Bio materiale nuovo 35-39

Il Progetto Genoma Umano ha permesso di. determinare delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane. clonare di individui che non siano portatori di anomalie genetiche. determinare delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano. dimostrare che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani.

Il cariotipo è l'insieme di/delle. caratteristiche sessuali di un individuo. caratteristiche biologiche di un individuo. caratteristiche somatiche di un individuo. quelle caratteristiche che identificano il corredo cromosomico di un individuo.

I telomeri sono. porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto. porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi. cromosomi circolari presenti negli eucarioti. il punto da cui originano le fibre del fuso.

La citogenetica si occupa di effettuare analisi. di trasmissione ereditaria. di selezione delle piante. cromosomiche. di studio dei tessuti.

Il corredo cromosomico normale della specie umana è di. 42 autosomi +4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi. 46 autosomi+2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi). 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi). 44 autosomi +1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi).

La FISH è una tecnica che sonde fluorescenti specifiche per. piccole porzioni di acido glutammico. piccoli frammenti di RNA. piccoli frammenti di DNA. frammenti specifici per la serotonina.

Nell'ibridazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con tre diversi fluorocromi. con due diversi fluorocromi. con lo stesso fluorocromo. con quattro diversi fluorocromi.

Per genotipo si intende. la costituzione genetica di un individuo. una parte del gene. uno studioso di genetica. l'aspetto di un individuo.

Un eterozigote si ha quando. ci sono alleli diversi di un determinato locus. si hanno due cromosomi sessuali diversi. vi è una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma. ci sono diverse copie di un particolare locus.

Secondo la Prima legge di Mendel, in quale rapporto si ha la F1 seme rugoso seme liscio?. 3:1:2. 3:1. 4:3:12. 2:2.

. I chiasmi sono osservabili in quale fase della meiosi?. anafase I. profase II. anafase II. profase I.

Quale fase della meiosi I è più simile alla corrispondente fase della mitosi?. Anafase I. Metafase I. Telofase I. profase II.

Quando si dissolve il fuso mitotico?. profase. metafase. anafase. telofase.

Come si differenzia la replicazione del DNA tra mitosi e meiosi?. durante la meiosi, c'è solo un processo di replicazione ogni due divisioni. durante la meiosi c'è solo un processo di replicazione in due divisioni. la replicazione del DNA richiede meno tempo perché le cellule sono aploidi. la replicazione del DNA è esattamente la stessa sia nella mitosi che nella meiosi.

Cosa accade durante l'anafase della meiosi II?. cromosomi aploidi si allineano. I cromosomi omologhi si allineano. I cromatidi fratelli sono tirati verso i poli estremi. I cromosomi omologhi vengono tirati verso i poli opposti.

Durante l'anafase I. i cromosomi omologhi si spostano verso i poli opposti. i cromatidi fratelli si separano e si spostano ai poli. i cromosomi omologhi si allineano al centro della cellula. tutti i cromosomi si allineano in maniera indipendente al centro della cellula.

I chiasmi si formano. tra cromatidi fratelli. tra i cromosomi sessuali ma non tra gli autosomi. tra copie duplicate degli stessi cromosomi. tra cromosomi omologhi.

Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: dal padre. dal nonno. da entrambi i genitori. dalla madre.