Biologia molecolare

Quale dei risultati sperimentali di Avery dimostrò che il DNA è necessario e sufficiente alla trasformazione dei batteri?. L'aggiunta di DNA da solo permette la trasformazione. Le proteine da sole permettono la trasformazione. Rimuovendo il DNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. Rimuovendo l'RNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva.

Anche se c'è una rotazione libera intorno al legame glicosidico delle basi azotate, l'ingombro sterico. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione anti. le purine possono adottare solo la configurazione anti. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione sin. permette alle purine solo la configurazione sin e molte possibilità alle pirimidine.

Qual è l'unità base di un acido nucleico?. una base azotata. uno zucchero. un amminoacido. un nucleotide.

Un legame fosfodiesterico: lega due amminoacidi. lega due basi azotate. lega due proteine. lega due nucleotidi.

Quali sono le funzioni fondamentali del DNA?. conservare e trasmettere l'informazione genetica. trasmettere e ricreare l'informazione genetica. rinnovare e riprodurre l'informazione genetica. conserva e allinea l'informazione genetica.

Se su un filamento di DNA si susseguono le basi TTTACGATATACC quali sono le basi complementari sull'altro filamento della doppia elica?. TTTACGATATACC. AAATGCTATATGG. AAAUGCTAUAUGG. CCCTGCTCTCTGG.

Nel DNA di una cellula, qual è in percentuale la quantità di timina se la citosina è il 35%?. 35%. 25%. 15%. 30%.

Quali dei componenti chimici di una catena polinucleotidica presentano cariche negative?. I gruppi fosfato. I residui di zucchero (desossiribosio o ribosio). Nessuno. Le basi puriniche.

Le prime prove sperimentali che il DNA costituisce il materiale ereditario degli organismi furono ottenute da: Watson e Crick. Griffith e Avery. Lamarck e Darwin. Mendel.

Che cosa ha osservato Chargaff?. la composizione in basi non varia da una specie all'altra. in tutte le specie il n delle guanine è uguale a quello delle adenine. in tutte le specie A+T=G+C. il DNA estratto da tessuti diversi di organismi della stessa specie ha la stessa composizione in basi.

Cos'è la struttura primaria di una molecola di DNA?. è la sequenza di amminoacidi. è la sequenza di fosfati. è la sequenza di acidi grassi. è la sequenza di nucleotidi.

Quali sono le tre conformazioni del DNA che conosciamo?. Z C A. Z B C. A Z S. B A Z.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare DNA leggendo uno stampo di RNA. sintetizzare RNA leggendo la sequenza di proteine. sintetizzare RNA leggendo uno stampo di DNA. sintetizzare proteine leggendo uno stampo di RNA.

Quali sono i parametri della struttura Z del DNA?. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica: 20 Å Passo dell'elica: F34 Å. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 25 Å | Passo dell'elica 23 Å.

Quale superstruttura può essere assunta da un tratto di DNA a doppia elica che contiene una sequenza ripetuta e invertita?. Struttura Z. Struttura cruciforme. Struttura superavvolta. Struttura circolare.

Per palindrome si intende una particolare sequenza che può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da destra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al filamento complementare: 3'-GAGTAACTAC-5'. 3'-GAGCCGGCTC-5'. 3'-CGTATTATGC-5'. 3'-CAAAGGTTTG-5'.

Quale struttura assume una doppia elica ibrida costituita da un filamento di DNA ed uno di RNA?. Struttura B. Struttura mista. Struttura A. Struttura Z.

La T°C melting del DNA. è la T°C a cui il 100% del DNA è denaturato. è la T°C a cui il 50% del DNA è denaturato. è una Timina che viene eliminata e porta lla fusione del DNA. è la T°C a cui il DNA si scioglie.

Gli appaiamenti di Hoogsteen. possono risultare nella formazione di una tripla elica all'interno di lunghe sequenze che contengono solo purine e pirimidine in un filamento. risulta in un tetraplex da uno strecht di residui di G. risulta in un triplex in cui tutti e tre i filamenti sono composti solo da purine. può creare interazioni addizionali AT.

Per denaturazione del DNA si intende: la separazione dei due filamenti per rottura dei legami idrogeno. l'inattivazione di un gene. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. l'idrolisi del DNA.

Quale delle seguenti proprietà chimiche dell'interazione tra purine e pirimidine non influenza struttura e funzione degli acidi nucleici?. l'assorbanza agli UV. la planarità delle basi. il tautomerismo delle basi. l'impilamento idrofobico.

La singola elica di DNA assorbe la luce UV meglio della struttura a doppia elica perché: a causa dell'effetto ipercromico. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimentodella luce UV. le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV. non è vero la singola elica assorbe più luce UV.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a singola elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe più luce UV.

Considerando una molecola di DNA duplex circolare superavvolta, qual'è la relazione che esiste tra le grandezze: "twist" (Tw), "writhe" (Wr) e "linking Number" (Lk)?. Lk = Tw - Wr. Lk = Tw + Wr. Tw = Lk + Wr. Lk = Tw · Wr.

Le Topoisomerasi di tipo 1 tagliano. un solo filamento e sono dei monomeri. un solo filamento e sono dimeri o multimeri. entrambi i filamenti e sono in genere dimeri o multimeri. entrambi i filamenti e sono in genere monomeri.

Le Topoisomerasi di tipo II tagliano. entrambi i filamenti e sono in genere dimeri o multimeri. un solo filamento e sono dimeri o multimeri. un solo filamento e sono dei monomeri. entrambi i filamenti e sono in genere monomeri.

