Biologia Molecolare - fuori

La sequenza di Shine-Dalgarno. si trova a valle del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova a monte del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare alla regione a monte del codone d'inizio nell'mRNA. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare al segnale di poliadenilazione nell'mRNA.

In quale gruppo di introni non si forma la struttura a cappio durante lo splicing?. Introni autocatalitici di gruppo I. Introni autocatalitici di gruppo II. Introni AT-AC. Introni nucleari.

Quale tra questi elementi del nucleo del promotore è tipico dei promotori TATA-less?. BRE. DPE (Downstream Promoter Element). INR (Inr, Initiator). DCE (Downstream Core Element).

Le proteine del gruppo hnRNP. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da repressori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da repressori dello splicing.

Nell'inizio della traduzione eucariotica, il complesso di preinizio 43S. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ma non è ancora legato all'mRNA. è formato dalla subunità minore e dai fattori eIF1, eIF1A, eIF5, eIF3, ma non contiene il tRNA iniziatore e non è legato all'mRNA. è legato all'mRNA ma non contiene ancora il tRNA iniziatore. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ed è legato all'mRNA.

Negli eucarioti, eRF3. Trasporta eRF1 al sito A del ribosoma in complesso con il GTP. Catalizza la dissociazione delle subunità ribosomiali dopo la terminazione della traduzione. Favorisce la dissociazione di eRF1 dopo l'idrolisi del peptide. Trasporta RRF al sito A del ribosoma dopo l'idrolisi del peptide.

Quale/i delle seguenti polimerasi eucariotiche riconosce dei promotori interni al trascritto?. RNA polimerasi II. tutte le RNA polimerasi. RNA polimerasi I. RNA polimerasi III.

Quale delle seguenti affermazioni sui siRNA è FALSA?. Rappresentano principalmente un sistema di difesa. Non sono in genere processati dalla nucleasi Drosha. Sono trascritti dalla RNA polimerasi II. Sono quasi sempre generati a partire da dsRNA esogeno.

L'operone trp di E. coli. è un operone inducibile a controllo negativo. è un operone inducibile a controllo positivo. è un operone reprimibile a controllo negativo. è un operone reprimibile a controllo positivo.

Caratteristiche della eterocromatina costitutiva. è quasi sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e con pochi geni. è quasi sempre compattata, contiene pochi geni trascritti in alcuni casi ma non in altri, contiene geni. è sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni. è poco compattata, sempre trascritta.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a singola elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe più luce UV.

L'istone H1 linker. promuove la condensazione del DNA, è necessaria alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, è implicata nei meccanismi di riparazione. si assembla in un tetramero con H3-H4. è una piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi,. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold.

Da quali complessi è formato l'ottamero di istoni del nucleosoma?. Due dimeri H3·H4 e due dimeri H2A·H2B. Due dimeri H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B. Un tetramero (H2A·H2B) e due dimeri H3·H4. Un tetramero H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B.

Per palindrome si intende una particolare sequenza che può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da destra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al filamento complementare: 3'-CGTATTATGC-5'. 3'-GAGTAACTAC-5'. 3'-CAAAGGTTTG-5'. 3'-GAGCCGGCTC-5'.

La Ricombinazione sito-specifica può dare origine a: Delezione. Integrazione. Inserzione. Tutte le risposte sono corrette.

Gli istoni sono: sequenze non codificanti. proteine acide che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina. proteine basiche che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina. sequenze codificanti.

H1 o Histon linker: Determina un aumento del compattamento del DNA sul nucleosoma. Si trova all’interno del nucleosoma. Determina una minore adesione del DNA all’ottamero istonico. Presenta 5 siti di legame al DNA nella regione terminale.

Quale affermazione sulla struttura a doppia elica del DNA è corretta?. Struttura regolare destrorsa, compie un giro completo ogni 50 Å. ha un diametro di circa 60 Å. Le due catene polipeptidiche sono parallele. Le due catene polipeptidiche sono antiparallele.

Quale fra queste NON è una funzione dell’ RNA?. Di sostegno. Catalitica. Strutturale. Informazionale.

La poliadenilazione serve. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ del DNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di CCTGG all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. tutte le risposte sono corrette.

La trascrizione è. svolta dalla RNA polimerasi. aumentare il legame di RuvB al DNA. aumentare il legame di RuvA al DNA. aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA.

Il capping avviene. grazie a degli enzimi che trasferiscono dapprima una guaina all’estremità 5’ del filamento trascritto. avviene solo al di fuori della cellula. serve per proteggere le proteine al di fuori dei mitocondri dove vengono prodotte. tuttele risposte sono corrette.

