2

У пацієнта 40 років непереносимість молочних продуктів. Недостатністю якого ферменту можна пояснити це явище?. Лактатдегідрогенази. Лактази. Мальтази. Ліпази. Амілази.

У чоловіка 58 років клінічна картина гострого панкреатиту. Підвищення в сечі якої з перерахованих нижче речовин буде підтвердженням діагнозу?. Амілази. Залишкового азоту. Сечовини. Альбуміну. Сечової кислоти.

В ендокринологічному відділенні з діагнозом цукровий діабет лікується жінка 40 років зі скаргами на спрагу, підвищений апетит. Які патологічні компоненти виявлені при лабораторному дослідженні сечі пацієнтки?. Білок, амінокислоти. Глюкоза, кетонові тіла. Білок, креатин. Білірубін, уробілін. Кров.

У хворої дитини з дефіцитом галактозо-1- фосфатуридилтрансферази виявлена катаракта, затримка розумового розвитку, збільшення печінки. Як називається це захворювання?. Гіперлактатацидемія. Фруктоземія. Гіперглікемія. Гіпоглікемія. Галактоземія.

У людей після тривалого фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м'язах. Що може бути найбільш вірогідною причиною цього?. Підвищена збудливість в м'язах. Посилений розпад м'язових білків. Нагромадження креатиніну в м'язах. Нагромадження в м'язах молочної кислоти. Підвищення вмісту АДФ в м'язах.

У крові дитини виявлено високий вм1ст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?. Цукровий діабет. Галактоземія. Лактоземія. Стероїдний діабет. Фруктоземія.

У жінки 40 років хвороба Іценко-Кушинга. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?. Глюконеогенез. Глікогеноліз. Реабсорбція глюкози. Транспорт глюкози в клітину. Гліколіз.

Біоенергетика мозку характеризується значною залежністю від постачання киснем. Який субстрат окислення має найбільше значення для забезпечення енергією мозку?. Кетонові тіла. Жирні кислоти. Глюкоза. Гліцерол-3-фосфат. Фосфоенолпіруват.

В слині міститься фермент, який здатний руйнувати альфа-1,4- глікозидні зв'язки в молекулі крохмалю. Вкажіть цей фермент?. Лізоцим. Фосфатаза. Фруктофуранозидаза. Бета-галактозидаза. Альфа-амілаза.

Для синтезу полісахаридних ланцюгів глікогену глюкозу потрібно перетворити у більш реакційноздатну форму. Безпосереднім донором залишків глюкози в процесі синтезу є: УДФ-глюкоза. Глюкозо-1-фостат. АДФ-глюкоза. Глюкозо-6-фосфат. Глюкозо-З фосфат.

У хворого із скаргами на м'язову слабкість, болі в ділянці печінки та її збільшення, рівень глюкози в крові натще З ммоль/л. Попередній діагнозглікогеноз. Який тест є найбільш інформативним для цього захворювання?. Недостатність активності фосфорилази. Низький вміст глюкози в крові. Підвищення активності гексокінази. Пониження активності глікогенсинтетази. Низький вміст адреналіну в крові.

У хворого у печінці спостерігається накопичення надмірної кількості глікогену зі зміненою молекулярною структурою. Клінічно це проявляється: Гіпоглюкоземією. Гіперглюкоземією. Кетонурією. Галактоземіею. Фруктозурією.

Для більшості глікогенозів характерним є зниження вмісту глюкози у крові (гіпоглікемія). При якому з перелічених глікогенозів зазначений симптом відсутній. Хвороба Помпе. Хвороба Херса. Хвороба Корі. Хвороба Гірке. Хвороба Андерсена.

Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. По ранках: блювота, судороги, втрата свідомості. У крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це зв'язано?. Глікогенсинтази. Лактази. Сахарази. Аргінази. Фосфорилази.

У лікарню поступила однорічна дитина з слідуючими симптомами: нирки, печінка збільшені, судороги, затримка росту. В крові виявлено гіпоглікемію, ацидоз, підвищення концентрації лактата і пірувата. Поставте діагноз. Дефіцит якого ферменту можливий?. Муковісцидоз (фосфорилази). Глікогеноз або хвороба Гірке (глюкозо-6- фосфатази). Хвороба Адісона (монооксигенази). Галактоземія (гексозо-1-фосфат-уридилтрансферази). Рахіт (авітаміноз Д).

У дитини відмічались блювання та корчі після вживання меду Підозра на вроджену непереносимість фруктози. Недостатність якого з перерахованих ферментів найбільш точно підтвердить діагноз?. Гексокіназа. Глікогенфосфорилаза. Фруктокіназа. Альдолаза. 6-фосфофруктокіназа.

У хворого з цукровим діабетом гіпоглікемічна кома, причиною якої може бути: Зневоднення організму. Голодування. Передозування інсуліну. Аддісонова хвороба.

Гіпоглікемія - зниження рівня глюкози крові [норма 3,3 - 5,5 ммоль/л]. Які гормони мають гіпоглікемічний ефект?. Тироксин. Адреналін. Глюкокортикоїди. Статеві гормони. Інсулін.

Вислухавши скарги хворої, лікар запідозрив у неї сховану форму цукрового діабету. Який аналіз варто зробити для уточнення діагнозу?. Визначення сечовини. Пробу Квіка. Визначення глюкози крові. Визначення білкових фракцій. Пробу на толерантність до глюкози.

Характерною ознакою глікогенозу типу V (хвороба Мак-Ардля) є біль у м"язах під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?. Глікогенсинтетази. Глюкозо-6-фосфатази. Глікогенфосфорилази. Аміло-1,б-глікозидази. Лізосомальної глікозидази.