Biologia Molecolare

Cosa è il Genoma?. insieme di materiali proteici. E' costituito da tutte le cellule di un organismo. Non esiste. insieme del materiale genetico di un organismo, comprende quindi il DNA cromosomico e qualsiasi sequenza di DNA presente a livello cellulare.

Cosa studia la biologia molecolare?. La Biologia molecolare è la scienza che studia le proteine. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA e RNA e in che modo vengono essi conservati e trasmessi a livello molecolare, nata dall’unione della genetica e la biochimica. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA. La Biologia molecolare è la scienza che studia RNA.

Il processo di trascrizione prevede: un evento irreversibile. un processo reversibile. non ci sono vincoli. avviene prima della traduzione.

Da quale molecola deriva l'ADP?. AGT. AMP. GADHP. ATP.

Cosa unisce un legame fosfodiesterico?. lega due nucleotidi. lega due proteine. lega due basi azotate. lega due amminoacidi.

mRNA: in tutte le specie il n delle guanine è uguale a quello delle adenine. Si trova al di fuori delle cellule e serve come messaggero. E' micro RNA. E' RNA messaggero.

cosa dice la teoria dell'endosimbiosi?. una cellula procariota ha inglobato una cellula procariota. una cellula procariota ha fagocitato una cellula eucariota. non è una teoria accreditata. Una cellula eucariota ha inglobato una cellula procariota.

Da quanti strati e composto l'involucro nucleare?. 5. 4. 3. 2.

Il DNA ha: Ha una doppia Elica. svolge tutte queste funzioni. Ha una singola elica. Non codifica per proteine.

L'esperimento che ha portato alla dimostrazione della teoria semiconservativa è stato condotto da: Piero Angela e Aberto Angela. Dulbecco Montalcini. Marie Curie. Meselson e Stahl, due scienziati che hanno usato dei batteri.

In che anno Hayflick ha scoperto quello che in seguito sarà definito come "Limite di Hayflick" o limite alla divisione: 1991. 1491. 2019. 1961.

Hayflick ha scoperto: che le cellule sono immortali quando stanno fuori dal corpo. che la radioattività era utile alle cellule per sopravvivere allo stress. che cellule simili a quelle del fibroblasto umano di vari tessuti avevano in vitro una limitata capacità di duplicarsi, e il numero massimo di duplicazioni era in funzione di diversi fattori quali età del soggetto, tipo di tessuto, genotipo, longevità ella specie da cui erano prelevate le cellule ed eventuali sindromi. che tutte le cellule sono capaci di evitare la morte.

CPD dipende: non dipende da nessuna delle risposte precedenti. dalla dimensione della cellula ovvero se contiene troppi grassi. dalla lunghezza dei telomeri. dalla capacità di guarigione della cellula ovvero dalla presenza di ET.

Cosa indica CPD: Capacità di allungamento Casi di guarigione della cellula. Il numero di volte che la cellula può dividersi. comune ai procarioti e agli eucarioti. capacità di derivazione.

Quanti sono i check point ne ciclo cellulare: infiniti. 5. 3. 4.

Quali batteri sono stati usati per dimostrare la teoria semiconservativa di Meselson and Sthal?. Staphilococcus. Yersinia Pestis. Sono state usate cellule vegetali provenienti dalla giungla Amazzonica. E. Coli.

Gli atomi utilizzati per dimostrare la teoria semiconservativa: Mg. N. N radioattivo. C.

Il DNA di una cellula procariota è: più piccolo di quello di una cellula eucariota. nessuna delle affermazioni è corretta. Ha solo RNA. Più grande di una cellula eucariota.

La DNA polimerasi alfa è: associato al filamento teta della RNA polimerasi Z. associata a una cellula procariota. associata a una primasi. nessuna delle affermazioni è corretta.

La DNA polimerasi delta è: Non funziona sul DNA ma sull'RNA. Responsabile della sintesi del filamento veloce. Responsabile della sintesi del filamento lento e di quello veloce. Responsabile della sintesi del filamento lento.

