biologia molecolare fp

Nel Western Blot la proteina d'interesse viene visualizzata tramite l'uso di. una sonda radioattiva. un antibiotico specifico. un anticorpo specifico. una sonda ad ibridazione.

Quale tra questi motivi o domini strutturali media il legame di una proteina all'RNA?. HTH. RRM. Jelly Roll. HLH.

Promuove il branch migration (migrazione del chiasma). Il complesso RuvAB. RuvC. RuvA. RecA.

Indica l'ordine corretto delle proteine o complessi coinvolti nella maturazione dei miRNA. Dicer, Esportina 5, Drosha, RISC. Drosha, Esportina 5, Dicer, RISC. Esportina 5, Dicer, Drosha, RISC. Esportina 5, Drosha, Dicer, RISC.

Quale/i modificazione/i introducono i piccoli RNA nucleolari (snoRNA)?. La metilazione del ribosio e la pseudouridilazione. La metilazione della guanina a 7-metil-guanosina. La metilazione della citosina. La metilazione della citosina e la pseudouridilazione.

Che vantaggio offre il sistema di editing del genoma CRISPR/Cas9 rispetto alle nucleasi ZFN e TALEN?. Il taglio delle sequenze bersaglio non attiva i sistemi di riparazione dei DSB cellulari. La specificità di sequenza è garantita da una proteina e non dal breve RNA guida. La specificità di sequenza è garantita da un RNA guida e non dalla nucleasi stessa. I costi sono molto più contenuti.

Durante lo splicing nucleare, l’estremità 5’ dell’introne è riconosciuta dalla. proteina U2AF65. snRNP U4. proteina BBP. snRNP U1.

L'operone trp di E. coli. è un operone inducibile a controllo positivo. è un operone reprimibile a controllo positivo. è un operone reprimibile a controllo negativo. è un operone inducibile a controllo negativo.

La PCR è una tecnica che si utilizza. per verificare l'interazione tra una proteina e il DNA. per sintetizzare un mRNA complementare ad una sequenza specifica. per determinare la concentrazione di DNA in un campione. per amplificare una regione di DNA.

Quale tra questi elementi del nucleo del promotore è tipico dei promotori TATA-less?. INR (Inr, Initiator). DCE (Downstream Core Element). DPE (Downstream Promoter Element). BRE.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma: avvengono tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfodiesterico del DNA. principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente.

Le proteine del gruppo hnRNP. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da repressori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da repressori dello splicing.

Nella progettazione dei primer da PCR occorre sequire tutte le seguenti indicazioni tranne una. Quale?. devono avere valori di temperatura di melting (Tm) simili. il contenuto percentuale di G e C (%GC) deve essere superiore al 60%. devono avere una bassa complementarietà reciproca. dovrebbero avere almeno due G o C negli ultimi 5 nucleotidi al 3’.

Nella replicazione del DNA procariotico, la proteina Tus. stimola il legame cooperativo di DnaA alle sequenze DARS. riconosce le sequenze Ter e arresta l'avanzamento dell'elicasi. riconosce le sequenze emimetilate in corrispondenza della OriC. stimola l’idrolisi di ATP da parte di DnaA.

La fosforilazione della coda CTD della RNA polimerasi II controlla la progressione della trascrizione e il reclutamento dei complessi di maturazione dell'mRNA. In quale stato di fosforilazione la polimerasi si lega al promotore all'inizio della trascrizione?. Fosforilata alla Ser 5 e parzialmente fosforilata alla Ser2. Fosforilata alla Ser5. Fosforilata alla Ser5. Completamente defosforilata.

Il ruolo di EF-Tu è di. ricaricare il fattore di allungamento favorendo il rilascio di GDP e il legame con il GTP. catalizzare la traslocazione del ribosoma sull'mRNA. consegnare gli amminoacil-tRNA al sito A del ribosoma. catalizzare la formazione del legame peptidico.

I LINE e SINE sono. Retrotrasposoni simili ai virus. Retrotrasposoni poliA. Trasposoni a DNA. Sequenze fiancheggianti i siti di inserzione.

Quale delle seguenti affermazioni sull'inizio della traduzione mediato da IRES è FALSA?. La traduzione inizia in una regione interna dell'mRNA. Circa il 10% degli mRNA cellulari sono tradotti a partire da IRES. Necessita del set completo di fattori d'inizio eucariotici. Non prevede lo scanning dell'mRNA.

Phillip A. Sharp e Richard J. Roberts dimostrarono. la composizione dello spliceosoma. che i geni eucariotici sono discontinui. l'esistenza di introni autocatalitici. che i geni dei tRNA sono organizzati in operoni.

