Biochimica Clinica Test inermedi LZ 1-16

Quando i valori di emoglobina libera in un campione di plasma o siero sono superiori a 0,3 mg/mL, il campione si definisce. emolizzato. lipemico. itterico.

Gli errori di misura si suddividono in: grossolani, casuali e sistematici. trascurabili e non trascurabili. gravi e non gravi.

Accuratezza e precisione: sono inversamente proporzionali. sono direttamente proporzionali. non sono legate da rapporti di proporzionalità.

La misura è determianta dall'insieme di: grandezza; incertezza di misura. valore numerico; unità di misura. valore numerico; unità di misura; incertezza di misura.

Il fatto che la richiesta di un certo esame è più o meno appropriata definisce: l'appropriatezza prescrittiva. l'appropriatezza analitica. l'appropriatezza diagnostica.

la legge di Lambert-Beer consente di calcolare. la concentrazione. la lunghezza. l'incertezza di misura.

Variabilità intraindividuale e interindividuale rientrano nella: variabilità biologica. variabilità sia analitica che biologica. variabilità analitica.

L'operazione meccanica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione si definisce: calibrazione. taratura. misurazione.

Un fattore che NON influenza le concentrazioni degli analiti é: l'operatore che effettua il prelievo. l'età. il sesso.

L'identificazione di soggetti sani a rischio di sviluppare una patologia si ottiene attraverso: la prognosi. lo screening. la diagnosi.

Una molecola in grado di attivare una risposta anticorpale si definisce: epitopo. anticorpo. antigene.

Molecole di basso peso molecolare che sono riconosciute dagli anticorpi, ma non sono in grado di indurre una risposta immunitaria, si definiscono: anticorpi secondari. antigeni. apteni.

I metodi immunoenzimatici competitivi sono chiamati anche: metodi a sandwich. in eccesso di antigene. in eccesso di anticorpo.

I metodi immunoenzimatici maggiormente utilizzati per determinare la concentrazione di analiti ad alto peso molecolare sono: i metodi competitivi. i metodi non competitivi. i metodi basati sull'utilizzo di traccianti radioattivi.

I sistemi di misurazione definiti “label-free”: non richiedono l'utilizzo di metodiche immunoenzimatiche. non richiedono l'utilizzo di anticorpi. non richiedono l'utilizzo di traccianti.

I cofattori enzimatici: subiscono modificazioni chimiche durante la reazione alla quale prendono parte. non subiscono modificazioni chimiche durante la reazione alla quale prendono parte. possono subire o non subire modificazioni chimiche.

Gli enzimi funzionano: riducendo l'energia di attivazione richiesta da una reazione. alterando il pH dell'ambiente in cui avviene la reazione. aumentando la concentrazione di substrato.

Gli isoenzimi sono: enzimi diversi, espressi negli stessi tessuti e organi. enzimi diversi, espressi in tessuti o in organi diversi. isoforme diverse dello stesso enzima, espresse in tessuti o in organi diversi.

La creatin chinasi catalizza: la conversione della creatina in fosfocreatina, utilizzando ATP e generando ADP. la conversione della creatina in fosfocreatina, utilizzando ADP e generando ATP. la conversione della fosfocreatina in creatina, utilizzando ATP e generando ADP.

La misurazione di quale dei seguenti enzimi è utile per comprendere se l'aumento di ALP sia di natura epatica o ossea?. GGT. ALT. AST.

L'agente utilizzato nell'elettroforesi SDS-PAGE per favorire lo srotolamento delle proteine e la dissociazione dei complessi multiproteici è: il beta-mercaptoetanolo. la poliacrilammide. l'SDS.

Il siero differisce dal plasma in quanto: ha una minore concentrazione di sali minerali. ha una maggiore concentrazione di sali minerali. non contiene il fibrinogeno e i fattori della coagulazione.

Quale fra i seguenti è un anticoagulante “naturale”, in quanto presente a bassi livelli nel sangue?. Eparina. Citrato. EDTA.

