Bio materiale nuovo unico

nella formazione di un legame covalente gli atomi mettono in comune quali particelle subatomiche?. neutroni e protroni. uno o più elettroni più esterni. i neutroni. neutroni ed elettroni presenti sugli strati più esterni.

Nella formazione di un doppio legame covalente gli atomi mettono in comune cosa?. due coppie di elettroni. tre atomi. tre elettroni. una coppia di neutroni.

Qual è l'unità di misura dell'energia di legame?. Pascal. Kcal/mole. mg. W/mole.

le molecole apolari sono caratterizzate da atomi che presentano. la capacità di attrarre molecole di acqua. una elettronegatività dissimile. un grado di elettronegatività tra loro simile, facendo sì che la loro nube elettronica si distribuisca in modo omogeneo sull'intera superficie della molecola stessa. una configurazione stabile.

quando due atomi condividono in modo uguale due elettroni siamo in presenza di un legame. dipolo-dipolo. idrogeno. di van der Waals. covalente.

Perché i gruppi funzionali sono di estrema importanza per le macromolecole biologiche?. perché sono importanti nella formazione in quanto forniscono proprietà anfipatiche delle membrane. perché sono importanti nella formazione dei legami nelle molecole complesse. perché sono importanti nella formazione dei legami deboli che caratterizzano le molecole complesse. perché la molecola acquisisce determinate proprietà e reattività per le funzioni biologiche di cui la cellula necessita.

Le molecole organiche provviste di uno o più ossidrili sono gli alcoli come. il metanolo ed il sambutanolo. l'acido acetico. il metanolo ed il propanolo. il salmeterolo.

Le cellule umane non sintetizzano. il collagene. la cellulosa. il glicogeno. la cheratina.

Amido e glicogeno sono. proteine strutturali. monosaccaridi. riserva energetica per piante e animali (uomo). glicoproteine.

Individuare tra le seguenti molecole il disaccaride. glucosio. lattosio. galattosio. fruttosio.

Il legame glicosidico è presente. nei carboidrati. nelle proteine. nelle poliammine. nei trigliceridi.

I trigliceridi si formano a partire da. una molecola di glicerolo e tre di acidi grassi. una molecola di glicerolo ed una di acido grasso. una molecola di glicerolo e due di acidi grassi. una molecola di sterolo e tre di acidi grassi.

Le micelle sono. aggregati di molecole di sapone che si organizzano in modo tale da inglobare le molecole di DNA ed RNA. aggregati di molecole di sapone che si organizzano in modo tale da avere un centro idrofobo e una superficie esterna idrofila. aggregati di macromolecole con attività di carrier. aggregati di molecole di sapone che si organizzano in modo tale da avere un centro idrofilo e una superficie esterna idrofoba.

IL doppio strato lipidico. è la struttura fondamentale delle membrane cellulari. tutte le precedenti. è costituito da due strati di fosfolipidi. presenta le parti idrofobe orientate verso l'interno ed idrofile rivolte verso l'esterno.

Sono fosfogliceridi. la fosfatidilcolina. i costituenti dei ribosomi. i lipidi legati ai cromosomi. i lipidi legati a carboidrati.

La composizione della membrana plasmatica si modifica in base a. temperatura, lunghezza degli acidi grassi, dovuta all'attività enzimatica e concentrazione di colesterolo. temperatura, lunghezza degli acidi grassi, grado di insaturazione degli acidi grassi ed attività di sintesi dei ribosomi. temperatura, lunghezza degli acidi grassi, grado di insaturazione degli acidi grassi, caratteristiche della testa polare e concentrazione di colesterolo. temperatura, lunghezza degli acidi grassi e concentrazione di colesterolo.

Il termine colesterolemia indica. l'eccessiva presenza di colesterolo nelle urine. la concentrazione di colesterolo nelle feci. la scarsa presenza di colesterolo nel sangue. la concentrazione di colesterolo nel sangue.

Il colesterolo è. un lipide presente nella parete dei mitocondri. un precursore della vitamina D. un costituente essenziale delle membrane cellulari ed è anche precursore per la sintesi di tutti gli ormoni steroidei. un alcol policiclico.

