Biologia Generale 4

Cosa è la sinapsi che si verifica durante la meiosi?. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra una cellula nervosa e una non nervosa. L'appaiamento dei cromosomi omologhi in profase I. La sintesi dei cromatidi fratelli in profase I. Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra due cellule nervose.

è un tipo di riproduzione asessuata. anfigonia. scissione binaria. partenogenesi. tutte le risposte sono corrette.

Quale tra le seguenti affermazioni è falsa. nella riproduzione sessuata la prole è identica geneticamente ad uno dei genitori. i gameti si formano grazie alla meiosi. l'anfigonia prevede l'incontro tra due gameti. le cellule somatiche si duplicano grazie alla mitosi.

In quale stadio della profase meiotica avviene la comparsa dei cromosomi sotto forma di lunghi filamenti singoli sottili?. Pachitene. Diplotene. Leptotene. Zigotene.

In quale stadio della profase meiotica avviene la scomparsa del nucleolo e della membrana nucleare e formazione del fuso (questo stadio corrisponde alla prometafase nella mitosi). Diacinesi. Diplotene. Zigotene. Pachitene.

In quale stadio della profase meiotica avviene l’appaiamento dei cromosomi omologhi (sinapsi)?. Pachitene. Diplotene. Diacinesi. Zigotene.

Quale è il vantaggio evolutivo della meiosi?. la variabilità genetica. la meiosi genera cellule aploidi. nessuna delle risposte è corretta. permette lo sviluppo dei gameti necessari per produrre un nuovo individuo.

Quale affermazione è vera. durante la gastrulazione si formano i tre fogliettti embrionali. alla fine della segmentazione si formano i tre foglietti embrionali. alla fine della gastrulazione si forma la blastocisti. alla fine della segmentazione si forma la gastrula.

Quale affermazione è falsa?. gli ovogoni vengono circondati dalle cellule follicolari. gli ovogoni si differenziano in ovociti. i follicoli primordiali diventano follicoli primari. lo sviluppo del follicolo attraversa una fase gonadotropine- indipendente ed una fase gonadotropine dipendente.

La spermioistogenesi. porta alla formazione degli spermatozoi a partire dagli spermatociti. nessuna risposta è corretta. porta alla differenziazione degli spermatozoi a partire dagli spermatidi. porta alla differenziazione degli spermatozoi a partire dagli spermatogoni.

La meiosi I è. una divisione equazionale. nessuna delle risposte è corretta. una divisione ridotta. una divisione riduzionale.

La frequenza di ricombinazione è. la distanza tra un crossing-over ed un altro. nessuna risposta è corretta. la distanza fra due cromosomi. la distanza fra due geni.

In quale fase della profase meiotica avvengono i processi di ricombinazione omologa. pachitene. diplotene. zigotene. diacinesi.

In quale fase della meiosi avviene il crossing-over?. nella profase I. nella metafase. nella profase II. nella prometafase.

Il crossing-over è un processo che. Dà luogo alla formazione di cromosomi identici a quelli presenti prima del crossing over. Si realizza nel corso dell'anafase meiotica. Porta ad un aumento della variabilità genetica. Caratterizza tanto la mitosi quanto la meiosi.

é un tipo di riproduzione sessuata. tutte le risposte sono corrette. scissione binaria. partenogenesi. gemmazione.

In quale stadio della profase meiotica avviene lo sdoppiamento dei cromosomi in cromatidi, con formazione delle tetradi; i cromatidi omologhi si scambiano porzioni di DNA (crossing over) incrociandosi in punti detti chiasmi?. Diplotene. Leptotene. Pachitene. Zigotene.

Se il numero aploide di una cellula di mammifero è 32, durante la metafase della mitosi vi saranno .......cromatidi fratelli. 16. 64. 32. 128.

Una cellula in fase G2 contiene 36 cromatidi fratelli. In fase G1 la stessa cellula avrebbe... 18 cromosomi. 18 cromatidi fratelli. 72 cromatidi fratelli. 36 cromosomi.

