50

Fenotyp. Je podmíněn genotypem. je soubor všech genů. je určován vždy jen haploidní sadou chromosomů. závisí pouze na genotypu.

Čisté linie. získáváme ve šlechtitelství nejčastěji inbreedingem. Jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypick. jsou tvořeny jedinci vzniklými vegetativně. získáváme nejčastěji náhodným křižením.

Při monogenní dedičnosti. je možny pouze jeden fenotyp. je znak podmiňován jen jednou alelou. jsou znaky podmiňovány jedním genem. jsou v genotypu vždy identické alely.

Alela. je jednotkou fenotyou. se vždy vyskytuje ve více formách. je konkretní forma genu. se vždy vyskytuje ve více formách.

Pojem aktivní alela. označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce. je synonymem pro alelu dominantní. vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota. se používá v polygenní dedičností.

Genofondem rozumíme. všechny geny určitého jedince. soubor všech alel všech členů populace. žádna z uvedených odpovědí není spravná. genetickou výbavu určité rodiny.

Genofond je. soubor genů buňky. soubor všech alel v populaci. soubor všech fenotypů. soubor jedinců, kteří se mohou navzájem křižit.

Geny malého účinku. žadná z uvedených alternativ není správná. obvykle podmiňují jen monogenní znaky. jsou málo závislé na vnějším prostředí. se vyskytují pouze na X chromosomu.

Pojem aktivní alela. je synonimem pro alelu dominantní u monogenní dědičnosti. znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenní determinaci znaku. vyjadřuje působení alel u recesivného homozygota. označuje alelu, ne kterou nepůsobí selekce.

Genofondem rozumíme. všechny geny určitého jedince. žádná z uvedených alternativ není správná. všechny geny jedné buňky. genetickou výbavu určité rodiny.

Alogamická populace. je obvyklle tvořena organismy s odděleným pohlavím. je např. populace lidská. je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylením. je tvořena vždy dvěma čistými liniemi.

Chromosomové genetické mapy. jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny. ukazují polohu chromosomů v karyotypu. měří vzdálenost genů mezi nehomogními chromosomy. ukazují rozdílnou polohu chromosomů.

Mutace. je synonymum pro modifikaci. jsou vždy pro organismy nevýhodné. způsobují genetický posun. podmiňuji proměnlivost genotypů.

Teorii vzniku živých forem samooplozením vyslovil. L.Pasteur. Hippokrates. Aristoteles. A.I.Oparin.

Studiem bakterií se zabýval. Louis Pasteur. Carl Linne. R.Koch. I.P.Pavlov.

Původce tuberkulozy objevil. Robert Koch. Louis Pasteur. Měčnikov. Vinogradskij.

Hippokrates žil v. Egyptě. Indii. Řecku. Itálii.

William Harvey. sestrojil mikroskop. objasnil krevní oběh člověka. odmítl teorii samoplození. objevil krevní skupiny.

Tzv. zakladní biogenetický zákon stanovil. francouzský přírodovědec G.Cuvier. německý zoolog E.Haeckel. švédský přírodovědec C.Linné. anglický přírodovědec Darwin.

Průkaz určité alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě. je označován jako asociace. je hodnocen jako genová vazba. je obvyklý u polygenní dědičnosti. je typický pro izoláty.

Matroklinní dědičnost. znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství. žádná s uvedených alternativ není správná. je podmíněna lokalizací genů na X chromosomu. je podmíněna lokalizací genů na chromosomech mitochondrií.

Dominantní dědičnost znaku. popsal Purkyně. se manifestuje přenosem znakl s generace na generaci. je u člověka vzácným jevem. se manifestuje vždy jíž po narození.

Recesivní dědičnost. je v lidské geneticé výjimečná. je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů. je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka. je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1:2:1 v F2 generaci.

Civilizační choroby. nejsou dědičné, vyvolávány pouze civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně dominantně dedičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně recesivně dědičné, vlivý prostření je neovlivňují.

Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi. sourozenci. otcem a dcerou. matkou a synem. otcem a synem.

Neúplná penetrace. je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu. je termín, vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu. je termín, vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku. je pojem pro neúplný průnik genů jedné populace do druhé populace.

Pleiotropní efekt genu značí, že. znak je podmíněn samostatným účinkem různých genů. gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu. gen ovlivnuje více znaků. jeho manifestace se projeví jen u X vázaných chorob.

