Biologia Molecolare

Quale delle seguenti affermazioni riguardo gli istoni è vera: 1- Se il genoma non fosse compattato non si troverebbe nel nucleo 2- Gli istoni sono proteine acide 3- La decompattazione dell'eucromatina la porta a diventare eterocromatina. solo l'affermazione 1 è corretta. le affermazioni 1 e 3 sono corrette. le affermazioni 1 e 2 sono corrette. solo l'affermaizone 3 è corretta.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: nessuna delle affermazioni è corretta. il potenziale proliferativo di una cellula. la protezione del genoma dei batteri. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti.

Quanti sono i meccanismi di funzionamento dei fattori di trascrizione. 4. 1. 3. 2.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi.

Per denaturazione del DNA si intende: la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. l'inattivazione di un gene. l'idrolisi del DNA. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Lunghezza e sequenza degli introni. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Numero di introni e esoni. Lunghezza e sequenza degli esoni.

la fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si distinguono chinasi e fosfatasi. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione C terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo S H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano arginine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina.

L'acetilazione degli istoni gioca un ruolo biologico fondamentale nella maggior parte dei processi coinvolti nella regolazione della trascrizione. I principali enzimi coinvolti. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le istondeacetilasi (HDAC) che si dividono in 2 diversi gruppi A e B, e le acetiltransferasi. Le istondeacetilasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi, svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di un'arginina ed utilizzano come cofattore NAD+. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore Coenzima A. Le acetiltransferasi, che si dividono in 4 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT), e le istondeacetilasi, che si dividono in gruppo A e B. Le istondeacetilasi (HDAC) catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva dell'arginina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+.

L'istone H1 linker. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold. promuovono la condensazione del DNA, necessarie alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, implicate nei meccanismi di riparazione. Piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi, 80 residui nel dominio centrale globulare e regione C terminale di 100 residui. si assembla in un tetramero con H3-H4.

Le dita di zinco. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. rispondono a segnalazioni di natura ormonale. NON rispondono a segnalazioni di natura ormonale. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica.

Che cosa caratterizza la metilazione del DNA?. È l'aggiunta di un gruppo metile sulla guanosina delle isole GpC. Tutte le risposte sono corrette. È una modificazione epigenetica operata dalle DNA metiltransferasi. È abbondante a livello dei promotori in quanto attiva la trascrizione.

Le dita di zinco. Esonucleasi. un modello di fattore di trascrizione. DNAasi I e DNAasi II. DNAasi I.

AP1. Fa coppia sempre con AP2. è un fattore che regola la trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. Non è un fattore che regola la trascrizione.

c-Jun e c-Ros sono. proteine appartenenti al complesso AP2. nessuna delle affermazioni è corretta. proteine appartenenti al complesso AP3. proteine appartenenti al complesso AP1.

Che funzione ha l'istone deacetilasi?. Rende più accessibile la cromatina. Tutte le risposte sono corrette. Rende la cromatina in forma di eterocromatina. Rende il legame tra DNA e istoni più lasso.

Qual è l'effetto della metilazione delle citosine nel controllo dell'espressione genica nell'uomo?. Agire da enhancer dell'espressione genica dei geni a valle delle citosine metilate. Rendere piu' accessibili i promotori per la trascrizione. Reclutare il complesso dei fattori di trascrizione sui promotori e quindi aumentarla. Rendere meno accessibili i promotori per la trascrizione.

Myc e Max intervengono per regolare la trascrizione solo quando gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni NON sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. nessuna delle affermazioni è corretta. gli istoni sono stati metilati dal complesso di rimodellamento.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Myc/Max. trasduzione, coniugazione e ricombinazione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. funzionano in base al partner che hanno. svolgono un ruolo nella coniugazione,nella trasformazione, nellaconversione.

Jun-Fos. elica ansa elica. cerniere di leucine. sono. elica giro elica.

eleica ansa elica. è tipico delle proteine come Myc. Non è tipico delle proteine come Myc. nessuna delle affermazioni è corretta. sono assenti nelle cellule ma solo nei virus.

elica-giro-elica. NON sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche. nessuna delle affermazioni è corretta. sono delle eteroproteine simili a quelle batteriche. sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche.

Max. può dimerizzare anche con max. solo con max e mai con Myc. con entrambi sempre e allo stesso momento. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento.

Myc. non esite. Myc ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto ne uno ne l’altro sono in grado di lavorare da soli ma solo in coppia. Myc NON ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto è in grado di lavorare da solo. nessuna delle affermazioni è corretta.

Myc è. una cellula che si riproduce. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. è formato da myc mad max. un secondo messaggero.