Che vuol dire cellula aploide?. la cellula possiede tre cromosomi per tipo. nessuna delle risposte è corretta. la cellula possiede un solo cromosoma per tipo. la cellula possiede due cromosomi per tipo.

Durante la meiosi II... ha luogo la duplicazione del DNA. si realizzano i crossing over. si separano i cromatidi fratelli e si formano quattro cellule geneticamente identiche. si separano i cromatidi fratelli.

Quando è possibile l'assortimento indipendente di due coppie di alleli che si trovano sulla stessa coppia di cromosomi omologhi?. Solo se i rispettivi loci genici sono vicini sul cromosoma. Sempre. Solo se i rispettivi loci genici sono distanti sul cromosoma. Solo se i caratteri non si influenzano tra loro nell'effetto fenotipico.

Quando siamo in presenza di due geni concatenati (linked). Non abbiamo assortimento indipendente degli alleli. Le frequenze dei fenotipi nella F1 rispecchiano le attese secondo i principi mendeliani. Significa che quei geni codificano per lo stesso carattere. Significa che quei geni portano alleli dominanti.

Quali tipi di mutazioni puntiformi possono essere indotti da errori nella replicazione del DNA. tutte le mutazioni puntiformi. solo le mutazioni di non senso. solo le mutazioni di senso. solo delezioni ed inserzioni.

Quale tipo di mutazione può variare con la trasmissione alle generazioni successive?. le mutazioni di non senso. nessuna di queste. le mutazioni frameshift. le mutazioni di senso.

Qual è la frazione di geni che due fratelli hanno in comune tra loro?. 25%. 50%. 75%. 100%.

Quale di queste condizioni può verificarsi a seguito di una mutazione puntiforme?. Conversione di una tripletta con una sinonima. Tutte le risposte sono vere. Conversione di una tripletta di stop in una di senso. Conversione di una tripletta di senso in una di stop.

Quale dei seguenti tipi di mutazione non può avere luogo nella sequenza di un promotore. non senso. duplicazione. traslocazione. delezione.

La pleiotropia è. L'effetto fenotipico di un gene modificato da altri geni. L'effetto fenotipico dei caratteri multifattoriali. L'effetto fenotipico multiplo generato da un solo gene. L'effetto fenotipico dell'interazione tra geni diversi.

La mutazione non senso consiste nella: sostituzione di un codone codificante con uno di stop. perdita del codone di inizio. sostituzione di un codone che codifica per un amminoacido con un altro codone che codifica per un altro amminoacido. perdita del codone di stop.

Una ereditarietà distribuita con una curva a campana ereditarietà distribuita con una curva a campana nella generazione F2 a quale tipo di carattere deve far pensare?. Ad un carattere a dominanza incompleta. Ad un carattere soggetto ad epistasi. Ad un carattere poligenico. Ad un carattere codominante.

Un individuo si definisce eterozigote. Se genera gameti con alleli uguali per il gene considerato. Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere. Se porta due loci diversi per uno stesso gene. Se porta due alleli diversi di uno stesso locus.

Quali delle seguenti strutture fanno parte di un cromosoma?. Microtubuli polari. Cromatidi e centrioli. Centromeri e cinetocori. Centrosomi e cromatina.

A cosa è dovuta la variegazione delle femmine eterozigoti per un carattere X-linked?. All'inattivazione casuale del cromosoma X nelle varie cellule. Ad una diversa espressione genica nelle varie cellule. Al diverso cromosoma X ereditato da ciascuna cellula. Alla presenza di caratteri recessivi che si manifestano nelle femmine.

Quale carattere genetico si definisce recessivo?. Quello che al momento della formazione dei gameti non è presente. Quello che si esprime nella generazione F1. Quello che non si esprime nella generazione F1. Quello che non si esprime nella generazione F2.

La duplicazione del materiale genetico avviene nel seguente stadio del ciclo cellulare: Profase mitotica. Fase G2 dell'interfase. Fase S. Fase G1 dell'interfase.