La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di Adenina produrrà una sequenza di: DNA contenente il 40% di Uracile. RNA contenente il 20% di Uracile. RNA contenente il 20% di Timina. DNA contenente il 40% di Timina.

Quali funzioni dell'RNA sono dipendenti dalla sua struttura terziaria?. trasportatore di aminoacidi al sito di sintesi proteica. ruolo di splicing e trascrizione. trasportatore transiente di informazione genetica. tutte.

L'RNA può avere attività enzimatica?. Sì, le snRPN sono enzimi coinvolti nello splicing. no, la solo funzioni di regolazione e trascrizione. no, può interagire con enzimi e mediarne l'attività ma non funzionare come un'enzima. sì, i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i cofattori.

La particolare instabilità dell'RNA (rispetto alle molecole di DNA) è dovuta alla presenza di un gruppo ..... sulla posizione 2' del ribosio. amminico. metilico. fosforico. ossidrilico.

Quali delle seguenti modificazioni sono utilizzate nei nucleotidi?. Glicosilazione. Modificazioni degli acidi grassi. Fosforilazione. Metilazione.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Ribosio. Uracile. Timina. Gruppo fosfato.

Quale(i) enzima(i) viene (vengono) usato(i) per digerire la cromatina, e taglia(no) il DNA in multipli interi di 200 bp, permettendo di studiare l'organizzazione del DNA in nucleosomi?. Nucleasi micrococcica. Esonucleasi. DNAasi I. DNAasi I e DNAasi II.

Che cosa è il quoziente di impacchettamento o (compattamento) del DNA in vivo?. Rapporto tra lunghezza del DNA e e le dimensioni della struttura o compartimento che lo contiene. Rapporto tra numero di cromosomi e dimensioni del compartimento che li contiene. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento. Rapporto tra quantità di DNA e numero di cromosomi di una specie.

Da quali complessi è formato l'ottamero di istoni del nucleosoma?. Un tetramero H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B. Un tetramero (H2A·H2B) e due dimeri H3·H4. Due dimeri H3·H4 e due dimeri H2A·H2B. Due dimeri H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B.

Quale delle seguenti affermazioni corrisponde alla struttura del nucleosoma?. i nucleosomi sono composti da circa 200 bp di DNA avvolte intorno all'istone core. il DNA si avvolge per 3 volte attorno al core formando un superavvogimento sinistrorso solenoidale. il DNA si avvolge per 2 volte attorno al core formando un superavvogimento destrorso solenoidale. i nucleosomi sono composti da circa 1000 bp avvolte intorno all'istone core.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma: principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. avvengono tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfodiesterico del DNA. circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni.

Le sequenze dei telomeri contengono strutture secondarie tipo. Struttura a solenoide. struttura a zig-zag. G quadruplex. struttura cruciforme.

Che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?. Il cromatosoma contiene una sola copia degli istoni del core. Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più lungo. Il cromatosoma non contiene istoni linker. Il cromatosoma contiene un istone H1 oltre al core istonico.

In che modo il legame dell'istone linker H1 differisce da quello degli altri 4 istoni?. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. si lega ad un filamento del DNA linker, che esce dal nucleosoma e lega un secondo sito nel DNA avvolto nel core. Si lega solo al solco maggiore del DNA. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica.

Caratteristiche della eterocromatina costitutiva. è sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni. è poco compattata, sempre trascritta. è quasi sempre compattata, contiene pochi geni trascritti in alcuni casi ma non in altri, contiene geni. è quasi sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e con pochi geni.

La fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si distinguono chinasi e fosfatasi. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione C terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo SH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano arginine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina.

L'istone H1 linker. promuove la condensazione del DNA, è necessaria alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, è implicata nei meccanismi di riparazione. si assembla in un tetramero con H3-H4. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold. è una piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi,.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti. nessuna delle affermazioni è corretta. la protezione del genoma dei batteri.

I centromeri. sono sequenze alle estremità dei cromosomi che aumentano la stabilità dei cromosomi lineari. sono le sequenze in cui si forma il cinetocore nei cromosomi dei procarioti. sono sequenze sul cromosoma eucariote che funzionano durante la divisione cellularecome punto d'attacco per le proteine che associano il cromosoma al fuso mitotico. sono i siti a cui inizia la replicazione nei procarioti.

Quali sono le caratteristiche della eterocromatina facoltativa?. è trascritta in alcuni casi ma non in altri. Non contiene geni. è sempre compattata. è sempre trascrizionalmente inattiva.

Indica quale tra le seguenti ti sembra essere la miglior definizione di "gene": segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina. segmento di DNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifico prodotto funzionale. entità di natura chimica sconosciuta, che dirige lo sviluppo delle strutture e delle funzioni dell'organismo. l'insieme del DNA contenuto nel nucleo cellulare.

Nell' approccio sperimentale di Meselson e Stahl che portò le prove dell'ipotesi semiconservativa come il modello più probabile per la replicazione del DNA, quali radioisotopi e metodi di separazione sono stati usati?. Cellule infettate con il batteriofago T4 coltivate in presenza di radionuclidi, DNA analizzato con un gradiente di CsCl. Batteri cresciuti in N14 e in N15, DNA separato in un gradiente di densità di CsCl. Cellule radiomarcate con timidina [3H]. Batteri cresciuti in un mezzo contenente timidina [3H] fino a che l'intero DNA contenesse catene pesanti e quindi trasferite in un mezzo di coltura leggero e pesante per un ciclo di replicazione. Separazione su gradiente di densità.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o template è svolta da: catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. una sola delle due catene parentali. dalla DNA polimerasi. tutte e due le catene parentali di DNA.