Quali fattori coinvolti nella fase di terminazione e riciclaggio del ribosoma mostrano una struttura simile ad un tRNA (mimetismo molecolare)?. I fattori di rilascio di classe I e RRF. I fattori di rilascio di classe I e II. I fattori di rilascio di classe II e RRF. I fattori di rilascio di classe II.

La principale innovazione introdotta dalle piattaforme di sequenziamento NGS è. che permettono la lettura simultanea di milioni di molecole di DNA. l'introduzione dei terminatori di catena marcati con fluorofori. la sostituzione del gel di sequenziamento con l'elettroforesi capillare. che utilizzano una DNA polimerasi termostabile.

Il metodo di sequenziamento sviluppato da Maxam e Gilbert. trovò inizialmente poche applicazioni, poiché era considerato meno accurato e perché richiedeva la conoscenza di almeno una regione della sequenza. fa uso di nucleotidi modificati detti dideossinucleotidi o terminatori di catena. si basa sulla degradazione di un tratto di DNA a singolo filamento tramite reazioni chimiche specifiche. si basa sulla sintesi di una serie di frammenti di DNA da parte di una DNA polimerasi.

L'incorporazione della selenocisteina nelle proteine. richiede un codone di stop UGA e un fattore di allungamento specializzato. richiede un codone per la cisteina UCA e un fattore di allungamento specializzato. richiede un codone di stop UGA e il fattore di allungamento canonico. richiede un codone per la cisteina UCA e il fattore di allungamento canonico.

Nel modello di Holliday, l'evento di ricombinazione si risolve tagliando e ricucendo i filamenti prodotti mediante. resolvasi. DNA polimerasi I. ligasi. endonucleasi.

All'inizio della traduzione, il cap al 5' dell'mRNA viene riconosciuto dal fattore d'inizio. IF2. eIF4G. IF3. eIF4E.

Indica l'unica affermazione ERRATA. Le proteine SR. si legano alle sequenze silencer dello splicing. sono ricche di residui arginina e serina. posseggono un dominio di legame all'RNA (RRM). facilitano l'interazione dello spliceosoma con l'RNA.

Nell'inizio della traduzione eucariotica, il complesso di preinizio 43S. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ed è legato all'mRNA. è legato all'mRNA ma non contiene ancora il tRNA iniziatore. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ma non è ancora legato all'mRNA. è formato dalla subunità minore e dai fattori eIF1, eIF1A, eIF5, eIF3, ma non contiene il tRNA iniziatore e non è legato all'mRNA.

In una proteina, il legame peptidico si forma. tra il gruppo amminico e la catena laterale dell'amminoacido successivo. tra il gruppo amminico e il gruppo carbossilico dell'amminoacido successivo. tra il gruppo carbossilico e la catena laterale dell'amminoacido successivo. tra il gruppo carbossilico e il gruppo amminico dell'amminoacido successivo.

Il ruolo di EF-Tu è di. catalizzare la formazione del legame peptidico. ricaricare il fattore di allungamento favorendo il rilascio di GDP e il legame con il GTP. catalizzare la traslocazione del ribosoma sull'mRNA. consegnare gli amminoacil-tRNA al sito A del ribosoma.

Una mutazione run-on. non modifica l'amminoacido corrispondente. trasforma un codone di stop in uno codificante. trasforma un codone codificante per un amminoacido in un codone di stop. cambia il significato al codone, specificando per un amminoacido diverso.

Durante la meiosi, la ricombinazione omologa viene iniziata da. Spo11, che introduce DSB nel DNA. RecA, che invade il filamento. Rad51, che introduce DSB nel DNA. Spo11, che invade il filamento.

La RNAsi P è. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA e dei tRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli mRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori dei tRNA.

Quale/i delle seguenti polimerasi eucariotiche riconosce dei promotori interni al trascritto?. RNA polimerasi III. RNA polimerasi I. tutte le RNA polimerasi. RNA polimerasi II.

Nel nucleolo avviene principalmente. la sintesi dei tRNA. la sintesi degli mRNA. la traduzione dell'mRNA. la sintesi degli rRNA.

Alla base della determinazione del sesso in D. melanogaster c'è una differenza, tra individui maschi e femmine, nell'espressione del/dei gene/i. dsx. sxl. SisA e SisB. tra.

Durante la fase di allungamento della trascrizione, il complesso FACT. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo l'ottamero istonico dai nucleosomi. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo e reinserendo gli istoni H3 e H4 dai nucleosomi. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo le modificazioni post-traduzionali dagli istoni. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo e reinserendo gli istoni H2A:H2B dai nucleosomi.

Negli eucarioti, eRF3. Favorisce la dissociazione di eRF1 dopo l'idrolisi del peptide. Trasporta RRF al sito A del ribosoma dopo l'idrolisi del peptide. Trasporta eRF1 al sito A del ribosoma in complesso con il GTP. Catalizza la dissociazione delle subunità ribosomiali dopo la terminazione della traduzione.