La cromatina è: Il termine con cui si indica il DNA quando si trova allo stato filamentoso. Un composto complesso costituito dall'aggregazione di sole proteine filamentose. Costituita sia da DNA sia da proteine. Una proteina.

In quale momento del ciclo cellulare si duplicano i cromosomi?. In interfase. In mitosi. In anafase. In telofase.

In genetica, la parola linkage indica che. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato separatamente. I cromatidi fratelli sono legati dal centromero. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma ha la stessa probabilità di esprimersi nel fenotipo delle generazioni successive. Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato insieme.

Dati due individui omozigoti AA e aa per un gene a dominanza incompleta, nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a: Solo Aa. 1:3:1. 1:2:1. Solo AA e aa, in rapporto 1:1.

Cosa sono i caratteri X-linked?. I caratteri che specificano il sesso femminile perchè portati dal cromosoma X. I caratteri che seguono la linea di ereditarietà del cromosoma X. I caratteri che si manifestano solo nel sesso femminile perchè legati al cromosoma X. I caratteri che specificano malattie legate al sesso.

Cosa sono gli istoni?. Aminoacidi. Lipidi. Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente. Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente.

Col termine tetrade si intende: Il complesso dato dall'appaiamento di due cromosomi omologhi. L'insieme delle quattro fasi del ciclo cellulare. La disposizione di quattro coppie di cromosomi durante la profase meiotica. L'insieme delle fasi comuni alla divisione mitotica e meiotica.

Quando una sostituzione nucleotidica da luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di. mutazione di senso. mutazione di non senso. mutazione frameshift. mutazione silente.

Una malattia si definisce multifattoriale quando è causata: da più geni che interagiscono con l'ambiente. solo dall'interazione di diversi geni. da molti fattori ambientali. da un unico gene o da più fattori ambientali.

Una mutazione frameshift è causata da. delezione di 3 basi del DNA. inserzione di 3 basi del DNA. inserzione di una base del DNA. un errore della traduzione.

Una mutazione non senso... non influisce sulla struttura primaria di una proteina. deriva da un cambiamento nel codone per un amminoacido di una proteina, che produce un codone di stop. dà origine a una proteina troncata in corrispondenza dell'estremità N. non influisce probabilmente sull'attività di una proteina.

Chi è un ibrido?. Il discendente di due genitori geneticamente diversi. Il discendente di due genitori geneticamente simili. Il progenitore di discendenti geneticamente diversi. Il discendente di due genitori geneticamente uguali.

Cos'è un plasmide?. Un frammento di RNA ottenuto con un enzima di restrizione. Una molecola di DNA batterico circolare separata dal cromosoma batterico. Un frammento di DNA ottenuto con un enzima di restrizione. Il cromosoma batterico.

In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici?. Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse e quindi il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse. Quando un loro cromosoma è stato asportato. Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato. Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo.

Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus?. Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore. Perchè il batterio forma colonie molto numerose. Perchè il batterio è di facile reperimento. Perchè è facile da estrarre da quel batterio.

Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici?. Insulina di maiale. Insulina umana. Vaccino anti epatite B. Ormone della crescita umano.

Cosa sono gli enzimi di restrizione?. Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti specifici. Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti casuali. Enzimi che proteggono il DNA batterico dall'inserzione del DNA virale. Enzimi che degradano il DNA estraneo.

A cosa ci si riferisce parlando di estremità adesive?. Alle code di poliA dell'RNA messaggero. Ai frammenti di DNA creati dagli enzimi di restrizione. Ai frammenti di RNA creati dagli enzimi di restrizione. Alla formazione di nuove molecole di DNA.

In cosa consiste la tecnica della PCR, reazione a catena della polimerasi?. Nella ibridazione del DNA prodotto dalla DNA polimerasi con sequenze di DNA da identificare. Nella amplificazione di una sequenza di RNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della RNA polimerasi. Nella formazione del cDNA, il DNA complementare, grazie alla DNA polimerasi. Nella amplificazione di una sequenza di DNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della DNA polimerasi.

