biochimica clinica 013-024

01. La transtiretina è un marcatore di. Danno renale. Danno polmonare. Danno epatico. Danno cardiaco.

02. La via classica del complemento è attivata. Dal complesso Ag-Ab. Dai lipopolisaccaridi. Dal mannosio. Dai polisaccaridi.

03. La via alternativa del complemento è attivata. Tutte le risposte precedenti. Dai lipopolisaccaridi dei batteri. Dall'interazione antigene anticorpo. Dalla lectina.

04. La Proteina C Reattiva è una. Un fattore de lcomplemento. Alfa globulina. Beta globulina. Gamma globulina.

05. Il fattore reumatoide è una. Beta globulina. Nessuna delle precedenti. Gamma globulina. Alfa globulina.

06. Il ruolo principale dell'aptoglobina è. Tutte le risposte. Regolatore della pressione oncotica. Antiossidante. Riserva energetica.

07. La beta 2 microglobulina è presente prevalentemente sulla superficie. Tutte le risposte. Degli eritrociti. Dei granulociti. Dei linfociti.

08. I geni dell'HMC di classe I non sono espressi. Dagli eosinofili. Dagli eritrociti. Dai linfociti. Dai basofili.

09. La misurazione della beta 2-microglobulina fornisce indicazione sul funzionamento. Epatico. Cardiaco. Ipofisario. Renale.

10. La ceruplasmina è il principale trasportatore del. Ferro. Emoglobina. Colesterolo. Rame.

11. La ceruplasmina aumenta in seguito a. Infiammazione. Danno epatico. Esercizio fisico. Tutte le risposte.

01. Il ruolo principale dei trigliceridi è. Strutturale. Tutte le risposte. Riserva. Trasporto.

02. Le lipoproteine HDL sono. Più grandi delle VLDL. Simili alle LDL. Più piccole delle VLDL. Più grandi delle LDL.

03. Le lipoproteine con il più alto contenuto di trigliceridi sono. I chilomicroni. Le VLDL. Le LDL. Le Lp(a).

04. I chilomicroni si formano. Nel sangue. Nell'intestino. Nel fegato. Tutte le risposte precedenti.

05. Gli spazzini del sangue sono. Le VLDL. Le LDL. Le HDL. I chilomicrono.

06. Il core centrale delle lipoproteine contiene maggiormente. Colesterolo. Fosfolipidi. Trigliceridi. Proteine.

07. Il colesterolo presente nelle membrane cellulare serve a. Tutte le risposte. Aumentare la flessibilità. Ridurre la permeabilità. Aumentare la fluidità.

08. Il recettore delle LDL riconosce le apolipoproteine. ApoC. ApoB. ApoE. ApoD.

09. La ApoB48 e la principale proteina dei. VLDV. HDL. IDL. Chilomicroni.

10. La ApoA-1 e la principale proteina dei. HDL. Chilomicroni. IDL. VLDV.

11. Alti livelli di Lp(a) sono associati a. Aumentato rischio epatico. Ridotto rischio aterosclerotico. Aumentato rischio aterosclerotico. Ridotto rischio epatico.

01. Con alti livelli di colesterolo le proteine SREBP sono. Rimane nel reticolo endoplasmatico. Trasferite dal reticolo endoplasmatico al Golgi. Trasferite da reticolo endoplasmatico al nucleo. Attiva la trascrizione di LDL.

02. I chilomicroni ricevono le ApoE e ApoC da. VLDL. IDL. HDL. Tutte le risposte.

03. Circa il 75% del colesterolo è nel sangue. Nella forma esterificata. Legato alle HDL. Nella forma libera. Legato alle LDL.

04. La lipoproteina Lipasi. Tutte le risposte. Catalizza la degradazione trigliceridi. Catalizza la degradazione dei fosfolipidi. Catalizza la degradazione degli esteri del colesterolo.

05. Il fattore PCSK9. Favorisce la degradazione delle LDLR. Favorisce la sintesi di LDLR. Favorisce l'inibizione della trascrizione di LDLR. Favorisce il riciclo in membrana di LDLR.

