Test biologia 4

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Title of test:
BIOLOGIA

Description:
DE PALMA GIUSEPPE EMANUEL

Author:
SaraBru
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Creation Date:
02/02/2024

Category: Others

Number of questions: 202

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Content:

02_Cosa è messo in comune tra due atomi legati covalentemente? soltanto un elettrone più esterno uno o più protoni del nucleo soltanto un neutrone uno o più elettroni più esterni.
02_L'energia di legame si esprime in: Kcal/mole W/mole Grammi Pascal.
02_Una molecola è detta polare se: è formata da ioni ha un numero pari di atomi ha un numero dispari di atomi ha una nube elettronica asimmetrica.
02_Una molecola è detta apolare se: è idrofila gli atomi hanno elettronegatività dissimile ha la configurazione più stabile gli atomi hanno elettronegatività simile.
02_Cosa si forma quando tra due atomi sono condivisi in modo uguale due elettroni: un legame idrogeno un legame di tipo van der Waals un legame dipolo-dipolo un legame covalente.
02_Il legame di van der Waals è: ionico molto forte forte debole.
02_In un triplo legame covalente cosa è messo in comune? tre atomi tre coppie di elettroni tre coppie di neutroni tre elettroni.
04_L'amido e la cellulosa sono: disaccaridi proteine polisaccaridi un monosaccaride e un polisaccaride.
04_Quale, tra le seguenti molecole, è un carboidrato? galattosio caseina acido palmitoleico acido ascorbico.
04_Quale dei seguenti materiali biologici non viene sintetizzato dalle cellule umane: glicogeno cheratina cellulosa collageno.
04_Il legame glicosidico è presente: nelle poliammine nei carboidrati nei trigliceridi nelle proteine.
04_Indicare il monosaccaride: fruttosio maltosio lattosio saccarosio.
04_Che cos'è la cellulosa? un polimero di glucosio, principale costituente delle pareti delle cellule vegetali un polimero di glucosio, presente esclusivamente nelle pareti delle cellule batteriche un composto presente esclusivamente negli animali un polimero di glucosio presente nelle membrane cellulari.
06_Gli acidi biliari derivano: dalla dopamina dal colesterolo dalla troponina dalla mielina.
06_Il colesterolo è? tutte le precedenti un lipide un precursore della vitamina D un alcol policliclico.
06_Il colesterolo viene prodotto nella maggior parte: dal fegato dai reni dal midollo spinale dai linfonodi.
06_La colecisti ha la funzione di: purificare il sangue conservare bile ed enzimi digestivi produrre bile ed enzimi digestivi concentrare e conservare la bile.
06_Gli sfingolipidi sono: lipidi legati a carboidrati costituenti delle membrane plasmatiche costituenti dei ribosomi lipidi legati ai cromosomi.
06_La colesterolemia è: l'eccessiva presenza di colesterolo nelle urine la concentrazione di colesterolo nelle feci la scarsa presenza di colesterolo nel sangue la concentrazione di colesterolo nel sangue.
07_Le proteine: presentano tutte una struttura quaternaria possono presentare quattro ordini di struttura presentano solo struttura primaria e secondaria hanno una struttura primaria che ne determina l'attività biologica.
07_Tutte le proteine: sono costituite da molti amminoacidi organizzati in uno o più polipeptidi possiedono gruppi prostetici contenenti Fe sono amminoacidi sono enzimi.
08_Una cellula dello stomaco produce pepsina e non insulina perchè: sono attivi soli i geni per la produzione di pepsina ha geni diversi rispetto a una del pancreas non presenta il gene dell'insulina l'insulina prodotta non viene trasferita nello stomaco.
08_Se nel sangue di un individuo venissero iniettati contemporaneamente uguali dosaggi degli ormoni insulina e glucagone non si osserverebbe alcun cambiamento del livello del glucosio ematico, in quanto: entrambi gli ormoni sono prodotti dal fegato che ne esercita il controllo i due ormoni agiscono alla stessa velocità e con funzioni opposte sia l'insulina sia il glucagone vengono prodotti dal pancreas che ne esercita il controllo entrambi gli ormoni producono un calo del livello di glucosio ematico.
08_Indicare quale delle seguenti molecole NON è un prodotto della secrezione esocrina del pancreas: tripsina glucagone chimotripsina carbossipeptidasi.
08_Che cosa sono le isole del langherans: sono isole di cellule localizzate nell'intestino tenue sono isole di cellule localizzate nel pancreas sono isole di cellule localizzate nel duodeno sono isole di cellule localizzate nel mediastino.
10_Una molecola di RNA la cui sequenza nucleotidica è tradotta in una sequenza amminoacidica nei ribosomi durante la sintesi proteica si definisce: RNA transfer RNA ribosomiale RNA messaggero RNA polimerasi.
10_Quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella duplicazione del DNA? DNA polimerasi primer a RNA ligasi anticodone.
10_Quale reazione catalizza la DNA polimerasi? scissione di legami idrogeno tra basi complementari formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate formazione di legami idrogeno tra basi complementari.
