BIO 326-350

326. Genofond je: súbor všetkých alel indivídua. genetická výbava jednej rodiny. zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie. súbor všetkých alel členov určitej populácie. súbor dominantných alel členov určitej rodiny. súbor recesívnych alel členov určitej rodiny. súbor fenotypov členov jednej populácie. zásoba všetkých znakov príslušníkov určitého druhu.

327. Pre chromozómové určenie pohlavia platí, že u: cicavcov má samec autozómy XY. cicavcov má samica gonozómy XX. vtákov má samec gonozómy XX. motýľov má samica gonozómy XY. vtákov má samica autozómy XY. motýľov má samec gonozómy XХ. u cicavcov ma samica gonozómy XY. u cicavcov má samec gonozómy XX.

328. Gonozómy sú: somatické chromozómy, ktoré určujú pohlavie. chromozómy buniek spermií. jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie. pohlavné chromozómy. autozómy X a Y. chromozómy X a Y. chromozómy tvoriace haploidnú sadu. bunky gonád.

329. Karyotyp je: mikroskopický obraz gonozómov prokaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu. určenie morfologického typu jadra bunky. schéma usporiadania génov. mapa sekvencie aminokyselín génov jadra. mikroskopický obraz chromozómových párov eukaryotickej bunky rozdelených do skupín podľa veľkosti, polohy centroméry a poradia génov. u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná vekom. obraz chromozómov bunkového jadra, ktoré sú v siedmich skupinách. u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím.

330. Jeden z rodičov má krvnú skupinu B, druhý A. Ich deti môžu mať krvné skupiny: AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0. AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0. AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. A a B za predpokladu, že žiaden z rodičov nemá alelu 0. AB, A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0.

331. Mutáciou sa môže zmeniť: kvantita génov. štruktúra chromozómu. počet alel v genóme bunky. počet chromozómov. počet genofondov. kvalita génov. počet genotypov v lokuse. kvantita jadier.

332. Z dvoch detí je syn hemofilik a dcéra homozygotne zdravá. Aké sú genotypy ich rodičov?. matka je homozygotne zdravá a otec chorý. ХhХh а XY. XhX a XhY. XX a XhY. matka je prenášačka a otec zdravý. matka je prenášačka a otec chorý. XhX a XY. matka je homozygotne zdravá a otec zdravý.

333. K dedičným chorobám viazaným na autozóm X u človeka patrí: hemofilia. krátkoprstost. zelená farba očí. esenciálna hypertenzia. farbosleposť. daltonizmus. chorobná krvácavosť typu A. chorobná krvácavosť typu C.

334. Pri križení dvoch rôznych homozygotov (AA x aa), pri úplnej dominancii, je potomstvo v F1: v pomere 1: 1. fenotypicky zhodné. uniformné. v pomere 3: 1. zložené z heterozygotov. genotypicky zhodné. zložené z homozygotov. v pomere 9: 3: 3: 1.

335. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel dominantných homozygotov: 25%. 0,75. 25 zo 100. 100%. jedna štvrtina. jedna polovica. viac ako recesívnych homozygotov. jedna tretina.

336. Môžu byť súrodenci s rôznou krvnou skupinou jednovaječné dvojčatá?. áno. áno, lebo zdieľajú aspoň jednu alelu génu spoločnú. nie. nie, lebo v tomto prípade nezdieľajú rovnaký genóm. áno, lebo nemusia mať identický genóm, aby boli jednovaječné dvojčatá. nie, jednovaječné dvojčatá musia mať rovnakú krvnú skupinu. nie, lebo to nie sú súrodenci ale dvojčatá. áno, lebo môžu byť z dvoch vajíčok.

337. Pri živočíšnych druhoch s oddeleným pohlavím poznáme základné typy chromozómového určenia pohlavia: typ drozofila (cicavčí, samička je XY) a typ abraxas (vtáčí). typ drozofila (hmyzí) a typ abraxas (cicavčí). typ drozofíla (cicavčí) a typ habrobrakon. typ drozofila (eicavčí, samička je XX) a typ abraxas (vtáčí, samička je XY). typ ľudský (samička je XX) a typ cicavčí (samička je XX). typ drozofila, kde je samček homogametný a samička heterogametná. typ abraxas, kde je samček homogametný a samička heterogametná. typ drozofila, kde je samička homogametná a samček heterogametný.