Da quale attività enzimatica dipende il processo di correzione di bozze che caratterizza le DNA polimerasi replicative?. Polimerasica 3'-5'. Esonucleasica 5'-3'. RNasica. Esonucleasica 3'-5'.

Le DNA polimerasi. non sono mai enzimi processivi. non sono presenti nei procarioti. possegono attività elicasica. posseggono più di una attività enzimatica.

In Escherichia Coli la DNA polimerasi I. è un complesso multisubunità formato da 10 diversi polipeptidi. ha un'alta processività, fedeltà e un'attività esonucleasica 3'-5' (proof reading). Riempe le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono essere rimossi. ha 4 domini funzionali e 3 subunità.

Qual è la principale polimerasi coinvolta nella replicazione del DNA in E.coli?. DNA polimerasi III. DNA polimerasi I. DNA polimerasi II. DNA girasi.

Perchè ciascuna forca replicativa contiene un filamento guida ed un filamento discontinuo?. perchè la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3' al 5'. perchè i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perchè la sintesi deve essere complementare. perchè l'elicasi svolge un filamento più velocemente dell'altro.

Cos'è la nick translation?. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima Klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà endonucleasica 5'-3' polimerasica. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima Klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà esonucleasica 3'-5'. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima Klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà esonucleasica 5'-3' e 5'-3' polimerasica. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima Klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà endonucleasica 3'-5' e 5'-3' polimerasica.

Il complesso proteico detto caricatore della sliding clamp catalizza l'apertura ed il posizionamento della proteina sul DNA, allo stesso modo il caricatore rimuove la sliding clamp quando la sintesi del DNA è finita. Il caricatore è ATP indipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura. Ha sei ripiegamenti simmetrici ed formata da un dominio ripetuto tre volte in ogni monomero. Il caricatore è ATP dipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura. il caricatore si comporta come una topoisomerasi.

La primasi: trascrive normalmente i geni codificanti proteine. è molto attiva sul filamento discontinuo durante la replicazione. è un enzima altamente processivo. possiede attività di elicasi.

Le sequenze ripetute nell'origine di replicazione (OriC) del cromosoma di E.coli vengono legate da una proteina che forma un grosso multimero associato all'Origine stessa. Di che proteina si tratta?. Elicasi. DnaA. SSB. DnaB.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA lineare. Origini multiple bidirezionali su molecole di DNA lineare. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare.

La telomerasi è. una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC), che può essere considerata un tipo specializzato di RNA polimerasi. è una sequenza di DNA ripetitivo che si trova alle estremità dei cromosomi. non estende l'estremità 3 primo più corta ma, al contrario, allunga ulteriormente l'estremità 5 primo che protrude. una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC) che serve da stampo e di una proteina (TERT) con attività catalitica, che funziona come una trascrittasi inversa.

Le cause endogene del danno al DNA. Sono più frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono meno frequenti delle cause esogene. Consistono principalmente in depurinazione, deaminazione, ossidazione. Sono meno frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono piuttosto rare. Consistono principalmente in alchilazione e rotture a doppia elica.

In E coli, la cascata di eventi del mismatch repair INIZIA con i seguenti eventi: si forma un complesso UvrA e UvrB che cerca l'errore e crea delle distorsioni. UvrA esce dal complesso e UvrB si lega con UvrC e provoca incisioni nel sito di lesione. MutH lega riconosce e lega il mismatch nel DNA, quindi lega una ATP, cambia conformazione per formare una sliding clamp sul DNA, MutL si lega a MutH e quindi attiva Mut S. MutH può discriminare tra il filamento parentale e il filamento figlio grazie all'assenza di metilazione al sito d(GACT) quando viene sintetizzata la nuova elica, quindi l'elicasi UvrD attiva MutL. MutS lega riconosce e lega il mismatch nel DNA, quindi lega una ATP, cambia conformazione per formare una sliding clamp sul DNA, MutL si lega a MutS e quindi attiva Mut H.

Qual è il danno più comune dell'idrolisi sul DNA?. rimozione di una citosina e formazione di un sito abasico. rottura del legame glisodico tra le pirimidine ed il DNA. deaminazione della citosina ad uracile. deaminazione della timina.

Il DNA viene danneggiato sia per cause endogene che per cause esogene. Gli errori sono dati. in maggior parte da agenti mutageni endogeni, quindi il DNA è danneggiato in condizioni fisiologiche da acqua, ossigeno e agenti alchilanti. con la stessa frequenza da agenti mutageni esogeni ed endogeni. da danni esogeni i stimati al giorno 50000 rotture della singola elica. in maggior parte da agenti mutageni ambientali, quali raggi X, agenti chimici, UV.

L'O 6 metil G permette alla guanina di appaiarsi sia con la citosina che con la timina, generando una lesione altamente citotossica. Come avviene la riparazione?. Mediante mismatch repair, non è una riparazione diretta. Mediante riparazione per escissione dei nucleotidi, non è una riparazione diretta. è riparata mediante la fotoliasi ed è una riparazione diretta. La riparazione della transmetilazione avviene da parte di una metiltransferasi ed è una riparazione diretta.

