Cosa è messo in comune tra due atomi legati covalentemente?
soltanto un elettrone più esterno uno o più protoni del nucleo soltanto un neutrone uno o più elettroni più estern. L'energia di legame si esprime in: Kcal/mole W/mole Grammi
Pascal. Una molecola è detta polare se: è formata da ioni ha un numero pari di atomi
ha un numero dispari di atomi ha una nube elettronica asimmetrica. Una molecola è detta apolare se: è idrofila gli atomi hanno elettronegatività dissimile
ha la configurazione più stabile gli atomi hanno elettronegatività simile
. Cosa si forma quando tra due atomi sono condivisi in modo uguale due elettroni:
un legame idrogeno un legame di tipo van der Waals
un legame dipolo-dipolo un legame covalente
. Il legame di van der Waals è:
ionico
molto forte
forte debole. In un triplo legame covalente cosa è messo in comune?
tre atomi
tre coppie di elettroni tre coppie di neutroni
tre elettroni
. L'amido e la cellulosa sono:
disaccaridi
proteine polisaccaridi un monosaccaride e un polisaccaride. Quale, tra le seguenti molecole, è un carboidrato?
galattosio caseina
acido palmitoleico acido ascorbico. . Quale dei seguenti materiali biologici non viene sintetizzato dalle cellule umane: glicogeno cheratina cellulosa collageno. Il legame glicosidico è presente: nelle poliammine nei carboidrati
nei trigliceridi nelle proteine. Indicare il monosaccaride: fruttosio maltosio lattosio saccarosio
. Che cos'è la cellulosa? un polimero di glucosio, principale costituente delle pareti delle cellule vegetali un polimero di glucosio, presente esclusivamente nelle pareti delle cellule batteriche un composto presente esclusivamente negli animal un polimero di glucosio presente nelle membrane cellulari
. Gli acidi biliari derivano: dalla dopamina dal colesterolo dalla troponina dalla mielina. Il colesterolo è? tutte le precedenti un lipide un precursore della vitamina D un alcol policliclico. Il colesterolo viene prodotto nella maggior parte:
dal fegato
dai reni
dal midollo spinale dai linfonodi
. La colecisti ha la funzione di: purificare il sangue conservare bile ed enzimi digestivi produrre bile ed enzimi digestivi
concentrare e conservare la bile. Gli sfingolipidi sono: lipidi legati a carboidrati costituenti delle membrane plasmatiche costituenti dei ribosomi
lipidi legati ai cromosomi
. La colesterolemia è: l'eccessiva presenza di colesterolo nelle urine la concentrazione di colesterolo nelle feci la scarsa presenza di colesterolo nel sangue
la concentrazione di colesterolo nel sangue
. Le proteine:
presentano tutte una struttura quaternaria possono presentare quattro ordini di struttura presentano solo struttura primaria e secondaria
hanno una struttura primaria che ne determina l'attività biologica. Tutte le proteine: sono costituite da molti amminoacidi organizzati in uno o più polipeptidi possiedono gruppi prostetici contenenti Fe sono amminoacidi sono enzimi. Una cellula dello stomaco produce pepsina e non insulina perchè: sono attivi soli i geni per la produzione di pepsina ha geni diversi rispetto a una del pancreas non presenta il gene dell'insulina l'insulina prodotta non viene trasferita nello stomaco. Se nel sangue di un individuo venissero iniettati contemporaneamente uguali dosaggi degli ormoni insulina e glucagone non si osserverebbe alcun
cambiamento del livello del glucosio ematico, in quanto:
entrambi gli ormoni sono prodotti dal fegato che ne esercita il controllo
i due ormoni agiscono alla stessa velocità e con funzioni opposte
sia l'insulina sia il glucagone vengono prodotti dal pancreas che ne esercita il controllo
entrambi gli ormoni producono un calo del livello di glucosio ematico. . Indicare quale delle seguenti molecole NON è un prodotto della secrezione esocrina del pancreas: tripsina glucagone chimotripsina carbossipeptidasi
. Che cosa sono le isole del langherans sono isole di cellule localizzate nell'intestino tenue
sono isole di cellule localizzate nel pancreas sono isole di cellule localizzate nel duodeno sono isole di cellule localizzate nel mediastino. Una molecola di RNA la cui sequenza nucleotidica è tradotta in una sequenza amminoacidica nei ribosomi durante la sintesi proteica si definisce:
RNA transfer RNA ribosomiale RNA messaggero
RNA polimerasi. Quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella duplicazione del DNA? DNA polimerasi primer a RNA ligasi
anticodone