Tutte le proteine presentano. struttura primaria e secondaria. solo la struttura primaria. tutti e quattro gli ordini di struttura. almeno tre livelli struttura.

. Il carattere di idrofilia o di idrofobia della superficie dell'a-elica dipende. dal tipo di gruppo R esterico. dal numero di gruppi R presenti. dal tipo di gruppo funzionale. dal tipo di gruppo R dei suoi amminoacidi.

. Tutte le proteine. sono catene di amminoacidi legati tra loro attraverso il legame glicosidico. sono macromolecole enzimatiche. sono catene di amminoacidi legati tra loro attraverso il legame peptidico. sono recettori transmembrana.

Le proteine possono presentare. esclusivamente struttura primaria. tutte le strutture, compresa la quaternaria. solo struttura primaria e secondaria. quattro ordini di struttura.

. Una cellula dello stomaco produce pepsina e non insulina perché. non presenta il gene dell'insulina. l'insulina prodotta non viene trasferita nello stomaco. sono attivi soli i geni per la produzione di pepsina. ha geni diversi rispetto a una del pancreas.

I legami chimici coinvolti nella formazione della struttura quaternaria sono. legami idrogeno, forze di Van der Waals e legami ionici. legami ionici. legami covalenti e polari. esclusivamente legami idrogeno e forze di Van der Waals.

Individua le proteasi tra i seguenti enzimi. tutte le precedenti. tripsina e carbossipeptidasi. clastasi. pepsina.

I nucleotidi del DNA sono costituiti da. una base azotata pirimidina), uno zucchero (ribosio) e un gruppo fosfato. una base azotata (purina o pirimidina), uno zucchero (desossiribosio) e tre gruppi fosfato. una base azotata (pirimidina), uno zucchero (ribosio) e due gruppi fosfato. una base azotata (purina o pirimidina), uno zucchero (desossiribosio) e un gruppo fosfato.

I legami che tengono insieme due filamenti complementari di DNA sono. legami peptidici. legami idrogeno. legami ionici. legami fosfodiesterici.

Quante e quali sono le basi azotate?. quattro: 2 purine (adenina e guanina) e 2 pirimidine (citosina, timina). quattro: 2 purine (adenina e guanina) e 2 pirimidine (citirizina, timina). cinque; 2 purine (adenina e guanina) e 3 pirimidine (citosina, timina e uracile). cinque, 2 purine (adenina e guanina) e 3 pirimidine (citosina, tiamina e uracile).

Nella replicazione del DNA. la doppia elica rimane intatta e se ne forma una completamente nuova. filamenti della doppia elica si separano e agiscono da stampo per la sintesi di nuovi filamenti. la polimerizzazione è catalizzata da una ligasi. il DNA viene sintetizzato a partire da ribonucleotidi singoli.

Qual è il ruolo dell'RNA transfer?. di legare direttamente il filamento di mRNA prodotto dalla RNA polimerasi. di trasportare le molecole di RNA messaggero dal nucleo al ribosoma. di trasportare gli amminoacidi specifici ai ribosomi, dove vengono assemblati in catene polipeptidiche secondo l’ordine specificato sull’ RNA ribosomiale. di trasportare gli amminoacidi specifici ai ribosomi, dove vengono assemblati in catene polipeptidiche secondo l'ordine specificato dall' RNA messaggero.

. La duplicazione del DNA. utilizza ribonucleotidi con attività enzimatica. è un processo di tipo semiconservativo. è un processo di tipo aconservativo. avviene con polarità 3-5.

Le DNA polimerasi sintetizzano il filamento nuovo in direzione. 3 5. 5 3. non necessitano di innesco. in entrambe le direzioni.

Quale reazione catalizza la DNA polimerasi?. formazione di legami idrogeno tra basi complementari. formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate. scissione di legumi idrogeno tra basi complementari. formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti.

Quale tra i seguenti elementi è essenziale per la duplicazione del DNA?. DNA polimerasi. tutte le precedenti. ligasi. primer & RNA.

