biologia molecolare due

In quali casi si hanno i più alti livelli di espressione dell'operone del lattosio: Bassi livelli di glucosio lattosio presente. Bassi livelli di glucosio lattosio assente. Alti livelli di glucosio, lattosio assente. Alti livelli di glucosio, lattosio presente.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono: principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni. Tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfosiesterico del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente.

Quali dei seguenti è un fattore chiave nella trascrizione dei mRNA eucarioti, che rilascia la pol II bloccata dal promotore prossimale ed appartiene ad un complesso più grande SEC(super elongation complex)?. TFIIS. P-TEFb. SSRP1. TBP.

nel modello di Holliday, l'evento si risolve tagliando e ricucendo i filamenti prodotti mediante. endonucleasi. ligasi. resolavasi. DNA polimerasi I.

Qual'è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione: il gene lacZ. il promotore. l'induttore. il repressore.

Da quale attività enzimatica dipende il processo di correzione di bozze che caratterizza le DNA polimerasi replicative?. Esonucleasica 5'-3'. RNasica. Polimerasica 3'-5'. Esonucleasica 3'-5'.

Cos'è la struttura primaria di una molecola di DNA?. è la sequenza di acidi grassi. è la sequenza di amminoacidi. è la sequenza di fosfati. è la sequenza di nucleotidi.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Origini multiple bidirerzionali su molecole di DNA lineare. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA lineare. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare.

Quale delle seguenti reazioni è poco probabile che avvenga spontaneamente?. A + B--> C if ?G° for the reaction equals -2.5 kcal/mol. A + B --> C if ?G° for the reaction equals +1 kcal/mol. A + B --> C if Keq for the reaction equals 0.5. A + B --> C if ?G° for the reaction equals -12.5 kcal/mol.

eventi chiave per la ricombinazione omologa sono. introduzione di rotture sul DNA. tutte e tre le risposte sono corrette. allineamento di 2 regioni omologhe, invasione del filamento. formazione e risoluzione delle giunzioni di Holliday.

Se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a mancare lo stampo: le prime due risposte sono corrette. non si possono riparare. il filamento 3' a singola elica invade la porzione intatta del cromosoma,si appaia con il fiamento complementare e spiazza l'altra. si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi. Si utilizza il filamento intatto come stampo.

La fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si distinguono chinasi e fosfatasi: le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo SH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. Le chinasi fosforilano arginine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. Le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione C terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: la protezione del genoma dei batteri. il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti. nessuna delle affermazioni è corretta.

Nella RNA polimerasi di E.coli la subunità sigma70: è importante principalmente nella fase di allungamento. fa parte del core della polimerasi. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e-35, attraverso il dominio N terminale che riconosce il segmento UP del promotore. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e-35, attraverso il dominio C terminale che riconosce il segmento UP del promotore.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1. DNA glicosilasi e Esonucleasi. XRCC1 e Ligasi. Complesso RecBCD e proteina RecA.

Quale(i) enzima(i) viene (vengono) usato(i) per digerire la cromatina, e taglia(no) il DNA in multipli interi di 200 bp, permettendo di studiare l'organizzazione del DNA in nucleosomi?. Nucleasi micrococcica. Esonucleasi. DNA asiI e DNAasi II. DNAasiI.

Come sarebbe influenzata la trascrizione del trp di E. coli da modificazioni nella sequenza 3 della regione leader del mRNA del trp in modo che si possano appaiare con la sequenza 4 e non con la 2: L'attenuazione diminuirebbe e quindi la trascrizione aumenterebbe, perché le sequenze 2 e 3 si appaierebbero più spesso. Il sistema di attenuazione non risponderebbe più alla concentrazione di triptofano. L'attenuazione aumenterebbe e quindi la trascrizione diminuirebbe, perché si avrebbe praticamente sempre l'appaiamento delle sequenze 3 e 4. Non ci sarebbe attenuazione e la trascrizione procederebbe alla velocità massima.

Trascrivi in vitro un frammento di DNA e purifica l'RNA prodotto, se separi i due filamenti del DNA e analizzi la composizione in basi di ciascuno di essi e dell'RNA trascritto, ottenendo i dati mostrati nella tabella. Quale filamento di DNA è il filamento stampo per la sintesi dell'RNA (tenendo conto che ci può essere un po' di errore sperimentale)? (Figura 6.4). Abbiamo troppo poca informazione per decidere. filamento 1. filamento 2. filamento 1 e 2.

