Biochimica clinica 6 CFU LZ 39-48

Il livelli di IGF-1. Sono più alti al pomeriggio. Sono costanti durante la giornata. Sono rilasciati in modo pulsatile. Sono più alti al mattino.

L'ipofisi controlla. La pressione sanguigna. Tutte le risposte. Il sistema linfatico. Il ritmo cardiaco.

L'adenoipofisi rilascia. Il cortisolo. L'ormone di rilascio della corticotropina. L'ormone della crescita. L'ossitocina.

La neuroipofisi rilascia. L'ormone luteinizzante. L'ormone antidiuretico. L'ormone adrenocorticotropo. L'ormone follicostimolante.

L'ossitocina. Non è sintetizzata nell'uomo. Nella donna è rilasciata soltanto durante il parto. Nella donna regola soltanto il ciclo mestruale. Nell'uomo controlla le cellule muscolari della prostata.

Il rilascio del GH è inibito da. GHRH. Dopamina. Steroidi sessuali. IGF-1.

Il dosaggio del GH si basa su medodi. Immunologici. Colorimetrici. Enzimatici. Turbidimetrici.

Gli ormoni ipofisari possono agire stimolando il rilascio di altri ormoni sintetizzati da altre ghiandole. Indicare l'accoppiamento sbagliato. TSH-T3. ACTH-cortisolo. FSH-testosterone. TSH-T4.

L'acromegalia è causata da. Ipersecrezione di GH nel bambino. Ipersecrezione di GH nell'adulto. Iposecrezione di ACTH nell'adulto. Ipersecrezione di ACTH nel bambino.

Gli esami di primo livello nella diagnosi tiroidea sono. TSH, T4. TSH, fT3, fT4. TSH, fT3. TSH, fT4.

I livelli di TSH sono maggiorri. Al mattino. Aal pomeriggio. Non cambiano. Alla sera.

La biosintesi delgli ormoni tiroideii dipende dalla disponibilità di. Tutte le risposte. Tiroglubulina. Perossidasi tiroidea. Iodio.

L'ipotiroidismo è caratterizzato da. Tutte le risposte. Ritenzione idrica. Tremore. Nervosismo.

Le cellule parafollicolari tiroidee sintetizzano l'ormone. Calcitonina. Ossitocina. Tiroxina. Tiroglubulina.

La ricerca di anticorpi contro la tireoperossidasi è indicata. Nella diagnosi delle malattie autoimmuni. Nella diagnosi dell'ipotiroidismo subclinico. Nessuna delle risposte. Nella diagnosi dell'ipertiroidismo.

L'ipotiroidismo è diagnosticato da. TSH alto, T4 basso, T3 basso. TSH basso, T4 normale, T3 normale. TSH basso, T4 basso, T3 basso. TSH basso T4 alto, T3 normale.

L'ipertiroidismo è caratterizzato da. Depressione. Eccessiva perdita di peso. Perdita di memoria. Sonnolenza.

Per la misurazione dei livelli di TSH si usamo metodi. Immunometrici. Colorimetrici. Turbidimetrici. Enzimatici.

Gli ormoni tiroidei vaggiano nel sangue. Leagti a sieroproteine. In microvescicole. Liberi. Tutte le risposte.

Il paratormone è rilasciato dalle cellule. Principali. Ossifile. Tutte le risposte. Epiteliali.

Il paratormone è regolato dai livelli plasmatici di. Calcio. Sodio. Vitamina D. Calcitonina.

La calcemia è regolata da. Paratormone. Tutte le risposte. Calcitonina. Vitamina D.

I valori di calcemia sono compresi tra. 8,5-10,2 mg/dL. 8,5-10,2 mg/ml. 8,5-10,2 kg/dL. 8,5-10,2 g/dL.

Il calcitriolo regola la calcemia agendo su. Osseo. Rene. Tutte le risposte. Intestino.

La qauntità di fosforo inorganico in un adulto sano ammonta a circa. 1 kg. 4kg. 3kg. 2kg.

Il paratormone è sintetizzato come. Pre-pro-paratormone. Pre-paratormone. Pro-paratormone. Paratormone.

Il cortisolo si può misurare su campioni di. Tutte le risposte. Saliva. Urina. Sangue.

Il cortisolo si misura spesso due volte al giorno, perché. Ha un ritmo circadiano accentuato. I metodi usati per il dosaggio sono imprecisi. Occorre fare un confronto fra la posione eretta e seduta. Per migliorare la sensibilità del metodo.

La regione midollare della corteccia surrenale sintetizza e rilascia. Adrenalina. Cortisolo. Aldosterone. Calcitonina.

La quasi totalità del cortsiolo viaggia nel sangue. Coniugato a delle proteine plasmatiche. Tutte le risposte. Libero. All'interno di vescicole.

La sindrome di Cushing è una malattia rara causata da. Eccesso di cortisolo. Eccesso di aldosterone. Deficit di cortisolo. Deficit di Aldosterone.

Il cortisolo si misura spesso due volte al giorno, perché. I metodi usati per il dosaggio sono imprecisi. Per migliorare la sensibilità del metodo. Occorre fare un confronto fra la posione eretta e seduta. Ha un ritmo circadiano accentuato.

