3zap pharma

Nesteroidné antiflogistiká sa používaju ako. antispastiká. antireumatoiká. svalové relaxanciá. antipyretiká.

Nesteroidné antiflogistiká sa používaju ako. antireumatoiká. antipyretiká. svalové relaxanciá. antispastiká.

Liečivá, ktoré ovplyvňujú autonómny nervový systém môžu byť využívané ako. antidepresíva. diuretiká. mydriatiká. na terapiu Alzheimerovej choroby.

Ktoré liečiva nevyvolávajú bronchodilatáciu: beta1 sympatomimetiká. beta2 sympatomimetiká. terbutalín, fenoterol a salbutamol. fenoterol, terbutalín a ritodrín.

Vyberte správne tvrdenia týkajúce sa liekov ovplyvňujúcich receptorové systémy / pôsobiacich na receptorových systémoch: látky, ktoré blokujú degradáciu acetylcholínu sa využívajú ako nepriame sympatomimetiká. blokátory spätného vychytávania noradrenalínu sú využívané ako nootropiká. zlúčeniny, ktoré uvoľňujú acetylcholín na nazývajú nepriame parasympatokinetiká. liečivá zvyšujúce uvoľňovanie noradrenalínu sa nazývajú nepriame sympatomimetiká.

Nasledujúce platí pre funkčný vzťah medzi sympatickým a parasympatickým nervovým systémom: aktivácia sympatiku má synergické účinky s účinkami parasympatiku. parasympatikus umožňuje tvorbu energetických zásob pre prípadnú záťaž organizmu sprostredkovanú aktiváciou sympatiku. po aktivácii parasympatiku dochádza ku zvýšeniu fyziologických funkcií (zvýšenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku a pod.) a katabolických procesov (využitie energetických zásob). aktivácia sympatiku aj parasympatiku aktivuje rovnaký typ špecifických receptorov prítomných v rôznych orgánoch.

Analgetiká. sú liečivá na terapiu bolesti. sa delia na silné analgetiká-antipyretiká a opioidné analgetiká (anodyná) a okrem tlmenia bolesti znižujú aj horúčku. podskupinou analgetík-antipyretík sú nesteroidné protizápalové lieky (alebo NSAID). analgetiká-antipyretiká sa vyznačujú miernymi vedľajšími účinkami, a preto nemajú fixnú maximálnu dennú terapeutickú dávku.

Nasledujúce platí pre funkčný vzťah medzi sympatickým a parasympatickým nervovým systémom: a) aktivácia sympatiku má synergické účinky s účinkami parasympatiku. parasympatikus umožňuje tvorbu energetických zásob pre prípadnú záťaž organizmu sprostredkovanú aktiváciou sympatiku.

Označte správne tvrdenie o lokálnych anestetikách: neionizované bázy zle prenikajú do miesta pôsobenia. sú účinnejšie v kyslom prostredí. ionizované formy spôsobujú blokádu draslíkových kanálov. ich účinok závisí od koncentrácie v mieste pôsobenia.

Kyselina acetylsalicylová je bežne používaná na primárnu prevenciu kardiovaskulárnych ochorení u pacientov so zvýšenými rizikovými faktormi (napr. pokročilý vek, cukrovka, fajčenie, vysoký krvný tlak a/alebo ochorenie koronárnych artérií). Aj keď sa zistilo, že toto liečivo je účinné pri znižovaní kardiovaskulárneho rizika u takýchto pacientov, zistilo sa tiež, že iné lieky môžu významne interferovať s priaznivými účinkami kyseliny acetylsalicylovej, ak sa užívajú súbežne. Príkladom lieku, ktorému sa treba u takýchto pacientov vyhnúť, je: kolchicín. ibuprofén. metotrexát. montelukast. prednizón.

Ktoré liečivo je kontraindikované v pediatrickej populácii z dôvodu možného rozvinutia Reyovho syndrómu?. paracetamol. kyselina acetylsalicylová. celekoxib. montelukast. ibuprofén. piroxikám.

Lidokaín ma účinky: vazokonstrikčné. antikonvulzívne. svalovorelaxačné. lokálne anestetické.

Lidokaín ma účinky: vazokonstrikčné. antikonvulzívne. svalovorelaxačné. lokálne anestetické.

Analgetický účinok morfínu je sprostredkovaný predovšetkým. Delta opioidnými receptormi. Kappa opioidnými receptormi. Mí opioidnými receptormi. Sigma opioidnými receptormi.

