biologia generale 5(im a joking)

Quali tipi di mutazioni puntiformi possono essere indotti da errori nella replicazione del DNA. tutte le mutazioni puntiformi. solo delezioni ed inserzioni. solo le mutazioni di non senso. solo le mutazioni di senso.

Quale tipo di mutazione può variare con la trasmissione alle generazioni successive?. nessuna di queste. le mutazioni di senso. le mutazioni frameshift. le mutazioni di non senso.

La mutazione non senso consiste nella: perdita del codone di inizio. sostituzione di un codone codificante con uno di stop. sostituzione di un codone che codifica per un amminoacido con un altro codone che codifica per un altro amminoacido. perdita del codone di stop.

Qual'è la frazione di geni che due fratelli hanno in comune tra loro?. 50%. 75%. 25%. 100%.

Una mutazione frameshift è causata da. delezione di 3 basi del DNA. inserzione di una base del DNA. un errore della traduzione. inserzione di 3 basi del DNA.

Quale dei seguenti tipi di mutazione non può avere luogo nella sequenza di un promotore. delezione. duplicazione. non senso. traslocazione.

La pleiotropia è. L'effetto fenotipico multiplo generato da un solo gene. L'effetto fenotipico dei caratteri multifattoriali. L'effetto fenotipico dell'interazione tra geni diversi. L'effetto fenotipico di un gene modificato da altri geni.

Una malattia si definisce multifattoriale quando è causata: da un unico gene o da più fattori ambientali. solo dall'interazione di diversi geni. da molti fattori ambientali. da più geni che interagiscono con l'ambiente.

Quando una sostituzione nucleotidica da luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di. mutazione di non senso. mutazione di senso. mutazione silente. mutazione frameshift.

Quale di queste condizioni può verificarsi a seguito di una mutazione puntiforme?. Conversione di una tripletta con una sinonima. Tutte le risposte sono vere. Conversione di una tripletta di stop in una di senso. Conversione di una tripletta di senso in una di stop.

In cosa consiste la tecnica della PCR, reazione a catena della polimerasi?. Nella amplificazione di una sequenza di DNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della DNA polimerasi. Nella ibridazione del DNA prodotto dalla DNA polimerasi con sequenze di DNA da identificare. Nella amplificazione di una sequenza di RNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della RNA polimerasi. Nella formazione del cDNA, il DNA complementare, grazie alla DNA polimerasi.

Cos'è un plasmide?. Un frammento di DNA ottenuto con un enzima di restrizione. Una molecola di DNA batterico circolare separata dal cromosoma batterico. Il cromosoma batterico. Un frammento di RNA ottenuto con un enzima di restrizione.

In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici?. Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse cosicchè il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse. Quando un loro cromosoma è stato asportato. Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo. Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato.

Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici?. Vaccino anti epatite B. Insulina di maiale. Ormone della crescita umano. Insulina umana.

A cosa ci si riferisce parlando di estremità adesive?. Alle code di poliA dell'RNA messaggero. Ai frammenti di DNA creati dagli enzimi di restrizione. Ai frammenti di RNA creati dagli enzimi di restrizione. Alla formazione di nuove molecole di DNA.

Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus?. Perchè il batterio è di facile reperimento. Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore. Perchè è facile da estrarre da quel batterio. Perchè il batterio forma colonie molto numerose.

Cosa sono gli enzimi di restrizione?. Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti casuali. Enzimi che degradano il DNA estraneo. Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti specifici. Enzimi che proteggono il DNA batterico dall'inserzione del DNA virale.

Quale metodica è adatta per ottenere organismi transgenici?. Iniezione di un gene in una cellula adulta. Sia la risposta A che la risposta B sono corrette. Uso di virus come vettori. Iniezione di un gene in una cellula uovo fecondata.

Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo?. Lunghezza, larghezza e peso. Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza. Posizione del centromero e peso. Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero.

Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down?. L'alcol. L'età materna avanzata. Il fumo. L'assunzione di farmaci in gravidanza.