. Quale reazione catalizza la DNA polimerasi? scissione di legami idrogeno tra basi complementari formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti
formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate
formazione di legami idrogeno tra basi complementari
. Nella replicazione del DNA: i filamenti della doppia elica si separano e agiscono da stampo per la sintesi di nuovi filamenti il DNA viene sintetizzato a partire da ribonucleotidi
la doppia elica rimane intatta e se ne forma una completamente nuova la polimerizzazione è catalizzata da una ligasi. La duplicazione del DNA: avviene con polarità 3'-5'
utilizza ribonucleotidi
è un processo di tipo aconservativo è un processo di tipo semiconservativo
. Completare in modo corretto l'espressione: l'effetto di un catalizzatore positivo su una reazione di equilibrio è quello di: aumentare il valore della costante di equilibrio
diminuire il valore della costante di equilibrio aumentare l’energia di attivazione diminuire l’energia di attivazione
. Gli organismi eterotrofi:
non esistono più
si nutrono di composti organici
si nutrono di composti inorganici
trasformano composti inorganici in composti organici. Per sito attivo si intende: la subunità piccola di un ribosoma il punto di attacco di una fibra del fuso mitotico sul cromosoma la parte di un enzima che interagisce con il substrato il punto di inizio della duplicazione del DNA. Un catalizzatore ha sempre l'effetto di: aumentare la velocità di una reazione innalzare il valore dell'energia di attivazione far avvenire reazioni non spontanee spostare l'equilibrio di reazione verso i prodotti. La velocità iniziale di una reazione enzimatica risulta di regola
proporzionale alla concentrazione del substrato proporzionale alla velocità massima dell'enzima direttamente proporzionale alla concentrazione dell'enzima in condizioni ottimali uguale alla velocità massima dell'enzima a pH neutro. In una reazione enzimatica, la concentrazione dell'enzima influenza: la specificità del processo enzimatico l'effetto antinfiammatorio
la Vmax
l'energia di attivazione del processo. Un inibitore di tipo competitivo: interagisce con un sito allosterico dell'enzima agisce abbassando la Vmax della reazione enzimatica rispetto alla reazione non inibita fa variare la Km, ma non la Vmax a una struttura molto diversa da quella del substrato. Quale di queste affermazioni non fa parte delle basi della teoria cellulare? tutte le cellule hanno un nucleo chiuso da una membrana tutte le cellule derivano da cellule pre-esistenti
tutti gli organismi sono formati da una o più cellule
le cellule sono le unità strutturali di base di tutti gli organism. Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti?: apparato di Golgi
reticolo endoplasmatico lisosomi ribosomi. Identificare l’affermazione errata. Gli archeobatteri: vivono in condizioni ambientali estreme di salinità o temperatura costituiscono l’anello di congiunzione tra procarioti ed eucarioti sono morfologicamente indistinguibili dai comuni batteri
sono organismi pluricellulari
. Qual'è la differenza più evidente che intercorre tra una cellula procariotica e una eucariotica?:
la differenza sta soltanto nelle dimensioni nei procarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece degli eucarioti negli eucarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece dei procarioti i procarioti sono circondati dal capside. In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno:
a ribosomi
a molecole di DNA polimerasi
a istoni al nucleolo. I promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per:
il termine della trascrizione
l'inizio della duplicazione del DNA il corretto inizio della trascrizione il meccanismo di splicing dell'RNA. Gli istoni sono: piccole proteine legate al DNA nelle cellule eucariotiche zuccheri presenti sulla superficie della membrana plasmatica
batteri proteine prodotte dal sistema immunitario. Il complesso di molecole che costituiscono lo spliceosoma è presente: nei mitocondri
nel nucleo
nel nucleolo nei perossisomi. L’affermazione corretta relativa agli introni è: vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicingsi
