4.10 Organika

Mezi dikarboxylové kyseliny patří: kyselina šťavelová. kyselina olejová. kyselina citronová. kyselina askorbová.

Největší počet karboxylových skupin obsahuje: kyselina vinná. kyselina malonová. kyselina olejová. kyselina citrónová.

Optická aktivita není přítomna v molekule: kyseliny hydroxyoctové. kyseliny citronové. kyseliny jablečné. kyseliny mléčné.

Největší počet karboxylových skupin obsahuje: kyselina malonová. kyselina mléčná. kyselina máselná. kyselina octová.

Neutralizací karboxylových kyselin vznikají: estery. ethery. soli. aldehydy.

Reakce kyseliny s alkoholem se nazývá: jde-li o karboxylovou kyselinu, neutralizace. jde-li o anorganickou kyselinu, esterifikace. jde-li o mastnou kyselinu, zmýdelnění. jde-li o karboxylovou kyselinu, esterifikace.

Reakce kyseliny s alkoholem se nazývá: jde-li o anorganickou kyselinu, hydrolýza. jde-li o mastnou kyselinu, zmýdelnění. jde-li o anorganickou kyselinu, neutralizace. jde-li o karboxylovou kyselinu, esterifikace.

Esterifikace je reakce: alkoholů s anorganickými kyselinami. alkoholů s karboxylovými kyselinami. alkoholů se silnými zásadami. karboxylových kyselin se silnými zásadami.

Kyselou hydrolýzou esterů vznikají: dvě karboxylové kyseliny. sůl karboxylové kyseliny a voda. karboxylová kyselina a sůl. karboxylová kyselina a alkohol.

Reakcí octanu ethylnatého s hydroxidem sodným vznikne: octan sodný a ethylalkohol. heptanová kyselina. ether a kyselina mléčná. kyselina octová a ether.

Sloučenina se vzorcem CH3-O-CO-CH3 je: dimethylketon. methylester kyseliny octové. ethylester kyseliny mravenčí. propanon.

Mezi estery patří: HCO-CH3. CH3-O-CH3. CH3-CO-CH3. CH3-CO-O-CH3.

Sloučenina se vzorcem CH3-CH2-O-CO-CH2-CH3. ethyl(propyl)ether. ethylester kyseliny propionové. methylester kyseliny octové. diethylketon.

Kyselinu mravenčí lze oxidovat na: kyselinu benzovou. kyselinu octovou. kyselinu uhličitou. kyselinu šťavelovou.

Vznik kyseliny trichloroctové z kyseliny octové je příkladem: eliminace. dehydrogenace. substituce. adice.

Vinyl-acetát má vzorec: CH3-CO-CH=CH2. CH2=CH-CO-CH3. CH2=CH-CH2-OH. CH3-COO-CH=CH2.

K dekarboxylaci a ke vzniku kyseliny octové dochází při zahřívání: kyseliny maleinové. kyseliny propandiové. kyseliny malonové. kyseliny šťavelové.

Kyselina acetoctová vzniká z kyseliny 2-hydroxymáselné: dehydrogenací. transaminací. dekarboxylací. dehydratací.

Kyselina 2-hydroxypropanová je: kyselina jablečná. kyselina máselná. kyselina vinná. kyselina mléčná.

Kyselina mléčná je: kyselina β-hydroxybutanová. kyselina α-hydroxypropionová. kyselina α-hydroxybutanová. kyselina β-hydroxypropionová.

Kyselina mléčná a kyselina salicylová jsou: halogenkyseliny. hydroxykyseliny. ketokyseliny. aminokyseliny.

Kyselina mléčná vzniká z kyseliny pyrohroznové: dehydrogenací. hydrogenací. hydratací. dekarboxylací.

Kyselina pyrohroznová vzniká z kyseliny mléčné: dehydratací. dekarboxylací. izomerizací. dehydrogenací.

