4xlolsadwqds

Pôvodné enzýmy metabolizujúce liečivá (cytochróm P450) sa primárne nachádzajú v: bunkovom jadre. plazmatickej membráne. hrubom endoplazmatickom retikule. v makrozómoch. v mikrozómoch.

Dokedy si môže pacient v lekárni vyzdvihnúť antibiotiká, ak ho lekár predpíše 1. apríla počas bežných ambulantných hodín a lekáreň je otvorená každý deň?. najneskôr 4. apríla. najneskôr 6. apríla. najneskôr 2. apríla. najneskôr 8. apríla. najneskôr 14. apríla.

Antihistaminiká potláčajú alergickú reakciu tým, že sa viažu na konštitutívne aktívny receptor a menia jeho aktivitu. Jedná sa o: kompetitívny antagonizmus. kompetitívny agonizmus. nekompetitívny agonizmus. nekompetitívny antagonizmus. reverzný agonizmus. alosterický agonizmus. alosterický antagonizmus.

Z farmakokinetických parametrov počas fyziologického tehotenstva môžu na účinok liekov vplývať: znížená glomerulárna filtrácia. zvýšená glomerulárna filtrácia. zmeny plazmatických bielkovín. znížená motilita gastrointestinálneho traktu.

Terapeutické monitorovanie liečiv sa využíva pre sledovanie liečiv, ktoré charakterizuje: široký terapeutický index. nízka medzidruhová variabilita farmakokinetiky. úzke terapeutické rozmedzie. rýchly metabolizmus. dostupnosť len v injekčnej forme.

Čas je farmakokinetický parameter vyjadrujúci: množstvo liečiva v tele po jeho perorálnom podaní. koncentráciu liečiva medzi terapeutickou a toxickou dávkou. čas potrebný na zníženie plazmatickej koncentrácie liečiva na polovicu. čas medzi podaním lieku a účinkom. množstvo liečiva v cieľovom tkanive.

Dve liečivá považujeme za bioekvivalentné, ak: majú rovnakú hodnotu AUC. majú rovnaké hodnoty Cmax a tmax. majú rovnaké hodnoty AUC, Cmax a tmax. majú rovnaké hodnoty Cmax, tmax, t1/2. majú rovnaké hodnoty AUC, Cmax, t1/2.

Inverzný agonizmus charakterizuje prítomnosť: afinity, ale nie aktivity. aktivity, ale nie afinity. afinity aj aktivity. ani aktivity ani afinity.

Ktorý z nasledujúcich javov označujeme pojmom tolerancia?. znížená odpoveď na liečivo pri opakovanom kratkodobom užívaní. zvýšená odpoveď na liečivo pri dlhodobom užívaní. náhla precitlivenosť po náhlom vysadení lieku. strata účinku lieku v dôsledku predávkovania. znížená odpoveď na liečivo po po opakovanom dlhodobom užívani.

Predávkovanie paracetamolom spôsobuje život ohrozujúci stav z dôvodu vyčerpania glutatiónu (GSH), ktorý detoxikuje metabolit NAPQI. Ide o reakciu: prvej fázy metabolizmu. druhej fázy metabolizmu. eliminácie. distribúcie.

Ktoré z nasledujúcich liekových foriem musia byť sterilné?. infúzie pre injekcie. obalené tablety. dermálne masti. sirupy.

Inhalačné systémové podanie: je nevhodné pre lipofilné liečivá. podlieha first-pass metabolizmu. umožňuje pomalú a pravidelnú absorpciu. využíva sa iba na lokálny účinok. vedie k vyššej biologickej dostupnosti ako intravenózne podanie.

Antagonisty muskarínových receptorov sa používaju v terapii periférnej hyperaktivity parasympatika. Na ktorý z týchto účinkov môže byť využité ipratrópium, ktoré je aplikované inhalačne a je nositelom kvartérneho dusíka v svojej molekule?. demenciu. myasténiu gravis. hyperaktivitu močového mechúra, močovú inkontinenciu a časté močenie. asthma bronchiale. pooperačná retencia moču.

Vyberte správnu definíciu vyplavovacej (wash-out) periódy. čas, za ktorý liečivo dosiahne maximálnu plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý liečivo dosiahne stabilnú plazmatickú koncentráciu. čas, za ktorý plazmatická koncentrácia liečiva klesne na polovicu. čas, za ktorý sa liečivo úplne eliminuje z tela. čas, za ktorý sa metabolizuje polovica podaného liečiva.

Tetracyklíny sa vyznačujú tvorbou chelátov v prostredí dvojmocného iónu. Z toho vyplýva, že. sú kontraindikované u seniorov. liberáciu znižuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný. tvorbu znižuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine. liberáciu zvyšuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine.