trovano negli RNA messaggeri maturi sono i tratti di DNA presente tra un gene e l'altro vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a RNA messaggero. Ognuna delle seguenti affermazioni sull'hnRNA è vera TRANNE: i filamenti di hnRNA subiscono un processo chiamato splicing in cui vengono rimosse sezioni di RNA chiamati introni filamenti di hnRNA sono complementari a porzioni del genoma cellulare i ribosomi traducono l'hnRNA in polipeptidi immediatamente dopo la trascrizione filamenti di hnRNA si trovano nel nucleo della cellula. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti l’RNA è FALSA?: l’RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti l’rRNA viene sintetizzato nel nucleolo l’RNA transfer possiede una tripletta di nucleotidi chiamata anticodone l’RNA messaggero è l’unico ad essere tradotto
. Date le seguenti tre modalità di regolazione dell'espressione genica in eucarioti, quale/i avviene/avvengono prima della traduzione? 1. Splicing alternativo di
pre-mRNA. 2. Alterazione epigenetica del DNA attraverso metilazione. 3. Rimozione per via enzimatica di peptidisegnale da una proteina precursore.:
tutte Solo 2 e 3 solo 1 e 2 solo 3. Gli istoni sono: enzimi coinvolti nella duplicazione del DNA peptidi degradati nei lisosomi
proteine costituenti la cromatina nucleare proteine che delimitano i pori nucleari. Quale organulo citoplasmatico, tra quelli elencati qui sotto, comprende cisterne appiattite dove avviene la modifica post-traduzionale delle glicoproteine
destinate alla secrezione: reticolo endoplasmatico liscio reticolo endoplasmatico rugoso mitocondrio
apparato di Golgi. La membrana citoplasmatica è descritta come un mosaico fluido. La fluidità della membrana è una proprietà che dipende essenzialmente da: quantità dei derivati del colesterolo presenza di glicerolo
livello di insaturazione degli acidi grassi forma delle proteine
. La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico fluido, così detto perché: la compongono proteine e fosfolipidi che possono muoversi lateralmente
non avendo legami con il citoscheletro e con le fibre della matrice extracellulare, può cambiare facilmente la propria forma
le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente legate tra loro, come i tasselli di un mosaico
al microscopio elettronico appare costituita da tessere che formano una struttura simile a un mosaico
. I lisosomi sono:
ormoni secreti dalla tiroide organuli prensenti nel nucleo enzimi secreti dal pancreas
organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi. Cos'è l'apoptosi? l'improvviso arresto di flusso sanguigno
un meccanismo di morte cellulare il meccanismo di glicosilazione proteica il principale processo di evoluzione biologica. Nelle cellule eucariote gli enzimi della catena respiratoria sono localizzati: nella matrice mitocondriale
nei ribosomi nelle creste mitocondriali
nei lisosomi. I citocromisono: proteine pigmentate responsabili del colore della pelle enzimi coinvolti nella catena di trasporto di elettroni nei mitocondri enzimi che catalizzano la formazione dell'acido piruvico componenti strutturali del nucleo
. Il citoscheletro è costituito da:
citosol microtubuli, microfilamenti e filamente intermedi
fibre muscolari
organuli e materiale amorfo
. I sarcomeri sono: nessuna delle precedenti risposte è corretta giunzioni tra cellule epiteliali
componenti strutturali delle cellule muscolari
una porzione dei cromosomi
. Quali sono le principali strutture subcellulari coinvolte nel mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di una cellula?: ciglia e flagelli
mitocondri vescicole e vacuoli
microtubuli e microfilamenti. I dendriti trasmettono l'impulso nervoso:
in senso centripeto, verso il corpo cellulare in senso centrifugo, verso i centri nervosi
alternativamente nei due sensi dai centri nervosi verso i recettori
. Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli
i nuclei delle cellule nervose stimoli elettrici tra cellule cellule neuronali. La mielina è:
una sostanza bianca che ricopre la fibra nervosa
una fibra nervosa
la sostanza grigia del sistema nervoso
una vitamina
. Considerando il neurone come un sistema con un input e un output, una sola delle seguenti affermazioni è vera:
l'input è rappresentato dagli assoni e l'output dai dendriti l'input è rappresentato dai dendriti e l'output dagli assoni l'input è rappresentato dal monticolo assonico e l'output dal soma l'input è rappresentato dai neuriti e l'output dai dendriti
. Le cellule gliali appartengono al tessuto:
connettivo nervoso
cartilagineo epiteliale. La guaina mielinica nel nervo periferico è prodotta da: oligodendroglia astrociti
neurone stesso
cellule di Schwann. Da quali cellule è formata la mielina del Sistema Nervoso Centrale?