Che cos'è la sindrome di Down?. Una patologia che deriva dalla mancanza di un cromosoma nella coppia nº 21. Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario. Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma soprannumerario nella coppia nº 21. Una patologia dovuta ad un maggior rischio di sviluppare tumori.

Che tipo di anomalia cromosomica è la duplicazione?. È la presenza di una regione cromosomica raddoppiata in uno (o entrambi) i cromosomi di una coppia di omologhi. È la presenza di un cromosoma in più nella coppia dei cromosomi sessuali. È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi omologhi. È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi non omologhi.

Un individuo si definisce omozigote. Se porta alleli uguali in loci diversi. Se porta due alleli uguali di uno stesso locus. Se porta due loci diversi per uno stesso gene. Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere.

Da un punto di vista genetico che malattia è l' X-fragile?. E' una malattia dovuta ad una delezione del cromosoma X. E' una malattia recessiva X linked. E' una malattia dovuta alla mancanza di uno dei cromosomi X. E' una malattia dominante X linked.

Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down?. Il fumo. L'alcol. L'età materna avanzata. L'assunzione di farmaci in gravidanza.

Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo?. Lunghezza, larghezza e peso. Posizione del centromero e peso. Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero. Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza.

Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale?. La somministrazione di aspartame. La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina. La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina. La dieta appropriata da seguire in alcuni casi per tutta la vita.

Quale difetto è presente nei soggetti che sono affetti da anemia falciforme?. Una mutazione cromosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a alte concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta. Una mutazione genica dominante che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta. Una mutazione autosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce perchè la catena beta dell'emoglobina contiene una valina al posto dell'acido glutammico in posizione 6. Una mutazione genica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta.

Qual è il ruolo del DNA umano non organizzato in geni?. Codifica per le proteine. Ha il solo ruolo di regolare la sintesi delle proteine. È materiale insignificante, di scarto. Non è ancora del tutto chiarito ed è oggetto di studio.

In quale patologia è coinvolta la traslocazione 14/21?. La fibrosi cistica è dovuta alla traslocazione 14/21. La traslocazione 14/21 in uno dei due genitori porta un maggior rischio di generare un figlio con sindrome di Down. La traslocazione 14/21 in uno dei due genitori porta un maggior rischio di generare un figlio con sindrome di Patau. La traslocazione 14/21 è associata alla sindrome di Edwards.

Cosa è il cariotipo?. Il corredo dei geni di un individuo. Ciò che indica il tipo di nucleo dei vari tipi cellulari. Il corredo cromosomico di un individuo. Ciò che indica il tipo di cariosside.

Una donna ha gruppo sanguigno A del sistema AB0. Sua madre ha gruppo sanguigno 0. In base a questi dati possiamo dedurre che il padre della donna... ha gruppo sanguigno 0. non può avere gruppo AB. non può avere gruppo A. non può avere gruppo 0.

Quale frazione della progenie dell'incrocio AaBb x AaBb è dominante per entrambi gli alleli, supponendo che questi siano situati su cromosomi differenti?. 1/16. 1/8. 1/32. 1/4.

Una mutazione non senso è causata da: un errore post-traduzionale. la trasformazione di un codone che codifica per un amminoacido in un codone di stop. la trasformazione di un codone che codifica per un amminocaido in un codone sinonimo. l'inserzione o la delezione di 1 o 2 basi.

Quale delle seguenti coppie di genitori non può avere un figlio di gruppo sanguigno 0?: AB x A. A x B. A x A. B x B.

Da due piante di pisello a fiori rossi (carattere monogenico recessivo) può nascere una pianta con fiori blu (dominante)?. Sempre. Sì, se i genitori sono eterozigoti. Sì, se i genitori sono omozigoti. no.

Qual è il problema genetico che causa la sindrome di Down?. La presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario. La presenza di 3 cromosomi 21. La presenza di una duplicazione nel cromosoma 21. La delezione di una parte del cromosoma 4.