I meccanismi di riparazione sono specifici per tipo di errore e funzionalmente conservati. La riparazione diretta del danno avviene. per tolleranza per sintesi di translesione. per escissione delle basi e dei nucleotidi. tramite fotoriattivazione e transmetilazione. per ricombinazione omologa.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione. è una variante della ricombinazione omologa. che ammette la tolleranza, può incorporare nucleotidi in assenza di uno stampo, ma commette molti errori. che utilizza hMutLa e hMutLb: essi interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo. che ammette la tolleranza, può incorporare nucleotidi in assenza di uno stampo, ma è comunque affidabile.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. DNA glicosilasi e Esonucleasi. XRCC1 e Ligasi. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1. Complesso RecBCD e proteina RecA.

Se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a mancare lo stampo. il filamento 3' a singola elica invade la porzione intatta del cromosoma,si appaia con il fiamento complementare e spiazza l'altra. le prime due risposte sono corrette. non si possono riparare. si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi. Si utilizza il filamento inatto come stampo.

In E.coli, la riparazione di un DSB (rottura a doppio filamento) mediante HR (ricombinazione omologa) dipende dalle. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD . Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ, dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata SOSbox , dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ, dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina XRCC1 . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e polimerasica del complesso MutSMutL. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ , dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi.

Nel modello di Holliday, l'evento di ricombinazione si risolve tagliando e ricucendo i filamenti prodotti mediante. ligasi. resolvasi. DNA polimerasi I. endonucleasi.

Qual è la proteina centrale della ricombinazione omologa. Ruv C che taglia i filamenti di DNA a livello della giunzione di Holliday. Rec A che è il prototipo di una classe di proteine presenti in tutti gli organismi. Ruv B che fornisce l'energia per lo scambio di appaiamenti. Rec A presente solo nei Procarioti.

Una mutazione nel gene RuvB potrebbe. aumentare il legame di RuvA al DNA. aumentare il legame di RuvB al DNA. ridurre la resistenza agli UV. aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA.

Qual è il corretto ordine degli eventi trascrizionali che avvengono dopo che la polimerasi si è legata al promotore?. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore. Inizia la sintesi dell'RNA, formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, clearance del promotore. formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, clearance del promotore, inizio della sintesi dell' RNA.

Quale delle seguenti caratteristiche della replicazione del DNA NON è la stessa per la trascrizione dell'RNA?. L'inizio della sintesi richiede un primer. La sintesi è catalizzata in direzione 5 3. La sintesi richiede un templato. L'inizio richiede il riconoscimento di una specifica sequenza del DNA.

Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA, quale è la sequenza del filamento stampo del DNA? 5 UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU 3. 3 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 5. 5 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 3. 3 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 5. 5 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 3.

Nella trascrizione procariotica. La funzione del fattore σ è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e non di altri siti, formando un complesso su cui successivamene si lega la RNA polimerasi. il fattore σ può riconoscere le sequenze promotrici anche quando non è parte dell'oloenzima. Il nucleo (core) enzimatico della RNA polimerasi procariotica è in grado di distinguere i promotori dalle altre sequenze di DNA anche in assenza del fattore σ. La funzione del fattore σ è di legarsi alla RNA polimerasi batterica rendendola capace di riconoscere e legare stabilmente il DNA soltanto a livello dei promotori, e non di altri siti.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta?. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA.

Nella RNA polimerasi di Escherichia coli, la subunità sigma70. media il legame della polimerasi al promotore attraverso il dominio N terminale che riconosce il segmento U P del promotore. è importante principalmente nella fase di allungamento. fa parte del core della polimerasi. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e -35.

Le principali differenze nei processi di replicazione e trascrizione sono. la trascrizione ha come prodotto molte copie di RNA, la duplicazione ha come prodotto una copia del genoma che consiste in una molecola di DNA. la trascrizione avviene nel citoplasma e la replicazione nel nucleo. la trascrizione può iniziare in qualunque punto, mentre la duplicazione necessita di precise sequenze di inizio dette promotori. solo nella trascrizione occorre un templato.

Quali delle seguenti RNA polimerasi è responsabile della trascrizione degli RNA codificanti per proteine?. RNA polimerasi 2. RNA polimerasi 1. RNA polimerasi 3. RNA polimerasi 4.

Quale dei seguenti fattori di trascrizione è utilizzato da tutte e tre le RNA polimerasi?. TFIIF. TFIIIC. TFIID. TBP.

Qual è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione. il promotore. l'allolattosio. il gene lacZ. il repressore.

Unità di espressione genica costituita da uno o più geni connessi e dalle sequenze dell'operatore e del promotore, che ne regolano la trascrizione. induttore. promotore. Operone. repressore.

La proteina del repressore Lac si lega. Al gene lac Z in presenza di allolattosio. All'operatore in presenza di allolattosio. All'operatore in assenza di allolattosio. All'operatore indipendentemente dalla presenza o meno di allolattosio.

Quale delle seguenti affermazioni NON è vera per l'operone lac. la trascrizione produce un singolo mRNA policistronico, che contiene lac Z, A e lac Y. Il repressore Lac è espresso costitutivamente. La regione dell'operatore regola la trascrizione attraverso l'interazione con la proteina repressore Lac. Il gene lac I gene è controllato dallo stesso promotore del gene lac Z.