cellule oligodendrogliali
nessuna delle suddette
cellule microgliali
cellule di Schwann. L'osmosi è un processo che permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di: solvente soluto soluto e solvente
proteine. Il simporto: non attua il trasporto
è per esempio il canale del potassio
trasporta due sostanze nella stessa direzione trasporta in una sola direzione
. Una macromolecola oppure materiale di grosse dimensioni attraversano la membrana plasmatica mediante: diffusione facilitata
esocitosi o endocitosi
canali ionici
osmosi. Diffusione semplice e diffusione facilitata: sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di vettori proteici
sono entrambe dipendenti dall’esistenza di un gradiente di concentrazione
non sono un trasporto passivo
sono entrambe meccanismi di trasporto vettoriale, capaci di introdurre sostanze nelle cellule senza permetterne l’uscita
. Indica con quale, tra le sottoelencate modalità, uno stimolo innesca il potenziale d'azione nel neurone:
causando l’ingresso di ioni sodio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica
attivando la pompa sodio – potassio
causando l’uscita di ionisodio dall’ambiente intracellulare
causando l’ingresso di ioni potassio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica
. La pompa sodio-potassio:
scinde il decapeptide ANG libera ossido nitrico si lega alle transaminasi
scinde ATP tramite attività enzimatica. Cosa si misura con la tecnica patch clamp?: la corrente che attraversa un singolo canale ionico presenti nella membrana cellulare
i battiti cardiaci
la corrente che attraversa un gruppo di cellule
la corrente che attraversa un intero organo
. . Quale dei seguenti eventi genererà, al potenziale di membrana a riposo, una depolarizzazione: chiusura dei canali sodio
apertura di canali permeabili sia al sodio che al potassio
apertura dei canali per il cloro
apertura dei canali per il potassio
. Il potenziale di riposo del neurone è pari a: circa +95mV circa -150mV circa -100mV circa -70mV. La conduzione saltatoria è: una modalità di conduzione nell'assone non mielinizzato una modalità di conduzione mediata dall'RNA polimerasi
una modalità di conduzione nell'assone mielinizzato
un deficit di conduzione assonica. L'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone è legato:
alla presenza dei nodi di Ranvier all'assenza della guaina mielinica alla presenza di una guaina mielinia ininterrotta all'aumento del valore soglia di depolarizzazione. Quale parte del neurone è deputata alla ricezione delle informazioni nervose?: bottoni terminali
citoplasma monticolo assonico dendriti. Il potenziale d'azione si sposta in modo: istintivo retrogrado procettivo anterogrado. I neurotrasmettitori sono: mediatori chimici coinvolti nella trasmissione dell'impulso nervoso
mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi
ormoni secreti da neuroni
farmaci che inibiscono la propagazione dell'impulso nervoso
. I neuropeptidi sono sintetizzati:
nel corpo cellulare
nei dendriti
nelle cellule adipose
nell'utero
. Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli
una tipologia di ormoni
i nuclei delle cellule nervose
cellule neuronali. I sintomi causati dalla tossina botulinica sono: paralisi flaccida
occhi arrossati
cellule neuronali
tosse. La vescicola sinpatica si origina: dal nodo di Hensen
dai ribosomi
dal cromosoma X
dall'apparato di Golgi
. Le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici hanno: dimensione minore
dimensione maggiore
la presenza dell'ATP
la presenza del GTP
. Il neurotrasmettitore viene rilasciato:
nello zigote
nel bottone sinaptico
nella placca motrice
nello spazio intersinaptico. I ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclicisono: AMPA e NMDA
ATP e FISH
cAMP e cGMP
PLP e SNARE
. La sommazione spaziale si ha: quando vengono sommate le conduttanze generate da corte sequenze di RNA
quando vengono sommati i PPS generati simultaneamente da molte sinapsi diverse
quando vengono sommati i PPS generati in rapida successione dalla stessa sinapsi
quando vengono sommati i i centrosomi generati dai ribozimi