10_Nella replicazione del DNA: i filamenti della doppia elica si separano e agiscono da stampo per la sintesi di nuovi filamenti il DNA viene sintetizzato a partire da ribonucleotidi la doppia elica rimane intatta e se ne forma una completamente nuova la polimerizzazione è catalizzata da una ligasi.
10_La duplicazione del DNA: avviene con polarità 3'-5' utilizza ribonucleotidi è un processo di tipo aconservativo è un processo di tipo semiconservativo.
11_Completare in modo corretto l'espressione: l'effetto di un catalizzatore positivo su una reazione di equilibrio è quello di: aumentare il valore della costante di equilibrio diminuire il valore della costante di equilibrio aumentare l’energia di attivazione diminuire l’energia di attivazione.
11_Gli organismi eterotrofi: non esistono più si nutrono di composti organici si nutrono di composti inorganici trasformano composti inorganici in composti organici.
12_Per sito attivo si intende: la subunità piccola di un ribosoma il punto di attacco di una fibra del fuso mitotico sul cromosoma la parte di un enzima che interagisce con il substrato il punto di inizio della duplicazione del DNA.
12_Un catalizzatore ha sempre l'effetto di: aumentare la velocità di una reazione innalzare il valore dell'energia di attivazione far avvenire reazioni non spontanee spostare l'equilibrio di reazione verso i prodotti.
12_La velocità iniziale di una reazione enzimatica risulta di regola proporzionale alla concentrazione del substrato proporzionale alla velocità massima dell'enzima direttamente proporzionale alla concentrazione dell'enzima in condizioni ottimali uguale alla velocità massima dell'enzima a pH neutro.
12_In una reazione enzimatica, la concentrazione dell'enzima influenza: la specificità del processo enzimatico l'effetto antinfiammatorio la Vmax l'energia di attivazione del processo.
12_Un inibitore di tipo competitivo: interagisce con un sito allosterico dell'enzima agisce abbassando la Vmax della reazione enzimatica rispetto alla reazione non inibita fa variare la Km, ma non la Vmax ha una struttura molto diversa da quella del substrato.
13_Quale di queste affermazioni non fa parte delle basi della teoria cellulare? tutte le cellule hanno un nucleo chiuso da una membrana tutte le cellule derivano da cellule pre-esistenti tutti gli organismi sono formati da una o più cellule le cellule sono le unità strutturali di base di tutti gli organismi.
13_Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti? apparato di Golgi reticolo endoplasmatico lisosomi ribosomi.
13_Identificare l’affermazione errata. Gli archeobatteri: vivono in condizioni ambientali estreme di salinità o temperatura costituiscono l’anello di congiunzione tra procarioti ed eucarioti sono morfologicamente indistinguibili dai comuni batteri sono organismi pluricellulari.
13_Qual'è la differenza più evidente che intercorre tra una cellula procariotica e una eucariotica? la differenza sta soltanto nelle dimensioni nei procarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece degli eucarioti negli eucarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece dei procarioti i procarioti sono circondati dal capside.
14_In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno: a ribosomi a molecole di DNA polimerasi a istoni al nucleolo.
14_I promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per: il termine della trascrizione l'inizio della duplicazione del DNA il corretto inizio della trascrizione il meccanismo di splicing dell'RNA.
14_Gli istoni sono: piccole proteine legate al DNA nelle cellule eucariotiche zuccheri presenti sulla superficie della membrana plasmatica batteri proteine prodotte dal sistema immunitario.
15_Il complesso di molecole che costituiscono lo spliceosoma è presente: nei mitocondri nel nucleo nel nucleolo nei perossisomi.
15_L’affermazione corretta relativa agli introni è: vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicing si trovano negli RNA messaggeri maturi sono i tratti di DNA presente tra un gene e l'altro vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a RNA messaggero.
15_Ognuna delle seguenti affermazioni sull'hnRNA è vera TRANNE: i filamenti di hnRNA subiscono un processo chiamato splicing in cui vengono rimosse sezioni di RNA chiamati introni filamenti di hnRNA sono complementari a porzioni del genoma cellulare i ribosomi traducono l'hnRNA in polipeptidi immediatamente dopo la trascrizione filamenti di hnRNA si trovano nel nucleo della cellula.
15_Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti l’RNA è FALSA? l’RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti l’rRNA viene sintetizzato nel nucleolo l’RNA transfer possiede una tripletta di nucleotidi chiamata anticodone l’RNA messaggero è l’unico ad essere tradotto.
16_Date le seguenti tre modalità di regolazione dell'espressione genica in eucarioti, quale/i avviene/avvengono prima della traduzione? 1. Splicing alternativo di pre-mRNA. 2. Alterazione epigenetica del DNA attraverso metilazione. 3. Rimozione per via enzimatica di peptidi segnale da una proteina precursore.: tutte Solo 2 e 3 solo 1 e 2 solo 3.
