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Biochimica Clinica test intermedi LZ 33-48

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Biochimica Clinica test intermedi LZ 33-48

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prof. MAFFIOLETTI ELISABETTA test intermedi

Creation Date: 2026/03/17

Category: Others

Number of questions: 40

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L'acronimo ANA definisce: gli anticorpi anti-nucleo. gli anticorpi anti-antigeni nucleari. gli anticorpi anti-acidi nucleici.

Nella celiachia, le cellule del sistema immunitario e gli anticorpi prodotti attaccano e distruggono: le cellule dendritiche della mucosa intestinale. il glutine. i villi intestinali.

La sintesi e il rilascio di insulina sono stimolati: dall'aumento del glucosio nel sangue. dal digiuno prolungato. dall'esercizio fisico.

La tipologia di diabete più frequente nella popolazione è: il diabete di tipo 1. il diabete di tipo 2. il diabete gestazionale.

Obesità e sedentarietà sono fattori di rischio per: il diabete di tipo 1. il diabete di tipo 2. entrambe le tipologie di diabete.

La presenza di processi di glicolisi che si verificano normalmente nel campione ematico: non hanno effetto sulla glicemia. riducono la glicemia del 5-7% ogni ora. aumentano la glicemia del 5-7% ogni ora.

Un marcatore utile per monitorare l'insorgenza di nefropatia diabetica è: l'albuminemia. l'albuminuria. la chetonuria.

La quantità di emoglobina glicata è: direttamente proporzionale ai livelli di glicemia. inversamente proporzionale ai livelli di glicemia. inversamente proporzionale ai livelli di glicosuria.

Con il termine “allergene” s'intende: un composto ottenuto tramite processi di estrazione e purificazione da una fonte allergenica. un particolare cibo che induce una risposta immunitaria. una molecola in grado di legare le IgE e scatenare una risposta immunitaria.

Gli epitopi conformazionali sono costituiti da una porzione di: struttura primaria di una proteina. struttura secondaria di una proteina. struttura terziaria di una proteina.

La Component Resolved Diagnosis (CRD) si basa sull'utilizzo di: estratti allergenici. fonti allergeniche. singole componenti allergeniche.

La diagnostica allergologica basata su microarray si può effettuare con il sistema: Immunocap ISAC. Cap FEIA. RAST.

Salendo d'altitudine, i livelli di ossigeno nel sangue: restano invariati. aumentano. diminuiscono.

Fra i meccanismi per contrastare le variazioni di pH, quale interviene per primo?. I sistemi tampone acido-base. La ventilazione polmonare. L'escrezione renale.

L'equazione umanizzata di Henderson-Campbell stabilisce che: il pH è dato dal rapporto tra pCO2 e concentrazione degli ioni idrogeno carbonato. la concentrazione degli ioni H+ è data dal rapporto tra pCO2 e concentrazione degli ioni idrogeno carbonato. la concentrazione degli ioni H+ è data dal rapporto tra concentrazione degli ioni idrogeno carbonato e pCO2.

I fattori che favoriscono il rilascio degli ormoni ipofisari (Releasing Factors, RF) sono prodotti: dall'ipotalamo. dalla neuroipofisi. dall'adenoipofisi.

L'ormone antidiuretico e l'ossitocina sono prodotti: dall'ipotalamo. dall'adenoipofisi. dalla neuroipofisi.

La misurazione dei livelli di ormone della crescita (GH) in caso di un suo deficit ha scarso valore diagnostico perché: in molti casi i livelli di GH a livello ematico risultano normali. i livelli basali sono di per sé molto bassi. le tecniche per la sua misurazione sono poco affidabili.

Gli ormoni tiroidei metabolicamente attivi sono: la tetraiodotironina o tiroxina (T4) e la triiodotironina (T3). la tireoglobulina, la tetraiodotironina o tiroxina (T4) e la triiodotironina (T3). il TSH, la tetraiodotironina o tiroxina (T4) e la triiodotironina (T3).

La condizione clinica tiroidea caratterizzata da un aumento generalizzato del metabolismo è definita come: ipotiroidismo. eutiroidismo. ipertiroidismo.

Il legame del calcio ai calcium-sensing receptors presenti sulle cellule delle paratiroidi determina: un aumento della secrezione di paratormone con conseguente diminuzione dei livelli ematici di calcio. un aumento della secrezione di paratormone con conseguente aumento dei livelli ematici di calcio. una diminuzione della secrezione di paratormone con conseguente diminuzione dei livelli ematici di calcio.