. Il potenziale postsinaptico eccitatorio è: una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva
una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa
una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva
una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa
. La densità postsinaptica è costitutita da: proteine RNA cromosomi caderine. Dei recettori orfani non conosciamo: il ligando specifico
il genotipo
la terminazione
la peptidasi
. Indica quale tra queste classi non è un recettore metabotropo:
recettori associati a proteine G
recettori con 7 domini transmembrana
recettori associati ad attività enzimatica
recettori del kainato. La funzione di SERT è di: catalizzare la degradazione dell'acetilcolina
terminare l'azione della serotonina nella fessura sinaptica
liberare i neurotrasmettitori nella fessura sinaptica
terminare l'azione della dopamina nella fessura sinaptica
. La ricaptazione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica viene espletata da: microtubuli retrogradi
lisosomi vasi linfatici
trasportatori retrogradi. La trasmissione termina con l'eliminazione del neurotrasmettitore: dal cinetocore
dallo spazio intersinaptico
dal terminale presinaptico
dal terminale postsinaptico
. La notocorda è una struttura:
cellulare lipidica pubblica acquatica. Il processo della gastrulazione porta alla comparsa di quanti foglietti germinali?: 6
3 5 9. La proprietà di quelle sinapsi elettriche che conducono preferenzialmente in una direzione piuttosto che nell'altra si chiama: decodificazione emulazione rettificazione riverberazione. Il processo della neurulazione ha luogo al termine della: fertilizzazione metamorfosi gametogenesi gastrulazione. Le cellule delle creste neurali non danno origine a: prioni cartilagine cellule di Schwann
neuroni. Il liquor è prodotto da: ossido nitrico sintetasi
leucociti plesso coroideo
un gene anormale. Il corredo cromosomico normale della specie umana è rappresentato da:
42 autosomi + 4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi)
46 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi)
44 autosomi + 1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi)
44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi)
. Il Progetto Genoma Umano ha avuto come scopo: la clonazione di individui che non siano portatori di anomalie genetiche
la determinazione delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane
la determinazione delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano
la dimostrazione che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani
. La "telomerasi" è un enzima capace di bloccare la perdita dei "telomeri" durante l'attività riproduttiva della cellula, perdita ritenuta responsabile
dell'invecchiamento delle cellule. I telomeri sono: porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto
il punto da cui originano le fibre del fuso
cromosomi circolari presenti negli eucarioti
porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi
. La citogenetica è la branca della genetica che si occupa di: selezione delle piante
trasmissione ereditaria
analisi cromosomiche
studio dei tessuti. Con genotipo si intende: la costituzione genetica di un individuo l'aspetto di un individuo
una parte del gene
uno studioso di genetica
. Un individuo si definisce eterozigote quando: possiede alleli diversi di un determinato locus
possiede diverse copie di un particolare locus
ha due cromosomi sessuali diversi
ha una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma
. La FISH è una tecnica che utilizza come sonda: un piccolo frammento di RNA
la serotonina
l'acido glutammico
un piccolo frammento di DNA legato a un marker fluorescente
. Nell'ibridiazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con quattro diversi fluorocromi
con due diversi fluorocromi
con lo stesso fluorocromo
con tre diversi fluorocromi
. La validità della legge di Mendel, detta della segregazione indipendente, può essere verificata sperimentalmente solo nel caso di caratteri codificati da geni
localizzati su: cromosomi omologhi
mitocondri cromosomi diversi
gli stessi cromosomi
