61-80

У 12-річного хлопця часто виникають вірусні та бактеріальні інфекції, екзематозні ураження шкіри. При обстеженні виявлено зменшення Тлімфоцитів та IgМ при нормальному вмісті46 IgA і IgG. Якій вид патології імунної системи спостерігається у хлопця?. Гіпогаммаглобулінемія Брутона. Гіпоплазія тимуcу. Комбінований імунодефіцит. Синдром Шерешевського-Тернера. Спадковий дефіцит системи комплементу.

У хлопчика 5 років, як і у його дідуся, часто виникають пневмонії та гнійні ураження шкіри. При імунологічному обстеженні виявлено відсутність Влімфоцитів. Яке порушення імунної системи має місце в даному випадку?. Синдром Шерешевського-Тернера. Гіпоплазія тимуcу. Комбінований імунодефіцит. Гіпогаммаглобулінемія Брутона. Спадковий дефіцит системи комплементу.

Чоловік 25 років скаржиться на часто виникаючі запальні захворювання різної локалізації. Встановлено, що він - ін'єкційний наркоман. Проба на ВІЛінфекцію виявилась позитивною. Який з перелічених типів клітин імунної системи найбільш суттєво вражається ВІЛ?. кілери. нейтрофільні гранулоцити. плазматичні клітини. супресори. хелпери.

У дитини 6 років розвинулася гіперергічна форма запалення верхніх дихальних шляхів. З’явилася загроза серйозного порушення дихання, а тому виникла необхідність застосувати протизапальні гормони. Серед гормонів протизапальний ефект проявляє. Естрогени. Катехоламіни. Соматотропін. Глюкокортикоїди. Мінералокортикоїди.

У новонародженої дитини із судорожним синдромом і дефектом міжшлуночкової перегородки серця при рентгенологічному дослідженні грудної клітини виявлена гіпоплазія тимуcу. Який імунодефіцит можна припустити в даного хворого?. синдром Гуда. хвороба Брутона. синдром Віскота-Олдріча. синдром Ді Джорджі. атаксію-телеангіоектазію Луї-Бар.

При дослідженні стану імунної системи хворого із хронічними грибковими ураженнями шкіри виявлено порушення клітинного імунітету. Зниження яких показників найбільш характерні при цьому?. Імуноглобулінів G. Т-лімфоцитів. Імуноглобулінів E. В-лімфоцитів. Плазмоцитів.

У хворої Б., аналіз крові виявив ознаки ВІЛ інфекції. Ураження яких імунокомпетентних клітин характерно для СНІДу?. Т-хелперів. Т- кілерів. У-лімфоцитів. Макрофагів. Нейтрофілів.

Основною причиною синдрому набутого імунодефіциту вважається пошкодження ВІЛ: Т-хелперів. Т-супресорів. В-лімфоцитів. Макрофагів. Нейронів головного мозку.

Яка ознака найбільш вірогідно характеризує наявність у хворого швейцарського типу імунодефіциту?. Лімфопенія. Аутосомно-рецисивне успадкування. Дефіцит Т- і В- лімфоцитів. Зменшення плазматичних клітин. Гіпоплазія вилочкової залози.

У дитини 6 років розвинулася гіперергічна форма запалення верхніх дихальних шляхів. З’явилася загроза серйозного порушення дихання, а тому виникла необхідність застосувати протизапальні гормони. Серед гормонів протизапальний ефект проявляє. Кортизол. Адреналін. Соматотропін. Тестостерон. Інсулін.

У 20-річної дівчини, яка страждає на поліпоз кишечника, в анамнезі часті грибкові та вірусні захворювання. Недостатність якої ланки імунної системи є найбільш вірогідною в даному випадку?. Натуральних кілерів. В-лімфоцитів. Т-лімфоцитів. Комплементу. Фагоцитів.

Тварині, сенсибілізованій туберкуліном, внутрішньочеревно введений туберкулін. Через 24 години при лапаратомії виявлено венозну гіперемію та набряк очеревини. У мазках-відбитках з очеревини велика кількість лімфоцитів та моноцитів. Який патологічний процес у тварини?. Алергічне запалення. Серозне запалення. Гнійне запалення. Фібринозне запалення. Асептичне запалення.

У хлопчика 5 міс., при дослідженні імунного статусу виявлено зменшення імуноглобулінів, особливо IgA та IgM. В крові та лімфатичних вузлах відсутні Влімоцити та плазматичні клітини. Реакції Т-лімфоцитів збережені. Захворювання передається по спадковості як зчеплене із статтю. Який діагноз буде найбільш ймовірним?. Синдром Луї-Барр. Хвороба Бутона. Синдром Віскотта-Олдрича. Імунодефіцит швейцарського типу. Рання гіпогаммаглобулінемія.

Через кілька хвилин після проведення лікарем-стоматологом місцевої анестезії зуба новокаїном у пацієнта раптово з'явилася слабість, сверблячка шкіри. Об'єктивно відзначалися гіперемія шкірних покривів, тахікардія, зниження АТ до 70/40 мм рт. ст.. До якого типу алергійних реакцій належить описана патологія?. Клітинно-опосередкованих. Цитотоксичних. Стимулюючих. Анафілактичних. Імунних комплексів.

Морській свинці ввели з метою сенсибілізації 0,1мл кінської сироватки. Якими зовнішніми ознаками проявляється стан сенсибілізації?. Висипи на шкірі. Припухлість суглобів. Підвищення температури тіла. Біль. Немає зовнішніх проявів.

Хворому Н., 18 років був поставлений діагноз цукровий діабет I типу, інсулінозалежний. Який тип алергійних реакцій може лежати в основі ушкодження бета-кліток?. цитотоксичний. анафілактичний. Імунокомплексний. гіперчутливості вповільненого типу. стимулюючий.

Через 5-8 днів після застосування значних кількостей лікувальної сироватки у хворого виявилися шкірні висипання, сверблячка, припухлість, болю в суглобах, підвищилася температура тіла, у сечіз 'явився білок. Був поставлений діагноз сироваткова хвороба Що є важливим чинником у патогенезі цього синдрому?. активація макрофагів. дегрануляція тканинних базофілів. активація Т-кілерів. нагромадження в крові циркулюючих імунних комплексів. цитоліз формених елементів крові.

Хворий звернувся до лікаря із скаргами на те, що кожної весни, в період цвітіння рослин в нього відмічаються головний біль, нежить, слабість, підвищення температури. Який тип алергічної реакції за це відповідає?. Цитотоксичний. Стимулюючий. Імунокомплексний. Клітинно-опосередкований. Анафілактичний.

Хворому М. з метою введення лікувальної дози протиправцевої сироватки було зроблено пробу на чутливість, яка виявилась позитивною. Як найбільш правильно провести специфічну гіпосенсибілізацію хворому? Введенням: глюкокортикоїдів. малих доз протиправцевої сироватки. дозволеної дози протиправцевої сироватки. антигістамінних препаратів. імунодепресантів.

У юнака 20 років травмоване праве яєчко. Яку небезпеку це може становити для лівого (здорового) яєчка на 2-3 тижні після виникнення травми?. Розвиток інфекційного процесу. Розвиток атрофії. Розвиток гіпертрофії. Не загрожує нічим. Демаскування антигену та виникнення ушкодження антитілами.