Quale tra i seguenti elementi è essenziale per la trascrizione del RNA?. RNA ligasi. DNA polimerasi. macromolecole enzimatiche. RNA polimerasi.

L’energia libera di Gibbs (G) ci dice. La quantità di energia utile per effettuare una reazione. Che tutte le reazioni spontanee hanno valore positivo. Quanta energia è realmente disponibile per compiere lavoro a quella determinata pressione e temperatura. Quanta energia è realmente disponibile per compiere lavoro a quella determinata pressione e temperatura.

L’energia libera di Gibbs (G) ci dice. La quantità di energia utile per effettuare una reazione. Che tutte le reazioni spontanee hanno valore positivo. Quanta energia è realmente disponibile per compiere lavoro a quella determinata pressione e temperatura. Quanta energia è realmente disponibile per compiere lavoro a quella determinata pressione e temperatura.

La velocità iniziale di una reazione enzimatica risulta di regola. proporzionale alla velocità massima dell'enzima. Direttamente proporzionale alla concentrazione dell'enzima in condizioni ottimali. proporzionale alla concentrazione del substrato. uguale alla velocità massima dell'enzima a pH neutro.

Il sito attivo di un enzima è. La subunità piccola di un ribosoma. il punto di inizio della duplicazione del DNA. regione specifica sulla superficie dell'enzima dove il substrato si lega e viene convertito in prodotto. il punto di attacco di una fibra del fuso mitotico sul cromosoma.

Un catalizzatore biologico ha sempre l'effetto di. spostare l'equilibrio di reazione verso i prodotti. innalzare il valore dell'energia di attivazione. far avvenire reazioni non spontanee. aumentare la velocità di una reazione.

Qual è il potere di risoluzione di un microscopio ottico?. 60 µm. 1000 µm. 0,01 µm. 0,2 µm.

Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti?. lisosomi. ribosomi. reticolo endoplasmatico. apparato di Golgi.

Tre elementi sono comuni a tutte le cellule, procariotiche ed eucariotiche, quali?. i procarioti sono circondati dal capside. negli eucarioti manca un nucleo delimitato da membrana. materiale genetico, citoplasma e membrana citoplasmatica. negli eucarioti sono presenti i ribosomi.

In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno: a istoni. a molecole di DNA polimerasi. al nucleolo. a ribosomi.

I promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per: il corretto inizio della trascrizione. l'inizio della duplicazione del DNA. il termine della trascrizione. il meccanismo di splicing dell'RNA.

Quali sono le proteine legate al DNA?. le ammine basiche. gli zuccheri semplici. le glicoproteine. gli istoni.

. Il codice genetico si dice "ridondante" o "degenerato" perchè: ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono 2 aminoacidi. ad I amminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi. ad un amminoacido corrisponde un solo tRNA. ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono più amminoacidi.

. II complesso di molecole che costituiscono lo spliceosoma è presente: nei mitocondri. nei perossisomi. nel nucleo. nel nucleolo.

L'affermazione corretta relativa agli introni è: vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a RNA messaggero. vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicing. si trovano negli RNA messaggeri maturi. sono i tratti di DNA presente tra un gene e l'altro.

Quali modalità di regolazione dell'espressione genica in eucarioti avvengono prima della traduzione?. rimozione per via enzimatica di peptidi segnale da una proteina precursore. Splicing alternativo di pre-mRNA e metilazione del DNA. Splicing alternativo di pre-mRNA. metilazione/acetilazione del DNA.

Gli istoni sono: coinvolti nell'impacchettamento del DNA, formando strutture chiamate nucleosomi, e contribuiscono alla regolazione dell'espressione genica. proteine che delimitano i pori nucleari. peptidi degradati nei lisosomi. enzimi coinvolti nella duplicazione del DNA.

. Lo spliceosoma è un complesso costutuito da. 150 proteine e 5 RNA. proteine, RNA transfer e RNA mitocondriale. 200 proteine e 4 RNA. proteine, lipidi e RNR transfer.