16_Gli istoni sono: enzimi coinvolti nella duplicazione del DNA peptidi degradati nei lisosomi proteine costituenti la cromatina nucleare proteine che delimitano i pori nucleari.
18_Quale organulo citoplasmatico, tra quelli elencati qui sotto, comprende cisterne appiattite dove avviene la modifica post-traduzionale delle glicoproteine destinate alla secrezione: reticolo endoplasmatico liscio reticolo endoplasmatico rugoso mitocondrio apparato di Golgi.
18_La membrana citoplasmatica è descritta come un mosaico fluido. La fluidità della membrana è una proprietà che dipende essenzialmente da: quantità dei derivati del colesterolo presenza di glicerolo livello di insaturazione degli acidi grassi forma delle proteine.
18_La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico fluido, così detto perché: compongono proteine e fosfolipidi che possono muoversi lateralmente non avendo legami con il citoscheletro e con le fibre della matrice extracellulare, può cambiare facilmente la propria forma le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente legate tra loro, come i tasselli di un mosaico al microscopio elettronico appare costituita da tessere che formano una struttura simile a un mosaico.
18_I lisosomi sono: ormoni secreti dalla tiroide organuli presenti nel nucleo enzimi secreti dal pancreas organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi.
19_Cos'è l'apoptosi? l'improvviso arresto di flusso sanguigno un meccanismo di morte cellulare il meccanismo di glicosilazione proteica il principale processo di evoluzione biologica.
19_Nelle cellule eucariote gli enzimi della catena respiratoria sono localizzati: nella matrice mitocondriale nei ribosomi nelle creste mitocondriali nei lisosomi.
19_I citocromi sono: proteine pigmentate responsabili del colore della pelle enzimi coinvolti nella catena di trasporto di elettroni nei mitocondri enzimi che catalizzano la formazione dell'acido piruvico componenti strutturali del nucleo.
20_Il citoscheletro è costituito da: citosol microtubuli, microfilamenti e filamente intermedi fibre muscolari organuli e materiale amorfo.
20_I sarcomeri sono: nessuna delle precedenti risposte è corretta giunzioni tra cellule epiteliali componenti strutturali delle cellule muscolari una porzione dei cromosomi.
20_Quali sono le principali strutture subcellulari coinvolte nel mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di una cellula? ciglia e flagelli mitocondri vescicole e vacuoli microtubuli e microfilamenti.
21_Indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della mitosi: anafase, profase, telofase, metafase telofase, profase, anafase, metafase profase, metafase, anafase, telofase metafase, anafase, telofase, profase.
21_Gli stadi dello sviluppo cellulare chiamati fase G1, fase S e fase G2 appartengono alla seguente fase del ciclo cellulare: profase telofase interfase anafase.
21_L'interfase occupa: tutto il ciclo cellulare la maggior parte del ciclo cellulare una piccola parte del ciclo cellulare la fase M del ciclo cellulare.
21_I microtubuli del fuso mitotico si legano ai cromosomi nella regione dove è presente: il centrosoma il centriolo il cinetocore il nucleosoma.
22_I dendriti trasmettono l'impulso nervoso: in senso centripeto, verso il corpo cellulare in senso centrifugo, verso i centri nervosi alternativamente nei due sensi dai centri nervosi verso i recettori.
22_Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli i nuclei delle cellule nervose stimoli elettrici tra cellule cellule neuronali.
22_La mielina è: una sostanza bianca che ricopre la fibra nervosa una fibra nervosa la sostanza grigia del sistema nervoso una vitamina.
22_Considerando il neurone come un sistema con un input e un output, una sola delle seguenti affermazioni è vera: l'input è rappresentato dagli assoni e l'output dai dendriti l'input è rappresentato dai dendriti e l'output dagli assoni l'input è rappresentato dal monticolo assonico e l'output dal soma l'input è rappresentato dai neuriti e l'output dai dendriti.
23_Le cellule gliali appartengono al tessuto: connettivo nervoso cartilagineo epiteliale.
23_La guaina mielinica nel nervo periferico è prodotta da: oligodendroglia astrociti neurone stesso cellule di Schwann.
23_Da quali cellule è formata la mielina del Sistema Nervoso Centrale? cellule oligodendrogliali nessuna delle suddette cellule microgliali cellule di Schwann.
24_L'osmosi è un processo che permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di: solvente soluto soluto e solvente proteine.
24_Il simporto: non attua il trasporto è per esempio il canale del potassio trasporta due sostanze nella stessa direzione trasporta in una sola direzione.
24_Una macromolecola oppure materiale di grosse dimensioni attraversano la membrana plasmatica mediante: diffusione facilitata esocitosi o endocitosi canali ionici osmosi.
24_Diffusione semplice e diffusione facilitata: sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di vettori proteici sono entrambe dipendenti dall’esistenza di un gradiente di concentrazione non sono un trasporto passivo sono entrambe meccanismi di trasporto vettoriale, capaci di introdurre sostanze nelle cellule senza permetterne l’uscita.