Väzba liečiv na plazmatický albumín: je zvyčajne reverzibilná. urýchľuje metabolizmus liečiva. urýchľuje vylučovanie (elimináciu). spomaľuje absorpciu liečiva.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o väzbe liečiva na plazmatické bielkoviny je správne?. znižuje biologickú dostupnosť perorálne podaných liečiv. zvyšuje terapeutickú účinnosť intravenózne podávaných liečiv. vylučuje sa primárne v obličkách. ovplyvňuje len liečivá podané intramuskulárne. ovplyvňuje rýchlosť metabolizmu a vylučovanie liečiva, prípadne jeho metabolitov z tela.

Pacient užíva 2 lieky, pričom obidva lieky sa reverzibilne viažu na plazmatický albumín. O aký typ interakcie sa jedná?. farmakodynamická interakcia. farmakokinetická interakcia. reverzibilný antagonizmus. kompetitívny antagonizmus. alosterický antagonizmus.

Pacient užíva súčasne itrakonazol a atorvastatín. Itrakonazol je silný inhibítor CYP3A4 a atorvastatín je metabolizovaný cez CYP3A4. Ktoré tvrdenie je pravdivé?. plazmatická hladina itrakonazolu bude znížená. plazmatická hladina itrakonazolu bude zvýšená. plazmatická hladina atorvastatínu bude znížená. plazmatická hladina atorvastatínu bude zvýšená.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o vplyve liekovej formy na farmakokinetiku NIE JE správne?. Tablety s predĺženým uvoľňovaním zabezpečujú pomalšie uvoľňovanie liečiva a stabilnejšiu plazmatickú koncentráciu. Intravenózne podanie lieku obchádza proces absorpcie a má biologickú dostupnosť približne 100 %. Sublingválne podanie môže obísť first-pass metabolizmus v pečeni. Transdermálne náplasti môžu zabezpečiť dlhodobé uvoľňovanie liečiva do systémovej cirkulácie. Lisované tablety vstrebávajú vždy rýchlejšie ako roztoky, pretože sa rozpadajú zvyčajne do 10 min. Inhalačné lieky môžu mať rýchly nástup účinku vďaka veľkej absorpčnej ploche pľúc. Intramuskulárne depotné injekcie môžu predĺžiť účinok lieku na dni až týždne.

Benzodiazepíny vyvolávajú sedatívny účinok na CNS a to tým, že väzbou na svoje väzbové miesto zvyšujú afinitu GABA k svojmu väzbovému miestu. Jedná sa o. • kompetetívny antagonizmus. • kompetetívny agonizmus. • nekompetetívny agonizmus. • nekompetetívny antagonizmus. • inverzný agonizmus. • alosterický agonizmus. • alosterický antagonizmus.

Tetracyklíny sa vyznačujú tvorbou chelátov v prostredí dvojmocného iónu. Z toho vyplýva, ž. • sú kontraindikované u tehotných a dojčiacich žien. • absorpciu zvyšuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný. • liberáciu znižuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný. • liberáciu zvyšuje prítomnosť kalcia alebo magnézia v tekutine, ktorou je liek zapíjaný.

Pacient užíva súčasne itrakonazol a atorvastatín. Tieto liečivá vykazujú klinicky závažnú liekovú interakciu. Itrakonazol je silný inhibítor CYP3A4 a atorvastatín je metabolizovaný prostredníctvom CYP3A4. Vyberte, ktoré z nasledujúcich tvrdení je pravdivé. • plazmatická hladina itrakonazolu bude znížená. • plazmatická hladina itrakonazolu bude zvýšená. • plazmatická hladina atorvastatínu bude znížená. • plazmatická hladina atorvastatínu bude zvýšená.

5. Ktoré z nasledujúcich tvrdení správne definuje polčas eliminácie liečiva (t1/2)?. • čas, za ktorý liečivo dosiahne maximálnu plazmatickú koncentráciu. • čas, za ktorý liečivo dosiahne stabilnú plazmatickú koncentráciu. • čas, za ktorý plazmatická koncentrácia liečiva klesne na polovicu. • čas, za ktorý sa liečivo úplne eliminuje z tela. • čas, za ktorý sa metabolizuje polovica podaného liečiva.

Z farmakokinetických parametrov počas fyziologického tehotenstva môžu na účinok liekov vplývať: Znížená glomerulárna filtrácia. Zvýšená glomerulárna filtrácia. Znížený prietok obličkami. Zvýšená motilita gastrointestinálneho traktu.