Qual è la differenza tra splicing e splicing alternativo?. entrami indicano lo stesso processo. Lo splicing permette attraverso un diverso arrangiamento degli esoni la produzione di diverse proteine, o isoforme, a partire da un unico gene, mentre lo splicing alternativo permette di eliminare gli introni dal pre-mRNA. Lo spicing avviene nel nucleo della cellula, mentre quello alternativo avviene nei mitocondri. Lo splicing permette di eliminare gli introni dal pre-mRNA, mentre lo splicing alternativo permette attraverso un diverso arrangiamento degli esoni la produzione di diverse proteine, o isoforme, a partire da un unico gene.

Recentemente, deficienze o errori di regolazione dell'editing potrebbero essere implicate in quali patologie?. malattie neurologiche come l'epilessia o la sclerosi laterale amiotrofica, nonché nei disturbi dell'umore. nelle patologie neurologiche, cardiovascolari e autoimmuni. nelle patologie autoimmuni. nelle malattie cardiovascolari.

La membrana citoplasmatica è dotata di fluidità, una proprietà che dipende essenzialmente dal/dalla. forma delle proteine. quantità dei derivati del colesterolo. presenza di glicerolo. livello di insaturazione degli acidi grassi.

In quale organulo citoplasmatico dotato di cisterne appiattite avviene la modifica post-traduzionale delle future glicoproteine destinate alla secrezione?. lisosoma. reticolo endoplasmatico rugoso. apparato di Golgi. mitocondrio.

. Quali organuli citoplasmatici contengono enzimi digestivi?. apparato di Golgi. Ribosomi. REL. lisosomi.

Il processo di morte cellulare per apoptosi è. un meccanismo di morte cellulare programmata. il principale processo di evoluzione biologica. il meccanismo di glicosilazione proteica. l'improvviso arresto di flusso sanguigno.

I citocromi coinvolti nella respirazione cellulare sono localizzati nel. citoplasma. nel reticolo endoplasmatico rugoso. nucleo. sulla membrana interna dei mitocondri, ripiegata a formare creste mitocondriali,.

Il genoma mitocondriale codifica alcuni prodotti espressi dal mitocondrio stesso. Quali?. RNA ribosomiali (rRNA) e transfer (tRNA), ed altre molecole necessare per la sua attività. RNA ribosomiali (rRNA). lisosomi. enzimi secretori.

. il citoscheletro è costituito da proteine. Quali?. microfilamenti, filamenti intermedi e microtubuli. ciglia e flagelli. vescicole e vacuoli. mitocondri.

Il citoscheletro fornisce. supporto dinamico. supporto dinamico e strutturale alla cellula. supporto funzionale. supporto strutturale.

L'interfase comprende le fasi. Gl e S. G1, S e G2. G2. S.

Le fasi della mitosi sono. profase, telofase, metafase. profase, metafase, anafase, telofase. metafase ed anafase. telofase e profase.

. L'interfase è quel periodo cellulare in cui le cellule. si replicano. entrano in morte programmata. svolge le sue normali funzioni, tessuto-dipendenti. entrano in pre-profase.

I microtubuli del fuso mitotico si legano. al nucleosoma. al centrosoma. ai cinetocori. al centriolo.

L'impulso trasmesso dai dendriti avviene per via. dai centri nervosi verso i recettori. centrifuga, ovvero verso l'esterno. centripeta, ovvero verso il corpo cellulare. alternativamente nei due sensi.

Le sinapsi sono giunzioni tra. nuclei delle cellule nervose. cellule nervose per la trasmissione di stimoli. cellule muscolari. cellule intestinali.

La mielina è costituita da. proteine assemblate a formare lamelle. lipidi. lipidi e proteine. sfingolipidi.

Le cellule gliali sono presenti nel tessuto. epiteliale. nervoso. cartilagineo. connettivo.

Nel SNP, la guaina mielinica è prodotta da. oligodendroglia. cellule di Schwann. astrociti. neurone stesso.

Quali cellule producono mielina del SNC?. Muller cells. microglia. oligodendrociti. cellule di Schwann.