25_Indica con quale, tra le sottoelencate modalità, uno stimolo innesca il potenziale d'azione nel neurone: causando l’ingresso di ioni sodio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica attivando la pompa sodio – potassio causando l’uscita di ioni sodio dall’ambiente intracellulare causando l’ingresso di ioni potassio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica.
25_La pompa sodio-potassio: scinde il decapeptide ANG libera ossido nitrico si lega alle transaminasi scinde ATP tramite attività enzimatica.
26_Cosa si misura con la tecnica patch clamp? la corrente che attraversa un singolo canale ionico presenti nella membrana cellulare i battiti cardiaci la corrente che attraversa un gruppo di cellule la corrente che attraversa un intero organo.
26_Quale dei seguenti eventi genererà, al potenziale di membrana a riposo, una depolarizzazione: chiusura dei canali sodio apertura di canali permeabili sia al sodio che al potassio apertura dei canali per il cloro apertura dei canali per il potassio.
26_Il potenziale di riposo del neurone è pari a: circa +95mV circa -150mV circa -100mV circa -70mV.
27_La conduzione saltatoria è: una modalità di conduzione nell'assone non mielinizzato una modalità di conduzione mediata dall'RNA polimerasi una modalità di conduzione nell'assone mielinizzato un deficit di conduzione assonica.
27_L'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone è legato: alla presenza dei nodi di Ranvier all'assenza della guaina mielinica alla presenza di una guaina mielinia ininterrotta all'aumento del valore soglia di depolarizzazione.
27_Quale parte del neurone è deputata alla ricezione delle informazioni nervose? bottoni terminali citoplasma monticolo assonico dendriti.
27_Il potenziale d'azione si sposta in modo: istintivo retrogrado procettivo anterogrado.
28_I neurotrasmettitori sono: mediatori chimici coinvolti nella trasmissione dell'impulso nervoso mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi ormoni secreti da neuroni farmaci che inibiscono la propagazione dell'impulso nervoso.
28_I neuropeptidi sono sintetizzati: nel corpo cellulare nei dendriti nelle cellule adipose nell'utero.
28_Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli una tipologia di ormoni i nuclei delle cellule nervose cellule neuronali.
29_I sintomi causati dalla tossina botulinica sono: paralisi flaccida occhi arrossati cellule neuronali tosse.
29_La vescicola sinpatica si origina: dal nodo di Hensen dai ribosomi dal cromosoma X dall'apparato di Golgi.
29_Le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici hanno: dimensione minore dimensione maggiore la presenza dell'ATP la presenza del GTP.
29_Il neurotrasmettitore viene rilasciato: nello zigote nel bottone sinaptico nella placca motrice nello spazio intersinaptico.
30_I ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclici sono: AMPA e NMDA ATP e FISH cAMP e cGMP PLP e SNARE.
30_La sommazione spaziale si ha: quando vengono sommate le conduttanze generate da corte sequenze di RNA quando vengono sommati i PPS generati simultaneamente da molte sinapsi diverse quando vengono sommati i PPS generati in rapida successione dalla stessa sinapsi quando vengono sommati i i centrosomi generati dai ribozimi.
30_Il potenziale postsinaptico eccitatorio è: una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa.
30_La densità postsinaptica è costituita da: proteine RNA cromosomi caderine.
31_Dei recettori orfani non conosciamo: il ligando specifico il genotipo la terminazione la peptidasi.
31_Indica quale tra queste classi non è un recettore metabotropo: recettori associati a proteine G recettori con 7 domini transmembrana recettori associati ad attività enzimatica recettori del kainato.
32_La funzione di SERT è di: catalizzare la degradazione dell'acetilcolina terminare l'azione della serotonina nella fessura sinaptica liberare i neurotrasmettitori nella fessura sinaptica terminare l'azione della dopamina nella fessura sinaptica.
32_La ricaptazione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica viene espletata da: microtubuli retrogradi lisosomi vasi linfatici trasportatori retrogradi.
32_La trasmissione termina con l'eliminazione del neurotrasmettitore: dal cinetocore dallo spazio intersinaptico dal terminale presinaptico dal terminale postsinaptico.
33_La notocorda è una struttura: cellulare lipidica pubblica acquatica.
33_Il processo della gastrulazione porta alla comparsa di quanti foglietti germinali? 6 3 5 9.
33_La proprietà di quelle sinapsi elettriche che conducono preferenzialmente in una direzione piuttosto che nell'altra si chiama: decodificazione emulazione rettificazione riverberazione.
34_Il processo della neurulazione ha luogo al termine della: fertilizzazione metamorfosi gametogenesi gastrulazione.
34_Le cellule delle creste neurali non danno origine a: prioni cartilagine cellule di Schwann neuroni.
34_Il liquor è prodotto da: ossido nitrico sintetasi leucociti plesso coroideo un gene anormale.
36_Il corredo cromosomico normale della specie umana è rappresentato da: 42 autosomi + 4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi) 46 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi) 44 autosomi + 1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi) 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi).
