Biochimica clinica da lez. 23 a 34 (incluse)

La prima fase dell'emostasi è. Dipende dal tipo di vaso. È reversibile solo nei capillari. Irreversibile. Reversibile.

La via estrinseca è. La via più rapida della coagulazione. Piu rapida della via intrinseca. Più rapida della via comune. La via meno rapida della coagulazione.

Quale di queste sostanze ha una funzione antiaggregante. Prostaciclina. Fibrinogeno. Serotonina. Fattore tissutale.

Il ruolo primario del Tissue Factor è di. Attivare il fattore della coagulazione VII. Attivare il fattore della coagulazione VIII. Attivare il fattore della coagulazione IX. Attivare il fattore della coagulazione VI.

La coagulazione e l'aggregazione piastrinica sono due fenomeni. Distinti solo in alcune condizioni patologiche. Uguali. Uguali solo in alcune condizioni patologiche. Distinti.

La protrombina è attivata dal fattore. FIXa. FVIIa. FIIIa. FXa.

La massima produzione di fibrina si deve al complesso. TF-FVIIa. FXa-FVa. FIXa-FVIIIa. Nessuno di questi.

La valutazione dell'emostasi è un esame. Indicato in presenza di soggetti con famigliarità trombotica. Nessuno delle risposte. Routinario. Indicato in soggetti con famigliarità per anomalie emorragiche.

Il metodo di Clauss è utilizzato per misurare i livelli di. Fattore di Van Willbrand. Fibrinogeno. Fattore tissutale. Pro-trombrina.

I valori di riferimento del fibrinogeno sono compresi tra. 200-430 nmol/L. 20-43 mg/dL. 200-430 mg/dL. 20-43 nmol/L.

Il Clotting Time (CT) è. Il tempo per raggiungere l'ampiezza massima del coagulo. Il tempo tra l'aggiunta dell'attivatore e la formazione del coagulo. Il tempo per raggiungere l'ampiezza del 50% del coagulo. Il tempo trascorso tra la formazione del coagulo e il raggiungimento di un'ampiezza di 20 mm.

L'anticoagulante più usato per l'esame dell'emostasi è. L'ossalato. L'EDTA. L'eparina. Il citrato di sodio.

Il maximun clot firmess definisce (MCF). Il tempo in cui si è formato il coagulo. Nesuna di queste. Definisce l'ampiezza massima del coagulo. Definisce la velocità massima di formazione del coagulo.

Normalmente con il ROTEM si misura. Tutte le risposte. Maximun clot firmess. Clotting Time. Clotting Formation Time.

La composizione dell'urine dipende. Dalle necessità dell'organismo. Dalla filtrazione del nefrone. Tutte le risposte. Dagli scambi ionici.

Il rene produce l'ormone. Angiotensina. Somatostatina. Cortisolo. Eritropoietina.

Quale di queste affermazioni è vera. Tutte le risposte. Il rene controlla la pressione del sangue. Il rene non controlla l'emopoiesi. Il rene non controlla gli equilibri idroelettrici.

Il metodo migliore per misurare il GFR è attraverso la somministrazione di. Creatinina. Insulina. Inulina. Creatinin-fosfato.

L'equazione CKD-EPI è poco affidabile per le persone con. Età superiore ai 60 anni. Età inferiore ai 50 anni. Età superiore ai 70 anni. Età pediatrica.

Si definisce un danno renale acuto quando si ha un aumento della creatinina plasmatica nell'arco. Delle 24 ore. Delle 36 ore. Delle 48 ore. Delle 12 ore.

La reazione con i dipstick non è generalmente influenzata. Dalla presenza di cataboliti cromogeni. Dalla presenza di disinfettanti. Da un pH acido. Dall'urina poco densa.

Sono considerate patologie croniche renali quelle che hanno una durata superiore a. 16 settimane. 20 settimane. 12 settimane. 4 settimane.

I livelli di urea si possono misurare con metodi. Tutti le risposte. Immunochimici. Elettroforetici. Enzimatici.

I livelli di creatinina presenti nell'urina è più alta. Negli uomini. Nei neonati. Nelle donne. Nei bambini.

La reazione di Jaffe serve per misurare i livelli di. Urea. Creatinina. Creatina. Albumina.

L'urogenesi nell'uomo è un indice. Del catabolismo lipidico. Del catabolismo glucidico. Del catabolismo proteico. Del catabolismo in generale.

