biologia applicata 125 150

i promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per. il corretto inizio della trascrizione. il meccanismo di splicing dell'RNA. l'inizio della duplicazione del DNA. il termine della trascrizione.

gli acidi biliari derivano. dal colesterolo. dalla troponina. dalla mielina. dalla dopamina.

il processo della neurulazione ha luogo al termine della. metamorfosi. ferilizzazione. gasturlazione. gametogenesi.

l'autismo è un disturbo. dello sviluppo neurologico. della mucosa nasale e congiuntivale. della ghiandola mammaria. della retina di tipo infiammatorio.

i lisosomi sono. ormoni secreti dalla tiroide. organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi. enzimi secreti dal pancreas. organuli presenti nel nucleo.

secondo la legge di Hardy-Weinberg. la mutazione stabilizza le frequenze alleiche. la frequenza elleica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1. le frequenze alleiche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli. la somma delle frequenze alleiche è maggiore di 1.

quale di queste mutazioni produce sicuramente un effetto frame-shift: delezione (1) inserzione (2) transversione (3) transizione (4). 3 4. solo la 2. nessuna. solo la 1.

quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti. reticolo endoplasmatico. lisosomi. ribosomi. apparato di golgi.

la DNA polimerasi tipicamente utilizzata nella PCR è ottenuta. dal virus variola major. dal batterio thermus aquaticus. dal virus HIV. dal batterio Thermus thermophilus.

il potenziale postsinaptico eccitatorio è. una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa. una depolarizzazione causata dal frusso di ioni con carica positiva. uan depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa. una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva.

quale reazione catalizza la DNA polimerasi?. formazione di legami idrogeno tra basi complementari. scissione di legami idrogeno tra basi complementari. formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti. formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate.

i ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclici sono. ATP E FISH. PLP E SNARE. AMPA E NMDA. cAMP E cGMP.

la funzione principale degli RNA non codificanti è. regolare la plasticità sinaptica. regolare il rilascio di ormone delle ghiandole paratiroidee. regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale. regolare il livello di zuccheri nel sangue.

tutte le seguenti afferrmazioni circa l'inattività del cromosoma X sono corrette, tranne. è casuale, in quanto interessa l'uno o l'altro dei cromosomi X. è incompleta, in quanto non interessa l'intero cromosoma X. avviene durante l'oogenesi. avviene nelle cellule somatiche della femmina.

la legge hardy weinberg è applicabile se. si verifica migrazione all inizio della stagione produttiva. si verificano mutazioni con frequenza costante. la popolazione è di piccole dimensioni. la selezione naturale non è in atto.

quali sono le principali strutture subcellulari nel mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di una cellula?. ciglia e flagelli. microtubuli e microfilamenti. vescicole e vacuoi. mitocondri.

il liquor è prodotto da. ossido nitrico sintetasi. plesso coroideo. un gene anormale. leucociti.

il chitoscheletro è costituito da. citosol. microtubuli, microfilamenti e filamenti intermedi. fibre muscolari. organuli e materiale amorfo.

l osmosi è un processo che permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di. proteine. soluto e solvente. solvente. soluto.

la pompa sodio-potassio. scinde il decapeptide ANG. libera ossido nitrico. scinde ATP tramite attività enzimatica. si lega alle transaminasi.

un catalizzatore ha sempre l'effetto di. innalzare il valore dell'ennergia di attivazione. far avvenire reazioni non spontanee. spostare l'equilibrio di reazioni verso i prodotti. aumentare la velocita di una reazione.

quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella duplicazione del DNA?. primer a RNA. ligasi. anticodone. DNA polimerasi.

la trasmissione della fenilchetonuria classica è. autosomica recessiva. legata al sesso. autosomica dominante. legata al cromosoma x.