36_Il Progetto Genoma Umano ha avuto come scopo: la clonazione di individui che non siano portatori di anomalie genetiche la determinazione delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane la determinazione delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano la dimostrazione che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani.
36_La "telomerasi" è un enzima capace di bloccare la perdita dei "telomeri" durante l'attività riproduttiva della cellula, perdita ritenuta responsabile dell'invecchiamento delle cellule. I telomeri sono: porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto il punto da cui originano le fibre del fuso cromosomi circolari presenti negli eucarioti porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi.
36_La citogenetica è la branca della genetica che si occupa di: selezione delle piante trasmissione ereditaria analisi cromosomiche studio dei tessuti.
37_Con genotipo si intende: la costituzione genetica di un individuo l'aspetto di un individuo una parte del gene uno studioso di genetica.
37_Un individuo si definisce eterozigote quando: possiede alleli diversi di un determinato locus possiede diverse copie di un particolare locus ha due cromosomi sessuali diversi ha una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma.
37_La FISH è una tecnica che utilizza come sonda: un piccolo frammento di RNA la serotonina l'acido glutammico un piccolo frammento di DNA legato a un marker fluorescente.
37_Nell'ibridiazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con quattro diversi fluorocromi con due diversi fluorocromi con lo stesso fluorocromo con tre diversi fluorocromi.
38_La validità della legge di Mendel, detta della segregazione indipendente, può essere verificata sperimentalmente solo nel caso di caratteri codificati da geni localizzati su: cromosomi omologhi mitocondri cromosomi diversi gli stessi cromosomi.
38_I chiasmi sono osservabili durante la seguente fase della meiosi: profase I anafase I anafase II profase II.
38_Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la meiosi è corretta: le cellule risultanti della I divisione meiotica sono aploidi i cromatidi fratelli di ogni cromosoma si separano alla I divisione meiotica la ricombinazione per crossing-over avviene tra i cromatidi dello stesso cromosoma tra la I e la II divisione meiotica avviene la sintesi del DNA.
38_Nella donna, la meiosi a cui va incontro l'ovocita dà origine a: 1 cellula uovo e 3 globuli polari 4 cellule uovo 2 cellule uovo e 2 globuli polari 3 cellule uovo e 1 globulo polare.
38_Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA? la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella sessuata la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di stabilità ambientale, di quella sessuata la riproduzione sessuata è più complessa e risulta più svantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata la riproduzione sessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata.
39_I gruppi sanguigni sono determinati: dal gruppo sanguigno materno dagli antigeni presenti sui globuli rossi dagli antigeni presenti in soluzione nel plasma sanguigno dagli anticorpi presenti nei globuli rossi.
39_Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: da entrambi i genitori dalla madre dal nonno dal padre.
39_La trasmissione autosomica dominante relativa a una certa malattia ha come caratteristica che: il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere considerato si trasmette solo alle figlie femmine il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei nipoti.
39_La fenilchetonuria (PKU) è una malattia autosomica recessiva. Se due genitori sani hanno un bambino affetto da PKU, quali sono i loro genotipi rispetto a PKU? la madre portatrice di un allele normale su un cromosoma X e di un allele mutato sull'altro cromosoma X, e il padre portatore dell'allele mutato sul cromosoma X ambedue eterozigoti, cioè portatori di un allele normale e un allele mutato un genitore omozigote per l'allele mutato e l'altro omozigote per l'allele normale non si può dedurre.
40_Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante: la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti l’analisi delle mappe cromosomiche la frequenza di ricombinazione di geni associati l’utilizzo del test-cross.
40_Il centimorgan corrisponde a una frequenza ricombinante del: 1E-3 1 0.01 0.1.
41_La trasmissione della fenilchetonuria classica è autosomica recessiva legata al sesso legata al cromosoma X autosomica dominante.
41_Quale di queste affermazioni sulla sindrome del cromosoma X fragile è esatta: è trasmessa con modalità di tipo autosomico recessivo colpisce esclusivamente i soggetti di sesso femminile è dovuta ad una espansione di triplette CGG nel gene FMR1 è caratterizzato da gravi malformazioni cardiache.
41_Quale/i di queste mutazioni produce sicuramente un effetto frame-shift: delezione (1); inserzione (2); transversione (3); transizione (4): solo la 2 solo la 1 nessuna 3, 4.
41_Quale/i di questi non è un agente mutageno: glutatione transferasi raggi UV raggi X fumo delle sigarette.
41_Una mutazione missenso consiste nel fatto che: il codone mutato codifica per un codone di stop il codone mutato codifica per un aminoacido differente il codone mutato codifica per lo stesso aminoacido è stato introdotto un segnale di stop nella regione codificante.
41_Gli SNP sono: differenti quantità di ampi frammenti contigui di DNA RNA sintetici variazioni nelle posizioni di un singolo nucleotide segmenti di DNA lunghi 300 nt.
42_La DNA polimerasi tipicamente utilizzata nella PCR è ottenuta: dal batterio Thermus aquaticus dal virus HIV dal virus Variola major dal batterio Thermus thermophilus.