Le cerniere di leucine sono. nessuna delle affermazioni è corretta. omo e/o eterodimeri. sono solo dimeri. sono solo delle cellule come i virus.

DNA binding domain. nessuna delle affermazioni è corretta. appartiene a P53. Appartiene a RAN pol 53. Appartiene a dna pol 12.

La mutazione di un allele per P53. Non è possibile avere una mutazione su P53. porta alla produzione di una proteina non corretta. Porta alla produzione di una proteina corretta. nessuna delle affermazioni è corretta.

Il gene che codifica per P53 è. TGP53. P53G. TP53. nessuna delle affermazioni è corretta.

P53 è. non esiste. serve per avere una attivazione delle traslocazioni batteriche. Non è un fattore di trascrizione. un regolatore di più di 300 geni.

P53 è. un fattore di trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. serve per avere una risposta immunitaria nelle infezioni da batteri resistenti agli antibiotici. Non è un fattore di trascrizione.

P53 ha una vita media di. 3 ore. 30 minuti. 24 ore. 20 minuti.

Chi inibisce P53. MDM2. MDM3. MDM53. MDM antiP53.

Come avviene il blocco di P53. tramite poliubiquitinazione. tramite autodistruzione. tramite lisosomi che distruggono il gene. nessuna delle affermazioni è corretta.

Le cause che espongono a stress una cellula possono essere. troppe informazioni a livello del centro nervoso della cellula. troppo lavoro a livello dell'apparato di golgi. esposizione a raggi UV, a radiazioni ionizzanti, ipossia, mancanza di nutrienti, perdita dei nucleotidi quindi un danno al genoma. nessuna delle affermazioni è corretta.

La struttura tetramerica di P53. Dominio attivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio telomerasico DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transiente DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transattivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione.

P53. permette alla cellula di essere totipotente a livello mitocondriale andando a riattivare i geni del batterio primordiale che ha generato il primo mitocondrio. nessuna delle affermazioni è corretta. può indurre apoptosi. Può cuasre direttamente apoptosi.

P53. NON può mobilitare proteine che blocchino la formazione dei vasi. causa danno cellualre per avere una rigenerazione del tessuto. nessuna delle affermazioni è corretta. Può modificare o Può mobilitare proteine che bloccano la formazione dei vasi.

Se P53 non funziona cosa potrebbe accadere. nessuna delle affermazioni è corretta. Tutte le risposte sono corrette. Una proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco. Un blocco della proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.

il meccanismo di regolazione di p53 tramite MDm2 è un meccanismo. feedback positivo. nessuna delle affermazioni è corretta. feedback negativo. feedback negativo e positivo.

P53. è definito il guardiano del DNA. non serve per controllare il DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. controlla i mitocondri direttamente.

metilare. agire a livello extracellulare. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul RNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul DNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Tutte le risposte sono errate.

Gadd 45. NON codifica pe runa proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. nessuna delle affermazioni è corretta. codifica per una proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. tutte le risposte sono vere.

Quando p53 esercita un controllo sul ciclo cellulare promuove la trascrizione di altri geni come. nessuna delle affermazioni è corretta. ARCHEON nella proliferazione batterica. IGF-BP3 (fattore solubile che all’esterno della cellula lega e sequestra IGF-1 ( Insulin-Like-Growthfactor-1) e IGF-2 ( che sono ligandi capaci di indurre segnali anti-apoptotici). ALDEID growing factor.

Metilare. nessuna delle affermazioni è corretta. è sinonimo di acetilare. Non è sinonimo d disattivare. è sinonimo di disattivare.

P53 attiva. vale a dire tumore in crescita. nessuna delle affermazioni è corretta. vale a dire no tumore. tutte le affermazioni indicano una differenza tra inra e extra produzione energetica.

BAX. nessuna delle affermazioni è corretta. (famiglia di Bcl2, favorisce l'apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl45, favorisce l'apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl22, favorisce l'apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C).

P53. tutte le risposte sono errate. Non può essere inibito tramite fosforilazione. può essere inibito tramite fosforilazione. non può essere inibito.

P53. Rha 4 domini funzionali e 3 subunità. è responsabile direttaente dell'apoptosi. è responsabile indirettamente della apoptotici. non serve per l'apoptosi.

Le probabilità di sviluppare un tumore è aumentatta se. P54 è mutato. nessuna delle risposte è corretta. P53 è mutato. P53 è metilato.

P53 lavora a con. FAS (la cellula diventa più sensibile alle molecole di FASL all’esterno). tutte le risposte sono corrette. non lavora con FAS. non lavora con jak.