06. Il fattore LXR promuove. La sintesi di LDLR. La degradazione di LDLR. Non regola le LDLR. L'inibizione della trascrizione di LDLR.

01. La lipoproteina lipasi e un enzima necessario nella determinazione di. Colesterolo. HDL totale. Trigliceridi. Lp(a).

02. I valori del colesterolo dovrebbero essere al di sotto. 190 mg/L. 190 mg/dL. 190 mg/mL. 190 mg/cL.

03. L'ipercolesterolemia famigliare è causata da geni che codificano per le proteine legate al metabolismo dei. HDL. IDL. LDL. Lp(a).

04. L'ipercolesterolemia famiglaire affligge 1 persona ogni. 500. 50000. 5000. 50.

05. Nell'ipercolesterolemia famigliare si possono avere eventi cardiovascolari anche gravi prima dei. 50 anni. 20 anni. 40 anni. 30 anni.

06. La diagnosi di dislipedemia si basa sulla misurazione di. LDL. Tutte le risposte. Trigliceridi. Coesterolo Totale.

07. I trigliceridi sono lipidi che. Nessuna delle risposte. Sono componenti principali delle LDL. sono presenti nel siero a concentrazioni > 170 mg/ml. Non risentono della dieta.

08. Un alto valore di colesterolo HDL è. Un fattore di protezione per ateroma. Un fattore di formazione di ateroma. Un fattore di rischio per ateroma. Indifferente per ateroma.

09. Il metodo Trinder è un metodo che si basa sulla produzione di. H2O2. NADPH. NADP+. Nessuna delle risposte.

10. Il metodo CHOD/POD/Trinder permette di misurare. Il colestero libero. Tutto il colesterolo. Il colesterolo LDL. Il colesterolo esterificato.

01. L'anticoagulante utilizzato nelle provette per l'esame emocromocitometrico è. Eparina. EDTA. EGTA. Nessun anticoagulante perché si esegue sul siero.

02. Nella citofluorimetria a flusso il forward scatter, rispetto alla fonte lumino, è posizionato a. 180°. 60°. 90°. 45°.

03. Quali di queste affermazioni non è vera. La citofluorometria a flusso si basa sulla conduttanza elettrica. La citofluorometria a flusso si basa sulla diffrazione della luce. La citofluorometria a flusso si basa sulla disponibilità di anticorpi monoclonali. La citofluorometria a flusso si basa sulla focalizzazione idrodinamica.

04. I metodi automatici di conta degli elementi corpuscolati del sangue si basano su. Diffusione elettrica. Impedenza elettrica. Tutte le precedenti. Impedenza ottica.

05. La camera di Burker è usata per contare in modo particolare. I leucociti. Qualsiasi cellula. Gli eritrociti. Le Piastrine.

06. L'emoglobina è formata da. 2 globine e 2 gruppi eme. 2 globine e 4 gruppi eme. 4 globine e 4 gruppi eme. 4 globine e 2 gruppi eme.

07. I valori ottimali di emoglobina negli uomini sono superiori a. 150 g/L. 80 g/L. 130 g/L. 110 g/L.

08. Le causa principale dell'anemia è. Carenza di ferro. Deficit nella produzione di globuli rossi. Carenza di micronutrienti. Deficit nella sintesi di emoglobina.

09. Quali fra questi meccanismi non è messo in atto dall'organismo per contrastare l'anemia. Aumento della frequenza cardiaca. Secrezione di eritropoietina. asodilatazione periferica. Aumento del 2,3-glicerofosfato.

10. Quale delle seguenti affermazioni non è vera. L'ematocrito è generalmente più basso nelle femmine. L'ematocrito è la percentuale del plasma del sangue intero. L'ematocrito non è misurato direttamente sugli strumenti automatici. L'ematocrito è la percentuale della parte corpuscolata sul sangue intero.