43_Presenta un cariotipo aneuploide un individuo con una: traslocazione bilanciata tra due cromosomi inversione del cromosoma X trisomia triploidia.
43_Nell'organismo femminile dove è presente il "corpo di Barr"? alla base dei flagelli nel nucleo delle cellule somatiche nell'oocita nel citoplasma delle cellule del follicolo.
43_Il mosaicismo è un fenomeno biologico dovuto alla presenza di: cellule neoplastiche di medie dimensioni cellule con differenti composizioni genetiche nello stesso individuo cellule staminali leucemiche cellule muscolari lisce.
43_Un individuo con sindrome di Klinefelter ha cariotipo: 47, XXY 47, XXX 46, XY 45, X0.
43_Il cariotipo 47, XXY è tipico della: sindrome di Klineferter sindrome di Turner sindrome di Patau sindrome di Prader-Willi/Angelman.
44_Tutte le seguenti affermazioni circa l'inattivazione del cromosoma X sono corrette, tranne: è incompleta, in quanto non interessa l'intero cromosoma X è casuale, in quanto interessa l'uno o l'altro dei cromosomi X avviene nelle cellule somatiche della femmina avviene durante l'oogenesi.
44_L'imprinting genomico è quel fenomeno per cui: una patologia si manifesta solo nell'età adulta solo l'allele materno o solo quello paterno è attivo una patologia si manifesta in epoca prenatale ambedue i cromosomi di una certa coppia provengono dallo stesso genitore.
45_La funzione principale degli RNA non codificanti è: regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale regolare il livello di zuccheri nel sangue regolare il rilascio di ormone dalle ghiandole paratiroidee regolare la plasticità sinaptica.
45_Gli organismi si possono considerare di due specie differenti se essi: non hanno alcun gene in comune hanno geni in comune dallo stesso pool genico non possono accoppiarsi tra loro producendo prole fertile vivono in differenti aree geografiche.
45_Secondo la legge di Hardy-Weinberg: le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1 la mutazione stabilizza le frequenze alleliche la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1.
45_La legge di Hardy-Weinberg è applicabile se: la popolazione è di piccole dimensioni la selezione naturale non è in atto si verifica migrazione all'inizio della stagione riproduttiva si verificano mutazioni con frequenza costante.
46_Si parla di effetto del fondatore quando una popolazione: viene stabilita inizialmente a partire da un piccolo gruppo di individui che si riproducono viene stabilita inizialmente per legge migra in un area già occupata dalla stessa specie migra in un'area con fonti di cibo più ricche.
46_Si ha selezione quando: si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote.
46_Il neodarwinismo è una teoria: evoluzionistica, che unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin evoluzionistica, applicabile solo ad alcune specie di animali perchè priva delle conoscenze della genetica mendeliana evoluzionistica, successiva a Darwin che ne confuta completamente le affermazioni non applicabile all'origine dell'uomo.
47_La genetica inversa è utilizzata per determinare: i geni condivisi dagli individui il fenotipo maligno del tumore il fenotipo risultante da una mutazione intenzionale in un gene di interesse i geni differenzialmente espressi.
47_L'ereditabilità di un comportamento: rappresenta la sua determinazione genetica è una stima statistica della densità batterica riguarda l'attivazione di specifici geni in situazioni di crisi è una stima statistica della quota di variabilità dovuta a fattori genetici.
47_Si parla di correlazione evocativa gene – ambiente quando: si esaminano le influenze genetiche in ambito psicopatologico sottolineiamo gli effetti interpersonali dell'ambiente creato e selezionato dall'individuo le differenze genetiche sulle differenze individuali in presenza di un fattore di rischio ambientale sono indipendenti dal genotipo dell'individuo le influenze genetiche sono correlate all'ambiente circostante perché entrambe originano dal genotipo della persona stessa.
48_L’autismo è un disturbo: dello sviluppo neurologico della retina di tipo infiammatorio della mucosa nasale e congiuntivale della ghiandola mammaria.
FP_Come si chiama il carboidrato che compone la fibra: Cellulosa Celluloide Lattosio Saccarosio.
FP_Il principale polisaccaride di riserva negli animali è: Glicogeno Cellulosa Amido Amilosio.
FP_L'emoglobina è: Una delle quattro basi azotate presenti nella molecola di DNA Un enzima che catalizza il trasporto del ferro Un ormone circolante nel sangue Una proteina presente nei globuli rossi con funzione di trasportatore di ossigeno.
FP_Quale tra questi ormoni viene prodotto dalla modifica della pro-opiomelanocortina: Cortisone Corticotropina Tiroxina Triiodotironina.
FP_Quale tra le seguenti affermazioni riguardante l'RNA è falsa? L'rRNA viene sintetizzato nel nucleo L'RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti L'uracile è presente nell'RNA ma non nel DNA L'RNA messaggero è l'unico ad essere tradotto.
FP_Per tRNA si intende: La molecola di RNA deputata al trasferimento degli amminoacidi La molecola di RNA che trasporta un mRNA La RNA polimerasi L'RNA ribosomiale.