La proteina TBP è una subunità del fattore generale della trascrizione. TFIIH. TFIIA. TFIID. TFIIB.

Durante la fase di selezione del replicatore eucariotico, le origini di replicazione vengono riconosciute direttamente da. l'elicasi MCM 2-7. Cdc6 e Cdt1. il complesso ORC. le proteine istoniche.

Durante la fase d'inizio della traduzione procariotica, il fattore IF3. si lega all'emisito A della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito A della subunità minore e blocca il legame prematuro dei tRNA. si lega all'emisito E della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito E della subunità maggiore e impedisce l'associazione prematura delle subunità.

Nella determinazione del sesso in D. melanogaster il gene sxl. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui femmina. è trascritto sotto stimolo da parte dell'attivatore Dpn. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui maschio. è trascritto a partire da un promotore tardivo solo negli individui maschio.

Il fattore di trascrizione TFIIB. si lega al TATA box. si lega all'elemento BRE. stabilizza le interazioni tra TBP, TFIID e il DNA. ha un'attività elicasica che contribuisce alla formazione della bolla di trascrizione.

In quale gruppo di introni non si forma la struttura a cappio durante lo splicing?. Introni nucleari. Introni autocatalitici di gruppo I. Introni autocatalitici di gruppo II. Introni AT-AC.

Chi formalizzò la teoria del "mondo a RNA"?. Thomas Cech. Francis Crick. James Watson. Walter Gilbert.

La ricombinasi Hin. è coinvolta nell'integrazione del genoma del fago λ. è coinvolta nella ricombinazione omologa in corrispondenza della giunzione di Holliday. è coinvolta nella ricombinazione programmata dei geni delle flagelline in Salmonella. è coinvolta nella trasposizione dei trasposoni a DNA.

All'interno del canale d'uscita delle proteine nel ribosoma. possono formarsi le prime strutture ad ɑ-elica. la proteina nascente può disporsi solo sotto forma di filamento. interi domini proteici possono ripiegarsi nella loro struttura nativa. possono formarsi le prime strutture a foglietto β.

L'unità di trascrizione degli rRNA eucariotici comprende. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi I. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi II. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi I. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi II.

Quale delle seguenti affermazioni sui siRNA è FALSA?. Sono quasi sempre generati a partire da dsRNA esogeno. Non sono in genere processati dalla nucleasi Drosha. Sono trascritti dalla RNA polimerasi II. Rappresentano principalmente un sistema di difesa.

Un replicone è. una proteina capace di riconoscere il replicatore e innescare l’inizio della replicazione. tutto il DNA che viene sintetizzato a partire da una singola origine di replicazione. un insieme di sequenze localizzate in corrispondenza dell’origine di replicazione e sufficienti per dirigere l’inizio della replicazione. tutto il DNA che viene sintetizzato da parte della DNA polimerasi a partire da uno stesso primer.

I motivi strutturali hanno dimensioni. maggiori di 50 residui. superiori a 300 residui. tra 50 e 300 residui. comprese tra 3 e 50 residui.

In corrispondenza di un sito Chi. la probabilità che avvenga un evento di ricombinazione diminuisce di 10 volte. il complesso RecBCD inizia a degradare il DNA fagico. il complesso RecBCD viene convertito dalla modalità nucleasica a quella riparativa. il complesso RecBCD viene convertito dalla modalità riparativa a quella nucleasica.

L'enzima ADAR. deamina la guanina a inosina. deamina la citosina a uracile. introduce uridine nell'mRNA. deamina l'adenina a inosina.

Quale di queste affermazioni riguardanti Cas9 è FALSA?. forma un complesso con un tracrRNA e un crRNA. Nella sua forma nativa taglia il DNA su un singolo filamento. è una endonucleasi che taglia in corrispondenza di un sito PAM. è codificata da un gene all'interno del locus CRISPR.

La lisina è un amminoacido. polare con catena laterale carica negativamente. apolare. polare con catena laterale neutra. polare con catena laterale carica positivamente.

Le sonde TaqMan utilizzate nella real-time PCR. emettono fluorescenza quando vengono degradate dalla DNA polimerasi in direzione 5'→3'. emettono fluorescenza quando si appaiano ai frammenti di DNA amplificati. emettono fluorescenza quando vengono degradate dalla DNA polimerasi in direzione 3'→5'. emettono fluorescenza quando si intercalano nella doppia elica.

Il cap al 5' dell'mRNA è costituito da. 7-metilcitosina. 7-metilguanosina. 1-metilguanosina. 1-metilcitosina.