11. Nell'esame emocromocitometrico si trovano le seguenti sigle meno una, quale. WBC. RBC. TAS. PLT.

12. Nell'esame emocromocitometrico tra gli indici eritrocitari non troviamo. MCH. PVC. RDW. MCV.

13. Un femtolitro corrisponde a. 10-6 litri. 10-9 litri. 10-12 litri. 10-15 litri.

14. Quale delle seguenti affermazioni è corretta. Nella talessemia l'MCV è patologicamente alto. Se l'anemia è definita microcitica l'MCV è patologicamente basso. Se l'anemia è definita microcitica l'MCP è patologicamente basso. Se l'anemia è definita normocitica l'MCP è nei limiti di riferimento.

01. L'MCV è il rapporto tra. L'ematocrito e il numero dei globuli rossi. L'ematocrito e la concentrazione di emoglobina. La concentrazione di emoglobina e l'ematocrito. La concentrazione di emoglobina e il numero dei globuli rossi.

02. L'MCHC è il rapporto tra. La concentrazione di emoglobina e il numero dei globuli rossi. La concentrazione di emoglobina e l'ematocrito. L'ematocrito e il numero dei globuli rossi. L'ematocrito e la concentrazione di emoglobina.

03. Red Cell Distribution Width nelle anemie risulta. Dipende dal tipo di anemia. Diminuito. Non cambia. Aumentato.

04. Quale di queste sigle non è un indice piastrinico. IPF0. MPV. PDW. PRC.

05. IL piastrinocrito è la percentuale di volume occupato dalle piastrine. Sul sangue. Sull'ematocrito. Sul plasma. Sul siero.

06. Il conteggio dei reticolociti fornisce un'indicazione. Sul turnover degli eritrociti. Sul turnover dei leucociti. Sulla produzione di leucociti. Sulla produzione di eritrociti.

07. Le piastrine immature sono caratterizzate dalle presenza di. Elevate quantità di RNA messaggero. Elevate quantità di RNA ribosiomale. Basse quantità di RNA messaggero. Basse quantità di RNA ribosiomale.

08. L'RDW-SD è un indicatore delle variazione del. Volume degli eritrociti. Volume dei reticolociti. Numero dei reticolociti. Numero degli eritrociti.

01. I linfociti natural killer. Esprimono il recettore di membrana T ma non esprimono anticorpi di membrana. Esprimono il recettore di membrana T e non esprimono anticorpi di membrana. Non esprimono il recettore di membrana T e non esprimono anticorpi di membrana. Esprimono sia il recettore di membrana T che gli anticorpi di membrana.

02. I primi leucociti ad arrivare sul sito dell'infiammazione sono. I monociti. I linfociti. Gli eosinofili. I neutrofili.

03. Le cellule più difficili da contare con i sistemi automatici sono: Gli eritrociti. I neutrofili. I monociti. I linfociti.

04. La vita media degli esosinofili è. 12-14 giorni. 12-14 ore. 12-14 settimane. 12-14 mesi.

05. I granulociti si differenziano. In base alla tipologia dei granuli. In base al diverso pH dei granuli. In base all'affinità dei granuli per diversi coloranti. Tutte e tre le precedenti.

06. Quali di questi sono definiti leucociti mononucletati. Neutrofili. Basofili. Macrofagi. Eosinofili.

07. I leucociti più numerosi sono. Linfociti. Monociti. Eosinofili. Basofili.

08. Quale di queste affermazioni non è corretta. I linfociti T helper inducono la produzione piastrinica. I linfociti T helper inducono la fagocitosi macrofagca. I linfociti T helper inducono l'attivazione dei linfociti T citotossici. I linfociti T helper inducono la produzione di anticorpi.

09. I linfociti T suppressor. Sopprimono i patogeni. Sopprimono le cellule tumorali. Sopprimono le cellule non self. Sopprimono la risposta infiammatoria.

10. La colorazione May-Grunwld Giemsa serve per colorare. I globuli rossi. Le piastrine. Tutte e tre le popolazioni. I globuli bianchi.

01. Gli anticorpi del sistema ABO. Compaiono alcuni mesi dopo la nascita. Compaiono dopo esposizioni con l'antigene. Sono presenti fin dalla nascita. Compaiono alcuni anni dopo la nascita.