L'osmosi permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di. proteine. soluto. solvente. soluto e solvente.

Nella diffusione semplice e facilitata il movimento avviene attraverso. un gradiente di concentrazione. con dispendio di energia. vettori proteici. con azione da parte dei carrier di membrana.

Le macromolecole attraversano la membrana citoplasmatica mediante. esocitosi o endocitosi. osmosi. diffusione facilitata. canali ionici.

Nel simporto si osserva. il trasporto di due sostanze nella stessa direzione. non avviene trasporto di molecole. si ha trasferimento con l'aiuto dei canali del potassio. il trasporto di una sola molecola.

Nel neurone il potenziale d'azione si ha quando. uno stimolo provoca l'ingresso di ioni sodio dall'ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica. gli ioni potassio entrano nella cellula. si attiva la pompa sodio - potassio. avviene l'uscita di ioni sodio dall'ambiente intracellulare.

La pompa sodio-potassio scinde l'ATP mediante. attività mitocondriale. attività enzimatica. in caso di morte per necrosi. in caso di apoptosi.

II patch clamp permette di. la corrente che attraversa un gruppo di cellule. studiare l'attività elettrica di singole cellule o di piccole aree di membrana cellulare, ovvero come si aprono e chiudono. i battiti cardiaci. la corrente che attraversa un intero organo.

La depolarizzazione avviene per. apertura dei canali per il potassio. chiusura dei canali sodio. apertura di canali permeabili sia al sodio che al potassio. apertura dei canali per il cloro.

. II potenziale di riposo del neurone è pari a: circa 150mV. circa -70mV. circa +95mV. circa 100mV.

. La velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone è ridotta grazie alla presenza dei. delle aree di depolarizzazione. nodi di Ranvier. dalla presenza di assoni più o meno lunghi. della guaina mielinica.

La conduzione saltatoria si osserva. nel nucleo ed è mediata dalla RNA polimerasi. nel nucleo ed è mediata dalla DNA ligasi. nell'assone mielinizzato. una modalità di conduzione nell'assone non mielinizzato.

II potenziale d'azione procede in verso. procettivo. anterogrado. istintivo. retrogrado.

Le informazioni nervose arrivano ai. dendriti. bottoni terminali. monticolo assonico. citoplasma.

neurotrasmettitori sono coinvolti nella trasmissione dell'impulso nervoso in quanto. facilitatori della propagazione dell'impulso nervoso. mediatori chimici. ormoni secreti da neuroni. mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi.

Le sinapsi sono giunzioni che permettono. ai nuclei delle cellule nervose do entrare in contatto. la trasmissione di stimoli tra cellule nervose. cellule neuronali di connettersi esclusivamente con le cellule muscolari. cellule neuronali di connettersi con le cellule adipose.

. I neuropeptidi sono sintetizzati. nell'utero. nelle cellule adipose. nel corpo cellulare. nei dendriti.

Il neurotrasmettitore viene rilasciato. nel bottone sinaptico. nello zigote. nello spazio intersinaptico. nella placca motrice.

. Le vescicole contenenti neuropeptidi hanno. la presenza del GTP. dimensione maggiori rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici. dimensione minore rispetto a quelle dei lisosomi. la presenza dell'ATP.

La vescicola sinaptica si origina: dal nodo di Hensen. dall'apparato di Golgi. dai ribosomi. dal cromosoma X.

Il potenziale postsinaptico eccitatorio è una depolarizzazione causata dal. flusso di ioni con carica negativa. flusso di ioni con carica positiva. dal flusso di ioni di ambo le cariche. dalla iperpolarizzazione.

I ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclici sono: AMPA e NMDA. ATP e FISH. PLP e SNARE. CAMP e cGMP.

Quale tra queste classi non è un recettore metabotropo: recettori associati ad attività enzimatica. recettori del kainato. recettori con 7 domini transmembrana. recettori associati a proteine G.

I secondi messaggeri sono stati raggruppati in famiglie. Quali?. molecole gassose. molecole idrofile e idrofobe. molecole idrofobe e gassose. molecole idrofile, idrofobe e gassose.

