Biolgoia generale 4

Il tRNA ha una struttura a trifoglio e presenta: L'anticodone in una delle anse e l'amminoacido in una delle altre. L'anticodone nell'ansa centrale e l'amminoacido in estremità 3'. L'anticodone all'estremità 3' e l'amminoacido nell'ansa opposta. L'amminoacido all'estremità 5' e l'anticodone in una delle anse.

Il flusso di informazioni all'interno di una cellula procede con il seguente ordine di passaggi: DNA - duplicazione - ricombinazione. RNA - trascrizione - duplicazione - proteina. RNA - DNA - duplicazione - traduzione. DNA - trascrizione - traduzione - proteina.

Scegliere quale delle seguenti caratteristiche NON è propria del codice genetico. Universalità. Ridondanza. Presenza di triplette di inizio della traduzione. Corrispondenza esatta tra un singolo codone e un singolo aminoacido.

Nel corso del processamento nucleare del pre-mRNA o mRNA precursore. Viene rimossa una coda di poli-A all'estremità 3'. Viene aggiunto un codone di stop. Vengono aggiunti un "cappuccio" e una coda di poli-A. Vengono aggiunti introni.

Durante la trascrizione la molecola di mRNA cresce. Nella stessa direzione in cui viene letto il DNA stampo. In direzione 3' - 5'. In direzione 5' - 3'. In entrambe le direzioni, partendo dal centro.

Cosa è il codice genetico?. I geni presenti nel DNA. La sequenza di nucleotidi nel DNA. I diversi alleli per ogni carattere. Le 64 triplette che specificano i 20 aminoacidi delle proteine.

La fase di allungamento del polipeptide termina quando. Il fattore di rilascio si aggancia alla catena polipeptidica. Il codone stop richiama l'amminoacido di stop. Il fattore di rilascio si interpone tra l'mRNA e la catena polipeptidica. Il fattore di rilascio si lega al codone stop.

A cosa ci si riferisce quando si afferma che i geni eucariotici contengono esoni?. Al fatto che i geni eucariotici contengono sequenze codificanti, gli esoni, frammiste a sequenze non codificanti, gli introni. Al fatto che la RNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni. Al fatto che nei geni eucariotici alcune sequenze siano più esterne, esoni, e altre più interne, introni. Al fatto che la DNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni.

Quante sono le triplette che costituiscono il codice genetico?. 64. 20. 30. 60.

Che tipo di RNA è l'rRNA?. È l'RNA con molecola a trifoglio che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma. È l'RNA con molecola a trifoglio che contiene l'informazione per la sintesi delle proteina. È l'RNA che concorre alla formazione del ribosoma. È l'RNA con molecola lineare che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma.

Cosa sono i fattori di trascrizione?. Proteine modulari con più di un dominio che legano l'RNA aumentando l'efficienza della trascrizione. Proteine modulari con più di un dominio che legano il DNA e un attivatore/repressore della trascrizione per aumentarne l'efficienza. Proteine modulari con un solo dominio che legano il DNA aumentando l'efficienza della trascrizione. RNA ribosominali che legano il DNA diminuendo l'efficienza della trascrizione.

Quale delle seguenti affermazioni riguardante l'emivita dell'mRNA è falsa?. Le regioni non tradotte 5' e 3' di un mRNA spesso contengono specifiche sequenze che determinano l'emivita della molecola di mRNA. L'emivita della maggior parte degli mRNA eucariotici è superiore alle 24 ore. L'emivita degli mRNA prodotti da geni differenti è più variabile rispetto all'emivita degli mRNA prodotti dallo stesso gene. L'emivita della maggior parte degli mRNA batterici è più breve dell'emivita di un tipico mRNA eucariotico.

Con lo splicing alternativo: Si modifica un segmento di DNA. Vengono aggiunte code di poli-A all'mRNA. Si modifica l'RNA con aggiunta di esoni. Si possono ottenere due diversi mRNA da uno stesso pre-mRNA.

Cosa è il promotore?. Una sequenza cui si lega un repressore per inibire la trascrizione. Una sequenza cui si lega la DNA polimerasi per iniziare la trascrizione. Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per iniziare la trascrizione. Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per terminare la trascrizione.