La struttura della DNA Polimerasi ricorda: nessuna delle affermazioni è corretta. Un fiore di loto. Una mano ripiegata. una mano distesa.

LA DNA Elicasi: Evita che i filamenti su superavvolgano consumando ATP. Non esiste. Genera eliche sul DNA. Super avvolge il DNA al fine di formare i due filamenti.

La maturazione del DNA necessita di: Devono essere eliminati gli enzimi necessari alla maturazione. rimozione dell' RNA primasi. Deve essere eliminato il DNA neoformato. Non ha bisogno di nulla.

Le estremità delle molecole di DNA nell'uomo sono: Rigide. Fluttuanti. Stabile. Instabili e tendono ad accorciarsi.

Interferone è: non esiste in natura ma solo in laboratorio. sostanza rilasciata dalla cellula al fine di modulare la crescita cellulare. sostanza rilasciata dalla cellula al fine di bloccare la produzione di particelle di AU. particella di origine virale prodotta dai batterie e rilasciata dalla cellula vegetale al fine di modulare la crescita cellulare.

Indicare quale è uno dei tipi di attivatori della trascrizione: enzimi che modellano la cromatina. miRNA. siRNA. CCGCCC.

Quanti tipi attivatori della trascrizione si possono trovare?. 300. 30. 3. 3000.

Nella trascrizione il promotore può: non trovarsi lungo la sequenza. non essere necessario. essere sia posta all’inizio o alla fine della sequenza del gene che deve essere trascritto. avere un ruolo nella traduzione.

La sequenza del promotore è lunga: 400-600 bp. 40-60 bp. 6000 bp. 2,5 mm.

Un Enhancer: si trova nelle subunità maggiori della retrotrascrittasi della cellula. non esiste. si trova sempre attaccato al promotore. può essere distante da 1000 a migliaia di bp.

La sequenza regolatrice prevede che ad essa si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione: che ad essa si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. che ad essa NON si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. che ad essa si leghino due domini di legame, che NON si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quando gli istoni sono acetilati: significa che la cromatina viene modellata, e quindi significa che sta per avvenire trascrizione di quella parte di DNA. NON significa che la cromatina viene modellata, e quindi significa che sta per avvenire trascrizione di quella parte di DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. L'acetilazione non è necessaria per la trascrizione dell'RNA.

HNF1 e HNF3 sono fattori: esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del ipitalamo. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del RENE. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del fegato. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del epitalamo.

La struttura tridimensionale del DNA: non serve per la trascrizione in quanto avviene senza uso del DNA. NON è importante per attivare la trascrizione. è importante per attivare la trascrizione. Il DNA non ha struttura 3 D ma solo 2D.

Isolatore: è una sequenza di DNA che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di RNA che NON separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di RNA che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di DNA NON che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore.

La trascrizione necessita di: Promoter enhancer tata box. di RARA box e RNA virale. di altre cellule vicine. energie derivante da radiazioni ionizzanti presenti nel nucleo dopo la formazione del legame miRNA e DNA.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo gli istoni è vera: 1- Se il genoma non fosse compattato non si troverebbe nel nucleo 2- Gli istoni sono proteine acide 3- La decompattazione dell'eucromatina la porta a diventare eterocromatina: solo l'affermazione 1 è corretta. le affermazioni 1 e 3 sono corrette. le affermazioni 1 e 2 sono corrette. solo l'affermazione 3 è corretta.

Quanti sono i meccanismi di funzionamento dei fattori di trascrizione: 4. 1. 3. 2.

Le dita di zinco: Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. riapondono a segnalazioni di natura ormonale. NON rispondono a segnalazioni di natura ormonale. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica.

Le dita di zinco: Esonucleasi. un modello di fattore di trascrizione. DNAasi I e DNAasi II. DNAasi I.

AP1: Fa coppia sempre con AP2. è un fattore che regola la trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. Non è un fattore che regola la trascrizione.

c-Jun e c-Ros sono: proteine appartenenti al complesso AP2. nessuna delle affermazioni è corretta. proteine appartenenti al complesso AP3. proteine appartenenti al complesso AP1.

