5xqwdsadmk

Kto môže nahlasovať ŠÚKL-u podozrenia na nežiaduce účinky?. Pacienti. Lekári bez rozdielu špecializácie. Klinickí farmakológovia. všetky možnosti sú správne.

Vylúčenie liečiva obličkami možno zvýšiť: pri zásadách znížením pH moču. pri kyselinách znížením pH moču. pri kyselinách osmotickým diuretikom. pri zásadách kľučkovým diuretikom.

Označte správne tvrdenie týkajúce sa liečiv s väzbou na plazmatické bielkoviny: vysokú väzbu na bielkoviny majú látky s vysokou afinitou. nenaviazaná frakcia podlieha farmakokinetickým procesom. látka naviazaná na plazmatické bielkoviny má farmakodynamické účinky. naviazaná látka má dlhodobejšie účinky v organizme.

Označte formálne správne napísaný recept: Rp. Metronidazoli 5,0; Glucosae q.s.; M.f. cps.; Div. in dos. aeq. No. XX (viginti) S. 3x denne á 8 hodín. Rp. Zaldiar 37,5 mg / 325 mg tbl eff 1x50; Exp. Orig. No. II; D.S. 1 tableta pri bolest. Rp. Acidi borici 20 g; Glyceroli 40 g; Aquae destillatae ad 1 l; M. f. sol.; D.S. Na obklady. Rp. Acidi borici 20,0; Glyceroli 40,0; Aquae destillatae ad 1000,0; M.f.sol.; D.S. Na obklady.

Predĺženie dĺžky účinku liečiva možno dosiahnuť: Podaním retardovaného p.o. prípravku. Podaním retardovaného inhalačného prípravku. Podaním látok zabraňujúcim vylučovanie alebo rozklad liečiva. Podaním retardovaného i.m. prípravku (v oleji alebo suspenzii).

Prienik liečiva biologickou membránou je pravdepodobnejší v prípade látok. Neionizovaných. Silno lipofilných. S nízkym rozdeľovacím koeficientom (o/V). Kyslých, ktorých pKa je podstatne vyššie ako pH prostredia absorpcie.

Terapeutické monitorovanie liečiv je vhodné pre liečivá: S veľkou variabilitou základných farmakokinetických parametrov. S nelineárnou závislosťou medzi dávkou a účinkom. S veľkou terapeutickou šírkou. S nízkym rizikom toxicity pri predávkovaní.

Suspenzie. zvyčajne nevyžadujú pomocné látky. sú podávané perorálne a rektálne. sú podávané perorálne a intravenózne. nie sú podávané perorálne z dôvodu nehomogénneho rozptýlenia liečiva, a teda jeho nepresného dávkovania.

Liečiva s chemickou štruktúrou slabých kyselín. sú vylučované vo zvýšenej miere alkalinizáciou moča. sú vylučované vo zvýšenej miere okyslením moča. sú extrahované z CNS alkalinizáciou plazmy (napr. bikarbonátom sodným). musia byť zapité zásaditým roztokom (napr. minerálkou), aby bola zabezpečená absorpcia v GIT.

Terapeutické monitorovanie liečiv je indikované na. u všetkých liečených pacientov so zlyhávajúcimi obličkami. optimalizáciu dávkovania lieku na začiatku liečby. analýzu farmaceutických interakcií. analýzu finančných nákladov na liečbu.

Medzi receptory spriahnuté s G-proteínom patria. neuronálne nikotínové receptory. dopaminergické D2 receptory. GABA-A receptory. sérotonínové 5HT3 receptory.

Biologická dostupnosť je. závislá od schopnosti látky prechádzať biologickými membránami. je farmakodynamická veličina liečiva. je rýchlosť distribúcie liečiva zo systémovej cirkulácie do miesta účinku, a teda jeho dostupnosť pre farmakodynamický účinok. rýchlosť, ktorou sa koncentrácia liečiva znižuje na mieste podania.

Individuálne pripravované lieky (IPL). sú pripravované v lekárni alebo farmaceutickými spoločnosťami pre konkrétneho pacienta na základe preskripcie lekára. sa nazývajú aj magistraliter. sú lieky pripravované individuálne farmaceutickými spoločnosťami alebo lekárni vo veľkých množstvách. majú vlastné, pôvodné testy z predklinického ako aj klinického výskumu a po registrácii majú 10- ročnú ochranu tzv. market a data exclusivity.

Biologická ekvivalencia je. farmakokinetický pojem popisujúci porovnateľnú biologickú dostupnosť dvoch liekov obsahujúcich rovnaké liečivo. farmakodynamický pojem popisujúci porovnateľný účinok dvoch liekov obsahujúcich rovnaké liečivo. rovnaká biologická odpoveď dvoch jedincov na rovnaké liečivo podávané v rovnakej dávke. rovnaká farmakokinetika liečiva u dvoch jedincov rôzneho pohlavia a/alebo veku.