Che cos'è la sindrome di Down?. Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma soprannumerario nella coppia n° 21. Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario. Una patologia dovuta ad un maggior rischio di sviluppare tumori. Una patologia che deriva dalla mancanza di un cromosoma nella coppia n° 21.

Che tipo di anomalia cromosomica è la duplicazione?. È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi non omologhi. È la presenza di un cromosoma in più nella coppia dei cromosomi sessuali. È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi omologhi. È la presenza di una regione cromosomica raddoppiata in uno (o entrambi) i cromosomi di una coppia di omologhi.

Cosa è il cariotipo?. Il corredo dei geni di un individuo. Ciò che indica il tipo di nucleo dei vari tipi cellulari. Il corredo cromosomico di un individuo. Ciò che indica il tipo di cariosside.

Quale difetto è presente nei soggetti che sono affetti da anemia falciforme?. Una mutazione genica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta. Una mutazione cromosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a alte concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta. Una mutazione genica dominante che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta. Una mutazione autosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce perchè la catena beta dell'emoglobina contiene una valina al posto dell'acido glutammico in posizione 6.

A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo XYY ?. Ad acne grave e statura molto alta. Solo ad aggressività e violenza. Ad aggressività e violenza e sterilità. Solo a ritardo mentale.

In quale patologia è coinvolto il cromosoma 14/21?. Nella sindrome di Down dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21 in uno dei due genitori. Nella sindrome di Edwards dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21. Nella sindrome di Patau dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21. Nella sindrome della fibrosi cistica dovuta a traslocazione di un cromosoma 14 sul 21.

Qual è il ruolo del DNA umano non organizzato in geni?. Ha il solo ruolo di regolare la sintesi delle proteine. Codifica per le proteine. Non è ancora del tutto chiarito ed è oggetto di studio. È materiale insignificante, di scarto.

Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale?. La dieta appropriata, da seguire in alcuni casi per tutta la vita. La somministrazione di aspartame. La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina. La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina.

I virus che uccidono la cellula sono. lisogenici. litici. temperati. litici.

Quali dei seguenti organismi richiedono altri organismi per riprodursi?. I batteri. i virus. i procarioti. i virus.

Il genoma di un virus è costituito da. solo RNA. DNA o RNA. DNA o RNA. solo DNA.

Il capside di un virus è costituito da. DNA. prioni. proteine. proteine.

Il peptidoglicano è un composto presente nella parete cellulare esterna. dei batteri gram positici. della maggior parte degli eucarioti. dei batteri gram positici. dei batteri gram negativi.

I prioni. sono proteine mal ripiegate. causano malattie molto frequenti. sono proteine mal ripiegate. sono piccole molecole di DNA mal ripiegate.

Disponi le fasi indicate di seguito nella corretta sequenza della riproduzione virale: 1-penetrazione, 2-assemblaggio, 3-replicazione, 4-adesione, 5-rilascio. 1,2,3,4,5. 4,1,3,2,5. 4,1,3,2,5. 5,2,3,4,1.

Lamarck è il padre di quale teoria evoluzionistica?. La teoria dell'ereditarietà dei caratteri acquisiti. La teoria sintetica dell'evoluzione. La teoria dell'evoluzione delle specie. Il creazionismo.

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. l'evoluzione è il lento cambiamento del patrimonio genetico di una popolazione. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici di una popolazione. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici dei singoli individui durante la loro vita. Senza variabilità genetica non si può parlare di evoluzione.

Quale fra le seguenti affermazioni è corretta?. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende da alterazioni epigeneriche. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla sopravvivenza e riproduzione differenziata degli individui in dipendenza dalla variazione nei loro caratteri. Per Charles Darwin l'evoluzione porta a un graduale perfezionamento degli organismi generando forme via via più complesse. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla forza e dall'intellingenza di un organismo.

Quali sono le prove a favore dell'evoluzione?. Biogeografia, fossili ed anatomia comparata. Fossili, biogeografia, anatomia comparata, genetica e biologia dello sviluppo. Fossili, anatomia comparata e biologia dello sviluppo. Fossili e anatomia comparata.

