BIO 276-300

276. Pre patologický variant, ktorý je podmienený dominantnou alelou na X chromozóme, platí: znak je závažnejší u mužov, pretože majú iba jeden X chromozóm. znak je závažnejší u žien, pretože majú dva X chromozómy. žena nesúca takýto znak je prenášačka. otec môže preniesť daný znak na syna. otec nemôže preniesť daný znak na syna. patria sem napríklad hemofília a daltonizmus. patrí sem napríklad daltonizmus a galaktozémia. patrí sem napríklad cystická fibróza.

277. Zdraví rodičia majú postihnutú dcéru cystickou fibrózou (autozomálne recesívne ochorenia). Platí tvrdenie: genotypy rodičov sú Aa x Aa. genotypy rodičov sú AA x AA. genotyp dcéry je aa. pravdepodobnosť ochorenia ďalšieho dieťaťa je 25%. pravdepodobnosť ochorenia ďalšej dcéry je 12,5%. pravdepodobnosť ochorenia ďalšej dcéry je 25%. pravdepodobnosť, ochorenia ďalšieho syna je 25%. pravdepodobnosť, že ich dieťa bude zdravé je väčšia ako, že bude choré.

278. Zdraví manželia majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov?. XX x XY. XdX x XdY. XdXd x XY. matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom. matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus. matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý. XX x XdY. XdX x XY.

279. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom dominantným pri monohybridizme pri úplnej dominancii je: 1:3:1. 2:1. 3:1. 1:1. 50%:50%. 75%:25%. 25%:50%:25%. všetci jedinci budú fenotypovo rovnakí.

280. Daltonizmus je podmienený: recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X aj Y. recesívne, viazaný na gonozóm X. recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X. rovnakou dedičnosťou ako hemofília A. recesívne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm Y. recesívne, viazaný na autozóm X.

281. Galaktozémia: dedí sa autozómovo recesívne. dedí sa gonozómovo dominantne. je enzymopatia. je recesívne viazaná na somatický chromozóm Y. je recesívne viazaná, vloha je na somatickom chromozóme. intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme. kodominantne, spolu s iným typom enzymopatie. gonozómovo recesívne.

282. Genotyp jedinca heterozygota recesívneho pre uvedené znaky je: AAbb. Aabb. aaBb. aabb. AaBb. aabbce. cc. bbcc.

283. Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa?. 0, ak je matka homozygot. homozygotne B, ak je matka homozygot. homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky. AB, bez ohľadu na genotyp matky. B, ak je matka heterozygot. heterozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky. homozygotne B, ak je matka heterozygot. 0, ak je matka heterozygot.

284. Y chromozóm je možné detegovat: v spermii muža. v kožnej bunke ženy. v hepatocytoch muža. v každej bunke muža okrem erytrocytov. iba v spermiách. aj v somatickej bunke ženy. u samičieho pohlavia motýľov. v polyploidii u motýľov.

285. Pohlavné chromozómy: vyskytujú sa iba v pohlavných bunkách. vyskytujú sa v každej telovej bunke s jadrom. vyskytujú sa v párnom počte v somatických bunkách. vyskytujú sa v nepárnom počte v pohlavných bunkách. vyskytujú sa aj na autozómoch. nemožno ich nájsť v erytrocytoch človeka. vyskytujú sa v párnom počte v každej somatickej bunke. vyskytujú sa po jednom v gamétach.

286. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s neúplnou dominanciou pri monohybridizme je: 3:1. 1:2:1. 3:2:1. 1:1. 66%:33%. 75%:25%. 25%:50%:25%. 50%:50%.

287. Intermediarita je: jav, kedy sú obe alely v páre rovnaké, znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. jav, keď dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou. medzidruhové kríženie. osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota. jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota.

288. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru?. 25% ak berieme do úvahy aj synov. s rovnakou ako syna daltonika. 50% ak berieme do úvahy aj synov. s dvojnásobnou ako syna daltonika. 100%. s rovnakou ako dcéru prenášačku. 0%. s rovnakou ako dcéru heterozygotne zdravú.

289. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti?. kodominantne AB. heterozygotne A. heterozygotne B. homozygotne 0. homozygotne A. heterozygotne 0. homozygotne B. kodominantne A.

290. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva: genotyp u jednobunkovcov. genóm. genozóm. genotyp u mnohobunkovcov. polyploidia. plazmid u vírusov. karyotyp. fenotyp u eukaryotov.

291. Hmotným základom dedičnosti je: nukleová kyselina. ribozóm. RNA u prokaryotov. adenozíntrifosfát. ATP. bielkovina a sacharid v jadre. deoxyribóza u eukaryotov. DNA.

292. Mutácie: delíme na génové, chromozómové a indukované. môžu zasahovať jednotlivé gény, chromozómy alebo chromozómové sady. poznáme génové, chromozómové a genómové. delíme na chromozómové, autozómové a gonozómové. môžu byť indukované alebo spontánne. môžu byt intermediárne a kodominantné. môžu byť štruktúrne a funkčné. podľa intenzity môžu byť silné a slabé.

293. Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia?. homozygotne A a heterozygotne B. homozygotne A a homozygotne В. homozygotne 0 a homozygotne 0. homozygotne 0 a heterozygotne A. homozygotne 0 a heterozygotne В. heterozygotne A a heterozygotne B. homozygotne B a heterozygotne В. heterozygotne B a heterozygotne B.

294. Genetická schéma kríženia heterozygota s homozygotom recesívnym je: Ab x ab. Aa x Aa. Aa x АА. AaBb x aabb. AaBb x AaBb. AABB x aaBB. aaBB x aabb. Aa x aa.

295. Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu A?. 100%. synovia budú mať s väčšou pravdepodobnosťou A. 50%. 25%. dcéry budú mať s menšou pravdepodobnosťou 0. majú rovnakú pravdepodobnosť na krvnú skupinu 0 aj A. s naiväčšou pravdepodobnosťou budú mať krvnú skuninu A. 75%.

296. Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo: odlišný od BB. zhodný s BB. zhodný s bb. zhodný len s BB. rovnaký ako BB aj bb. odlišný od BB aj bb. odlišný od bb. odlišný od Bb.

297. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre všetky znaky je: AABb. AaBb. AaBB. AABB. ААВВСС. AA. FFGGHHII. AaBb.

298. Mutagény sú: činitele prostredia, vyvolávajúce zmeny tkanív. činitele vyvolávajúce vznik mutácií, ktoré nie sú dedičné. činitele zabraňujúce vzniku mutácií v DNA. gény, spôsobujúce mutácie. gény, ktoré pomáhajú predchádzať vzniku mutácií. fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie. chemickej povahy ako napr. rádiomutácie. chemickej povahy ako napr. yperit a kyselina dusitá.

299. Génové mutácie: menia jednotlivé gény. menia jednotlivé nukleotidy v sekvencii DNA. menia poradie alebo počet nukleotidov. dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov. dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov. menia tvar alebo počet chromozómov. dochádza pri nich napr. k prenosu génov z jedného chromozómu na druhý. dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid.

300. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka?. dve rady. 22 párov. 23 párov. 46. párny počet. nepárny počet. jednu sadu. 44.