Quale delle seguenti affermazioni è vera per la regione lacO dell'operone lac?. Codifica per la proteina del repressore Lac. Contiene il promotore dell'operone. Mutazioni in questa regione portano all'espressione costitutiva del promotore. Codifica per la proteina galattoside permeasi.

in quali casi si hanno i più alti livelli di espressione dell'operone del lattosio. Bassi livelli di glucosio, lattosio assente. Alti livelli di glucosio, lattosio assente. Bassi livelli di glucosio, lattosio presente. Alti livelli di glucosio, lattosio presente.

La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10, che in tipA è TAATAT e in tipB è TGTCGA, quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?. viene trascritto più efficientemente tipA. La sequenza in posizione -10 di tipB devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire perché ha un contenuto di GC superiore. non c'è differenza, vengono trascritti entrambi allo stesso livello. viene trascritto più efficientemente tipB. La sequenza in posizione -10 di tipA devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire perché ha un contenuto di TA superiore. viene trascritto più efficientemente tipB, perché ha una sequenza -10 più simile alla sequenza consenso.

Il complesso del MEDIATORE. lega direttamente la RNA polimerasi mitocondriale. è un importante componente per l'inibizione del PIC (complesso di pre-inizio della trascrizione), molto conservato tra lievito e mammiferi. è un importante componente per la formazione del PIC (complesso di pre-inizio della trascrizione), molto conservato tra lievito e mammiferi. è un complesso di oltre 4 subunità, molto conservato tra lievito e mammiferi.

Qual modificazione avviene nel dominio CTD della RNA polimerasi durante fase di allungamento della trascrizione?. un'acetilazione. nessuna. una metliazione. una fosforilazione.

Quale di queste affermazioni relativa agli Enhancer è vera?. funzioano in entrambi i sensi. agiscono in trans. si trovano solo al centro del gene che regolano. sono specifici per un singolo gene.

La fosforilazione della serina 5 degli eptapeptidi ripetuti nella coda CTD (YSPTSPS) della RNA polimerasi II consente il reclutamento degli enzimi coinvolti. nell'aggiunta del cap al 5'. nello splicing degli introni. nell'aggiunta della coda di poli(A). nella terminazione della trascrizione.

Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore (5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e snRNP U2 con ... BBP (Branching point Bindin Protein). Complesso formato da snRNP U4/U6 e U5. Complesso formato da snRNP U3 e U4. EJC Exon Jnction Complex.

lo spliceosoma è coinvolto nello splicing di. Pre-mRNA mitocondriali. Pre-mRNA nucleari eucariotici. tutti i mRNA. Precursore dell'rRNA di Tetrahymena.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. GADH. GDP. AMP. PiPi.

Quale forma ha la molecola tridimensionale di tRNA?. O. V. L. S.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. nucleotide che codifica un polipeptide. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido.

In un mRNA batterico: la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono lontani. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di stop sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno si trova all'interno della regione codificante dell'mRNA.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA.

In un amminoacil-tRNA: l'amminoacido è legato all'estremità 3'. l'amminoacido è legato all'ansa della pseudouridina. l'amminoacido è legato all'ansa anticodone. l'amminoacido è legato all'estremità 5'.

Una data molecola di tRNA può legarsi: ad uno o più aminoacidi. ad uno specifico aminoacido. a qualsiasi aminoacido. a tre diversi aminoacidi.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nel mitocondrio. nel nucleo. nel citoplasma. nello stesso comparto della trascrizione.

Un filamento di una molecola di DNA è interamente trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell'RNA trascritto è: G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U= 22,4%. G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U= 26,6%. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U= 32,5%. G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U= 32,5%.

Scegli il corretto ordine per il flusso di informazione del dogma centrale. DNA, trascrizione, RNA, replicazione, proteine. DNA, traduzione, RNA, replicazione, proteine. RNA, traduzione, DNA, trascrizione, proteine. DNA, trascrizione, RNA, traduzione, proteine.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA? Il codice genetico è: comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi. articolato in triplette di nucleotidi.

Come è stato determinato per la prima volta che la tripletta UUU codifica per la fenilalanina?. Determinazione della struttura tridimensionale a doppia elica del DNA. Sintesi proteica in vitro programmata da un polinucleotide sintetico (poliU) che funge da mRNA artificiale in un estratto di cellule di E.coli. Determinazione chimica della composizione in basi del DNA e della composizione in amminoacidi delle proteine. Sequenzamento diretto del DNA e del prodotto proteico.

Perché il Codice Genetico è "degenerato"?. un amminoacido è codificato da più codoni. degenera fino ad esaurirsi. porta all'apertura della forca replicativa. inserisce codoni non senso interrompendo la catena.

Il codice genetico è: la relazione tra sequenza nucleotidica e sequenza aminoacidica. la trascrizione del DNA. l'informazione genetica del DNA. la traduzione dell'mRNA.

Un mRNA sintetico con sequenza ripetitiva 5' CACACACACACACACACACACACA...-3' viene introdotto come stampo in un estratto cellulare usato come sistema di sintesi proteica in vitro. Assumendo che questa sintesi proteica inizi dal primo nucleotide della sequenza, senza bisogno di un codone di inizio, quale prodotto (o quali prodotti) ti aspetti di trovare dopo la sintesi?. Una proteina con sequenza alternata di due differenti amminoacidi. Due proteine con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi. Una proteina con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi. Una proteina contenente un solo tipo di amminoacido.

Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina?. La proteina non verrà tradotta. La proteina non subirà modificazioni. La proteina sara modificata dal punto della delezione in poi. La proteina sarà tutta modificata.

