4.2 Organika

Izomery, které se liší polohou jednoho vodíkového atomu, polohou dvojné vazby a tím, jaké atomy tato dvojná vazba spojuje, jsou: optické izomery. cis-trans izomery. tautomery. racemáty.

Tautomer charakteristický karbonylovou skupinou (C=O) označujeme jako: enolformu. ketoformu. cis-formu. trans-formu.

Tautomer cahrakteristický vazbou C=C a hydroxylovou skupinou označujeme jako: enolformu. ketoformu. cis-formu. trans-formu.

Vinylalkohol a acetaldehyd jsou: enantiomery. optické izomery. tautomery. konformační izomery.

Vinylalkohol a acetaldehyd: jsou konstituční izomery. mají stejné chemické vlastnosti. jsou tautomery. mají stejné fyzikální vlastnosti.

Acetaldehyd a vinylalkohol: mají různý sumární vzorec. mají stejný strukturní vzorec. mají stejný sumární vzorec. jsou tautomery.

Kolik chirálních uhlíkových atomů obsahuje molekula L-glyceraldehydu?. jeden. tři. žádný. dva.

Kolik chirálních uhlíkových atomů obsahuje molekula D-glyceraldehydu?. dva. jeden. žádný. tři.

D-glyceraldehyd a L-glyceraldehyd jsou látky: s jedním chirálním uhlíkovým atomem. se třemi chirálními uhlíkovými atomy. se dvěma chirálními uhlíkovými atomy. které nemají chirální uhlíkový atom.

Která z uvedených sloučenin obsahuje chirální uhlík?. CH3-CH=CH-CH3. CH3-CH2Br. CH3-CHOH-COOH. CH3-CH2-CH2NH2.

Kolik chirálních uhlíkových atomů obsahuje molekula kyseliny pyrohroznové?. dva. jeden. tři. žádný.

Energeticky nejvýhodnější konformace cyklohexanu je konformace: vaničková. židličková. cis. trans.

Židličková forma cyklohexanu je pojem pro. konformaci molekuly cyklohexanu. konstituci molekuly cyklohexanu. epimerii molekuly cyklohexanu. tautomerii molekuly cyklohexanu.

Vaničková forma cyklohexanu je pojem pro: konformaci molekuly cyklohexanu. konstituci molekuly cyklohexanu. optickou izomerii cyklohexanu. tautomerii cyklohexanu.

Různé konformace sloučeniny jsou charakterizovány: různým prostorovým uspořádáním jejich molekul. různou konstitucí jejích molekul. různou konfigurací jejích molekul v prostoru kolem vazeb C=C. různým pořadím funkčních skupin v jejích molekulách.

Molekula může změnit svou konformaci vlivem: vzniku dvojné vazby. otáčení kolem vazby C-C. otáčení kolem vazby C=C. přeskupení dvojných vazeb.

Vyberte správné tvrzení o but-2-enu: netvoří izomery. tvoří optické izomery. tvoří cis-trans izomery. tvoří keto-enol tautomery.

Z následujících sloučenin tvoří cis-trans (geometrické) izomery: ClHC=CHCl. ClHC=CCl2. CCl2=CCl2. ClHC=CH2.

Dimethylether a ethanol jsou izomery: optické. cis-trans. konstituční. tautomerní.

Pentan a isopentan jsou: konstituční izomery. konformační izomery. cis-trans izomery. optické izomery.

Butan a 2-methylpropan: se liší svými vlastnostmi. mají stejný sumární vzorec, ale různou konstituci. se neliší svými vlastnostmi. jsou za pokojové teploty kapaliny.

Ethanol a methanol jsou: izomery cis-trans. členy téže homologické řady. konformační izomery. primární alkoholy.

Chloid uhličitý a tetrachlormethan: se liší počtem atomů H v molekule. mají stejné chemické složení. se liší počtem atomů Cl v molekule. jsou konstituční izomery.