Oltre il 98% del calcio dell'intero organismo si trova: in fase minerale, nella matrice extracellulare. nel sangue, in forma libera e biologicamente attiva. nelle paratiroidi, all'interno delle cellule principali.

Cortisolo e corticosterone rappresentano i principali: androgeni. glucocorticoidi. analoghi dell'aldosterone.

Quasi tutto il cortisolo circolante si trova: legato a proteine plasmatiche, in particolar modo alla globulina legante il cortisolo. legato ad apolipoproteine. in forma libera.

Quale fra le seguenti affermazioni è corretta?. Il fattore di rilascio ipotalamico (CRH) stimola il rilascio di corticotropina (ACTH) da parte dell'ipofisi e questa stimola il rilascio di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali. Il fattore di rilascio ipofisario (CRH) stimola il rilascio di corticotropina (ACTH) da parte dell'ipotalamo e questa stimola il rilascio di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali. Il fattore di rilascio ipotalamico (CRH) inibisce il rilascio di corticotropina (ACTH) da parte dell'ipofisi e questo inibisce il rilascio di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali.

Gli elementi che fungono da innesco della reazione di PCR e che determinano l'inizio e la fine della regione da amplificare sono: le sonde Taqman. le sonde SYBR Green. i primer.

La Taq polimerasi ha il vantaggio di essere: termostabile. molto più efficiente rispetto alle altre polimerasi. particolarmente economica.

La denaturazione del DNA nella PCR si ottiene alla temperatura di circa: 55-70 gradi centigradi. 68-72 gradi centigradi. 95 gradi centigradi.

Nella Real time PCR si utilizzano sistemi in grado di: far avvenire, in due step successivi, il processo di amplificazione e quello di rilevazione dell'amplificato. far avvenire simultaneamente il processo di amplificazione e quello di rilevazione dell'amplificato. far avvenire il processo di amplificazione senza che sia necessaria la rilevazione dell'amplificato.

Il ciclo di soglia (Ct) di una reazione è definito come: il numero di ciclo durante il quale la curva di amplificazione raggiunge il plateau. il numero di ciclo durante il quale la fluorescenza è raddoppiata rispetto alla baseline. il numero di ciclo durante il quale la fluorescenza del prodotto che si sta generando può essere rilevata al di sopra del segnale di.

Un primer serve per: rendere disponibile un ossidrile in posizione 3' per il legame di un nuovo nucleotide. rendere disponibile un ossidrile in posizione 5' per il legame di un nuovo nucleotide. rendere disponibile un gruppo fosfato in posizione 3' per il legame di un nuovo nucleotide.

I didesossiribonucleotidi utilizzati per il sequenziamento con il metodo di Sanger possono essere marcati: solo con isotopi radioattivi. solo con fluorofori. sia con isotopi radioattivi che con fluorofori.

Il pirosequenziamento rappresenta una metodica di sequenziamento di tipo: classico. next-generation sequencing. ligation sequencing.

Un cambiamento nella sequenza del DNA con frequenza inferiore allo 0,1% nella popolazione e che determina una modifica del fenotipo è definito come: polimorfismo. mutazione. variante allelica.

I polimorfismi che interessano una sola base del DNA vengono definiti come: Variable Number Tandem Repeats (VNTR). Short Tandem Repeats (STR). Single Nucleotide Polymorphisms (SNP).

Il gene CFTR codifica per: una proteina che forma una subunità della pompa sodio-potassio. una proteina che funziona da canale per il cloro. un fattore di trascrizione.

La maggior parte dei casi di fibrosi cistica sono causati dalla mutazione: NBD1/NBD2. delta F508, in cui si ha la delezione di una tripletta di nucleotidi che porta alla delezione dell'aminoacido fenilalanina. delta F508, in cui si ha l'inserzione di una tripletta di nucleotidi che porta all'inserzione dell'aminoacido fenilalanina.

Attraverso il test del sudore per la fibrosi cistica viene valutata la concentrazione di: tripsinogeno. lattasi. ioni cloro.

Quale forma di emofilia è maggiormente diffusa?. L'emofilia A. L'emofilia B. Emofilia A ed emofilia B sono ugualmente diffuse.

Nel caso dell'emofilia, la diagnosi molecolare risulta utile per: diagnosticare la malattia. seguire il decorso della malattia e la risposta alla terapia. identificare le portatrici sane.

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