Biochimica clinica 6 CFU LZ 1-6

L'appropriatezza nella medicina di laboratorio riguarda soprattutto: Appropriatezza organizzativa. Appropriatezza formativa. Appropriatezza prescrittiva. Appropriatezza terapeutica.

Nei laboratori di analisi non vengono generalmente impiegati: Tecnici specializzati. Biotecnologi. Nessuna delle risposte. Medici.

In termini di appropriatezza, sono maggiori gli esami diagnostichi. Utilizzati erroneamente. Sottoutilizzati. Sovrautilizzati. Nessuna di queste.

Nello schema brain-to-brain la richiesta di un esame diagnostico genera e termina: Nel cervello del clinico. Nel cervello del biochimico clinico. Nel cervello del paziente. Nel cervello del tecnico di laboratorio.

La medicina di precisione prevede che: I pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con farmaci diversi a seconda delle peculiarità biologiche. Nessuna delle precedenti. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco generico. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco specifico.

La fase post-post-analitica è. Non fa parte dell'intero processo diagnostico. E' sia interna che esterna la laboratorio di analisi. Esterna al laboratorio di analisi. Interna al laboratorio di analisi.

La diminuzione degli errori nella fase analitica sono stati raggiunti grazie. Minori procedimenti burocratici. Minor numero di ore lavorative. Maggiore standardizzazione delle procedure. Maggior numero di personale impiegato.

La medicina di laboratorio è una disciplina che contribuisce a definire: La terapia. Tutte le risposte. La prognosi. La diagnosi.

La metrologia è la scienza che studia. Le unità di misura. Le variazioni delle misurazioni. Tutti i processi di misurazione. Nessuna delle risposte precedenti.

Fondamentalmente in un laboratorio di analisi medica si eseguono. Dei saggi biologici. Nessuna delle precedenti. Delle misurazioni. Delle reazioni chimiche.

Il misurando è. L'unità di misura della misurazione. L'oggetto o il fenomeno da misurare. Il risultato di una misurazione. Tutte le risposte precedenti.

In biochimica clinica è importante stabilire. Il motivo della misurazione. Il campione da misurare. Tutte le risposte. L'idoneità del campione da misurare.

Con i metodi analitici usati nei laboratori diagnostici si arriva generalmente a determinare. La concentrazione di una sostanza in un campione. Le proprietà chimico-fisiche di un campione. Le proprietà biologiche di un campione. Tutte le risposte.

La legge di Lambert Beer esprime. La proporzionalità tra la torbidità di una soluzione e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. La proporzionalità tra la concentrazione di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. Tutte le risposte. La proporzionalità tra la solubilità di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda.

I metodi indiretti utilizzati nei laboratori diagnostici consentono di. Determinare la concentrazione di un analita presente in un campione biologco. Tutte le risposte precedenti. Determinare il tipo di analita presente in un campione biologico. Determinare l'assorbanza di un analita presente in un campione biologco.

Le lunghezze d'onda utilizzata nelle misurazioni spettrofotometriche. Sono policromatiche. Sono monocromatiche. Sono nell'infrarosso. Tutte le risposte.

La calibrazione è. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza.

La taratura è. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza.

I valori di riferimento di una grandezza biologica sono. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione malata. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nelle analisi di laboratorio. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione sana. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nei diversi laboratori di analisi.

In biochimica clinica vengono prevalentemente utilizzati. Soprattutto metodi indiretti di misurazione. Soprattutto metodi diretti di misurazione. Sia metodi diretti che indiretti di misurazione. Nessuna delle precedenti risposte.

Con il termine di misurazione si intende. Tutte le risposte precedenti. Il processo che permette di descrivere quantitativamente una proprietà. Il processo che permette di descrivere un fenomeno chimico-fisico. Il processo che permette di descrivere qualitativamente una proprietà.

Il livello di colesterolo. E' più alto negli uomini. E' più alto nei bambini. E' simile negli uomini e nelle donne. E' più alto nelle donne.

Un campione viene definito lipemico se presenta. Elevate concentrazioni di lipidi. Presenta tracce di lipidi. Nessuna delle risposte precedenti. Basse concentrazioni di lipidi.

Il cortisolo, l'ormone dello stress, presenza delle variazioni. Mensili. Stagionali. Non varia. Diurne.

Gli analiti posso variare in funzione. Tutte le risposte precedenti. Dell'età. Del genere. Della razza.