Označ správnu odpoveď. Acetylcholín je neurotransmiter parasympatika. Ukončenie účinku acetylcholínu je dosiahnuté jeho degradáciou. Ukončenie účinku acetylcholínu je dosiahnuté jeho spätným vychytávaním do presynaptického neurónu. Inhibítory acetylcholinesterázy posilňujú cholinergickú transmisiu.

Aktivácia alfa-1 adrenergných receptorov vyvoláva. Bronchodilatáciu. Mydriázu. Kontrakciu zvierača močového mechúra. Vazokonstrikciu periférnych ciev.

Liečivá používané v symptomatickej liečbe akútnej rinitídy. Pôsobia sympatolyticky na beta-1 a alfa-1 receptory. Pôsobia sympatomimeticky na alfa-1 receptory. Účinkujú vazokonstrikčne. Účinkujú vazodilatačne.

Medzi nepriamo pôsobiace sympatolytiká patria. Alfa-metyldopa. Labetalol a karvedilol. Rezerpín. Fyzostigmín a rivastigmín.

Pre beta-2 agonistov platí. Patria sem krátko pôsobiace látky tzv. SABA, napr. salmeterol a terbutalín. Patria sem dlhodobo pôsobiace látky tzv. LABA, napr. formoterol. Ako úľavová liečba sa aplikuje salbutamol. Na dlhodobú kontrolu ochorenia sa aplikjú SABA v kombinácii s inhalačnými kortikosteroidmi.

Kodeín. Zaraďujeme medzi neopiodné antitusiká. Sa podáva v kombinácii s erdosteinom na zvýšenie terapeutického účinku. Pôsobí tlmivo na chemorecepčnú zónu pre kašeľ v medulla oblongata. Znižuje motilitu riasinkových epitelov, čo podporuje jeho antitusický efekt.

Vyberte správne tvrdenie pre morfín. efektívne sa vstrebáva z GIT. je to antagonista opioidných receptorov. spôsobuje konstipáciu. využíva sa najmä pre svoj antitusický efekt.

Nízka dávka acylpyrinu (70-100mg): nemá nežiaduce účinky na GIT. inhibuje agregáciu doštičiek. zmierňuje remodeláciu ciev a myokardu. má silný urikozurický efekt.

Vyberte nesteroidné antiflogistikum, ktoré je najvhodnejšie pre 70-ročného pacienta s muskuloskeletálnou bolesťou, hypertenziou 2. stupňa a históriou infarktu myokardu. celekoxib. naproxén. ibuprofén. sodná soľ diklofenaku.

Vyberte správne tvrdenie pre lokálne anestetiká: vyznačujú sa významnou hepatotoxicitou. blokujú selektívne nociceptorové vlákna C. využívajú sa pri epidurálnej anestézii. vykazujú zvýšený prienik do zapálených tkaní.

V parasympatickom nervovom systéme. Neuromediátorom je acetylcholín. Účinok neurotransmitera je ukončený spätným vychytávaním. Účinok neurotransmitera je ukončený enzymatickou hydrolýzou. Účinok neurotransmitera je ukončený spontánnou hydrolýzou.

Bronchokonstrikcia je zvyčajne spôsobená aktiváciou. Adrenergických beta-1 receptorov. Adrenergických beta-2 receptorov. Muskarínových M1 receptorov. Muskarínových M3 receptorov.

Aktivácia muskarínových M3 receptorov vedie ku. Relaxácii hladkého svalstva. Vazokonstrikcii. Sekrécii exokrinných žliaz. Spomaleniu srdcovej činnosti.

Zmena funkcie jednotlivých častí vegetatívneho nervového systému sa manifestuje ako radporúch a ochorení; farmaká ovplyvňujúce vegetatívny nervový systém sa okrem iného používajú ako. Diuretiká. Antihypertenzíva. Bronchodilatanciá. Antiglaukomatiká.

Nesteroidné antiflogistiká. Používajú sa ako antispastiká. Používajú sa ako antireumatiká. Používajú sa na liečbu dny. Používajú sa ako analgetiká.

Lokálne anestetiká. Lokálne anestetiká sú látky, ktoré tlmia vnímanie bolesti reverzibilnou blokádou vedenia vzruchu senzorickým neurónom. Používajú sa na miestne znecitlivenie v blízkosti miesta ich aplikácie alebo v úseku inervovanom príslušným nervovým kmeňom. Rozoznávame lokálnu anestéziu povrchovú, infiltračnú, epidurálnu a spinálnu. pidurálna a spinálna sú zhodné typy anestézií.