Dominantně dědičným znakem člověka je. otoskleroza. cystická fibroza. diabetes mellitus. polycystická choroba ledvin.

X vázaným dědičným znakem člověka je. hemofilie A i B. Rh krevní skupina. barvoslepost. azoospermie.

Genetická vazba. je podmíněna interakcí genů. má jen teoretický význam. je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice. je podmíněna blízkou lokalizací genů na jednom chromosomu.

Mezi interakce nealelních genů patří. komplenemtarita. epistaze. exkluze. kodominace.

Dědivost. je schopnost dědit určitý znak. vyjadřuje podíl geneticky podmíněné variability na variabilitě znaku. je dána podílem Va/Va + Vp. je podmíněna působením genů malého účinku a prostředí.

Aditivní interakce alel. vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu. je typická pro polygenní dědičnost. je interakce při které se sčítá účinek alel ve fenotypu. je typická pro multifaktorální dědičnost.

Znaky s multifaktorální dědičností jsou ovlivněny. aditivním účinkem alel. interakci genotypu a prostředí. dominantním efektem alel. vlivy prostředí.

Cytogenetickým mechanismem při nepohlavním rozmnožování je. amitoza. meioza. mitoza. crossing over.

Gamety maji. 3n chromosomu. diploidni pocet chromosomu. dve sady chromosomu. haploidni pocet chromosomu.

Gamety obratlovců. vznikají z haploidních somatických buňek meiozou. vznikají z diploidních somatických buněk mitozou. jsou haploidní. se dělí mitozou na haploidni somatické buňky.

Pokud jsou samčí a samičí gonády na jednom jedinci hovoříme o. hermafroditismu. gonochorismu. kryptochorismu. oogonii.

Polová buňka. Polarizuje membrány v místě synapse nerv-sval. vzniká v procesu oogeneze. je buňka zadního polu očního bulbu. je tetraplodiní.

Gamety jsou. zralé pohlavní buňky. buňky s diploidním počtem chromosomů. buňky vzniklé amitozou. buňky vzniklé rozdělením zygoty.

Při dihybridizmu. v F2 generaci nacházíme 4 typy homozygotů. v F2 generaci je 9/12 dominantních homozygotů. vznikají pouze heterozygotní jedinci. homozygoti jsou shodní pouze s jedním rodičů.

Dihybrid AaBb tvoří za podmínek nezávislé kombinace obou genů. 2 typy gamet. v F2 generaci 3 fenotypy. gamety AA, BB, aa, bb. v F2 generaci 9 genotypů.

Při dihybridizmu za podmínek volné kombinovatelnosti obou genů. vzniká 9 rozdílných genotypů v f2. v f2 generaci je 9/16 dominantních homozygotů. v f2 generaci vzníkají pouze heterozygotní jedinci. homozygoti jsou shodní pouze s jedním z rodičů.

Fenotypový štěpný poměr1-1-1-1 platí za podmínek volné kombinovatelnosti pro křížení: žadná z uvedených alternativ není spravná. dvou dvojnásobných heterozygotu. dvou homozygotů při neúplné dominanci. dominantního homozygota s heterozygotem.

Stáv, kdy je fenotyp heterozygotního jednice odlíšný od fenotypu dominantního i recesivního homozygota, nacházíme při následujicím vztahu mezi alelami téhož genu. úplná dominance. neúplná dominance. kodominance. úplná recesivita.

Při neúplné dominanci A nad a je hetetozygot Aa fenotypově. odlíšný od obou homozygotů. shodný s AA. shodný s aa. v rozmezí fenotypu Aa a aa.

Při neúplné dominanci při křižení dvou různých homozygotů. heterozygotní genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu. jsou potomci stejní jako jeden s rodičů. nacházíme štěpení 1:1. dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu.

Při úplné dominanci při křižení dominantního homozygota s heterozygotem AAxAa. je polovina potomků homozygotních. nacházíme ve fenotypu štěpení 1:1. dochází ke štěpení 3:1. dochází ke štěpení 1:2:1.

Při křížení dvou dominantních homozygotů se v jejich potomstvu. žádná s uvedených alternativ není spravná. vyskytují dominantní homozygoti pouze v F1. dochází ke štepení v F2. vyskytuji se recesivní znaky asi v 1% připadů.

Genotypový štěpný poměr při křižení dvou heterozygotu Aa Aa je. žadná spravná. 1:1. 3:1. 1:3.