Cosa è l'adenilato ciclasi?. un enzima che utilizza molecole di ATP per fosforilare specifiche proteine recettoriali. un enzima che idrolizza la molecola di ATP in una molecola di AMP ciclico (CAMP). un enzima che lega alcune regioni del DNA. un enzima che catalizza la trasformazione di una molecola di ATP in una molecola di AMP ciclico (cAMP).

Qual è la caratteristica strutturale e funzionale dei recettori di tipo2?. I recettori di tipo 2 sono recettori transmembrana. I recettori di tipo 2 sono recettori accoppiati alle fosfolipasi e sono caratterizzati da 7 domini transmembrana. non ci sono differenze in quanto entrambi legati a G protein ma in comparti cellulari differenti. I recettori di tipo 2 sono recettori accoppiati alle proteine Go G-protein e sono caratterizzati da 7 domini transmembrana.

. Qual è la differenza principale tra i recettori di tipo 2 e di tipo 3?. I recettori metabotropi di tipo 2 sono accoppiati a proteine G, mentre quelli di di tipo 3 sono accoppiati a tirosinchinasi. Sono accoppiati alle stesse proteine ma riconoscono neurotrasmettitori diversi. I recettori metabotropi di tipo 2 sonodi membrana, mentre quelli di di tipo 3 sono recettori solubili. I recettori metabotropi di tipo 2 sono accoppiati a fosfolipasi, mentre quelli di di tipo 3 sono accoppiati a 3-proteine.

Dei recettori orfani non conosciamo. la terminazione. la funzione. il genotipo. la molecola che si lega a essi e attiva la loro funzione.

La trasmissione termina con. l'eliminazione del neurotrasmettitore dalle vescicole del Golgi. l'eliminazione del neurotrasmettitore dal soma neuronale. l'eliminazione del neurotrasmettitore dallo spazio intersinaptico. l'eliminazione del neurotrasmettitore dal terminale postsinaptico.

. La ricaptazione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica viene espletata da trasportatori di membrana specifici localizzati. nei lisosomi. sulla membrana del neurone presinaptico. nei microtubuli retrogradi. nei vasi linfatici.

. La proprietà di quelle sinapsi elettriche che conducono preferenzialmente in una direzione piuttosto che nell'altra si chiama. decodificazione. riverberazione. rettificazione. emulazione.

La notocorda è una struttura. lipidica. acquatica. pubblica. cellulare.

I morfogeni svolgono la funzione di. prevenire il binding. proteggere l'integrità del cervello. guidare il differenziamento cellulare. migliorare la risposta terapeutica.

La proteina relina è secreta dai. tireociti. macrofagi. neuroni. tubuli.

Il Progetto Genoma Umano ha permesso di. determinare delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane. clonare di individui che non siano portatori di anomalie genetiche. determinare delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano. dimostrare che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani.

Il cariotipo è l'insieme di/delle. caratteristiche sessuali di un individuo. caratteristiche biologiche di un individuo. caratteristiche somatiche di un individuo. quelle caratteristiche che identificano il corredo cromosomico di un individuo.

I telomeri sono. porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto. porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi. cromosomi circolari presenti negli eucarioti. il punto da cui originano le fibre del fuso.

La citogenetica si occupa di effettuare analisi. di trasmissione ereditaria. di selezione delle piante. cromosomiche. di studio dei tessuti.

Il corredo cromosomico normale della specie umana è di. 42 autosomi +4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi. 46 autosomi+2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi). 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi). 44 autosomi +1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi).

La FISH è una tecnica che sonde fluorescenti specifiche per. piccole porzioni di acido glutammico. piccoli frammenti di RNA. piccoli frammenti di DNA. frammenti specifici per la serotonina.

Nell'ibridazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con tre diversi fluorocromi. con due diversi fluorocromi. con lo stesso fluorocromo. con quattro diversi fluorocromi.

Per genotipo si intende. la costituzione genetica di un individuo. una parte del gene. uno studioso di genetica. l'aspetto di un individuo.