Pre látky ovplyvňujúce vegetatívne gangliá platí. Prenos vo vegetatívnych gangliách je stimulovaný nikotínom. Prenos vo vegetatívnych gangliách je inhibovaný muskarínom. V súčasnosti sa ganglioplegiká používajú len vzácne. Látky blokujúce prenos vo vegetatívnych gangliách sa nazývajú ganglioplegiká.

Pre neurotransmitery pôsobiace vo vegetatívnom nervovom systéme platí. Činnosť vegetatívneho nervového systému je sprostredkovaná neurotransmitermi. Vo vegetatívnych gangliách je spoločným neurotransmiterom sympatiku aj parasympatiku noradrenalín. Na efektorovej bunke sympatiku sa uvoľňuje vo väčšine prípadov noradrenalín. Na efektore parasympatika sa uvoľňuje acetylcholín.

Opioidné analgetiká. Opioidné analgetiká sa tiež nazývajú morfínové analgetiká. Opioidné analgetiká majú aj antitusické účinky. Dlhodobé podávanie týchto analgetík vyvoláva látkovú závislosť. Morfín je najsilnejšia látka z opioidných analgetík.

Anatómiu sympatika a parasympatika charakterizuje. Sympatikus aj parasympatikus majú myelinizované pregangliové a nemyelinizované postgangliové vlákna, z ktorých sa uvoľňuje špecifický neurotransmiter. Sympatikus má dlhší pregangliový neurón ako parasympatikus. Neurotransmiterom v gangliách sympatika aj parasympatika je acetylcholín. Neurotransmitery v nervových zakončeniach sú skladované vo vezikuloch.

Medzi nepriame sympatomimetiká patrí/ia. inhibítory monoaminooxidáz. metyldopa. inhibítory cholínesteráz. antidepresíva zo skupiny SSRI (selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu).

Pri dávkach nižších ako sú analgetické dávky kys. acetylsalicylová vyvoláva účinky: antiuratické. protizápalové. antiagregačné. antipyretické.

Označte liečivo s centrálnym opioidným analgetickým účinkom: tapentadol. haloperidol. aprepitant. skopolamín.

Ktoré látky zaraďujeme do farmakoterapeutickej skupiny nesteroidné protizápalové látky (alebo NSAID): narkotické analgetiká. opioidné analgetiká. antiuratiká. urikosuriká.

Aktivácia muskarínových M2 receptorov vedie ku: relaxácii hladkého svalstva. vazokonstrikcii. sekrécii exokrinných žliaz. spomaleniu srdcovej činnosti.

Zmena funkcie jednotlivých častí vegetatívneho nervového systému sa manifestuje ako rad porúch a ochorení; farmaká ovplyvňujúce vegetatívny nervový systém sa okrem iného požívajú ako: terapia pooperačného ileu. spazmolytiká. bronchodilatancia. mydriatiká.

Označte správne tvrdenie týkajúce sa liečiv ovplyvňujúcich receptorové systémy: látky, kt. uvoľňuju noradrenalín sa nazývajú nepriamo pôsobiace sympatomimetiká. látky, kt. uvoľňujú acetylcholín sa nazývajú nepriamo pôsobiace parasympatokinetika. látky, kt. blokujú spätný príjem noradrenalínu sa používajú ako antidepresíva. látky, kt. blokujú degradáciu acetylcholínu sa používajú ako parasympatomimetiká.

Pre funkčný vzťah sympatikového a parasympatikového nervového systému platí: podráždenie sympatikového nervového systému má protichodné účinky k podráždeniu parasympatikového nervového systému. parasympatikový nervový systém umožňuje vytváranie zásob energie pre prípadnú záťaž organizmu sprostredkovanú podráždením sympatikového nervového systému. po podráždení parasympatikového nervového systému dochádza k útlmu fyziologických funkcií (zníženie srdcovej frekvencie, zníženie TK) a katabolickým procesom (využívanie zásob energie). podráždením sympatika a parasympatika dochádza k aktivácií špecifických receptorov prítomných v jednotlivých orgánoch.

Nesteroidné antiflogistiká: používajú sa ako antispastiká. používajú sa ako antireumatiká. používajú sa na liečbu dny. používajú sa ako myorelaxancia.