Qual è l'effetto della metilazione delle citosine nel controllo dell'espressione genica nell'uomo?. Agire da enhancer dell'espressione genica dei geni a valle delle citosine metilate. Rendere piu' accessibili i promotori per la trascrizione. Reclutare il complesso dei fattori di trascrizione sui promotori e quindi aumentarla. Rendere meno accessibili i promotori per la trascrizione.

Myc e Max intervengono per regolare la trascrizione solo quando gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento: gli istoni NON sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. nessuna delle affermazioni è corretta. gli istoni sono stati metilati dal complesso di rimodellamento.

Myc/Max: trasduzione, coniugazione e ricombinazione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. funzionano in base al partner che hanno. svolgono un ruolo nella coniugazione,nella trasformazione, nellaconversione.

Jun-Fos: elica ansa elica. cerniere di leucine. sono. elica giro elica.

eleica ansa elica: è tipico delle proteine come Myc. Non è tipico delle proteine come Myc. nessuna delle affermazioni è corretta. sono assenti nelle cellule ma solo nei virus.

elica-giro-elica. NON sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche. nessuna delle affermazioni è corretta. sono delle eteroproteine simili a quelle batteriche. sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche.

Max: può dimerizzare anche con max. solo con max e mai con Myc. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento. con entrambi sempre e a llos tesso momento.

Myc: non esite. Myc ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto ne uno ne l’altro sono in grado di lavorare da soli ma solo in coppia. Myc NON ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto è in grado di lavorare da solo. nessuna delle affermazioni è corretta.

Myc è: una cellula che si riproduce. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. è formato da myc mad max. un secondo messaggero.

Le cerniere di leucine sono: nessuna delle affermazioni è corretta. omo e/o eterodimeri. sono solo dimeri. sono solo delle cellule come i virus.

DNA binding domain: nessuna delle affermazioni è corretta. appartiene a P53. Appartiene a RAN pol 53. Appartiene a dna pol 12.

La mutazione di un allele per P53: Non è possibile avere una mutazione su P53. porta alla produzione di una proteina non corretta. Porta alla produzione di una proteina corretta. nessuna delle affermazioni è corretta.

Il gene che codifica per P53 è: TGP53. P53G. TP53. nessuna delle affermazioni è corretta.

P53 è: non esiste. serve per avere una attivazione delle traslocazioni batteriche. Non è un fattore di trascrizione. un regolatore di più di 300 geni.

P53 è: un fattore di trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. serve per avere una risposta immunitaria nelle infezioni da batteri resistenti agli antibiotici. Non è un fattore di trascrizione.

P53 ha una vita media di: 3 ore. 30 minuti. 24 ore. 20 minuti.

Come avviene il blocco di P53: tramite poliubiquitinazione. tramite autodistruzione. tramite lisosomi che distruggono il gene. nessuna delle affermazioni è corretta.

La struttura tetramerica di P53: Dominio attivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio telomerasico DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transiente DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transattivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione.

P53: permette alla cellula di essere totipotente a livello mitocondriale andando a riattivare i geni del batterio primordiale che ha generato il primo mitocondrio. nessuna delle affermazioni è corretta. può indurre apoptosi. Può cuasre direttamente apoptosi.

P53: NON può mobilitare proteine che blocchino la formazione dei vasi. causa danno cellualre per avere una rigenerazione del tessuto. nessuna delle affermazioni è corretta. Può modificare o Può mobilitare proteine che bloccano la formazione dei vasi.

Se P53 non funziona cosa potrebbe accadere: nessuna delle affermazioni è corretta. Tutte le risposte sono corrette. Una proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.  Un blocco della proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza  Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo  Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire  Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.

Il meccanismo di regolazione di p53 tramite MDm2 è un meccanismo: feedback positivo. nessuna delle affermazioni è corretta. feedback negativo. feedback negativo e positivo.