Considerando il caso dell'eredità legata al cromosoma X di un allele mutante recessivo, nella progenie ottenuta da un incrocio tra un maschio non affetto dauna malattia genetica e una femmina portatrice eterozigote.. tutti i discendenti femmina che ricevono l'X mutante recessivo manifestano il carattere. tutti i discendenti maschi che ricevono il cromosoma X mutante recessivo manifestano il carattere. approssimativamente metà dei discendenti femmina manifestano il carattere. tutti i discendenti maschi sono portatori del carattere.

Quale dei seguenti fenomeni non cambia la quantità di materiale genetico presente in un cromosoma?. Una delezione. Una traslocazione. Una duplicazione. Un'inversione.

A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo XYY?. Solo a ritardo mentale. Solo ad aggressività e violenza. Ad aggressività e violenza e sterilità. Ad acne grave e statura molto alta.

Quale delle seguenti patologie è dovuta a una mutazione di un gene il cui prodotto trasporta ossigeno?. la Corea di Huntington. l'anemia falciforme. la fenilchetonuria. la sindrome dell'X fragile.

I prioni. sono proteine mal ripiegate. sono microRNA. sono piccole molecole di DNA mal ripiegate. causano malattie molto frequenti.

Quali dei seguenti organismi richiedono altri organismi per riprodursi?. I batteri. i procarioti. i virus. gli eucarioti.

I virus... possono ricavare energia dall'ambiente circostante. possiedono una struttura cellulare. nessuna delle risposte è corretta. sono in grado di riprodursi autonomamente.

Disponi le fasi indicate di seguito nella corretta sequenza della riproduzione virale: 1-penetrazione, 2-assemblaggio, 3-replicazione, 4-adesione, 5-rilascio. 1,2,3,4,5. 5,2,3,4,1. 4,1,3,2,5. 4,3,1,2,5.

Il peptidoglicano è un composto presente nella parete cellulare esterna. della maggior parte degli eucarioti. dei batteri gram positivi. dei batteri gram negativi. dei virus.

Il core dei virus è costituito da. proteine. DNA ed enzimi. DNA o RNA. RNA e ribosomi.

I virus che uccidono la cellula sono. lisogenici. litici. solo a RNA. temperati.

Il capside di un virus è costituito da. RNA ribosomiali. proteine. prioni. DNA.

Il core dei virus è costituito da. DNA o RNA. solo DNA. solo RNA. proteine.

Il genoma di un virus è costituito da. solo RNA. DNA o RNA. solo DNA. proteine.

Quale delle seguenti affermazioni non compare fra le assunzioni dell'equilibrio di Hardy-Weinberg?. In ogni locus devono essere presenti due alleli. Non vi sono migrazioni tra le popolazioni. La selezione naturale non agisce sugli alleli della popolazione. Gli incroci avvengono a caso.

Quale delle seguenti non è una condizione che ci si attende possa favorire la speciazione allopatrica?. l'areale di una specie si frammenta per la perdita di un habitat intermedio. i continenti si allontanano alla deriva e separano le popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. in una parte dell'areale di una specie compaiono individui tetraploidi. una catena montuosa separa due popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro.

Quando un gene viene duplicato, quale dei seguenti fatti può verificarsi?. tutte le risposte sono corrette. Le due copie posso divergere e acquisire diverse funzioni. Una copia del gene può accumulare sostituzioni deleterie e diventare priva di funzione. la produzione del prodotto del gene può aumentare.

I ribozimi sono. ribosomi che in alcune particolari condizioni cellulari possono svolgere anche altre funzioni. molecole di RNA con capacità enzimatiche. nessuna risposta è corretta. particolari enzimi che posso funzionare come una molecola di RNA.

Quale fra le seguenti affermazioni è corretta?. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla sopravvivenza e riproduzione differenziata degli individui in dipendenza dalla variazione nei loro caratteri. Per Charles Darwin l'evoluzione porta a un graduale perfezionamento degli organismi generando forme via via più complesse. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla forza e dall'intelligenza di un organismo. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende da alterazioni epigenetiche.