Il tRNA o RNA di trasporto è un particolare tipo di RNA che ha la funzione di "interprete", cioè di tradurre in linguaggio proteico il messaggio in codice dell'mRNA. Il tRNA si differenzia dall'mRNA in quanto: E' libero di muoversi nel citoplasma e presenta una tripletta particolare, chiamata codone, complementare ad una tripletta dell'mRNA, che riconosce e a cui si lega. Viene sintetizzato nel nucleo, è più breve dell'mRNA e ha una struttura proteica E' costituito da una breve successione di amminoacidi e in un'ansa ripiegata contiene una speciale tripletta di basi azotate detta anti-codone E' costituito da un breve filamento unico di nuocleotidi e presenta ad una estremità un sito a cui può attaccarsi un amminoacido.
FP_Le molecole che si legano al sito allosterico di un enzima: Si legano con legami covalenti Possono modificare l'affinità dell'enzima per il substrato Derivano dalle vitamine liposolubili Hanno solo effetti di inibizione dell'attività enzimatica.
FP_Il codice genetico si dice ridondante o defenerato perchè: Ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono più amminoacidi Ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono 2 amminoacidi Ad un amminoacido corrispondo un solo tRNA Ad 1 amminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi.
FP_Indica la sequenza corretta degli organuli che intervengono nella sintesi e nella secrezione di una proteina: nucleo, nucleolo, reticolo endoplasmatico liscio, vescicole, apparato di Golgi ribosomi, mitocondri, apparato di Golgi, vescicole, lisosomi ribosomi, reticolo endoplasmatico rugoso, apparato di Golgi, vescicole, membrana cellulare ribosomi, reticolo endoplasmatico liscio, reticolo endoplasmatico rugoso, lisosomi, membrana cellulare.
FP_La cellula: non possiede capacità riproduttive non possiede un proprio metabolismo possiede capacità riproduttive.
FP_Il soma: è la parte periferica del neurone è la parte mediale del neurone è la parte centrale del neurone.
FP_La sinapsi: alternativamente consente e blocca il passaggio dell'informazione blocca il passaggio dell'informazione consente il passaggio dell'informazione.
FP_La membrana presinaptica è propria: del dendrite dell'assone della mielina.
FP_La fessura sinaptica si trova: all'interno del neurone nello spazio intracellulare nello spazio extracellulare.
FP_Le vescicole sinaptiche: rilasciano ormoni rilasciano neurotrasmettitori rilasciano neuroni.
FP_I neuroni di proiezione: hanno un assone lungo possiedono molti assoni hanno un assone breve.
FP_Il neurone è una cellula non eccitabile eccitabile impermeabile.
FP_Il potenziale postsinaptico eccitatorio genera: una sinapsi neutra una sinapsi eccitatoria una sinapsi inibitoria.
FP_Le membrane plasmatiche eccitabili: possiedono le vitamine di membrana possiedono le proteine di membrana non possiedono le proteine di membrana.
FP_Gli ioni con carica elettrica positiva sono: cationi protoni anioni.
FP_Il potenziale di membrana viene espresso come: somma di potenziale differenza di potenziale prodotto di potenziale.
FP_Il potenziale dura: 1s 1/2 ms 10s.
FP_I canali presenti nelle cellule nervose sono chiamati: voltaggio-indipendenti voltaggio-dipendenti ligando-dipendenti.
FP_La proteina relina è secreta dai: neuroni macrofagi tubuli tireociti.
FP_I morfogeni sono molecole finalizzate a: migliorare la risposta terapeutica guidare il differenziamento cellulare prevenire il binding proteggere l'integrità del cervello.
FP_Eterogametico si dice di: sesso determinato da due cromosomi sessuali uguali sesso determinato da tre autosomi diversi sesso determinato da due cromosomi sessuali diversi sesso determinato da due autosomi uguali.
FP_Cosa si intende per "cariotipo"?: l'insieme delle caratteristiche sessuali di un individuo l'insieme delle caratteristiche somatiche di un individuo l'insieme delle caratteristiche che identificano il corredo cromosomico di un individuo l'insieme delle caratteristiche biologiche di un individuo.
FP_Se nella generazione F2 le piante con seme liscio sono in rapporto di 3:1 rispetto a quelle con seme rugoso, ciò vuol dire che: la pianta in esame non segue la legge della dominanza entrambe i caratteri sono recessivi le due piante della generazione parentale sono rispettivamente omozigote dominante e omozigote recessivo il carattere seme rugoso è regressivo.
FP_L'ereditabilità è definita come: l'incrocio tra due cromosomi omologhi una significativa variazione del numero di cromatidi la percentuale di varianza fenotipica dovuta alla varianza genetica la percentuale di alleli deleteri.
FP_Per aplotipo si intende: combinazione di alleli di loci diversi su diversi cromosomi, che segregano autonomamente combinazione di due nuove mutazioni che segregano nelle cellule sessuali combinazione di alleli di loci diversi sullo stesso cromosoma, che segregano in blocco una famiglia combinazione di tre nuove mutazioni.
