4.11 Organika

Strukturu primárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R3N. RNH2. R2NH3. R2NH.

Strukturu sekundárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R2NH3. R2NH. R3N. RNH2.

Strukturu terciárního aminu lze vyjádřit jako (R je uhlovodíkový zbytek): R3N. RNH2. R2HN3. R2NH.

Methylamin je: sekundární amin. terciární amin. primární amin. anilin.

p-fenylendiamin je: benzenamin. benzen-1,2-diamin. benzen-1,4-diamin. benzen-1,3-diamin.

Benzen-1,4-diamin je: o-fenylendiamin. m-fenylendiamin. anilin. p-fenylendiamin.

Anilin je: alifatický amin. aromatický amin. heterocyklická sloučenina. nitrobenzen.

O anilinu platí, že je: sekundární amin. terciární amin. primární amin. alkaloid.

Redukcí nitrobenzenu vzniká: pyridin. benzen. anilin. nitrofenol.

Anilin lze připravit: oxidací nitrobenzenu. redukcí nitrobenzenu. oxidací o-xylenu. redukcí hydrochinonu.

Trimethylamin má vzorec: (CH3)3-C-NH2. N(CH3)3. NH(CH3)2. N(CH4)3.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: benzenamin. nitrobenzen. anilin. azobenzen.

Sloučenina s tímto vzorcem se nazývá: anilin. p-fenylendiamin. diazobenzen. benzen-1,4-diamin.

Dehydratací amidů vznikají: nitráty. aminy. nitrily. nitridy.

Hydrolýzou benzamidu vzniká: kyanovodík. amoniak. anilin. kyselina benzoová.

Nitrily vznikají: hydrogenací amidů. dehydratací aminů. dehydrogenací amidů. dehydratací amidů.

Kyanovodík je nitrilem kyseliny: malonové. šťavelové. mravenčí. octové.

Močovina je: derivát purinu. aminokyselina. diamid kyseliny uhličité. diamind kyseliny octové.

Močovina je derivátem: kyseliny uhličité. kyseliny ftalové. kyseliny mravenčí. kyseliny močové.

Alkaloidy jsou: deriváty proteinů. přírodní dusíkaté organické látky. přírodní polysacharidy. deriváty steranu.

Alkaloidy: jsou často jedovaté. jsou heterocyklické sloučeniny. mají většinou bazický charakter. jsou živočišného původu.

Benzoylamid lze odvodit náhradou skupiny -OH aminoskupinou ve vzorci: fenolu. kyseliny salicylové. tyrosinu. kyseliny benzoové.

V karboxylové skupině kyseliny benzoové byl nahrazen hydroxyl aminoskupinou. Vzniklá sloučenina se nazývá: kyselina p-aminobenzoová. fenylalanin. kyselina salicylová. benzoylamid.