Quale non è un meccanismo evolutivo?. flusso genico. deriva genetica. Mutazione. migrazione.

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. In una popolazione che non si evolve il pool genico rimane immutato nel corso delle generazioni, il mescolamento di geni che accompagna la riproduzione sessuata non altera la composizione genetica della popolazione. le frequenze alleliche possono assumere numeri compresi tra 0 e 1. le frequenze alleliche possono assumere qualsiasi valore da 0 ad infinito. La somma di tutte le frequenze alleliche di un locus è pari a 1.

Quale delle seguenti affermazioni non compare fra le assunzioni dell'equilibrio di Hardy-Weinberg?. La selezione naturale non agisce sugli alleli della popolazione. Non vi è migrazioni tra le popolazioni. Gli incroci avvengono a caso. In ogni locus devono essere presenti due alleli.

La selezione naturale non agisce. sui caratteri quantitativi. direttamente sui fenotipi e sui caratteri quantitativi. direttamente sui genotipi e caratteri qualitatitivi. direttamente sui fenotipi.

La macroevoluzione comprende. tutti i processi evolutivi che avvengono a livello superiore rispetto alla singola specie, cambiamenti a lungo termine influenzati da eventi che si verificano raramente. Nessuna risposta è corretta. tutte le risposte sono corrette. cambiamenti, a breve termine, nelle frequenze alleliche in una popolazione.

Quale delle seguenti non è una condizione che ci si attende possa favorire la speciazione allopratica?. i continenti si alllontanano alla deriva e separano le popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. una catena montuosa separa due popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. in una parte dell'areale di una specie compaiono individui tetraploidi. l'areale di una specie si frammenta per la perdita di un habitat intermedio.

Quale tra queste condizioni non è una potenziale barriera riproduttica prezigotica?. segregazione spaziale dei siti di riproduzione. differenze nelle sostanze chimiche che attraggono i partner. segragazione temporale delle stagioni riproduttive. infecondità degli ibridi.

Una condizione che porta facilmente alla speciazione simpatrica è. la separazione spaziole dei siti di riproduzione. l'infecondità degli ibridi. L'imposizione di una barriera geografica. la poliploidia.

Quale fra le seguenti condizioni è spesso associata a più alti tassi di speciazione. nelle piante, l'impollinazione da parte degli animali. la specializzazione alimentare degli uccelli. il dimorfismo sessuale degli uccelli. Tutte le risposte sono corrette.

Prima di poter confrontare una serie di sequenze nucleotidiche e aminoacidiche in un quadro evolutivo, le sequenze stesse devono assere allineate per tener conto di... famiglie di geni. delezioni ed inserzioni. selezione e neutralità. parallelismi e divergenze.

Nel fissismo... Gli organismi subiscono un lento cambiamento nel tempo. gli organismi sono creati da Dio e poi subiscono un lento cambiamento nel tempo. Gli organismi non hanno mai subito variazioni nel corso del tempo. Gli organismi sono creati da Dio.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?. la teoria del mondo a RNA non esiste. la teoria del mondo a RNA smentisce solo le teorie evoluzionistiche di Darwin, come la selezione naturale e l'evoluzione. la teoria del mondo a RNA non smentisce né il dogma centrale della biologia molecolare e nemmeno le teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA. la teoria del mondo a RNA smentisce il dogma centrale della biologia molecolare e le teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA.

I ribozimi sono. molecole di RNA con capacità enzimatiche. particolari enzimi che posso funzionare come una molecola di RNA. nessuna risposta è corretta. ribosomi che in alcune particolare condizioni cellulari possono svolgere anche altre funzioni.

Tramite quali meccanismi vengono acquisiti nuovi geni?. duplicazioni dei geni. trasferimento genetico laterale. tutte le risposte sono corrette. mutazioni, ibridazione e ricombinazione.

Le dimensioni del genoma variano ampiamente tra i diversi organismi pluricellulari, quale causa contibuisce maggiormente a questa variazione?. la quantità di DNA non codificante. il numero di geni che codificano le proteine. il numero di geni duplicati. il grado di evoluzione.