Durante la traduzione, un fattore di rilascio che agisce nella fase di terminazione. mima la struttura della subunità maggiore del ribosoma. mima la struttura di un fattore di allungamento. mima la struttura di un tRNA. mima la struttura della subunità minore del ribosoma.

Un tipo di legame debole che avviene fra 2 molecole che hanno cariche elettriche parziali di opposta polarità formano un'attrazione intermolecolare. legame idrofobico. legame idrogeno. legame covalente. forze di van der Waals.

Quale delle seguenti reazioni è poco probabile che avvenga spontaneamente?. A + B--> C if ?G° for the reaction equals -2.5 kcal/mol. A + B --> C if Keq for the reaction equals 0.5. A + B --> C if ?G° for the reaction equals -12.5 kcal/mol. A + B --> C if ?G° for the reaction equals +1 kcal/mol.

La struttura a doppia elica assorbe la luce UV meno della struttura a singola elica perché: le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV. a causa dell'effetto ipocromico che si ha in quanto il legame H e l'impilamento delle basi limita la risonanza negli anelli aromatici delle basi. non è vero la singola elica assorbe più luce UV. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimentodella luce UV.

Certe sequenze nucleotidiche si ripiegano nell'elica Z più facilmente di altre. Quale delle seguenti è una caratteristica tipica dell'elica Z?. le eliche Z sono solitamente destorse. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di A e G. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di 5 metilcitosine e G. nelle eliche Z tutte le basi hanno conformazioni anti.

Quali interazioni molecolari sono implicate nella stabilizzazione della doppia elica del DNA? (2 risposte corrette). Legami fosfodiesterici. Interazioni idrofobiche (impilamento delle basi). Interazioni di Van der Waals. Legami covalenti.

Quali delle seguenti modificazioni sono utilizzate nei nucleotidi?. Modificazioni degli acidi grassi. Fosforilazione. Metilazione. Glicosilazione.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi.

L'acetilazione degli istoni gioca un ruolo biologico fondamentale nella maggior parte dei processi coinvolti nella regolazione della trascrizione. I principali enzimi coinvolti. Le acetiltransferasi, che si dividono in 4 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT), e le istondeacetilasi, che si dividono in gruppo A e B. Le istondeacetilasi (HDAC) catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ? delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva dell'arginina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ? delle catene laterali di un'arginina ed utilizzano come cofattore NAD+. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore Coenzima A. Le istondeacetilasi (HDAC) che si dividono in 2 diversi gruppi A e B, e le acetiltransferasi. Le istondeacetilasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ? delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi, svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ? delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni. Lunghezza e sequenza degli esoni.

Il contenuto in DNA genomico delle cellule degli eucarioti superiori. corrrela con il numero di cromosomi della specie. è proporzionato al numero di proteine codificate ed è proporzionale alla complessità della specie. è strettamente correlato alla complessità morfologica, mentre varia ampiamente negli organismi inferiori. non è proporzionato al numero di proteine codificate, ma è in eccesso rispetto alla quantità che ci si potrebbe aspettare. Tra certe specie esiste una grande differenza del contenuto di DNA, a fronte di una complessità apparente non troppo diversa.

Negli eucarioti, le famiglie geniche sono gruppi di. 100-500 geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di convergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili . 10-100 geni, spesso collocati in regioni anche distanti nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili . due o più geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili . due o più geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche diversei .

La fibra cromatinica da 30 nm (solenoide) è ulteriormente impacchettata a formare le anse cromosomiche che hanno un diametro di circa ... 100-400 nm. 10-20 um. 1000-2000 nm. 100-400 A.

Che cosa sono gli pseudogeni ?. Geni inattivi non funzionali, riconosciuti per la presenza di un stop prematuro, mancanza di un promotore funzionale, spesso mancano introni. Si possono originare per duplicazione seguita da mutazioni, o per trascrizione inversa ed inserzione nel genoma seguita da mutazioni. Geni non funzionali, riconosciuti per l'assenza di introni, hanno un promotore funzionale. Si possono originare per duplicazione seguita da mutazioni, o per trascrizione inversa ed inserzione nel genoma seguita da mutazioni. Geni inattivi non funzionali, riconosciuti per la presenza di un stop prematuro, mancanza di un promotore funzionale, la cui modalità di origine non è nota. Geni inattivi non funzionali, riconosciuti per la presenza di un stop prematuro, mancanza di un promotore funzionale, spesso mancano introni. Si possono originare per conversione genica.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non è organizzato in nucleosomi?. le divisioni cellulari dei batteri avvengono in meno di 15 minuti. i batteri rispondono velocemente alle condizioni ambientali. tutte e 4 le rispote sono corrette. una percentuale molto più grande del cromosoma batterico codifica per le proteine.

Chi rimuove gli inneschi di RNA che si vengono a trovare al 5' dei frammenti di Okazaki?. la DNA polimerasi III. una primasi. la DNA polimerasi I. RNAasi H.

Una modalità NON utilizzata dai sistemi di riodellamento della cromatina. possono modificare l'estremità Nterminale delle code istoniche. sostituire un nucleosoma con un altro che contenga una variante istonica. espellere un nucleosoma dal DNA. possono far slittare un nucleosoma in una diversa posizione.

La struttura di ordine superiore della cromatina sono controllate. dalle topoisomerasi di tipo I e di tipo II. dalla presenza dell'istone H1 che permette la formazione del nucleoide. da proteine scaffold, di cui le proteine SMC sono iil maggior componente. dalla formazione di tetranucleosomi.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono. Tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfosiesterico del DNA. Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni. principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente.