K farmakodynamickým liekovým interakciám možno dochádzať na úrovni. receptorov. metabolizmu. galenickej formy. väzby na albumín.

Cytochróm P 450 je. skupina hemoproteínových enzýmov. metabolický komplex, zahŕňajúci kyselinu glukurónovú a glutatión. enzýmový systém zodpovedný za konjugačné reakcie metabolizmu. hlavný plazmatický enzým, zodpovedný za metabolizmus väčšiny xenobiotík.

Gastrorezistentné tablety. patria medzi obduktety. sú lieky, ktorých aktívna zložka je odolná voči kyslému pH a enzýmom žalúdočnej šťavy. patria medzi tablety s riadeným uvoľňovaním. sú indikované pre lokálne podanie pri ochoreniach GIT.

Redistribúcia liečiva do tukového tkaniva spôsobuje. toxicitu. neúčinnosť liečiva. predĺženie eliminačného polčasu. rýchly nástup účinku.

Kontraindikácia lieku označuje. situáciu, kedy súbežné užívanie viacerých liekov vedie k vzájomnému ovplyvňovaniu účinkov. situáciu, kedy je podanie lieku pre pacienta rizikové. kombináciu liekov, ktorá je nevhodná. skupiny pacientov, ktorým je liek určený a zároveň patria medzi rizikových.

Randomizované, dvojito zaslepené klinické skúšanie znamená: pacienti sú do liečebných ramien zaradení náhodne, pričom ani skúšajúci, ani pacient nevedia, či pacient dostáva skúšaný liek alebo placebo. pacienti sú do liečebných ramien zaradení podľa uváženia lekára, pričom pacient nevie, či dostáva skúšaný liek alebo placebo. pacienti sú do liečebných ramien zaradení podľa priania pacienta. ani jedna z možností nie je správna.

Správna klinická prax: je súhrn etických princípov a zásad, ktoré sa majú uplatňovať pri výskume na človeku, vrátane výskumu na identifikovateľnom ľudskom materiáli a údajoch. je súčasťou ústavných zákonov všetkých vyspelých demokratických krajín, aby boli chránené práva obyvateľov pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti. je súbor medzinárodne uznávaných kvalitatívnych požiadaviek z ETICKEJ a VEDECKEJ oblasti, ktoré sa musia dodržiavať pri navrhovaní a vykonávaní KS(KS), pri vedení dokumentácie o KS a pri spracúvaní správ a hlásení o KS, ktoré sa vykonáva na človeku. všetky možnosti sú správne.

K receptorom, ktoré sú spojené s G-proteínmi patria. nikotínové receptory. NMDA receptory. AMPA receptory. GABA-A receptory. muskarínové receptory.

Ktoré faktory môžu prispievať k prejavom nežiadúcich účinkov liekov?. vek pacienta. vlastnosti liečiva. polymorbidita a polypragmázia pacienta. interakcie liekov s inými liekmi. interakcie liekov s potravou.

Polčas liečiv je dlhší u novorodencov ako u detí a dospelých: pravda. nie je to pravda, metabolizmus novorodencov je rýchlejší ako metabolizmus dospelých. metabolická výbava je konštantná pre živočíšny druh a nezávisí od veku. dlhší polčas môže vyplývať z vyššie zdanlivého distribučného objemu a zníženého klírensu. novorodenci a dojčatá (6-12 mesiacov) majú nižší hepatálny metabolizmus a zníženú renálnu exkréciu.

Medzi tkanivá bohato zásobené krvou patria: mozog. kosť. tukové tkanivo. kostrový sval. žiadne so spomínaných.

Distribučný objem (Vd) liečiva, ktoré zotrváva v krvnom riečišti bude: vysoký. nízky. premenlivý - podľa väzby na plazmatické proteíny. premenlivý - podľa rýchlosti eliminácie. premenlivý - podľa polčasu eliminácie liečiva.

Aké sú nevýhody perorálneho podania: efekt prvého priechodu pečeňou. nízka biologická dostupnosť. predávkovanie, ktoré je však možné potlačiť antidotami. finančná náročnosť. zlá compliance pacienta.

Čo môže mať vplyv na zmenu absorpcie liečiva: zmena pH. spomalenie motility gastrointestinálneho traktu. zrýchlenie motility gastrointestinálneho traktu. inhibícia transportných proteínov. podávanie ďalšieho liečiva so schopnosťou tvorby chelačných komplexov.

Vstup liečiva do plazmy označujeme ako: distribúcia. eliminácia. absorpcia. metabolizmus. žiadne z uvedených.

Liečivo viazané na plazmatické bielkoviny: je aktívne. je inaktívne. je v rovnováhe s voľnou formou liečiva. zväčšuje distribučný objem liečiva. nemôže byť eliminované.