Nella reazione della PCR sono necessari. Un primer forward. Non è necessario nessun primer. Un primer forward e un primer reverse. Un primer reverse.

La caratteristica principale della Taq polimerasi usata nella PCR è. La termostabilità. La velocità di polimerizzazione. L'alta efficienza. L'attività esonucleasica.

La denaturazione del DNA avviene alla temperaturà di. 95°C. 100°C. 70°C. 55°C.

La velocità di polimerizzazione della Taq polimerasi è di circa. 10 basi/sec. 1000 basi/sec. 100 basi/sec. 1 base/sec.

La PCR è una tecnica che serve per. Analizzare la sequenza nucleotidica. Amplificare sequenze di DNA. Analizzare la sequenza aminoacidica. Amplificare sequenze proteiche.

Il DNA amplificato tramite la reazione di PCR può essere visualizzto utilizzando. Una reazione enzimatica. Un intercalante. Una reazione colorimetrica. Una reazione immunochimica.

La Nested PCR permette. Aumentare la specificità della PCR. Di retrotrascrivere l'RNA messaggero. Di ridurre il tempo di reazione. Di amplificare due o più frammento contemporaneamente.

L'analisi della Real Time PCR si effettua durante la fase. Tutte le risposte. Esonenziale. Lineare. Plateau.

La Real Time PCR si basa sull'utilizzo di. Sostanze fluorescenti. Sostanze radioattive. Tutte le risposte. Sostanze chemiluminescenti.

Il principio su cui si basa la Real Time PCR è che ad ogni ciclo la quantià di fluorescenza è. Triplicata. Quadruplicata. Raddoppiata. Dimezzata.

Nella Real Time PCR si utilizza come intercalante. Midori Green. Blu di bromofenolo. SYBR Green. Bromuro di etidio.

La curva di melting si utilizza per. Per quantificare il DNA amplificato. Verificare la specificità della Real Time PCR. Nessuna delle risposte. Per analizzare la temperatura di denaturazione delle proteine.

Le tecniche di sequenziamento Next-Generation. Sequenziano frammmenti più corti rispetto alla tecnica di Sanger. Commettono più errori. Hanno una minore efficienza. Hanno costi più elevati.

Il metodo di sequenziamento di Sanger è un metodo. Colorimetrico. Immunometrico. Enzimatico. Chimico.

Il metodo di sequenziamento diMaxam-Gilbert è un metodo. Colorimetrico. Chimico. Enzimatico. Immunometrico.

La peculiarità del metodo di Sanger è l'utilizzo di. Desossinucleotidi. Oligonucleotidi. Primer radioattivi. Dideossinucleotidi.

Il pirosequenziamento è una tecnica per sequenziare. Nessuna delle risposte. L'RNA. Le proteine. Il DNA.

La suscettibilità ad una patologia. E' trasmessa solo se si è sviluppata la malattia. Può essere trasmessa ai discendenti. Non è trasmessa ai discendenti. Nessuna delle risposte.

La diagnostica molecolare è utile nella. Tutte le risposte. Diagnosi di suscettibilità. Scelta terapeutica. Diagnosi differenziale.

I polimorfismi a singola base sono indicati con l'acronimo. PSB. SNP. NSP. PSN.

Nella trombofilia la diagnosi di suscettibilità si ottiene tramite. Tutte le risposte. L'analisi delle proteine. La ricerca di mutazioni sul DNA. L'analisi dell'espressione del DNA.

La farmacogenomica. Permette di stabilire il miglior fatmaco per un determinato paziente. Utilizza farmaci genomici per curare detrminate patologie. Studia come i farmaci possono alterare le sequenze genomiche. Permette di dentificare i soggetti suscettibili a sviluppare una determinata patologia.

Gli screening obbligatori neonatali in Italia riguardano. La fenilchetonuria. Malattie da accumulo lisosomiale. Omocistinuria. Deficit Multiplo della carbossilasi.

Le patologie per le quali è stato individuato il gene che causa la malattia sono circa. 18000. 180. 1800. 18.

La maggior parte delle tecniche di biologia molecolare tendono a ricercare mutazioni nella seuqnza del. RNA. Proteine. DNA. Tutte le risposte.

La fibrosi cistica è causata da una mutazione al gene. CFTR. FTCR. RFTC. CRFT.

Nella diagnosi prenatale delle malattie genetiche prima di ricercare le varianti patogenetiche è necessario. Verificare l'integrità del DNA genomico. Confermare la paternià del campione di DNA fetale. Escludere che ci siano delle contaminazioni virali. Tutte le risposte.

Nel triplo-test per la diagnosi prenatale della sindrome di Down si misurano i livelli di. alfa-fetoproteina, cortocotropina, estriolo. alfa-fetoproteina, gonadotropina corionica, estriolo. alfa-fetoproteina, gonadotropina corionica, estradiolo. prolattina, gonadotropina corionica, estriolo.

L'emofilia A è dovuta lla carenza del fattore. FVIII. FIX. FVI. FV.

L'emofilia B è dovuta lla carenza del fattore. FV. FIX. FX. FVII.