Un eterozigote si ha quando. ci sono alleli diversi di un determinato locus. si hanno due cromosomi sessuali diversi. vi è una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma. ci sono diverse copie di un particolare locus.

Secondo la Prima legge di Mendel, in quale rapporto si ha la F1 seme rugoso seme liscio?. 3:1:2. 3:1. 4:3:12. 2:2.

. I chiasmi sono osservabili in quale fase della meiosi?. anafase I. profase II. anafase II. profase I.

Quale fase della meiosi I è più simile alla corrispondente fase della mitosi?. Anafase I. Metafase I. Telofase I. profase II.

Quando si dissolve il fuso mitotico?. profase. metafase. anafase. telofase.

Come si differenzia la replicazione del DNA tra mitosi e meiosi?. durante la meiosi, c'è solo un processo di replicazione ogni due divisioni. durante la meiosi c'è solo un processo di replicazione in due divisioni. la replicazione del DNA richiede meno tempo perché le cellule sono aploidi. la replicazione del DNA è esattamente la stessa sia nella mitosi che nella meiosi.

Cosa accade durante l'anafase della meiosi II?. cromosomi aploidi si allineano. I cromosomi omologhi si allineano. I cromatidi fratelli sono tirati verso i poli estremi. I cromosomi omologhi vengono tirati verso i poli opposti.

Durante l'anafase I. i cromosomi omologhi si spostano verso i poli opposti. i cromatidi fratelli si separano e si spostano ai poli. i cromosomi omologhi si allineano al centro della cellula. tutti i cromosomi si allineano in maniera indipendente al centro della cellula.

I chiasmi si formano. tra cromatidi fratelli. tra i cromosomi sessuali ma non tra gli autosomi. tra copie duplicate degli stessi cromosomi. tra cromosomi omologhi.

Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: dal padre. dal nonno. da entrambi i genitori. dalla madre.

Cosa si intende per "aplotipo"?. combinazione di due nuove mutazioni che segregano nelle cellule sessuali. combinazione di alleli di loci diversi su diversi cromosomi, che segregano autonomamente. combinazione di tre nuove mutazioni. combinazione di alleli di loci diversi sullo stesso cromosoma, che segregano in blocco in una famiglia.

L'ereditabilità è definita come la % di. varianza fenotipica dovuta alla varianza genetica. alleli deleteri. incrocio tra due cromosomi omologhi. numero di cromatidi.

Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante: l'analisi delle mappe cromosomiche. la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti. la frequenza di ricombinazione di geni associati. l'utilizzo del test-cross.

Gli SNP sono variazioni. nelle quantità di ampi frammenti contigui di DNA. nella segregazione di segmenti di DNA lunghi 300 nt. negli RNA sintetici. nelle posizioni di un singolo nucleotide.

A cosa è dovuta la sindrome del cromosoma X fragile. al cromosoma X di soggetti femminili. ad una espansione di triplette CGG nel gene FMRI. alla modalità di tipo autosomico recessivo. a gravi malformazioni delle DNA ligasi.

I geni inattivati in seguito ad una o più mutazioni nella loro sequenza sono detti. geni deleti. pseudogeni. SNPS. geni recessivi.

Quale/i di questi non è un agente mutageno: glutatione transferasi. raggi UV. raggi X. fumo delle sigarette.

Gli effetti fenotipici di una delezione dipendono. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento ricombinato. dalle eventuali anomalie nell'espressione delle sequenze geniche. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento saldato. dall'importanza dei geni contenuti nel frammento perso e da eventuali anomalie nell'espressione delle sequenze geniche prossime ai punti di rottura, avvicinate fra loro dopo la saldatura dei frammenti.

I corpi di Barr hanno la funzione di. ridurre la trascrizione genica. ridurre la quantità di geni del cromosoma X espressi. ridurre la quantità di geni negli autosomi. ridurre la quantità di geni del cromosoma Y.

Un individuo con sindrome di Turner ha cariotipo. 47. XX. 46, XX. 45.X. 45. XX.