Le variabilità biologiche interindividuali variano. All'interno dello stesso individuo. All'interno del laboratorio di analisi. All'interno della popolazione. Tutte le risposte precedenti.

Il fumo di sigaretta prima di un prelievo può aumentare i livelli di. Leucociti. Linfociti. Eritrociti. Monociti.

Le variabilità della fase pre-analitica sono dovute. Alla variabilità legata al prelievo. Alla variabilità legata al paziente. Alla variabilità legata la campione. Alla variabilità legata la campione e al paziente.

I campioni itterici contengono elevate concentrazioni di. Linfociti. Lipidi. Bilirubina. Emoglobina.

Un campione viene definito emolizzato se. I livelli di emoglobina liberi sono superiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina liberi sono inferiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono inferiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono superiori 0,30 mg/ml.

L'esercizio fisico comporta uno spostamento dei liquidi dal comparto. Intravasale a quello Interstiziale. Interstiziale a quello intravasale. Intravasale a quello intracellulare. Intracellulare a quello intravasale.

Lo stress pre-prelievo può alterare i livelli. Del glucosio e dell'azotemia. Del cortisolo e dell'azotemia. Delle catecolamine e del glucosio. Delle catecolamine e del cortisolo.

La caffeina è un inibitore della. Fosfatasi. Fosfodiesterasi. Colinesterasi. Fosfoglucosio isomerasi.

IL caffè prima di un prelievo può alterare i livelli di glucosio per. La presenza di zucchero. La presenza di latte. La presenza di caffeina. Tutte le risposte.

Prima di un prelievo possibile prendere un caffè è. Non è consigliato. Amaro. Macchiato. Zuccherato.

Una misurata accurata si ha. Con esattezza alta e precisione alta. Con precisione bassa ed esattezza lata. Con precisione alta ed esattezza bassa. Con esattezza bassa e precisione bassa.

La differenza critica o reference change value è il riferimento per valutare se. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita sullo stesso paziente siano statisticamente significative. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita in pazienti diversi siano statisticamente significative. La differenza tra la misurazioni di un determinato analita in un paziente e il valore di riferimento siano statisticamente significative. La differenza tra il valore di riferimento e la misurazione di un determinato analita in un paziente siano statisticamente significative.

Tipicamente la variabilità intraindividuale è. Inferiore alla variabilità interindividuale. Dipende dal tipo di analita. Superiore alla variabilità interindividuale. Uguale alla variabilità interindividuale.

L'errore può essere definito come la differenza tra. Il valore misurato e la media dei valori misurati. Il valore vero e il valore misurato. La media dei valori misurati e il valore vero. Il valore misurato e il valore vero.

Una deviazione standard elevata indica che. L'imprecisione è alta. La ripetibilità è alta. La riproducibilità è alta. L'imprecisione è bassa.

Gli errori sistematici dipendono. Dallo strumento. Dall'operatore. Tutte le risposte. Dai reagenti.

Gli errori casuali sono. Totalmente prevedibili. Parzialmente eliminabili. Parzialmente prevedibili. Totalmente eliminabili.

Gli errori di misura non sono dovuti a. Errori sistematici. Nessuna delle risposte. Errori grossolani. Errori casuali.

La variabilità analitica è dovuta a. Tutte le risposte. Strumenti utilizzati. Reagenti. Operatori.

Tutte le misurazioni eseguite nei laboratori sono soggette a. Variabilità biologica e variabilità analitica. Non sono soggette a variabilità. Variabilità analitica. Variabilità biologica.

Si può definire come variazione biologica la fluttuazione che un analità ha rispetto al suo valore. Omeostatico. Allostatico. Di misurazione. Di rilevazione.

L'imprecisione è la misura degli errori. Casuali. Sistematici. Grossolani. Non misura gli errori.

I calibratori generalmente possono essere. Stabili limitatamente se conservati in frigorifero. Stabili limitatamente. Stabili indefinitamente. Stabili limitatamente se conservati a temperatura ambiente.

Il luminolo emette fotoni di energia in presenza di. Una galattosidasi e acqua ossigenata. Una fosfatasi e acqua ossigenata. Una perossidasi e acqua ossigenata. Una deidrogenasi e acqua ossigenata.

I traccianti fluorescenti sono molecole che eccitate con una fonte luminosa di una certa lunghezza d'onda, riemettono una luce ad. Una lunghezza d'onda generalmente minore. Una lunghezza d'onda sia maggiore che minore. Una lunghezza d'onda generalmente simile. Una lunghezza d'ona generalmente maggiore.