FP_Gli pseudogeni sono: geni inattivati in seguito ad una o più mutazioni nella loro sequenza geni in grado di stimolare la divisione cellulare geni dominanti con effetto letale omozigotico geni che codificano solo per gli enzimi.
FP_Quale di questi non è una gente mutageno: raggi X fumo delle sigarette glutatione transferasi raggi UV.
FP_La sindrome di Edwards è dovuta a: trisomia del cromosoma 18 delezione del braccio corto del cromosoma 4 triplo X delezione del braccio corto del cromosoma 18.
FP_La selezione sessuale è: una paramorfismo della colonna vertebrale non evolutivo un meccanismo evolutivo scoperto da Charles Darwin una nuova mutazione patogenetica una traiettoria evolutiva scoperta da Piaget.
FP_Il colesterolo viene prodotto per la maggior parte dal: reni fegato.
FP_I proteasomi sono complessi molto proteici implicati nel processo di degradazione proteica intracellulare. Indica con quale molecola si associano le proteine per poter essere degradate dal proteasoma: rna atp acido pivurico Ubiquitina.
FP_Il centimorgan corrisponde ad una frequenza ricombinante del_ 0,1% 1% 100% 10%.
FP_Un legame ionico si forma tra: fra due gas nobili fra atomi con grandi differenze di elettronegatività fra due atomi uguali fra atomi con valori uguali di elettronegatività.
FP_Quale delle seguenti affermazioni è corretta per una struttura biologica, approssimativamente sferica con diametro di circa 0,5 micrometri? può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile, e lo stesso strumento ci permette di evidenziare i suoi dettagli purchè si usi un obiettivo abbastanza potente può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile, ma soltanto il microscopio elettronico può evidenziare i dettagli può essere vista ad occhio nudo e un microscopio ottico in luce visibile può essere vista ad occhio nudo e un microscopio ottico in luce visibile può evidenziare i suoi dettagli.
FP_La composizione della membrana plasmatica: è modificata in carboidrati in base alla temperatura è complementare ai ribosomi è modificata in lipidi in base alla temperatura è irreversibile.
FP_La rottura della membrana plasmatica e il rigonfiamento del nucleo si ottengono trattando le cellule con una soluzione: ipotonica ipertonica con colchina isotonica.
FP_La massima velocità di reazione catalizzata da un enzima si ha: a 25° (temperatura di reazione) quando i siti catabolici sono liberi quando è disponibile molto ATP quando ci sono le condizioni ottimali di temperatura e PH per quell'enzima.
FP_Quale di queste affermazioni su acidi e basi non è vera? le basi in soluzione acquosa determinano un PH inferiore a 7 gli acidi in soluzione acquosa determinano un PH inferiore a 7 possono reagire insieme e dare luogo ad un sale le basi in soluzione acquosa determinano un PH superiore a 7.
FP_Il gruppo funzione -CHO si chiama: alcoolico chetonico carbossilico aldeidico.
FP_Che cos'è la citodiesteresi o citocinesi? il punto di aggancio dei microtubuli e cinetocori durante la profase mitotica la separazione del citoplasma che porta alla formazione di cellule figlie la separazione dei cromatidi durante l'anafase la scomparsa del fuso mitotico alla fine dell'anafase.
FP_Le cellule gliali: sono presenti nel midollo spinale hanno funzione di supporto ai neuroni trasmettono il segnale attraverso le sinapsi elettriche hanno sinapsi di tipo gliale.
FP_Da un punto di vista genetico che malattia è l'anemia falciforme? è una malattia autosomica dominante dovuta ad una mutazione nel gene dell'emoglobina è una malattia dovuta ad una duplicazione del gene dell'emoglobina è dovuta ad una delezione nel gene dell'emoglobina è una malattia autosomica recessiva dovuta ad una mutazione nel gene dell'emoglobina.
FP_La struttura primaria di una proteina, formata da una o più catene peptidiche, è definita da: la disposizione assunta dalle catene peptidiche quando sono denaturate la posizione nella catena proteica dei gruppi amminici primari il ripiegamento ad alfa-elica presente in alcuni tratti delle catene polipeptidiche l'ordine di successione degli amminoacidi nelle catene polipeptidiche.
FP_Durante la meiosi II: si realizzano i crossing over ha luogo la duplicazione del DNA si separano i cromatidi fratelli e si formano quattro cellule geneticamente identiche si separano i cromatidi fratelli.
FP_In una molecola di RNA due nucleotidi adiacenti sono uniti tra loro da: forza di Van Der Waals un legame peptidico un ponte disolfuro un legame fosfodiesterico.
FP_Quale delle seguenti affermazioni è falsa? actina e miosina sono componenti fondamentali del muscolo scheletrico l'anello contrattile che separa le due cellule figlie al termine della mitosi (chitochinesi) è formato da filamenti intermedi i filamenti fanno parte del citoscheletro i filamenti di actina sono microfilamenti.

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