Dokedy si môže pacient v lekárni vyzdvihnúť opioidné analgetikum, ak ho lekár predpíše 1. apríla počas bežných ambulantných hodín a lekáreň je otvorená každý deň?. najneskôr 4. apríla. najneskôr 6. apríla. najneskôr 2. apríla. najneskôr 8. apríla. najneskôr 14. apríla.

Inhibítory cholínesteráz sa používajú v terapii demencie, ochoreniach nervovo-svalovej platničky, ako je myasthenia gravis, či periférnej nedostatočnosti parasympatika. Na ktorý z týchto účinkov nemôže byť využitý neostigmín, ktorý je nositeľom kvartérneho dusíka v svojej molekule?. demencia. myasthenia gravis. pooperačná retencia moču. atonická obstipácia. črevné atónie.

Ktorý z nasledujúcich javov označujeme pojmom "tachyfylaxia"?. • znížená odpoveď na liečivo po opakovanom krátkodobom užívaní. • zvýšená citlivosť na liečivo po dlhodobom užívaní. • návrat príznakov po náhlom vysadení lieku. • toxická reakcia na liečivo v dôsledku predávkovania. • lieková interakcia vedúca k tachykardii.

Ktoré liečivo je transportované membránovým prenášačom, ktorý transportuje fenylalanín?. inzulín. levodopa. karvedilol. labetalol.

Ktoré z nasledujúcich liekových foriem nemusia byť sterilné?. Infusio pro injectione. Collyrium (očné kvapky. Unguentum dermale. Solutio pro infusio.

Väzba liečiv na plazmatický albumín: • je zvyčajne ireverzibilná. • je saturovateľná. • urýchľuje metabolizmus liečiva. • urýchľuje vylučovanie (elimináciu). • spomaľuje absorpciu liečiva.

Pacient užíva 2 lieky, z ktorých liek A je induktorom enzýmu CYP3A4 a liek B je substrátom tohto enzýmu. O aký typ interakcie sa jedná?. • farmakodynamická interakcia. • farmakokinetická interakcia. • reverzibilný antagonizmus. • kompetitívny antagonizum. • alosterický antagonizmus.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o prvom prechode pečeňou (first-pass efekt) je správne?. • znižuje biologickú dostupnosť perorálne podaných liečiv. • zvyšuje terapeutickú účinnosť intravenózne podávaných liečiv. • vyskytuje sa primárne v obličkách. • ovplyvňuje len liečivá podávané intramuskulárne.

Medzi inhibítory mikrozomálnych enzýmov patrí: • fajčenie tabaku. • ľubovník bodkovaný. rifampicín. • grapefruitová šťava.

Terapeutický index liečiva je ukazovateľom: • účinnosti liečiva pri terapeutických dávkach. • bezpečnostného rozpätia medzi terapeutickou a toxickou dávkou. • času potrebného na dosiahnutie maximálnej plazmatickej koncentrácie liečiva. • pomeru medzi rýchlosťou absorpcie a eliminácie liečiva. • matematické vyjadrenie biologickej dostupnosti liečiva.

Transdermálne podanie: • je najvhodnejšie pre lipofilné liečivá. • podlieha efektu (metabolizmu) prvého prechodu. • umožňuje rýchlu a úplnú absorpciu. • je využívané iba pre topický účinok. • vedie k vyššej biologickej dostupnosti ako sublinguálne podanie.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení o vplyve liekovej formy na farmakokinetiku NIE JE správne?. Tablety s predĺženým uvoľňovaním zabezpečujú pomalšie uvoľňovanie liečiva a stabilnejšiu plazmatickú koncentráciu. Intravenózne podanie lieku obchádza proces absorpcie a má biologickú dostupnosť približne 100 %. Sublingválne podanie môže obísť first-pass metabolizmus v pečeni. Transdermálne náplasti môžu zabezpečiť dlhodobé uvoľňovanie liečiva do systémovej cirkulácie. Suspenzie sa vstrebávajú vždy rýchlejšie ako roztoky, pretože obsahujú pevné častice. Inhalačné lieky môžu mať rýchly nástup účinku vďaka veľkej absorpčnej ploche pľúc. Intramuskulárne depotné injekcie môžu predĺžiť účinok lieku na dni až týždne.

Pečeňové enzýmy metabolizujúce liečivá (cytochróm P450) sa primárne nachádzajú v: • bunkovom jadre. • plazmatickej membráne. • hrubom endoplazmatickom retikule. • v makrozómoch. • hladkom endoplazmatickom retikule.

Medzi nešpecifické procesy transportu látok membránou patrí: • aktívny transport. • difúzia. • endocytóza. • fagocytóza.

Medzi liečivá, u ktorých sa v praxi realizuje terapeutické monitorovanie liečiv patria: glukokortikoidy. antimykotiká. antibiotiká. beta-blokátory. antipsychotiká.