5.1 Biochemie
![]() |
![]() |
![]() |
Title of test:![]() 5.1 Biochemie Description: Heterocyklické sloučeniny a jejich deriváty |




New Comment |
---|
NO RECORDS |
Pětičlenná heterocyklická sloučenina s jedním heteroatomem kyslíku je: pyrrol. thiofen. furan. pyran. Mezi kyslíkaté heterocyklické sloučeniny řadíme: imidazol. thiofen. furan. pyridin. Mezi kyslíkaté heterocyklické sloučeniny řadíme: purin. pyrrol. pyran. pyrazol. Kolik atomů dusíku obsahuje molekula thiofenu?. jeden. dva. žádný. tři. Thiazol řadíme mezi: pětičlenné heterocyklické sloučeniny. kondenzované heterocyklické sloučeniny. heterocyklické sloučeniny se dvěma různými heteroatomy. šestičlenné heterocyklické sloučeniny. Mezi dusíkaté heterocyklické sloučeniny řadíme: oxiran. pyridin. purin. thiofen. Mezi dusíkaté heterocyklické sloučeniny řadíme: pyran. furan. pyrrol. imidazol. Kolik atomů dusíku obsahuje molekula pyrrolu?. jeden. dva. tři. žádný. Pyrrolidin vzniká z pyrrolu: deaminací. hydrogenací. acetylací. dehydrogenací. Pyrrol a imidazol se navzájem liší: počtem atomů uhlíku. druhem heteroatomů. počtem heteroatomů. velikostí heterocyklu. Mezi deriváty pyrrolu řadíme: kyselinu barbiturovou. hemoglobin. cytosin. chlorofyl. Součástí molekuly chlorofylu je: purin. pyridin. pyrimidin. pyrrol. Součástí molekuly myoglobinu je: pyridin. pyrrol. pyrimidin. purin. Molekula porfyrinu se skládá z: diterpenů. sterolů. pyrrolů. furanů. Porfyrin je strukturním základem: bílkovin. hemoglobinu. vitaminu K. terpenů. Imidazol řadíme mezi: šestičlenné heterocyklické sloučeniny. heterocyklické sloučeniny se dvěma stejnými heteroatomy. pětičlenné heterocyklické sloučeniny. kondenzované heterocyklické sloučeniny. Kolik atomů dusíku obsahuje molekula pyranu?. jeden. žádný. dva. tři. Pyridin je: šestičlenná heterocyklická sloučenina se dvěma heteroatomy dusíku. pětičlenná heterocyklická sloučenina s jedním heteroatomem dusíku. pětičlenná heterocyklická sloučenina se dvěma heteroatomy dusíku. šestičlenná heterocyklická sloučenina s jedním heteroatomen dusíku. Pyridin reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku: 4-pyranu. pyrimidinu. pyridiniové soli. chlorpyranu. Pyridiniové soli vznikají reakcí: pyridinu s anorganickými kyselinami. pyrrolu s fenoly. pyrimidinu s anorganickými kyselinami. pyridinu s alkoholy. Pyridin a pyrimidin se navzájem liší: velikostí heterocyklu. počtem atomů uhlíku. druhem heteroatomů. počtem heteroatomů. Kyselina nikotinová je derivátem: pyrimidinu. pyridinu. purinu. furanu. Mezi významné deriváry pyridinu řadíme: niacin (vitamin PP). kyselinu nikotinovou. adenin. purin. Piperidin vzniká z pyridinu: acetylací. halogenací. hydrogenací. deaminací. Pyridoxin je derivátem: pyridinu. pyrrolu. purinu. pyrimidinu. Kolik atomů dusíku obsahuje molekula pyrimidinu?. čtyři. dva. jeden. žádný. Pyrimidin je: pětičlenná heterocyklická sloučenina s jedním heteroatomem dusíku. kondenzovaná heterocyklická sloučenina se čtyřmi heteroatomy dusíku. šestičlenná heterocyklická sloučenina se dvěma heteroatomy dusíku. šestičlenná heterocyklická sloučenina s jedním heteroatomem dusíku. Mezi deriváty pyrimidinu řadíme: chinolin. uracil. cytosin. guanin. Mezi deriváty pyrimidinu nepatří: cytosin. thymin. uracil. adenin. Purin řadíme mezi heterocyklické sloučeniny: kondenzované. čtyřčlenné. pětičlenné. šestičlenné. Kolik atomů dusíku obsahuje molekula purinu?. čtyři. tři. jeden. žádný. Kyselina močová je derivátem: močoviny. steranu. pyrimidinu. purinu. Derivátem purinu je: kyselina močová. cytosin. močovina. uracil. Elektrofilní substituční reakce u furanu nejsnáze probíhají v polohách: 1 a 3. 1. 2 a 5. 3 a 4. Pyranosy jsou: heterocyklické sloučeniny obsahující dusík. čtyřčlenné cyklické struktury monosacharidů. pětičlenné cyklické struktury monosacharidů. šestičlenné cyklické struktury monosacharidů. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: furan. tetrahydrofuran. pyran. pyrrol. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: pyrimidin. pyrrol. purin. pyridin. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: furan. pyran. thiofen. thiazol. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: pyrimidin. pyrrol. purin. pyridin. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: pyrimidin. pyridin. piperidin. pyrrolidin. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: nikotin. kyselina nikotinová. pyrimidin. kyselina aminobenzoová. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: purin. pyrimidin. adenin. kyselina močová. Sloučenina s tímto strukturním vzorcem se nazývá: purin. pyridin. pyrimidin. uracil. |