In questa rappresentazione schematica di un classico promotore procariotico, identifica gli elementi A, B e C e la distanza D. fig 9.1. A:Elemento -10 (Pribnow box), B:Sito di inizio della trascrizione, C:Elemento -35, D: 17-19 pb. A: Elemento -35, B: Elemento -10 (Pribnow box), C: Sito di inizio della trascrizione, D: 17-19 pb. A:17-19 pb, B:Sito di inizio della trascrizione, C: Elemento -10 (Pribnow box),D:Elemento -35. A: Elemento -35, B: Elemento -10 (Pribnow box), C: 17-19 pb, D:Sito di inizio della trascrizione.

Qual è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione: l'allolattosio. il repressore. il promotore. il gene lacZ.

Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA, quale è la sequenza del filamento "stampo" del DNA? 5'-UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU-3'. 5'-TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT-3'. 3'-ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA-5'. 3'-TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT-5'. 5'-ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA-3'.

Nei Batteri lo scambio di materiale genetico può avvenire: trasduzione, coniugazione e ricombinazione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. trasformazione, coniugazione e trasduzione. coniugazione, trasformazione, conversione.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o template è svolta da: dalla DNA polimerasi. una sola delle due catene parentali. tutte e due le catene parentali di DNA. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione.

L'RNA può avere attività enzimatica?. no, la solo funzioni di regolazione e trascrizione. Si, le snRPN sono enzimi conivolti nello splicing. no, può interagire con enzimi e mediarne l'attività ma non funzionare come un'enzima. sì , i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i cofattori.

Quale dei seguenti fattori di trascrizione è utilizzato da tutte e tre le RNA polimerasi?. TFIID. TBP. TFIIIC. TFIIF.

DNA footprinting" è una tecnica che può essere utile per identificare: Lo specifico sito di legame di un repressore, polimerasi o altra proteina sul DNA . Una regione del DNA che è stata danneggiata da una mutazione. La posizione di un particolare gene di un cromosoma. La posizione di una regione a doppia elica all'interno di una regione a singola elica.

La telomerasi è: una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC), che può essere considerata un tipo specializzato di RNA polimerasi. non estende l'estremità 3' più corta ma, al contrario, allunga ulteriormente l'estremità 5' che protrude. è una sequenza di DNA ripetitivo che si trova alle estremità dei cromosomi. una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC) che serve da stampo e di una proteina (TERT) con attività catalitica, che funziona come una trascrittasi inversa.

Le sequenze ripetute nell'origine di replicazione (OriC) del cromosoma di E.coli vengono legate da una proteina che forma un grosso multimero associato all'Origine stessa. Di che proteina si tratta?. DnaB. DnaA. Elicasi. SSB.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione: che utilizza hMutLa e hMutLb: interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo. è una variante della ricombinazione omologa. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma è comunque affidabile. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma commette molti errori.

Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina?. La proteina sarà tutta modificata. La proteina non subirà modificazioni. La proteina sarà modificata dal punto della delezione in poi. La proteina non verrà tradotta.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. nucleotide che codifica un polipeptide.

Cos'è la nick translation?. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà endonucleasica 5'-3' polimerasica. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà endonucleasica 3'-5' e 5'-3' polimerasica. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà esonucleasica 3'-5'. è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà dell'enzima klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà esonucleasica 5'-3' e 5'-3' polimerasica.

La fibra cromatinica da 30 nm (solenoide) è ulteriormente impacchettata a formare le anse cromosomiche che hanno un diametro di circa ... 10-20 um. 100-400 nm. 1000-2000 nm. 100-400 A.

Gli agenti alchilanti sono sostanze che: si formano per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali, sia monofunzionali. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali. si formano per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link.

La singola elica di DNA assorbe la luce UV meglio della struttura a doppia elica perché: non è vero la singola elica assorbe più luce UV. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimentodella luce UV. le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV. a causa dell'effetto ipercromico.

Un legame fosfodiesterico: lega due basi azotate. lega due nucleotidi. lega due proteine. lega due amminoacidi.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide: Timina. Ribosio. Uracile. Gruppo fosfato.

Da quali complessi è formato l'ottamero di istoni del nucleosoma?. Due dimeri H3·H4 e due dimeri H2A·H2B. Due dimeri H3·H4, un dimero H2A2 e un dimero H2B2. Un tetramero (H2A2·H2B2) e due dimeri H3·H4. Due dimeri H3·H4, un dimero H2A2 e un dimero H2B2.

Quali sono le funzioni fondamentali del DNA?. rinnovare e riprodurre l'informazione genetica. conservare e trasmettere l'informazione genetica. conserva e allinea l'informazione genetica. trasmettere e ricreare l'informazione genetica.

