Bio materiale nuovo 40-48

Cosa si intende per "aplotipo"?. combinazione di due nuove mutazioni che segregano nelle cellule sessuali. combinazione di alleli di loci diversi su diversi cromosomi, che segregano autonomamente. combinazione di tre nuove mutazioni. combinazione di alleli di loci diversi sullo stesso cromosoma, che segregano in blocco in una famiglia.

L'ereditabilità è definita come la % di. varianza fenotipica dovuta alla varianza genetica. alleli deleteri. incrocio tra due cromosomi omologhi. numero di cromatidi.

Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante: l'analisi delle mappe cromosomiche. la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti. la frequenza di ricombinazione di geni associati. l'utilizzo del test-cross.

Gli SNP sono variazioni. nelle quantità di ampi frammenti contigui di DNA. nella segregazione di segmenti di DNA lunghi 300 nt. negli RNA sintetici. nelle posizioni di un singolo nucleotide.

A cosa è dovuta la sindrome del cromosoma X fragile. al cromosoma X di soggetti femminili. ad una espansione di triplette CGG nel gene FMRI. alla modalità di tipo autosomico recessivo. a gravi malformazioni delle DNA ligasi.

I geni inattivati in seguito ad una o più mutazioni nella loro sequenza sono detti. geni deleti. pseudogeni. SNPS. geni recessivi.

Quale/i di questi non è un agente mutageno: glutatione transferasi. raggi UV. raggi X. fumo delle sigarette.

Gli effetti fenotipici di una delezione dipendono. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento ricombinato. dalle eventuali anomalie nell'espressione delle sequenze geniche. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento saldato. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento perso e da eventuali anomalie nell'espressione delle sequenze geniche prossime ai punti di rottura, avvicinate fra loro dopo la saldatura dei frammenti.

I corpi di Barr hanno la funzione di. ridurre la trascrizione genica. ridurre la quantità di geni del cromosoma X espressi. ridurre la quantità di geni negli autosomi. ridurre la quantità di geni del cromosoma Y.

Un individuo con sindrome di Turner ha cariotipo. 47. XX. 46, XX. 45.X. 45. XX.

Il cariotipo 47,XY,+21 0 47.XX,+21 è conosciuto come. sindrome di Down. sindrome di Prader-Willi/Angelman. sindrome di Turner. sindrome di Patau.

Un cariotipo aneuploide è presente in un individuo con. trisomia. triploidia. traslocazione bilanciata tra due cromosomi. inversione del cromosoma X.

Secondo la legge di Hardy-Weinberg: la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1. le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli. la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1. la mutazione stabilizza le frequenze alleliche.

La legge di Hardy-Weinberg è applicabile. ad una popolazione di piccole dimensioni. ad una popolazione ideale. quando si verificano mutazioni con frequenza costante. quando si è in presenza di una migrazione all'inizio della stagione riproduttiva.

piccoli microRNA hanno funzioni che. vanno dal controllo della proliferazione cellulare, al metabolismo degli zuccheri. vanno dal controllo della proliferazione cellulare, al metabolismo dei lipidi, alla regionalizzazione e differenziamento neuronale e gliare durante lo sviluppo del sistema nervoso, fino all'apoptosi. vanno dal controllo della differenziazione al metabolismo degli zuccheri. vanno dal controllo della proliferazione cellulare alla morte cellulare.

La selezione avviene quando. un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza. si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente. si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti. un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote.

. La teoria del neodarwinismo. non è applicabile all'origine dell'uomo. unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin. non è applicabile poiché priva delle conoscenze della genetica mendeliana. è una rimodulazione della teoria di Darwin.

. La selezione sessuale è un meccanismo evolutivo. scoperto da Charles Darwin. un processo non evolutivo. di mutazione patogenetica. una traiettoria evolutiva scoperta da Lamark.

La genetica di popolazione studia. le caratteristiche di qualunque sistema allelico ideale. Le caratteristiche di qualunque sistema allelico, ove l'insieme di tutti gli alleli costituisce il pool genetico della stessa. le caratteristiche del pool genetico sono stabilite inizialmente. le caratteristiche di qualunque sistema allelico se il pool genetico è della stessa specie.

Nell'epigenetica, si parla di influenza gene ambiente quando. l'ambiente, lo stile di vita e altri fattori esterni possono influenzare l'espressione genica. fattori genitoriali possono influenzare l'espressione genica. l'ambiente lavorativo può influenzare l'espressione genica. se un atteggiamento tossico influenza l'espressione genetica.

La genetica comportamentale umana studia come. il grado di metilazione influenza il comportamento. l'eredità genetica influenza il comportamento umano. il livello di acetilazione influenza il comportamento. come l'epigenetica influenza il comportamento.

L'ereditabilità di un comportamento è una stima statistica della. determinazione genetica. attivazione di specifici geni in situazioni di crisi. questa di variabilità dovuta a fattori genetici. della densità del microbiota umano.

Per speciazione si intende. processo evolutivo che porta alla formazione di nuovi fenotipi. processo non costante che porta all'involuzione della specie. il processo evolutivo che porta alla formazione di nuove specie da quelle preesistenti. processo involutivo che porta alla formazione di nuove specie da quelle preesistenti.

Il disturbo depressivo maggiore è. caratterizzato da disattenzione e calo dell'umore. un disturbo dell'umore caratterizzato da episodi di tristezza, bassa autostima e perdita di interesse. caratterizzato da perdita di interesse dovuto a ridotta funzionalità della retina. caratterizzato esclusivamente da bassa autostima e perdita di interesse.

Il disturbo da panico, il disturbo d'ansia generalizzato e le fobie sono. fortemente ereditabili. ereditabili. moderatamente ereditabili. non sono ereditabili.

Per variabilità fenotipica si intende l'insieme di. fattori genetici materni e paterni. fattori genetici non soggetti ai cambiamenti ambientali. fattori genetici che si interfacciano con il microambiente. variabilità genetica + variabilità ambientale.

Quali furono i primi studi di interesse per la genetica comportamentale?. topi ballerini. il moscerino della frutta. topi ballerini, moscerino della frutta e studi di Davenport. studi di Davenport.