Acetylcholín aktivuje receptory. na efektorových bunkách sympatiku aj parasympatiku. v gangliách sympatiku aj parasympatiku. len na efektorových bunkách parasympatiku. len na efektorových bunkách parasympatiku a na nervovo-svalovej platničke. len na efektorových bunkách sympatiku. len na efektorových bunkách a v gangliách sympatiku. na efektorových bunkách a v gangliách parasympatiku ale nie sympatiku.

Acetylcholín ako neurotransmiter sa nachádza: vo všetkých vegetatívnych gangliách (sympatikových a parasympatikových). na všetkých efektorových bunkách (sympatiku a parasympatiku). vo všetkých synapsách (gangliá a efektorové bunky) autonómneho nervového systému. len v ganglích a na efektorových bunkách parasympatik.

Nesteroidné antiflogistiká zvyšujú riziko nežiaducich účinkov v CNS, keď sa užívajú so skupinou antibiotík: makrolidy. penicilíny. chinolóny. aminoglykozidy.

Inhibíciou ktorého prostagladínu znižujú nesteroidné antiflogistiká teplotu?. prostaglandín E2. prostaglandín I2. prostaglandín D2. prostaglandín F2.

Medzi nežiadúce účinky opioidných analgetík patria: Tolerancia a závislosť. Krvácanie do žalúdka. Respiračné infekty. Zhoršenie renálnych funkcií.

Pre analgetiká- antipyretiká plati: Sú látky, kt. znižujú vnímanie bolesti a zároveň znižujú zvýšenú teplotu. Aspirín je vhodnejšia látka ako kyselina acetylsalicylová. Majú odlišný mechanizmus účinku ako nesteroidné antiflogistiká. Sú COX- selektívne.

Liečivá účinkujúce ako antagonisty adrenergických receptorov sa využívajú ako: Antiastmatika. Antihypertenzíva. Tokolytiká. Pri liečbe srdcového zlyhávania.

Označte správne odpovede: Stimulácia beta1 receptorov vedie k tachykardii. Stimulácia beta2 receptorov vedie k bronchodilatácii. Stimulácia beta1 aj beta2 receptorov vedie k vazodilatácii. Stimulácia beta1 receptorov vedie k tokolýze.

Ktoré z týchto antidot sa používa na zvrátenie toxicity opiodov?. N-acetylcysteín. naloxón. flumazenil. oktreotid.

Vyberte nežiaduce účinky opioidných analgetík. zníženie motility hladkej svaloviny GIT. zníženie renálneho klírensu. kardiotoxicita. neutropénia pri dlhodobom užívaní.

Vyberte mechanizmus účinku analgetík-antipyretík. sú ireverzibilnými inhibítormi COX-1. inhibujú výlučne COX-2. znižujú tvorbu prostaglandínov. znižujú prah bolesti a tým aj nocicepciu.

Vyberte správne tvrdenie pre lokálne anestetiká. najčastejším nežiaducim účinkom je depresia dychového centra. blokujú neurotransmisiu výlučne na C-vláknach. sú kontraindikované v liečbe postherpetickej neuralgie. používajú sa pri epidurálnej anestézi.

Označte liečivo, ktoré má analgetické a antipyretické účinky, ale nie je protizápalové. Môžespôsobiť potenciálne smrteľnú hepatotoxicitu, a to v prípade užitia vysokej dávky počas krátkeho časového obdobia, najmä u alkoholikov alebo u pacientov s už existujúcim ochorením pečene. paracetamol. kyselina acetylsalicylová. kolchicín. ibuprofén. metylprednizón.

Vysoko selektívne inhibítory COX-2 sú protizápalové liečivá s menšími nežiaducimi účinkami na GIT v porovnaní s tradičnými neselektívnymi inhibítormi COX, ako je kyselina acetylsalicylová. Aký ďalší účinok chýba inhibítorom COX-2 na rozdiel od kyseliny acetylsalicylovej?. analgetický. antipyretický. protidoštičkový. antiinflamačný. inhibícia lipooxygenázy.

Pre liečivá ovplyvňujúce parasympatikus využívané v liečbe astmy bronchiale platí: sú to muskarínové agonisty. sú to muskarínové antagonisty. sú to nikotínové agonisty. sú to nikotínové antagonisty.

Medzi symptómy akútnej intoxikácie opioidmi nepatrí: stupor. horúčka. mióza. depresia dýchania.