338. Chromozómová mapa: je súbor všetkých chromozómov v metafáznom jadre. je karyotyp metafáznych chromozómov. je poradie génov a ich umiestnenie na chromozóme. je to isté ako karyotyp. je vyznačenie poradia lokusov na chromozóme. vieme ňou určiť väzbu génov. je označenie pre linearizáciu homologických chromozómov. určuje vzájomnú polohu génov na chromozóme.

339. Dedičná premenlivosť je spôsobená: rozdelením alel do gamét počas meiózy. rekombináciami ako výsledok crossing-overu. pohlavným rozmnožovaním. mutáciami. iba vonkajším prostredím. génmi, tak ako nededičná premenlivosť. pohlavným dimorfizmom. mendelovými zákonmi.

340. Mutagény: sú látky, ktoré zvyšujú početnosť mutácií. môžu byť chemické (LSD). môžu byť fyzikálne (neionizačné žiarenie). môžu byť analógy dusíkatých báz. môžu byť biologické (vírusy). sú mutované gény. gény zdedené po chorom príbuznom. gény, ktoré majú tendenciu mutovať.

341. Farbosleposť (daltonizmus) sa vyskytuje: rovnako často u oboch pohlaví. častejšie u mužov. častejšie u žien. tak, že syn ju získa vždy od otca. u mužov aj u žien. len u mužov. u všetkých synov farboslepej matky. u všetkých dcér farboslepej matky a zdravého otca.

342. Chromozómy, ktoré nemajú rovnaký tvar a veľkosť: sa nazývajú homologické chromozómy. sa nazývajú heterologické chromozómy. vytvárajú heterologické gény. sú autozómy. sa nazývajú heterozygotné chromozómy. majú rovnaké gény a rovnaké alely. sú napr. gonozómy Xa Y. majú rovnaké gény, ale nemusia mať rovnaké alely.

343. Polygénny systém sa skladá z: viac typov aktívnych alel. pozitívnych a negatívnych alel. neutrálnych a aktívnych alel. dvojice aktívnych alel. génov „malého účinku". génov,„veľkého účinku". génov pozitívnych. génov len neutrálneho účinku.

344. Otec a syn sú daltonici, matka rozlišuje farby normálne. Vieme určiť, že: syn zdedil chorobu po otcovi. syn zdedil chorobu s chromozómom X od matky. syn môže niesť X chromozóm od otca s pravdepodobnosťou 50%. matka nemohla byť hemofilička. matka mohla byť hemofilička. syn zdedil túto chorobu od starej matky z otcovej strany. syn zdedil chorú alelu od matky. syn toto ochorenie nemôže zdediť, lebo matka nie je farboslepá.

345. Väzbová skupina génov je: súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre). fosfodiesterová väzba nukleotidov v polynukleotidovom reťazci. súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky. fosfodiesterová väzba aminokyselín v polypeptidovom reťazci. súbor génov všetkých chromozómov. súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek po dávkach. súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze. súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v amitóze.

346. Schému, na ktorej sú gény na chromozóme usporiadané podľa ich poradia a vzdialenosti, nazývame: karyotyp u eukaryotov. genóm. chromozómová mapa. mapa karyotypu. karyotyp u prokaryotov. väzbová skupina génov. karyotyp. väzbová skupina chromozómov.

347. Brat má krvnú skupinu AB, jeho sestra má krvnú skupinu 0. Genotypy krvných skupín ich rodičov sú: heterozygotne A a homozygotne 0. AB a A0. heterozygotne A a kodominantne AB. A0 a B0. B0 a АВ. homozygotne A a homozygotne B. 00 a AA. heterozygotne A a heterozygotne B.

348. Najviac koľko generácií u človeka môže objektívne sledovať genetik?. deväť. štyri. nezáleží. môže sledovať koľko chce. jednu. dve. iba súčasnú. iba vybranú.

349. Keď krížime dvoch rovnakých homozygotov: ich potomstvo je rovnaké ako jeden z rodičov. ich potomstvo je rovnaké ako obaja rodičia. ich potomstvo je uniformné. ich potomstvo je v pomere 1:1. rodičov môžeme zapísať ako aa x aа. rodičov môžeme zapísať ako FF x FF. ich potomstvo je v prvej filiálnej generácii rovnaké ako rodičia. ich potomstvo je heteronómne.

350. Gény: sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch. usmerňujú produkciu špecifických bielkovín. sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca okrem erytrocytov. sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku. sú tvorené ribozómami a DNA. sa nachádzajú v každej bunke človeka. sa nachádzajú na lokusoch v chromozómoch. zabezpečujú nededičnú premenlivosť.