Quali sono le caratteristiche della eterocromatina facoltativa?. E' sempre compattata. Non contiene geni. E' trascritta in alcuni casi ma non in altri. E' sempre trascrizionalmente inattiva.

Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore (5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e snRNP U2 con ... Complesso formato da snRNP U4/U6 e U5. EJC Exon Jnction Complex. BBP (Branching point Bindin Protein). Complesso formato da snRNP U3 e U4.

Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Sono necessarie alcune proteine ausiliare (tra cui CAF e NP1) che favoriscono l'assemblaggio dei nucleosomi. Durante la replicazione della cromatina i nucleosomi restano permanentemente associati al DNA passando ad una delle due doppie eliche figlie. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in dimeri H32, H42 e in dimeri H2A-H2B. ll riassemblaggio dei nucleosomi comporta l'associazione degli istoni al DNA senza necessità di proteine ausiliarie. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B.i nucleosomi.

Ognuno dei subcomplessi catalitici della DNA polimerasi III si assembla sul DNA grazie ad un altro subcomplesso. subunità chiamate ?, con attività polimerizzante, ? con attività esonucleolitica, correttore di bozze 3'-5',. ?, principale organizzatore dell'oloenzima, complesso ? appartiene alla famiglia delle proteine AAA+ (ATPasi Associate a varie Attività) che utilizzano l'energia dell'idrolisi dell'ATP. Si possono classificare come ATPasi DNA dipendenti. subunità ?, che formano un omodimero con struttura a ciambella, circonda la molecola di DNA che entra nel foro formato dalla ciambella. subunità ? CHE hanno il ruolo di coordinare lo spostamento dell'oloenzima in modo che il filamento continuo e quello ritardato vengano sintetizzati insieme.

Quali dei componenti chimici di una catena polinucleotidica presentano cariche negative?. I gruppi fosfato. Le basi puriniche. Nessuno. I residui di zucchero (desossiribosio o ribosio).

Durante la traduzione, un fattore di rilascio che agisce nella fase di terminazione: mima la struttura di un tRNA. mima la struttura della subunità minore del ribosoma. mima la struttura della subunità maggiore del ribosoma. mima la struttura di un fattore di allungamento.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA? Il codice genetico è: l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA. comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi. articolato in triplette di nucleotidi.

Nella trascrizione procariotica: La funzione del fattore ? è di legarsi alla RNA polimerasi batterica rendendola capace di riconoscere e legare stabilmente il DNA soltanto a livello dei promotori, e non di altri siti. La funzione del fattore ? è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e non di altri siti, formando un complesso su cui successivamente si lega la RNA polimerasi. il fattore ? può riconoscere le sequenze promotrici anche quando non è parte dell'oloenzima. Il nucleo (core) enzimatico della RNA polimerasi procariotica è in grado di distinguere i promotori dalle altre sequenze di DNA anche in assenza del fattore ?.

La proteina del repressore Lac si lega: All'operatore in presenza di allolattosio. All'operatore in assenza di allolattosio. All'operatore indipendentemente dalla presenza o meno di allolattosio. Al gene lacZ in presenza di allolattosio.

Certe sequenze nucleotidiche si ripiegano nell'elica Z più facilmente di altre. Quale delle seguenti è una caratteristica tipica dell'elica Z?. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di 5 metilcitosine e G. le eliche Z sono solitamente destorse. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di A e G. nelle eliche Z tutte le basi hanno conformazioni anti.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a singola elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe più luce UV.

Che cosa è il quoziente di impacchettamento o (compattamento) del DNA in vivo?. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento. Rapporto tra lunghezza del DNA e e le dimensioni della struttura o compartimento che lo contiene. Rapporto tra quantità di DNA e numero di cromosomi di una specie. Rapporto tra numero di cromosomi e dimensioni del compartimento che li contiene.

Le DNA polimerasi: non sono presenti nei procarioti. possegono attività elicasica. non sono mai enzimi processivi. posseggono più di una attività enzimatica.

Che cos'è il "quorum sensing"?. Un meccanismo di attivazione trascrizionale tipico delle cellule eucariote monocellulari, quali I lieviti quando si trovano in condizioni di sovraffollamento. Un particolare tipo di trascrizione fagica. Una risposta utilizzata dai batteri quando si verifica un'infezione anche tra batteri di specie diverse. Un sistema di regolazione trascrizionale utilizzato dai batteri quando sono molto numerosi, essi producono sostanze capaci di diffondere all'interno delle cellule di batteri della stessa specie e di attivare la risposta.