Analgetiká - anodyná. sú podskupinou analgetík - antipyretik. sú liečivá zo skupiny opioidov. sú liečivá zo skupiny COX inhibítorov. silné a dlhodobo účinné látky používané ako celkové anestetiká.

Pre paracetamol platí: má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. má antipyretické a protizápalové účinky. nedá sa použiť ako protizápalová látka. nemožno ho použiť u pacientov precitlivených na kys. acetylsalicylovú.

Pre cykloxygenázy (COX) platí. COX-1 je tzv. konštitutívny enzým, ktorý v organizme vytvára eikosanoidy za fyziologických podmienok; tieto mediátory majú ochrannú úlohu na žalúdočnú sliznicu a zabezpečujú prietok krvi obličkami. väčšina nesteroidných protizápalových látok sú selektívne inhibítory izoforiem COX. ich inhibítory patria do skupiny steroidných liečv. forma COX-2 je indukovateľný enzým, ktorý sa uplatňuje za patologických podmienok, akým je napr. zápal.

Pre lokálne anestetiká platí: sa používajú na znecitlivenie na úrovni mozgového kmeňa. epidurálna a spinálna sú zameniteľné. sú používané na lokálnu anestéziu povrchovú, epidurálnu a spinálnu, ale nie infiltračnú. sú látky, ktoré tlmia vnímanie bolesti reverzibilnou blokádou vedenia vzruchu senzorickým neurónom.

Inhibíciou COX nemožno vysvetliť tento účinok nesteroidných protizápalových látok: ulcerogénne účinky v GIT. priaznivé pôsobenie pri dysmenoreách. antipyretický účinok. Reyeov syndrom.

Farmaká ovplyvňujúce vegetatívny nervový systém sa nepoužívajú ako: diuretiká. antihypertenzíva. bronchodilatanciá. antiglaukomatiká.

Označte lokálne anestetikum s najrýchlejším nástupom účinu. artikain. mepivakaín. bupivakaín. prokaín.

Účinok lokálnych anestetík v zapálenom tkanive: nastupuje rýchlejšie vďľaka lepšiemu prechodu liečiva cez membránu. závisí od horšieho prekrvenia zapáleného tkaniva. nastupuje rýchlejšie kvôli vyššej teplote v mieste zápalu. závisí od kyslého pH tkaniva, v dôsledku čoho sa zvyšuje množstvo disociovanej formy lokálneho anestetika.

Kys. acetylsalicylová sa používa ako antipyretikum v dávkach: 3-4 x 1 g. nad 6 g/deň. 3 x 500 mg. 1 x 100 mg.

Pre funkčný vzťah sympatikového a paraympatikového nervového systému neplatí: podráždenie sympatikového nervového systému má protichodné účinky k podráždeniu parasympatikového nervového systému. parasympatikový nervový systém umožňuje vytváranie zásob energie pre prípadnú záťaž organizmu sprostredkovanú podráždením sympatikového nervového systému. po podráždení parasympatikového nervového systému dochádza k útlmu fyziologických funkcií (zníženie srdcovej frekvencie, zníženie krvného tlaku a iné) a katabolickým procesom (využívanie zásob energie). podráždením sympatika a parasympatika dochádza k aktivácii špecifických receptorov prítomných v jednotlivých orgánoch.

Označte lokálne anestetiká na povrchovú aplikáciu. lidokaín. artikaín. prilokaín. prokaín.

Náhla prelomová bolesť sa pri chronickej nádorovej bolesti môže liečiť v čase potreby pomocou silného analgetika fentanylu v sublingválnej tablete. Vyberte správne možnosti: pri sublingválnej liekovej forme sa výrazne znižuje výskyt systémových nežiaducich účinkov fentanylu v porovnaní s perorálnou obalovanou tabletou. pri sublingválnej liekovej forme je rýchlejšia absorpcia požadovanej dávky fentanylu v porovnaní s perorálnou obalovanou tabletou. hlavným nedostatkom perorálneho podania fentanylu v porovnaní so sublingválnym je silný efekt prvého prechodu pečeňou. sublingválna tableta pomalšie uvoľňuje fentanyl v porovnaní s obalovanými perorálnymi tabletami, čo je pri prelomovej bolesti žiaduce.

Inhibítory cholinesteráz patria medzi: priame parasympatolytiká. nepriame sympatomimetiká. priame parasympatomimetiká. nepriame parasympatolytiká. nepriame parasympatomimetiká.