Il cariotipo 47,XY,+21 0 47.XX,+21 è conosciuto come. sindrome di Down. sindrome di Prader-Willi/Angelman. sindrome di Turner. sindrome di Patau.

Un cariotipo aneuploide è presente in un individuo con. trisomia. triploidia. traslocazione bilanciata tra due cromosomi. inversione del cromosoma X.

Secondo la legge di Hardy-Weinberg: la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1. le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli. la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1. la mutazione stabilizza le frequenze alleliche.

La legge di Hardy-Weinberg è applicabile. ad una popolazione di piccole dimensioni. ad una popolazione ideale. quando si verificano mutazioni con frequenza costante. quando si è in presenza di una migrazione all'inizio della stagione riproduttiva.

piccoli microRNA hanno funzioni che. vanno dal controllo della proliferazione cellulare, al metabolismo degli zuccheri. vanno dal controllo della proliferazione cellulare, al metabolismo dei lipidi, alla regionalizzazione e differenziamento neuronale e gliare durante lo sviluppo del sistema nervoso, fino all'apoptosi. vanno dal controllo della differenziazione al metabolismo degli zuccheri. vanno dal controllo della proliferazione cellulare alla morte cellulare.

La selezione avviene quando. un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza. si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente. si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti. un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote.

. La teoria del neodarwinismo. non è applicabile all'origine dell'uomo. unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin. non è applicabile poiché priva delle conoscenze della genetica mendeliana. è una rimodulazione della teoria di Darwin.

. La selezione sessuale è un meccanismo evolutivo. scoperto da Charles Darwin. un processo non evolutivo. di mutazione patogenetica. una traiettoria evolutiva scoperta da Lamark.

La genetica di popolazione studia. le caratteristiche di qualunque sistema allelico ideale. Le caratteristiche di qualunque sistema allelico, ove l'insieme di tutti gli alleli costituisce il pool genetico della stessa. le caratteristiche del pool genetico sono stabilite inizialmente. le caratteristiche di qualunque sistema allelico se il pool genetico è della stessa specie.

Nell'epigenetica, si parla di influenza gene ambiente quando. l'ambiente, lo stile di vita e altri fattori esterni possono influenzare l'espressione genica. fattori genitoriali possono influenzare l'espressione genica. l'ambiente lavorativo può influenzare l'espressione genica. se un atteggiamento tossico influenza l'espressione genetica.

La genetica comportamentale umana studia come. il grado di metilazione influenza il comportamento. l'eredità genetica influenza il comportamento umano. il livello di acetilazione influenza il comportamento. come l'epigenetica influenza il comportamento.

L'ereditabilità di un comportamento è una stima statistica della. determinazione genetica. attivazione di specifici geni in situazioni di crisi. questa di variabilità dovuta a fattori genetici. della densità del microbiota umano.

Per speciazione si intende. processo evolutivo che porta alla formazione di nuovi fenotipi. processo non costante che porta all'involuzione della specie. il processo evolutivo che porta alla formazione di nuove specie da quelle preesistenti. processo involutivo che porta alla formazione di nuove specie da quelle preesistenti.

Il disturbo depressivo maggiore è. caratterizzato da disattenzione e calo dell'umore. un disturbo dell'umore caratterizzato da episodi di tristezza, bassa autostima e perdita di interesse. caratterizzato da perdita di interesse dovuto a ridotta funzionalità della retina. caratterizzato esclusivamente da bassa autostima e perdita di interesse.

Il disturbo da panico, il disturbo d'ansia generalizzato e le fobie sono. fortemente ereditabili. ereditabili. moderatamente ereditabili. non sono ereditabili.

Per variabilità fenotipica si intende l'insieme di. fattori genetici materni e paterni. fattori genetici non soggetti ai cambiamenti ambientali. fattori genetici che si interfacciano con il microambiente. variabilità genetica + variabilità ambientale.

Quali furono i primi studi di interesse per la genetica comportamentale?. topi ballerini. il moscerino della frutta. topi ballerini, moscerino della frutta e studi di Davenport. studi di Davenport.