Nei Batteri lo scambio di materiale genetico può avvenire. coniugazione, trasformazione, conversione. trasformazione, coniugazione e trasduzione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. trasduzione, coniugazione e ricombinazione.

Secondo il modello di ricombinazione omologa più accreditato la maggior parte degli eventi di ricombinazione avviene come conseguenza figura 7.3. di una rottura su uno o entrambi i filamenti che si corregge tagliando e ricucendo i filamenti tagliati con gli enzimi resolvasi,. di una rottura su entrambi i filamenti:1 la giunzione di Holliday può scorrere e mette a confronto sequenze non identiche, heteroduplex, attraverso un processo detto migrazione della giunzione. di una rotture su singolo filamento ma non da tagli a doppio filamento. di una rotture su singolo filamento genera solo prodotti non crossing over e tutta la neosintesi del DNA avviene sullo stesso omologo.

Come funziona la nick translation?. la DNA polimerasi I polimerizza in direzione 5'-3 un frammento precedentemente degradato. la DNA polimerasi I si lega ad un'estremità 5'OH libera in seguito ad un'interruzione del DNA, e digerisce nucleotidi nella direzione 5'-3'. la DNA polimerasi I si lega ad un'estremità 3'OH libera in seguito ad un'interruzione del DNA, e digerisce nucleotidi nella direzione 5'-3'. il dominio con un'attività polimerasica sintetizza un nuovo filamento e man mano sposta e idrolizza il filamento DNA pre-esistente con l'attività 3'-5' esonucleasica.

Il test di Ames è utilizzato per stabilire l'eventuale effetto mutageno di una sostanza chimica.L'effetto mutageno è potenzialmente. cancerogeno nell'uomo. Il test utilizza un ceppo di S. typhimurium mutato negli enzimi della sintesi dell'istidina. Se l'aggiunta della sostanza mutagene provoca mutazioni proprio sugli enzimi della sintesi dell'istidina del ceppo di S. typhimurium utilizzato, si potrà avere una reversione del danno con conseguente crescita di colonie batteriche sul terreno selettivo. Il test è altamente specifico. cancerogeno nell'uomo. Il test utilizza un ceppo di S. typhimurium mutato negli enzimi della sintesi dell'istidina. Queste cellule pertanto non crescono su terreno privo di istidina. Se l'aggiunta della sostanza mutagene provoca mutazioni proprio sugli enzimi della sintesi dell'istidina del ceppo di S. typhimurium utilizzato, si potrà avere una reversione del danno con conseguente crescita di colonie batteriche sul terreno selettivo. cancerogeno nell'uomo.E' un test in vitro in cui in linfociti di topo si registrano modificazioni sui geni relativi alla timidina-chinasi. Se le cellule sono "sane" assorbono la trifluorotimidina (TFT), un analogo tossico della timidina, muoiono. In caso di mutazioni però sono in grado di sopravvire perché il TFT non penetra all'interno della cellula; dunque il test è positivo se le cellule sopravvivono e proliferano. infettivo nell'uomo.Il test utilizza un ceppo di S. typhimurium mutato negli enzimi della sintesi dell'istidina.Le cellule crescono solo in assenza di istidina.si potrà avere una reversione del danno con conseguente crescita di colonie batteriche sul terreno selettivo.

Ognuno dei subcomplessi catalitici della DNA polimerasi III si assembla sul DNA grazie ad un altro subcomplesso,. subunità ? CHE hanno il ruolo di coordinare lo spostamento dell'oloenzima in modo che il filamento continuo e quello ritardato vengano sintetizzati insieme. subunità chiamate ?, con attività polimerizzante, ? con attività esonucleolitica, correttore di bozze 3'-5',. subunità ?, che formano un omodimero con struttura a ciambella, circonda la molecola di DNA che entra nel foro formato dalla ciambella. ?, principale organizzatore dell'oloenzima, complesso ? appartiene alla famiglia delle proteine AAA+ (ATPasi Associate a varie Attività) che utilizzano l'energia dell'idrolisi dell'ATP. Si possono classificare come ATPasi DNA dipendenti,.

Quale funzione viene alterata nella sindrome di Cockayne. Riparazione del danno ossidativo associato alla trascrizione. Riparazione del danno ossidativo associato alla trascrizione. Riparazione del danno ossidativo associato alla traduzione. Riparazione del DNA da UV, o sostanze chimiche.

Quale funzione viene alterata nella sindrome di Cockayne. Riparazione del DNA da UV, o sostanze chimiche. la riparazione per escissione dei nucleotidi TCR-NER. Riparazione del danno da sostanze alchilanti. Riparazione del danno ossidativo associato alla trascrizione.

Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Sono necessarie alcune proteine ausiliare (tra cui CAF e NP1) che favoriscono l'assemblaggio dei nucleosomi. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B.i nucleosomi. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in dimeri H32, H42 e in dimeri H2A-H2B. ll riassemblaggio dei nucleosomi comporta l'associazione degli istoni al DNA senza necessità di proteine ausiliarie. Durante la replicazione della cromatina i nucleosomi restano permanentemente associati al DNA passando ad una delle due doppie eliche figlie.

Perchè mutazioni in BRCA2 sono responsabili del 50% di tumori al seno?. Il prodotto di BRAC2 interagisce con la proteina Rad51 e controlla la stabilità del genoma. perchè la sua mancanza non permette una corretta riparazione del DNA. tutte e tre le risposte sono corrette. Il gene BRCA2 stabilisce con Rad51 delle interazioni proteina-proteina.