. I chiasmi sono osservabili durante la seguente fase della meiosi: profase I anafase I
anafase II
profase II
. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la meiosi è corretta: le cellule risultanti della I divisione meiotica sono aploidi
i cromatidi fratelli di ogni cromosoma si separano alla I divisione meiotica
la ricombinazione per crossing-over avviene tra i cromatidi dello stesso cromosoma
tra la I e la II divisione meiotica avviene la sintesi del DNA
. Nella donna, la meiosi a cui va incontro l'ovocita dà origine a: 1 cellula uovo e 3 globuli polari 4 cellule uovo
2 cellule uovo e 2 globuli polari
3 cellule uovo e 1 globulo polare
. Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA?: la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella sessuata
la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di stabilità ambientale, di quella sessuata
la riproduzione sessuata è più complessa e risulta più svantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata
la riproduzione sessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata. I gruppi sanguigni sono determinati: dal gruppo sanguigno materno
dagli antigeni presenti sui globuli rossi
dagli antigeni presenti in soluzione nel plasma sanguigno
dagli anticorpi presenti nei globuli rossi
. Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: da entrambi i genitori
dalla madre
dal nonno
dal padre. La trasmissione autosomica dominante relativa a una certa malattia ha come caratteristica che: il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna
il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere considerato si trasmette solo alle figlie femmine il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei nipoti. La fenilchetonuria (PKU) è una malattia autosomica recessiva. Se due genitori sani hanno un bambino affetto da PKU, quali sono i loro genotipi rispetto a
PKU?:
la madre portatrice di un allele normale su un cromosoma X e di un allele mutato sull'altro cromosoma X, e il padre portatore dell'allele mutato sul cromosoma X
ambedue eterozigoti, cioè portatori di un allele normale e un allele mutato
un genitore omozigote per l'allele mutato e l'altro omozigote per l'allele normale
non si può dedurre. Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante:
la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti
l’analisi delle mappe cromosomiche
la frequenza di ricombinazione di geni associati l’utilizzo del test-cross
. Il centimorgan corrisponde a una frequenza ricombinante del: 1E-3
1 0.01 0.1. La trasmissione della fenilchetonuria classica è autosomica recessiva
legata al sesso
legata al cromosoma X
autosomica dominante
. Quale di queste affermazioni sulla sindrome del cromosoma X fragile è esatta:
è trasmessa con modalità di tipo autosomico recessivo
colpisce esclusivamente i soggetti di sesso femminile
è dovuta ad una espansione di triplette CGG nel gene FMR1
è caratterizzato da gravi malformazioni cardiache
. Quale/i di queste mutazioni produce sicuramente un effetto frame-shift: delezione (1); inserzione (2); transversione (3); transizione (4): solo la 2
solo la 1
nessuna 3, 4
. Quale/i di questi non è un agente mutageno:
glutatione transferasi
raggi UV
raggi X
fumo delle sigarette
. Una mutazione missenso consiste nel fatto che: il codone mutato codifica per un codone di stop il codone mutato codifica per un aminoacido differente
il codone mutato codifica per lo stesso aminoacido
è stato introdotto un segnale di stop nella regione codificante
. Gli SNP sono:
differenti quantità di ampi frammenti contigui di DNA
RNA sintetici
variazioni nelle posizioni di un singolo nucleotide
segmenti di DNA lunghi 300 nt. La DNA polimerasi tipicamente utilizzata nella PCR è ottenuta: dal batterio Thermus aquaticus
dal virus HIV
dal virus Variola major
dal batterio Thermus thermophilus. Presenta un cariotipo aneuploide un individuo con una:
traslocazione bilanciata tra due cromosomi
inversione del cromosoma X
trisomia triploidia. Nell'organismo femminile dove è presente il "corpo di Barr"?: alla base dei flagelli
nel nucleo delle cellule somatiche