I vantaggi dei traccianti radioattivi sono. Segnale molto specifico e influenzato dal mezzo circostante. Segnale molto specifico e modificabile durante la reazione. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto basso. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto alto.

Un buon tracciante per immunoistochimica deve avere. Basso rumore di fondo e bassa specificità. Alta rumore di fondo e bassa specificità. Alta intensità di segnale per unità di massa. Bassa intensità di segnale per unità di massa.

Gli anticorpi policlonali si ottengono. Producendo un ibridoma. Immunizzando un animale con l'antigene contro cui si vuole produrre l' anticorpo. Tutte le risposte precedenti. Immunizzando un animale con l'aptene contro cui si vuole produrre l' anticorpo.

Un aptene è una molecola che. Presenta uno o più epitopi. E' riconosciuta da un anticorpo. Tutte le risposte precedenti. Induce una risposta immunitaria.

Nelle analisi di laboratorio si utilizzano. Sia anticorpi policlonali che monoclonali. Solo anticorpi monoclonali. Solo anticorpi policlonali. Dipende dal tipo di analita.

I dosaggi immunochimici si basano sulla. Sulla specificità degli analiti. Sulla specificità della reazione enzimatiche. Sulla specificità delle misurazioni spettrofotometriche. Sulla specificità della reazione antigene-anticorpo.

L'antigene è una molecola che. Tutte le risposte. Presenta uno o più epitopi. Induce una risposta immunitaria. E' riconosciuta da un anticorpo.

Gli anticorpi hanno una caratteristica struttura. Quaternaria a forma di Y. Binaria a forma di Y. Monomerica a forma di Y. Ternaria a forma di Y.

Un ibridoma si ottiene per fusione tra. Un leucocita e una cellula di mieloma. Un linfocita B e una cellula di mieloma. Un linfocita B e una cellula di melanoma. Un leucocita e una cellula di melanoma.

Gli anticorpi più comunemente utilizzati per lo sviluppo dei metodi immunochimici sono. IgE. IgA. IgD. IgG.

Gli antigeni sono riconosciuti dalle regioni. Variabili degli anticorpi. Variabili e costanti degli anticorpi. Dipende dal tipo di anticorpo. Costanti degli anticorpo.

Il principale vantaggio dei metodi competitivi è che possono riconoscere. Qualsiasi aptene. Qualsiasi antigene indipendentemente dalle dimensioni. Qualsiasi antigene di piccole dimensioni. Qualsiasi antigene di grosse dimensioni.

Nei metodi non competitivi il segnale. Aumenta all'aumentare della concentrazione dell'analita. Aumenta al diminuire della concentrazione dell'analita. Diminuisce all'aumentare della concentrazione dell'analita. Nessuna delle risposte precedenti.

I metodi competitivi possono essere definiti. Difetto di anticorpo. Difetto di antigene. Nessuna delle risposte precedenti. Eccesso di anticorpo.

I metodi a sandwich sono anche detti metodi: In difetto di anticorpo. Non competitivi. A saturazione. Competitivi.

Con architettura del dosaggio immunologico s'intende il processo attraverso cui si evidenzia. Il substrato. Il tracciante. L'anticorpo. L'analita.

Nei metodi competitivi la quantità di segnale prodotto. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'analita. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'anticorpo. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell'analita. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell' anticorpo.

La turbidimetria e la nefelometria sono definiti. Nessuna delle risposte. Metodi label-free. Metodi anticorpi-free. Metodi antigeni-free.

I metodi più utilizzati per separare il libero dal legato sono. Un secondo anticorpo. Tutte le risposte. Il sistema avidina biotina. Proteina A.

La separazione libero-legato dovrebbe essere. Influenzata da fattori esterni. Poco costosa. Poco rapida. Tutte le risposte precedenti.

Nei metodi in fase eterogenea è necessario separare. Nessuna delle risposte. L'antigene dall'anticorpo. L'antigene marcato da quello non marcato. L'antigene non marcato dall'anticorpo.

I metodi non competitivi a differenza dei metodi competitivi presentano. Una maggiore specificità e una minore sensibilità. Una maggiore specificità e una maggiore sensibilità. Una minore specificità e una maggiore sensibilità. Una minore specificità e una minore sensibilità.

Il segnale misurato da un metodo non competitivo è graficamente rappresentato da. Un iperbole equilatera. Una sigmoide. Una retta. Una parabola.