Cosa sono gli enhancers ed i silencers?. Sono proteine che attivano o disattivano le reazioni biochimiche. Sono sequenze di RNA che regolano l'espressione di un gene. Sono sequenze di DNA che regolano l'espressione di un gene. Corrispondono rispettivamente agli esoni e agli introni.

Quanti sono gli istoni all'interno dei nucleosomi. 8. 4. 12. 9 + 2.

Gli istoni. vengono rimossi durante lo splicing. vengono trascritti insieme agli esoni. fanno parte della cromatina. vengono legati insieme durante lo splicing.

Un neurone ed un globulo bianco sono cellule diverse perchè: Il neurone ed il globulo bianco hanno lo stesso genoma. Il neurone esprime alcuni mRNA che il globulo bianco non esprime. Le proteine spresse nei neuroni sono completamente differenti da quelle dei globuli bianchi. Il neurone ed il globulo bianco sono cellule differenziate che non devono più trascrivere e tradurre geni.

I geni che si trovano nelle regioni di eterocromatina. vengono trascritti meno facilmente. vengono spenti. vengono trascritti più facilmente. vengno tradotti più facilmente.

Le modificazioni epigenetiche sono: Modificazioni degli introni. Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile al desossiribosio. Modificazioni della sequenza del DNA. Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile alle citosine.

Cosa è la fase M del ciclo cellulare?. Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mutazioni. Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mitosi. Il periodo di tempo del ciclo cellulare che corrisponde alla crescita della cellula. Il periodo di tempo del ciclo cellulare in cui si duplica il DNA.

Cosa è la mitosi?. La fase del ciclo cellulare in cui il DNA è copiato. Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con patrimonio genetico dimezzato rispetto al nucleo della cellula madre. La fase del ciclo cellulare in cui il DNA si replica. Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con lo stesso patrimonio genetico del nucleo della cellula madre.

Quale dei seguenti eventi normalmente non avviene in interfase. La rottura della membrana nucleare. La crescita cellulare. La duplicazione dei centrosomi. La replicazione del DNA.

Le condensine. si assemblano in complessi con il DNA quando sono fosforilate dai complessi M-CdK. sono degradate quando la cellula entra in fase M. Si legano al DNA prima che inizi la replicazione. Sono coinvolte nel legame tra i cromatidi fratelli.

La proteina Rb impedisce alla cellula di entrare nel ciclo cellulare. degradando le cicline per proteolisi. inibendo il regolatore di trascrizione. provocando l'apoptosi. fosforilando le Cdk.

Il principale centro di organizzazione dei microtubuli nelle cellule animali è. La cortex cellulare. Il centromero. Il cinetocore. Il centrosoma.

Alla fine della replicazione del DNA i cromatidi fratelli sono tenuti insieme da. istoni. securine. coesine. cinetocori.

Quale delle seguenti affermazioni è falsa?. La citochinesi nelle cellule animali è mediata dall'anello contrattile di actina e miosina. La citochinesi precede la fase S nel ciclo cellulare. La citochinesi nelle piante è mediata dai microtubuli. Piccole vescicole derivate dal Golgi portano i materiali per la costruzione della parete cellulare.

Quale dei seguenti eventi non avviene nelle cellule animali durante la fase M. la rottura dell'involucro nucleare. la crescita cellulare. la condensazione dei cromosomi. il legame dei cromosi ai microtubuli.

Una cellula in fase G1 ha 8 cromosomi (4 copie di cromosomi omologhi) nella profase mitotica quanti cromatidi fratelli avrà?. 32. 4. 16. 8.

Quale delle seguenti affermazioni è falsa?. La fosforilazione e la degradazione della cdc6 impedisce che il DNA venga replicato 2 volte. La sintesi del DNA inizia dalle origini di replicazione. La sintesi del DNA inizia dopo che si è formato il complesso pre-replicativo con ORF. La formazione del complesso ORC è promossa dall complesso ciclina S-Cdk.

Crei delle cellule che esprimono una forma di cdc6 che non può essere fosforilata e quindi non può essere degradata. Quale sarà la conseguenza più probabile di questo cambiamento?. Le cellule non riuranno a completare la sintesi del DNA. Le cellule entrano in fase S prematuramente. La cdc6 sarà prodotta inappropriatamente durante la fase M. Il complesso ORC non riuscirà a legarsi al DNA.