Oxidací kyseliny mléčné vzniká: kyselina ftaloví. kyselina mravenčí. kyselina pyrohroznová. kyselina octová.

Při zahřívání kyseliny malonové dochází: k polymerizaci. k její dekarboxylaci. ke vzniku kyseliny octové. ke vzniku kyseliny jantarové.

Dekarboxylací kyseliny malonové vzniká: kyselina tereftalová. ester kyseliny malonové. kyselina šťavelová. oxid uhličitý a kyselina octová.

Kyselina α-hydroxyjantarová je synonymum pro: kyselinu jablečnou. kyselinu mléčnou. kyselinu citrónovou. kyselinu vinnou.

Kyselina jantarová vzniká z kyseliny fumarové: alkylací. hydrogenací. dehydrogenací. tepelným rozkladem.

Kyselina fumarová vzniká z kyseliny jantarové: dekarboxylací. dehydratací. hydrogenací. dehydrogenací.

Kyselina maleinová a fumarová se liší: počtem karboxylových skupin. prostorovým uspořádáním molekuly. optickou aktivitou. počtem uhlíků v molekule.

Kyselina fumarová je: hydroxykyselina. izomer kyseliny maleinové. monokarboxylová kyselina. izomer kyseliny malonové.

Kyselina askorbová je derivátem: naftochinonu. sacharidu. kyseliny máselné. steranu.

Kyselina benzoová vzniká oxidací: naftalenu. benzenu. toluenu. xylenu.

Kyselinu benzoovou lze vyrobit: oxidací toluenu. oxidací p-xylenu. dehydratací kyseliny maleinové. hydrolýzou anhydridu kyseliny ftalové.

Reakcí chloridu kyseliny benzoové a ethanolu vzniká: benzylaldehyd. benzoylacetát. ethylbenzoát. kyselina benzoová.

Kyselina salicylová je: kyselina p-hydroxybenzoová. kyselina o-acetylbenzoová. kyselina o-hydroxybenzoová. kyselina p-aminobenzoová.

Kyselina o-hydroxybenzoová je: Acylpyrin. kyselina barbiturová. kyselina salicylová. hydrochinon.

Acylpyrin se připravuje acetylací kyseliny: sulfosalicylové. tereftalové. o-hydroxybenzoové. p-aminobenzoové.

Aspirin (Acylpyrin) je: kyselina p-aminosalicylová. sodná sůl kyseliny salicylové. kyselina acetylsalicylová. kyselina salicylová.

Kyselinu acetylsalicylovou lze zařadit mezi: ketony. estery. ethery. amidy.

Výchozí látkou pro přípravu kyseliny ftalové může být: anhydrid kyseliny tereftalové. m-xylen. kyselina salicylová. o-xylen.

Hydrolýzou ftalanhydridu vzniká: kyselina malonová. kyselina benzoová. kyselina maleinová. kyselina ftalová.

Substituce karboxylových kyselin halogenovým atomem: neovlivní vlastnosti kyseliny. snižuje kyselost kyseliny. zvyšuje kyselost kyseliny. způsobuje nerozpustnost kyseliny.

Ve vodě je nejvíce disociována: CH3-COOH. CH2Cl-COOH. CHCl2-COOH. CCl3-COOH.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: kyselina sulfanilová. kyselina benzensulfonová. kyselina salicylová. thiofenol.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: kyselina salicylová. kyselina benzoová. kyselina ftalová. kyselina tereftalová.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: anhydrid kyseliny fumarové. anhydrid kyseliny ftalové. ftalanhydrid. anhydrid kyseliny benzoové.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: kyselina benzoová. kyselina ftalová. kyselina fumarová. kyselina tereftalová.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: kyselina o-hydroxybenzoová. kyselina m-hydroxybenzoová. kyselina sulfanilová. kyselina salicylová.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: kyselina ftalová. kyselina tereftalová. kyselina benzen-1,4-dikarboxylová. kyselina benzoová.