La maggior parte di azoto non proteico deriva. Creatinina. Acido urico. Urea. Dall'ammoniaca.

Quali di questi fattori possono alterare il pH delle urine. Dieta. Tutte le risposte. Esercizio fisico intenso. Aumento ventilazione polmonare.

Il pH delle urine normalmente varia tra. 3,5-5,5. 2,5-5,5. 3,5-6,5. 4,5-7,5.

La determinazione dell'ematuria si basa. Sull'attività psedo-idrolasica dell'emoglobina. Sull'attività psedo-reduttasica dell'emoglobina. Sull'attività psedo-ossigenasica dell'emoglobina. Nessuna delle risposte.

I valori di riferimento della densità relativa delle urine sono. 100,7-103,5 g/L. 1007-1035 g/L. 10,07-10,35 g/L. 1,007-1,035 g/L.

Sono considerati esami utili delle urine la misura del. Proteine. Glucidi. pH. Nitriti.

La presenza di schiuma biancastra nelle urine è dovuta a: Nessuna delle risposte. Eccesso di lipidi. Eccesso di glucidi. Eccesso di proteine.

Nell'arco delle 24 generalmente si produce un volume di urine pari a. 1,5-3 L. 0,6-1,5 L. 0,3-1L. 1-2 L.

Prima della raccolta delle urine è consigliabile evitare di. Lavarsi le mani. Eseguire attività fisica. Digiunare. Tutte le precedenti.

L'ECMU è l'esame. Delle urine. Del siero. Nessuno di queste. Del plasma.

L'ipostenuria può essere causata da. Disidratazione. Diarrea. Terapia diuretica. Vomito.

Nei dipstik la misurazione della proteinuria è influenzata maggiormente da. Transferrina. Creatinina. Alfa-globine. Transaminasi.

L'ACR misura il rapporto tra. Alfa-globulina e creatinina. Alfa-globulina e creatina. Albumina e creatina. Albumina e creatinina.

Nella proteinuria renale glomerulare i livelli di proteine sono. Maggiori di 300 mg/die. Maggiori di 3000 mg/die. Maggiori di 30 g/L. Maggiori di 3 g/L.

La proteina di Tamm Horsfall è. Nessuna delle risposte. L'alfa-1-microglobulina. L'uromodulina. La beta-2-microglobulina.

In condizioni fisiologiche i livelli di albumina nelle urine è inferiore a. 30 mg/l. 10 mg/L. 100 mg/l. 70 mg/l.

La presenza di nitriti nelle urine è un'indicazione di. Infezione batterica. Infezione batterica delle vie urinarie. Infezione virale. Infezione virale delle vie urinarie.

La presenza di acido ascorbico nelle urine. E' un indicazione di danno renale cronico. Può alterare le misurazioni di altri analiti. E' un indicazione di infezione batterica delle vie urinarie. E' un indicazione di danno renale acuto.

Il pH delle urine al mattino è normalmente. Non cambia. Più acido. Dipende dalla dieta. Più basico.

Gli elementi corpuscolati si conservano meglio nelle urine. Meno concentrate. Nessuna delle risposte. Più concentrate. Dipende dall'elemento corpuscolato.

L'ematuria è caratterizzata da. Presenza di emosiderina nelle urine. Presenza di emoglobina nelle urine. Presenza di mioglobina nelle urina. Presenza di eritrociti interi o danneggiati nelle urine.

La visione dei corpuscoli amorfi, rispetto agli elementi cellulari, richiede un ingrandimento. Maggiore. Minore. Dipende dalla tipologia del corpuscolo amorfo. Uguale.

I cristalli di ossalato di calcio si trovano in urine. Acide. Non si trovano nelle urine. Neutre. Alcaline.

Il peso specifico delle urine è associato a. Presenza di proteine. Tutte le risposte. Presenza di elementi corpuscolati. Concentrazione delle urine.

Si definisce come leucocituria la presenza di. 10-20 leucociti a L. 10-20 leucociti a cL. 10-20 leucociti a dL. 10-20 leucociti a mL.

La raccolta delle urine delle 24 ore si effettua. Gettando le prime urine del mattino e raccogliendo fino alle prime urine del giorno successivo. Gettando le prime urine del mattino e raccogliendo le urine fino alle 12 del giorno successivo. Gettando le prime urine del mattino e raccogliendo le urine fino alla mezzanotte. Con tutte le urine delle 24 ore.