I mitogeni sono. fattori di trascrizione importanti per l'espressione delle cicline. Segnali extracellulari che inducono la divisione cellulare. chinesi che permettono alla cellula di crescere. prodotti dalle cellule in mitosi per restare legate alle cellule vicine durante la divisione.

La concentrazione della ciclina mitotica M. è alta in fase G1. è attivata da una fosforilazione. aumenta in fase G2. aumenta molto in fase M.

La progressione del ciclo cellulare richiede che una ciclina si leghi ad una CdK perchè. Le clicline sono le molecole con attività enzimatica. Il legame tra cicline e Cdk è necessario per l'attività enzimatica della Cdk. Senza il legame della ciclina viene attivato un check point del ciclo. Le cicline bloccano l'attività delle Cdk fino al momento opportuno.

Quale delle seguenti affermazioni descrive il comportamento di una cellula a cui manca una proteina per il punto di controllo in G2?. La cellula passerà più tempo in fase M rispetto ad una cellula normale. La cellula non riuscirà ad entrare in fase M. La cellula non riuscirà ad entrare in fase G2. La cellula andrà in fase M in condizioni diversi rispetto ad una cellula normale.

Quale delle seguenti affermazioni è falsa?. Quando una cella entra nel ciclo cellulare, il tempo trascorso tra l'inizio e la fine è sempre lo stesso in tutte le cellule eucariotiche. Le divisioni di segmentazione di un embrione riducono le fasi G1 e G2. Una cellula ha più DNA in G2 che in G1. Un ambiente sfavorevole può causare l'arresto in G1.

In quale fase del ciclo cellulare le cellule controllano se il DNA è replicato integralmente e senza errori?. Durante la fase M. Alla transizione tra G1 e S. Alla fine della fase G2. Quando le cellule entrano in G0.

Quale sarebbe l'esito più probabile di continui cicli cellulari composti solo da fase S e M. Le cellule diventerebbero sempre più grandi. Le cellule non sarebbero più in grado di replicare il loro DNA. Le cellule diventerebbero sempre più piccole. Il fuso mitotico non potrebbe formarsi.

Quale tra le seguenti affermazioni è falsa. nella riproduzione sessuata la prole è identica geneticamente ad uno dei genitori. la riproduzione sessuata prevede l'incontro tra due gameti. i gameti si formano grazie alla meiosi. le cellule somatiche si duplicano grazie alla mitosi.

Quale è il vantaggio evolutivo della meiosi?. nessuna delle risposta è corretta. la meiosi genera cellule aploidi. la variabilità genetica. permette lo sviluppo dei gameti necessari per produrre un nuovo individuo.

Quale affermazioni è falsa. lo sviluppo del follicolo attraversa una fase gonadotropine- indipendente ed una fase gonadotropine dipendente. gli ovogoni si differenziano in ovociti. gli ovogoni vengono circondati dalle cellule follicolari. i follicoli primordiali diventano follicoli primari.

In quale fase della meiosi avviene il crossing-over?. nella profase I. nella profase II. nella prometafase. nella metafase.

Cosa è la sinapsi che si verifica durante la meiosi?. L'appaiamento dei cromosomi omologhi in profase I. La sintesi dei cromatidi fratelli in profase I. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra una cellula nervosa e una non nervosa. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra due cellule nervose.

Il crossing-over è un processo che. Porta ad un aumento della variabilità genetica. Caratterizza tanto la mitosi quanto la meiosi. Dà luogo alla formazione di cromosomi identici a quelli presenti prima del crossing over. Si realizza nel corso dell'anafase meiotica.

La meiosi è. nessuna delle risposta è corretta. una divisione riduzionale. una divisione equazionale. una divisione ridotta.

Che vuol dire cellula aploide?. nessuna delle risposte è corretta. la cellula possiede tre cromosomi per tipo. la cellula possiede un solo cromosoma per tipo. la cellula possiede due cromosomi per tipo.

La frequenza di ricombianzione è. la distanza tra un crossig-over ed un altro. la distanza fra due geni. la distanza fra due cromosomi. nessuna risposta è corretta.

é un tipo di riproduzione sessuata. tutte le risposte sono corrette. gemmazione. scissione binaria. partenogenesi.

è un tipo di riproduzione asessuata. tutte le risposte sono corrette. partenogesi. anfigonia. scissione binaria.

Quale affermazione è vera. alla fine della segmentazione si forma la gastrula. alla fine della gastrulazione di forma la blastocisti. alla fine della segmentazione si formano i tr foglietti embrionali. durante la gastrulazione si formano i tre fogliettti embrionali.