nell'oocita nel citoplasma delle cellule del follicolo
. Il mosaicismo è un fenomeno biologico dovuto alla presenza di: cellule neoplastiche di medie dimensioni
cellule con differenti composizioni genetiche nello stesso individuo
cellule staminali leucemiche
cellule muscolari lisce
. Un individuo con sindrome di Klinefelter ha cariotipo: 47, XXY
47, XXX
46, XY
45, X0
. Il cariotipo 47, XXY è tipico della: sindrome di Klineferter
sindrome di Turner
sindrome di Patau
sindrome di Prader-Willi/Angelman
. Tutte le seguenti affermazioni circa l'inattivazione del cromosoma X sono corrette, tranne: è incompleta, in quanto non interessa l'intero cromosoma X
è casuale, in quanto interessa l'uno o l'altro dei cromosomi X
avviene nelle cellule somatiche della femmina
avviene durante l'oogenesi
. L'imprinting genomico è quel fenomeno per cui: una patologia si manifesta solo nell'età adulta
solo l'allele materno o solo quello paterno è attivo
una patologia si manifesta in epoca prenatale
ambedue i cromosomi di una certa coppia provengono dallo stesso genitore. La funzione principale degli RNA non codificanti è: regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale
regolare il livello di zuccheri nel sangue
regolare il rilascio di ormone dalle ghiandole paratiroidee
regolare la plasticità sinaptica
. Gli organismi si possono considerare di due specie differenti se essi:
non hanno alcun gene in comune
hanno geni in comune dallo stesso pool genico
non possono accoppiarsi tra loro producendo prole fertile
vivono in differenti aree geografiche
. Secondo la legge di Hardy-Weinberg: le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli
la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1
la mutazione stabilizza le frequenze alleliche
la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1
. La legge di Hardy-Weinberg è applicabile se: la popolazione è di piccole dimensioni
la selezione naturale non è in atto
si verifica migrazione all'inizio della stagione riproduttiva
si verificano mutazioni con frequenza costante. Si parla di effetto del fondatore quando una popolazione:
viene stabilita inizialmente a partire da un piccolo gruppo di individui che si riproducono
viene stabilita inizialmente per legge
migra in un area già occupata dalla stessa specie
migra in un'area con fonti di cibo più ricche
. Si ha selezione quando: si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente
si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti
un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza
un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote
. Il neodarwinismo è una teoria: evoluzionistica, che unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin
evoluzionistica, applicabile solo ad alcune specie di animali perchè priva delle conoscenze della genetica mendeliana
evoluzionistica, successiva a Darwin che ne confuta completamente le affermazioni
non applicabile all'origine dell'uomo. La genetica inversa è utilizzata per determinare: i geni condivisi dagli individui
il fenotipo maligno del tumore
il fenotipo risultante da una mutazione intenzionale in un gene di interesse
i geni differenzialmente espressi
. L'ereditabilità di un comportamento: rappresenta la sua determinazione genetica
è una stima statistica della densità batterica
riguarda l'attivazione di specifici geni in situazioni di crisi
è una stima statistica della quota di variabilità dovuta a fattori genetici
. Si parla di correlazione evocativa gene – ambiente quando: si esaminano le influenze genetiche in ambito psicopatologico
sottolineiamo gli effetti interpersonali dell'ambiente creato e selezionato dall'individuo
le differenze genetiche sulle differenze individuali in presenza di un fattore di rischio ambientale sono indipendenti dal genotipo dell'individuo
le influenze genetiche sono correlate all'ambiente circostante perché entrambe originano dal genotipo della persona stessa. L’autismo è un disturbo: dello sviluppo neurologico
della retina di tipo infiammatorio
della mucosa nasale e congiuntivale
della ghiandola mammaria.
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