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. La somma di tutte le frequenze alleliche di un locus è pari a 1. le frequenze alleliche possono assumere numeri compresi tra 0 e 1. le frequenze alleliche possono assumere qualsiasi valore da 0 ad infinito. In una popolazione che non si evolve il pool genico rimane immutato nel corso delle generazioni, il mescolamento di geni che accompagna la riproduzione sessuata non altera la composizione genetica della popolazione.

Quale fra le seguenti condizioni è spesso associata a più alti tassi di speciazione. il dimorfismo sessuale degli uccelli. nelle piante, l'impollinazione da parte degli animali. Tutte le risposte sono corrette. la specializzazione alimentare degli uccelli.

Quale non è un meccanismo evolutivo?. mutazione. flusso genico. deriva genetica. migrazione.

Quale tra queste condizioni non è una potenziale barriera riproduttiva prezigotica?. differenze nelle sostanze chimiche che attraggono i partner. infecondità degli ibridi. segregazione spaziale dei siti di riproduzione. segregazione temporale delle stagioni riproduttive.

Quali sono le prove a favore dell'evoluzione?. Biogeografia, fossili ed anatomia comparata. Fossili, biogeografia, anatomia comparata, genetica e biologia dello sviluppo. Fossili, anatomia comparata e biologia dello sviluppo. Fossili e anatomia comparata.

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. l'evoluzione è il lento cambiamento del patrimonio genetico di una popolazione. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici dei singoli individui durante la loro vita. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici di una popolazione. Senza variabilità genetica non si può parlare di evoluzione.

Tramite quali meccanismi vengono acquisiti nuovi geni?. tutte le risposte sono corrette. trasferimento genetico laterale. mutazioni, ibridazione e ricombinazione. duplicazioni dei geni.

La macroevoluzione comprende. Tutti i processi evolutivi che avvengono a livello superiore rispetto alla singola specie, cambiamenti a lungo termine influenzati da eventi che si verificano raramente. Nessuna risposta è corretta. tutte le risposte sono corrette. cambiamenti, a breve termine, nelle frequenze alleliche in una popolazione.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?. La teoria del mondo a RNA smentisce il dogma centrale della biologia molecolare e delle teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA. la teoria del mondo a RNA non smentisce né il dogma centrale della biologia molecolare e nemmeno le teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA. la teoria del mondo a RNA smentisce solo le teorie evoluzionistiche di Darwin, come la selezione naturale e l'evoluzione. la teoria del mondo a RNA non esiste.

Prima di poter confrontare una serie di sequenze nucleotidiche e amminoacidiche in un quadro evolutivo, le sequenze stesse devono essere allineate per tener conto di... delezioni ed inserzioni. selezione e neutralità. parallelismi e divergenze. famiglie di geni.

Nel fissismo... gli organismi sono creati da Dio e poi subiscono un lento cambiamento nel tempo. Gli organismi sono creati da Dio. Gli organismi non hanno mai subito variazioni nel corso del tempo. Gli organismi subiscono un lento cambiamento nel tempo.

Le dimensioni del genoma variano ampiamente tra i diversi organismi pluricellulari, quale causa contribuisce maggiormente a questa variazione?. il numero di geni duplicati. il numero di geni che codificano le proteine. il grado di evoluzione. la quantità di DNA non codificante.

Lamarck è il padre di quale teoria evoluzionistica?. La teoria sintetica dell'evoluzione. La teoria dell'ereditarietà dei caratteri acquisiti. Il creazionismo. La teoria dell'evoluzione delle specie.

La selezione naturale non agisce. sui caratteri quantitativi. direttamente sui fenotipi. direttamente sui fenotipi e sui caratteri quantitativi. direttamente sui genotipi e caratteri qualitatitivi.

Una condizione che porta facilmente alla speciazione simpatrica è. la poliploidia. la separazione spaziale dei siti di riproduzione. L'imposizione di una barriera geografica. l'infecondità degli ibridi.