02. I gruppi sanguigni sono caratterizzati. Dalla presenza di particolari antigeni sulle emazie. Dalla presenza di particolari antigeni nel siero. Dalla presenza di particolari antigeni isui linfociti. Dalla presenza di particolari anticorpi sulle emazie.

03. Gli antigeni del gruppo ABO sono costituiti da. Glicoproteine. Polisaccaridi. Polipeptidi. Oligoproteine.

04. Il fenotipo Bombay è caratterizzato dall'assenza dell'antigene. B. D. H. A.

05. I gruppi sanguigni sono caratterizzati. Dalla presenza di particolari anticorpi sulle emazie. Dalla presenza di particolari antigeni nel siero. Dalla presenza di specifici anticorpi sulle emazie. Dalla presenza di particolari anticorpi nel siero.

06. Un soggetto del gruppo AB è caratterizzato dalla presenza. Di anticorpi anti-AB nel siero. Di anticorpi anti-B nel siero. Di nessun antigene sulla superficie delle emazie. Di antigeni A sulla superficie delle emazie.

07. Un soggetto del gruppo O è caratterizzato dalla presenza. Di antigeni AB sulla superficie delle emazie. Di nessun anticorpo nel siero. Di anticorpi anti-B nel siero. Di anticorpi anti-AB nel siero.

08. Il galattosio è lo zucchero immunodominante per. L'antigene A. Nessun antigene. L'antigene H. L'antigene B.

09. L'allele B codifica per. N-acetil-D-galattosamina. Metiltransferasi. Galattosiltransferasi. Aciltransferasi.

10. La quantità di antigene H è maggiore nei soggetti di gruppo. O. AB. A. B.

11. Il gruppo sanguigno più diffuso è. O. B. A. AB.

12. Il gruppo sanguigno meno diffuso è. B. A. O. AB.

01. La Malattia emolitica neonatale si ha quando. Una mamma Rh+ porta in grembo un bimbo Rh- alla prima gravidanza. Una mamma Rh+ porta in grembo un bimbo Rh- alla seconda gravidanza. Una mamma Rh- porta in grembo un bimbo Rh+ alla seconda gravidanza. Una mamma Rh- porta in grembo un bimbo Rh+ alla prima gravidanza.

02. Gli antigeni del gruppo Rh. Non sono espressi sulla membrana degli eritrociti. Sono espressi solo sulla membrana degli eritrociti. Sono espressi anche sulla membrana degli eritroblasti. Sono anche espressi sulla membrana degli eritrociti.

03. Nei soggetti caucasici Rh- il gene RDH e. Inattivo. Deleto. Tronco. Mutato.

04. Un soggetto O Rh+ puo' ricevere una donazione da un soggetto con gruppo sanguigno. A Rh+. O Rh-. AB Rh+. B Rh.

05. L'antigene D del sistema Rh è presente. 30% popolazione. 50% popolazione. 85% polazione. 5% polazione.

06. I geni che codificano per gli antigeni ABO e Rh sono. Sul cromosoma 9. Sui cromosomi 3 e 23. Sul cromosoma 1. Sui cromosomi 9 e 1.

07. L'insieme dei sistemi ABO e Rh danno origine a. 8 genotipi e 18 fenotipi diversi. 18 genotipi e 8 fenotipi diversi. 18 genotipi e 18 fenotipi diversi. 8 genotipi e 8 fenotipi diversi.

08. Il Gruppo Rh è costituito da circa. 90 antigeni diversi. 70 antigeni diversi. 50 antigeni diversi. 30 antigeni diversi.

09. Qual è l'ordine di immunogenicità degli antigeni Rh. D>c>E>C>e. E>D>c>C>e. E>D>c> C>e. D> E>C>e>c.

10. L'antigeni D è costituito da una molecola di natura. Ribonucleica. Proteica. Glucidica. Lipidica.

01. Nella trombosi. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti sovrastano i fattori coagulanti. I fattori anticoagulanti eguagliano i fattori coagulanti. I fattori coagulanti sovrastano i fattori anticoagulanti.