La spermioistogenesi. porta alla formazione degli spermatozoi a partire dagli spermatociti. porta alla differenzazione degli spermatozoi a partire dagli spermatogoni. nessuna risposta è corretta. porta alla differenzazione degli spermatozoi a partide dagli spermatidi.

In quale fase della profase meiotica avvengono i processi di ricombinazione omologa. diplotene. zigotene. pachitene. diacinesi.

Un individuo si definisce eterozigote. Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere. Se porta due loci diversi per uno stesso gene. Se genera gameti con alleli uguali per il gene considerato. Se porta due alleli diversi di uno stesso locus.

Col termine tetrade si intende: L'insieme delle fasi comuni alla divisione mitotica e meiotica. L'insieme delle quattro fasi del ciclo cellulare. Il complesso dato dall'appaiamento di due cromosomi omologhi. La disposizione di quattro coppie di cromosomi durante la profase meiotica.

Quali delle seguenti strutture fanno parte di un cromosoma?. Microtubuli polari. Centrosomi e cromatina. Centromeri e cinetocori. Cromatidi e centrioli.

In quale momento del ciclo cellulare si duplicano i cromosomi?. In telofase. In mitosi. In interfase. In anafase.

La duplicazione del materiale genetico avviene nel seguente stadio del ciclo cellulare: Profase mitotica. Fase G1 dell'interfase. Fase G2 dell'interfase. Fase S.

Cosa sono gli istoni?. Lipidi. Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente. Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente. Aminoacidi.

La cromatina è: Un composto complesso costituito dall'aggregazione di sole proteine filamentose. Una proteina. Il termine con cui si indica il DNA quando si trova allo stato filamentoso. Costituita sia da DNA sia da proteine.

Quale carattere genetico si definisce recessivo?. Quello che al momento della formazione dei gameti non è presente. Quello che si esprime nella generazione F1. Quello che non si esprime nella generazione F2. Quello che non si esprime nella generazione F1.

A cosa è dovuta la variegazione delle femmine eterozigoti per un carattere X-linked?. All'inattivazione casuale del cromosoma X nelle varie cellule. Al diverso cromosoma X ereditato da ciascuna cellula. Ad una diversa espressione genica nelle varie cellule. Alla presenza di caratteri recessivi che si manifestano nelle femmine.

Quando è possibile l'assortimento indipendente di due coppie di alleli che si trovano sulla stessa coppia di cromosomi omologhi?. Sempre. Solo se i rispettivi loci genici sono vicini sul cromosoma. Solo se i rispettivi loci genici sono distanti sul cromosoma. Solo se i caratteri non si influenzano tra loro nell'effetto fenotipico.

Chi è un ibrido?. Il discendente di due genitori geneticamente simili. Il progenitore di discendenti geneticamente diversi. Il discendente di due genitori geneticamente uguali. Il discendente di due genitori geneticamente diversi.

Una ereditarietà distribuita con una curva a camUna ereditarietà distribuita con una curva a campana nella generazione F2 a quale tipo di carattere deve far pensare?. Ad un carattere a dominanza incompleta. Ad un carattere soggetto ad epistasi. Ad un carattere codominante. Ad un carattere poligenico.

Cosa sono i caratteri X-linked?. I caratteri che si manifestano solo nel sesso femminile perchè legati al cromosoma X. I caratteri che seguono la linea di ereditarietà del cromosoma X. I caratteri che specificano malattie legate al sesso. I caratteri che specificano il sesso femminile perchè portati dal cromosoma X.

Dati due individui omozigoti AA e aa per un gene a dominanza incompleta, nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a: Solo AA e aa, in rapporto 1:1. 1:2:1. 1:1:1. 1:3:1.

Quando siamo in presenza di due geni concatenati (linked). Significa che quei geni portano alleli dominanti. Le frequenze dei fenotipi nella F1 rispecchiano le attese secondo i principi mendeliani. Non abbiamo assortimento indipendente degli alleli. Significa che quei geni codificano per lo stesso carattere.

In genetica, la parola linkage indica che. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato insieme. I cromatidi fratelli sono legati dal centromero. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma ha la stessa probabilità di esprimersi nel fenotipo delle generazioni successive. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato separatamente.