Quali cilindri sono formati esclusivamente dalla proteina di Tamm-Hosfall. Granulosi. Epiteliali. Ialini. Cerei.

I cilindri ialini si possono trovare più facilmente. Dopo esercizio fisico intenso. Con pH acido. Tutte le risposte. In caso di disidratazione.

Le emazie raggrinzite nelle urine derivano da. Uretra. Glomerulo. Vescica. Ureteri.

L'NT-proBNP e utile nella diagnosi di. Ipertensione polmonare. Ipertrofia ventricolare. Tutte le risposte. Scompenso cardiaco.

La forma solubile delle proteina ST2 è in grado di legare. Molecole anti-infiammatorie. Linfociti. Anticorpi. Molecole infiammatorie.

Nell'infarto del miocardio non aumenta nel siero. LDH. CK-MB. Emoglobina. Mioglobina.

La misurazione della galectina-3 (segnare la risposta corretta). Ha una bassa variabilità biologica. Varia notevolmente. Tutte le risposte. Difficile da misurare.

La galectina-3 è una lectina che lega la. Nessuna delle risposte. L'albumina. Troponina. La ?-galattosidasi.

I principali marcatori di fibrosi cardiaca sono. Troponina. CK. LDH. cST2.

I peptidi natriuretici cardiaci (selezionare la risposta sbagliata). Aumentano con l'età. Sono più alti negli uomini. Aumentano durante la gravidanza. Aumenta con l'attività fisica.

La troponina C è espressa. Tutte le risposte. Nel tessuto muscolare liscio. Nel tessuto vascolare. Nel tessuto muscolare scheletrico.

Il ruolo della troponina I è quello di. Interagire con la tropomiosina. Di legare il calcio. Impedire il legame tra dell'actina con la miosina. Tutte le risposte.

Il primo marcatore cardiaco ad essere utilizzato è stato. Troponina. Aspartato aminotransferasi. Creatinchinasi fosfato. Lattato deidrogenasi.

Quali di questi eventi non è caratteristico dell'ictus ischemico. Nessuna delle risposte. Eccitotossicità. Stress ossidativo. Insufficienza bioenergetica.

Nell'ictus emorragico, la tossicità neuronale da emoglobina è un evento. Nessuna delle risposte. Precoce. Intermedio. Tardivo.

Nell'ictus ischemico, la disfunzionalità della barriera emato-encefalica è un evento. Tardivo. Intermedio. Nessuna delle risposte. Precoce.

Nell'ictus subaracnoideo, l'emorragia è. Interna al cervello. Esterna al cervello. Sia interna che esterna. Non c'è emorragia.

Quale di queste affermazioni sull'ictus è corretta. L'ictus emorragico colpisce circa l'50% dei pazienti affetti da ictus. L'ictus ischemico colpisce circa il 15% della popolazione. L'ictus ischemico colpisce circa l'85% dei pazienti affetti da ictus. L'ictus ischemico è minore dell'ictus emorragico.

Si definisce un attacco ischemico transitorio se i sintomi permangono meno di. 48 ore. 12 ore. 36 ore. 24 ore.

L'obesità è maggiormente considerato un fattore di rischio per. L'ictus emorragico. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. Non è un fattore di rischio. L'ictus ischemico.

L'eccessivo consumo di alcol è maggiormente considerato un fattore di rischio per. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. L'ictus ischemico. L'ictus emorragico. Non è un fattore di rischio.

La proteina GFAP è un marker. Del rimodellamento osseo. Di ictus cerebrale. Di infarto del miocardio. Di deficit renale.

La terapia con plasminogeno è consigliata. Nell'ictus emorragico. Nessuna delle risposte. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. Nell'ictus ischemico.

Le difficoltà di trovare biomarcatori affidabili per l'ictus è dovuta prevalentemente al fatto che. Le proteine espresse da neuroni e glia richiedono tempi lunghi ad attraversare la barriera emato-encefalica. Le proteine espresse da neuroni e glia sono scarsamente immunogeniche. Tutte le risposte. Le proteine espresse da neuroni e glia sono espresse anche da altri tessuti.

I principali marcatori di ictus utilizzati sono (segnare risposta sbagliata). Troponina. Dimetilarginina asimmetrica. PARK-7. Fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine.

Le metilarginine si possono ritrovare. Nel liquido cerebrospinale. Nel sangue. Nelle urine. Tutte le risposte.