Gli agenti alchilanti sono sostanze che. si formano per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali,sia monofunzionali. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. si formano per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali.

Nel caso del long-patch BER negli eucarioti, le attività di tre proteine, oltre alla ligasi finale, provvedono ad allungare di alcuni nucleotidi il 3'OH e a tagliare via il tratto di DNA spostato. Di quali proteine si tratta?. DNA polimerasi ? o ?. PCNA. TFIIH. FEN1.

cellule di E coli vengono fatte crescere in un mezzo di coltura che ha come unica fonte di C il gluccosio. Si aggiunge triptofano., le cellule continuano a crescere dividendosi ogni 30 minuti. Come cambiano i livelli di sintasi del triptofano, una proteina codificata dall'operone del triptofano , se il mRNA del triptofano è stabile, ossia viene degradato molto lentamente?. I livelli di sintasi del triptofano restano elevati per molto tempo. Quando la concentrazione del triptofano (aggiunto al mezzo di coltura) è alta, i livelli di sintasi del triptofano diminuiscono significativamente a causa dell'attenuazione della traduzione dell'mRNA, anche se l'mRNA è stabile. Non ci sono abbastanza elementi per poter dare una risposta. I livelli di sintasi del triptofano aumentano in modo esponenziale.

l risultato visto nello studio dei merodiploidi di Jacob e Monod che ha suggerito che la regione lacI agisse in trans per regolare l'operone lac era. Un mutante non funzionale lacI non può essere corretto da un allele lacI. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. Un mutante non funzionale lacO non può essere corretto da un allele lacO. Un mutante non funzionale lacI è corretto da un allele wild-type lacI .

Come sarebbe influenzata la trascrizione del trp di E. coli da modificazioni nella sequenza 3 della regione leader del mRNA del trp in modo che si possano appaiare con la sequenza 4 e non con la 2. Il sistema di attenuazione non risponderebbe più alla concentrazione di triptofano. Non ci sarebbe attenuazione e la trascrizione procederebbe alla velocità massima. L'attenuazione diminuirebbe e quindi la trascrizione aumenterebbe, perché le sequenze 2 e 3 si appaierebbero più spesso. L'attenuazione aumenterebbe e quindi la trascrizione diminuirebbe, perché si avrebbe pratica¬mente sempre l'appaiamento delle sequenze 3 e 4.

Qual è il principio della tecnica EMSA?. saggio usato per mappare esattamente le sequenze di contatto tra basi del DNA e proteine, si incubano i complessi DNA proteina con le nucleasi ed il taglio avviene a livello dei siti esposti al solvente, non dove la proteina è legata. tecnica che permette di valutare una diversa metilazione in regioni del DNA. tecnica di elettroforesi su gel di agarosio o acrilammide per separare frammenti di DNA di diversa lunghezza. la metodica consente di valutare una diretta interazione tra proteine e DNA, basandosi sul cambiamento della mobilità elettroforetica quando i frammenti di DNA e proteine dopo incubazione vengono fatti migrare su un gel acrilammide denaturante.

La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10, dove il promotore di XXX è TAATAT e quello di XXY è TGTCGA, quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?. viene trascritto più efficientemente tipA perché la sequenza in posizione 210 di tipB devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di GC superiore. non c'è differenza vengono trascritte ugualmente. viene trascritto più efficientemente tipB perché la sequenza in posizione 210 di tipA devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di TA superiore. viene trascritto più efficientemente tipA, perché è più simile alla sequenza originale del promotore.

Quali dei seguenti è un fattore chiave nella trascrizione dei mRNA eucarioti, che rilascia la pol II bloccata dal promotore prossimale ed appartiene ad un complesso più grande SEC(super elongation complex)?. SSRP1. TBP. P-TEFb. TFIIS.

Che cos'è il "quorum sensing"?. Una risposta utilizzata dai batteri quando si verifica un'infezione anche tra batteri di specie diverse. Un meccanismo di attivazione trascrizionale tipico delle cellule eucariote monocellulari, quali I lieviti quando si trovano in condizioni di sovraffollamento. Un particolare tipo di trascrizione fagica. Un sistema di regolazione trascrizionale utilizzato dai batteri quando sono molto numerosi, essi producono sostanze capaci di diffondere all'interno delle cellule di batteri della stessa specie e di attivare la risposta.

Quale elemento è presente solso nella trascrzione in vivo degli eucarioti e non in vitro?. TBP. TAF. TFIIH. il Mediatore.

eventi chiave per la ricombinazione omologa sono. tutte e tre le risposte sono corrette. formazione e risoluzione delle giunzioni di Holliday. allineamento di 2 regioni omologhe, invasione del filamento,. introduzione di rotture sul DNA,.

DNA footprinting" è una tecnica che può essere utile per identificare. Una regione del DNA che è stata danneggiata da una mutazione. Lo specifico sito di legame di un repressore, polimerasi o altra proteina sul DNA . La posizione di una regione a doppia elica all'interno di una regione a singola elica. La posizione di un particolare gene di un cromosoma.

l trans-splicing è una forma particolare di splicing dell'RNA, osservato per lo più in alcuni organismi. la giunzione interessa molecole di RNA diverse. le giunzione interessa esoni non consecutivi. tutte e tre le risposte sono corrette. interessa solo organismi procariotici.