazenil. protamín. neexistuje.

Ktoré z nasledujúcich anestetík je známe ako disociatívne anestetikum, ktoré môže vyvolať stav podobný tranzu, často spojený s halucináciami?. propofol. izofluran. ketamín. sevofluran. etomidát.

Ktoré z nasledujúcich hypnotík pôsobí na melatonínových receptoroch (MT1 a MT2 receptory)?. zolpidem. zopiklón. ramelteón. diazepam. alprazolam.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov účinku je najtypickejší pre väčšinu celkových anestetík?. inhibícia reabsorpcie dopamínu v synapsách. zosilnenie účinku GABA na GABA-A receptoroch. aktivácia NMDA receptorov. inhibícia spätného vychytávania serotonínu. inhibícia enzýmu cyklického AMP.

Označte inhalačné anestetikum/anestetiká: oxid dusný (N₂O). midazolam. halotan. etomidát.

Excitotoxicita je proces: ktorý umožňuje neurogenézu v hipokampe. počas ktorého sú nadmerne inhibované AMPA receptory. počas ktorého sú nadmerne excitované NMDA receptory. počas ktorého dochádza k zníženiu sérových hladín Ca2+. ktorý je mechanizmom účinku antidepresív zo skupiny SSRI.

Na manažment extrapyramídových príznakov antipsychotík je/sú klinicky využívané: levodopa. agonisty dopamínergických receptorov. muskarínové antagonisty. muskarínové agonisty. všetky liečivá zo skupiny antiparkinsoník.

Aký mechanizmus účinku majú SSRI antidepresíva?. sú priamymi agonistami na serotonergických receptoroch. inhibujú spätné vychytávanie serotonínu. zvyšujú uvoľňovanie serotonínu. blokujú GABA-A receptory. blokujú NMDA receptory. blokujú adrenergické receptory a uvoľňovanie noradrenalínu (NA).

Z dôvodu rizika agranulocytózy sú potrebné pravidelné krvné odbery u osôb, ktoré užívajú: haloperidol. kvetiapín. risperidón. klozapín. citalopram.

Akumulácia ktorého proteínu je typická pre tvorbu neurofibrilárnych klbiek v mozgu pacientov s Alzheimerovou chorobou?. alfa-synukleín. beta-amyloid. ubikvitín. hyperfosforylovaný tau proteín. huntingtín.

Ktorý z nasledujúcich mechanizmov je zodpovedný za antidepresívny účinok inhibítorov monoaminooxidázy (MAOI)?. zvýšenie degradácie dopamínu. zvýšenie hladiny noradrenalínu a serotonínu v synaptických štrbinách. zvýšenie hladiny acetylcholínu v CNS. zníženie účinku GABA v synapsách. blokáda NMDA receptorov. znížený neuromodulačný účinok na úrovni GABA.

Bromokriptín: stimuluje sekréciu prolaktínu. je agonista na dopamínových receptoroch. účinne potláča nauzeu a vracanie. blokuje muskarínové receptory. používa sa ako antiepileptikum.