02. L'emostasi riguarda lo studio dei fattori. Procoagulanti. Protrombotici. Coagulanti e anticoagulanti. Coagulanti.

03. I vasi capillari hanno. Pareti spesse e pressione interna molto alta. Pareti spesse e pressione interna molto bassa. Pareti sottili e pressione interna molto bassa. Pareti sottili e pressione interna molto alta.

04. Il sistema linfatico. Ha una funzione respiratoria. Ha una funzione nutritizia. Nessuna delle risposte. Ha una funzione drenante.

05. Si ha un emorraggia quando. I fattori anticoagulanti sovrastano quelli coagulanti. I fattori coagulanti sovrastano quelli anticoagulanti. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti eguagliano quelli coagulanti.

06. Si ha trombosi quando. I fattori coagulanti sovrastano quelli anticoagulanti. I fattori anticoagulanti eguagliano quelli coagulanti. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti sovrastano quelli coagulanti.

07. Le cellule della parete vascolare. Nessuna delle risposte. Impediscono la contrazione del vaso. Favorisscono la contrazione vascolare. Sfavoriscono la formazione di un tappo emostaico.

08. L'aggregazione delle piastrine è favorita da. Trombina. Collagene. ADP. Tutte le risposte.

09. Il primo tappo piastrinico non è sufficiente a fermare l'emorragia. Nei vasi venosi. Nei vasi linfatici. Nei capillari. Nelle arterie.

10. Quali di queste fasi appartiene all'emostasi. Vaso-piastrinica. Vasocostrizione. Fibrinolisi. Tutte le risposte.

01. La prima fase dell'emostasi è. Dipende dal tipo di vaso. È reversibile solo nei capillari. Irreversibile. Reversibile.

02. La via estrinseca è. La via più rapida della coagulazione. Piu rapida della via intrinseca. Più rapida della via comune. La via meno rapida della coagulazione.

03. Quale di queste sostanze ha una funzione antiaggregante. Prostaciclina. Fibrinogeno. Serotonina. Fattore tissutale.

04. Il ruolo primario del Tissue Factor è di. Attivare il fattore della coagulazione VII. Attivare il fattore della coagulazione VIII. Attivare il fattore della coagulazione IX. Attivare il fattore della coagulazione VI.

05. La coagulazione e l'aggregazione piastrinica sono due fenomeni. Distinti solo in alcune condizioni patologiche. Uguali. Uguali solo in alcune condizioni patologiche. Distinti.

06. La protrombina è attivata dal fattore. FIXa. FVIIa. FIIIa. FXa.

07. La massima produzione di fibrina si deve al complesso. TF-FVIIa. FXa-FVa. FIXa-FVIIIa. Nessuno di questi.

01. La valutazione dell'emostasi è un esame. Indicato in presenza di soggetti con famigliarità trombotica. Nessuno delle risposte. Routinario. Indicato in soggetti con famigliarità per anomalie emorragiche.

02. Il metodo di Clauss è utilizzato per misurare i livelli di. Fattore di Van Willbrand. Fibrinogeno. Fattore tissutale. Pro-trombrina.

03. I valori di riferimento del fibrinogeno sono compresi tra. 200-430 nmol/L. 20-43 mg/dL. 200-430 mg/dL. 20-43 nmol/L.

04. Il Clotting Time (CT) è. Il tempo per raggiungere l'ampiezza massima del coagulo. Il tempo tra l'aggiunta dell'attivatore e la formazione del coagulo. Il tempo per raggiungere l'ampiezza del 50% del coagulo. Il tempo trascorso tra la formazione del coagulo e il raggiungimento di un'ampiezza di 20 mm.

05. L'anticoagulante più usato per l'esame dell'emostasi è. L'ossalato. L'EDTA. L'eparina. Il citrato di sodio.

06. Il maximun clot firmess definisce (MCF). Il tempo in cui si è formato il coagulo. Nesuna di queste. Definisce l'ampiezza massima del coagulo. Definisce la velocitò massima di formazione del coagulo.

07. Normalmente con il ROTEM si misura. Tutte le risposte. Maximun clot firmess. Clotting Time. Clotting Formation Time.