L'anticoagulante di scelta per l'esame emocromocitometrico è: l'eparina. il citrato. l'EDTA.

Le plasmacellule sono: linfociti B quiescenti che non producono anticorpi. linfociti B attivati che producono un solo tipo di anticorpo. linfociti B attivati che producono molti tipi diversi di anticorpo.

Quale fra le seguenti proteine inibisce l'elastasi neutrofila, proteggendo gli alveoli polmonari dai danni da essa provocati?. L'interleuchina 6. L'alfa 1-antitripsina. L'albumina.

I gel di agarosio e di poliacrilammide rappresentano supporti di tipo: dipende dalla percentuale di agarosio o poliacrilammide. setacciante. non setacciante.

Nell'elettroforesi capillare: la corsa elettroforetica avviene prima in una dimensione e poi in una seconda dimesione all'interno di un capillare. la corsa elettroforetica avviene in fase solida all'interno di un lungo e sottile capillare. la corsa elettroforetica avviene in fase liquida all'interno di un lungo e sottile capillare.

La N,N’-metilene bis-acrilammide nei gel di tipo PAGE serve per: formare legami crociati. denaturare le proteine. solubilizzare la poliacrilammide.

Per proteine a basso peso molecolare si utilizzano: alte concentrazioni di acrilammide e bis-acrilammide, in modo da ottenere un gel con “maglie” più strette. alte concentrazioni di acrilammide e bis-acrilammide, in modo da ottenere un gel con “maglie” più larghe. basse concentrazioni di acrilammide e bis-acrilammide, in modo da ottenere un gel con “maglie” più strette.

La principale proteina coinvolta nel trasporto del rame nel sangue è: la ceruloplasmina. la beta 2-microglobulina. l'aptoglobina.

In relazione al sistema del complemento, il complesso antigene-anticorpo attiva: la via della lectina. la via classica. la via alternativa.

La maggiore utilità della misura dei livelli delle immunoglobuline si ha: nelle infezioni. nelle immunodeficienze. nell'artrite reumatoide.

Quale fra le seguenti affermazioni è vera?. Le HDL e le LDL sono pro-aterogeniche, mentre i chilomicroni, le VLDL, le IDL e la lipoproteina (a) sono anti-aterogeniche. I chilomicroni, le VLDL, le IDL, le LDL e la lipoproteina (a) sono pro-aterogeniche, mentre le HDL sono anti-aterogeniche. Le HDL sono pro-aterogeniche, mentre i chilomicroni, le VLDL, le IDL, le LDL e la lipoproteina (a) sono anti-aterogeniche.

Le apolipoproteine o apoproteine sono: proteine che legano le lipoproteine per trasportarle in circolo. la componente proteica della membrana plasmatica. la componente proteica delle lipoproteine.

La via endogena del metabolismo lipidico ha inizio con: la produzione di trigliceridi e colesterolo da parte del fegato, a partire dai carboidrati assunti con la dieta o provenienti dal ciclo esogeno, che vengono impacchettati nelle VLDL. l'assorbimento dei lipidi a livello intestinale e la secrezione di VLDL nel sistema linfatico. l'assorbimento dei lipidi a livello intestinale e la secrezione dei chilomicroni da parte dell'epitelio intestinale nel sistema linfatico.

Il cosiddetto “colesterolo buono” è rappresentato dalle: HDL. LDL. HDL e LDL.

La classificazione delle dislipidemie di Fredrickson si basa prevalentemente su: le componenti genetiche. l'aspetto fenotipico. l'eziopatogenesi.

Le mutazioni più frequentemente riscontrate in soggetti affetti da ipercolesterolemia familiare eterozigote riguardano il gene che codifica: il recettore delle LDL. PCSK9. ApoB.

Per la misurazione dei lipidi normalmente si utilizzano i metodi: immunochimici. immunoenzimatici. enzimatico-colorimetrici.