La proteasi MMP-9. L'espressione si riduce nelle prime fasi per poi aumentare tardivamente. E' fortemente espressa nel cervello e si riduce durante l'ictus. E' scarsamente espressa nel cervello e aumenta durante l'ictus. Non è un marker di ictus.

La proteina S100-beta è. Un marcatore tardivo di ictus. Un marcatore intermedio. Non è un marcatore di ictus. Un marcatore precoce di ictus.

La famiglia delle proteine S100 è così chiamata per la loro solubilità in. Acido acetico 100%. Ammonio solfato al 100%. Metanolo 100%. Etanolo 100%.

La proteina S100-beta è espressa. Dalle cellule muscolari. Dalle cellule gliali. Dalle cellule nervose. Dalle cellule endoteliali.

La proteina PARK7 è un marker di. Ictus ischemico. Tutte le risposte. Attacco ischemico transitorio. Ictus emorragico.

Con il termine cancro si indica. I tumori benigni. Le neoplasie. Tutte le risposte. I tumori maligni.

Gli adenomi sono tumori. Del tessuto epiteliale. Del tessuto connettivo. Dell'endotelio dei vasi. Del tessuto muscolare.

Gli emangiomi sono tumori. Del tessuto connettivo. Del tessuto epiteliale. Del tessuto muscolare. Dell'endotelio dei vasi.

Il marcatore tumorale CEA è maggiormente espresso. Durante la vecchiaia. Durante l'infanzia. Durante la vita adulta. Durante la vita fetale.

CA125 è un marcatore tumorale. Ovarico. Polmonare. Neuroblastoma. Gastrointestinale.

NSE è un marcatore tumorale. Ovarico. Neuroblastoma. Polmonare. Gastrointestinale.

Quale di questi non è un marcatore tumorale. ACE. AFP. CA19.9. PSA.

Individuare la coppia marcatore tumore non corretta. CA125-ovaio. CT-midollare tiroide. TG-pancreas. PSA-prostata.

La maggior parte dei soggetti affetti da lupus eritromatoso sono positivi a. Nessuna delle risposte. Anti-dsDNA. Anti-RNA. ANA.

La diagnosi delle malattie autoimmuni si ha. Con l'identificazione di antigeni specifici presenti nel siero. Con l'identificazione degli antigeni self. Con l'identificazione di autoanticorpi presenti nel siero. Con l'identificazione degli anticorpi presenti nel siero.

La ricerca di marcatori ANA si esegue nella diagnosi di. Malattie autoimmuni. Malattie cardiache. Malattie renali. Malattie epatiche.

Gli anticorpi anti-dsDNA possono essere misurati con metodi. ELISA. Turbidimetrici. Tutte le risposte. Elettroforetici.

L'aplotipo più comune nei pazienti celiaci è. DQ8. Nessuna delle risposte. DQ4. DQ2.

La colangite biliare primitiva è un'epatopatia colestatica cronica che interessa prevalentemente. Le donne. Le donne sopra i 50 anni. Gli uomini sopra i 50 anni. Gli uomini.

Nelle malattie autoimmuni. Non dipendono da alterazioni del sisstema immunitario. Il sistema immunitario perde la capacità di riconoscere il self. Il sistema immunitario reagisce in modo esagerato agli antigeni. Il sitema immunitario non risponde in modo efficiente alle infezioni.

Nelle cellule del pancreas il traspoto del glucosio è regolato da. GLUT-8. GLUT-6. GLUT-4. GLUT-2.

Il glucagone è rilasciato dalle cellule del pancreas. alfa. gamma. epsilon. beta.

Il diabete di tipo I è caratterizzato. Da assenza di insulina. Da incremento dei livelli di insulina. Dalla riduzione dei recettori per l'insulina. Da resistenza all'insulina.

Quale di queste definizioni sul diabete non è corretta. Il diabete di tipo II è anche definito diabete mellito. Il diabete di tipo I è una malattia giovanile. Il diabete di tipo II non è un diabete insulino-dipendente. Il diabete di tipo II è una malattia autoimmune.

Il diabete mellito di tipo 2 è causato maggiormente da. Una riduzione dei recettori per l'insulina. Da una riduzione dei trasportatori del glucosio. Una riduzione dell'insulina. Da un aumento dei recettori dell'insulina.

L'insulina è rilasciata dalle cellule del pancreas. beta. gamma. epsilon. alfa.