RNA capping, Polyadeninazione e splicing. sono Il prodotto di BRCAC2. sono i tre processi che permettono al primo mRNA di maturare ed essere pronto per la traduzione. tutte e tre le risposte sono corrette. lavorano sul Igene BRCA2 stabilisce con Rad51 delle interazioni proteina-proteina.

un repressore eucariotico può funzionare in due modi: diretta e indiretta. avanti e indietro. prima e dopo. si e no.

nella trascrizione il promotore può: non trovarsi lungo la sequenza. non essere necessario. avere un ruolo nella traduzione. essere sia posto all'inizio o alla fine della sequenza del gene che deve essere trascritto.

ognuno dei subcomplessi catalitici della DNA polimerasi III si assembla sul DNA grazie ad un altro subcomplesso,. principale organizzatore dell'oloenzima, complesso γ appartiene alla famiglia delle proteine AAA+ (ATPasi Associate a varie Attività) che utilizzano l'energia dell'idrolisi dell'ATP. Si possono classificare come ATPasi DNA dipendenti,. sumbunità τ che hanno il ruolo di coordinare lo spostamento dell'oleozima in modo che il filamento continuo e quello ritardato vengano sintetizzati insime. subunità β, che formano un omodimero con struttura a ciambella, circonda la molecola di DNA che entra nel foro formato dalla ciambella. subunità chiamate ɑ, con attività polomerizzante ɛ con attività esonicleolitica, correttore di bozze 3'-5',.

Quale è l'effetto della metilazione delle citosine nel controllo dell'espressione genica nell'uomo?. Rendere meno accessibili i promotori per la trascrizione. Reclutare il complesso dei fattori di trascrizione sui promotori e quindi aumentarla. Agire da enhancer dell'espressionegenica dei geni a valle delle citosine metilate. Rendere più accessibilio i promotori per la trascrizione.

che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?. Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più lungo. il cromatosoma non contiene istoni linker. Il cromatosoma contiene una sola copia degli istoni del core. Il cromatosoma contiene un istone H1 oltre al core istonico.

Quali delle seguenti modificazioni sono utilizzate nei nucleotidi?. Metilazione. Fosforilazione. Glicosilazione. Modificazioni degli acidi grassi.

la separasi: è un enzima proteolitico. è un elicasi. non possiede attività enzimatica. è una DNasi.

Quale meccaniscmo tra quelli elencati non è base specifico, ripara l'intero genoma, anche le regioni silenti?. Nuleotide Excision Repair, sottopathway Global Genome NER, è presente solo nei mammiferi. fotoliasi. MMR, Mismatch Repair presente in tutti gli organismi. Nucleotide Excision Repair, sottopatway Transcription Coulped-NER, è presente solo nei mammiferi.

Quale elemento è presente solo nella trascrizione in vivo degli eucariori e non in vitro?. Il Mediatore. TBP. TFIIH. TAF.

eventi chiave per la ricombinazion omologa sono. allineamento di 2 regioni omologhe, inversione del filamento,. introduzione di rotture sul DNA. tutte e tre le risposte sono corrette. formazione e risoluzione delle giunzioni di Holliday.

la struttura di ordine superiore della cromatina sono controllate. da proteine scaffold, di cui le proteine SMC sono il maggior componente. dalla formazione di tentrnucleosomi. dalla presenza dell'istone H1 che permette la formazione del nucletide. dalle topoisomerasi di tipo I e di tipo II.

indica quel tra le seguenti ti sembra essere la migliore definizione di "gene": segmento di DNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina. entità di natura chimica sconosciuta, che dirige lo sviluppo delle strutture. segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina. l'insime del SNA contenuto nel nucleo cellulare.

quale funzione viene alterata nella sindrome di Cockayne. Riparazione del danno ossidativo associato alla traduzione. Riparazione del danno ossidativo assocaito alla trascrizione. Riparazione del DNA da UV o sostanze chimiche. Riparazione del danno ossidativo associato alla replicazione.

Una regione della cromatina ricca in deacetilasi degli istoni. molto probabilmente sta replicando il DNA. molto probabilmente formerà una struttura eucromatinica. è attivamente trascritta. molto probabilmente formerà una struttura eterocromatinica.

Un tipo di legame debole che avviene fra 2 molecole che hanno cariche elettriche parziali di opposta polarità formano un'attrazione intermolecolare. legame idrofobico. legame covalente. legame idrogeno. forze di van del Waals.

Subinita TERC. è una subunità ad RNA. Non esiste si chiama TORC. è una subunità a DNA. è sia a DNA che a RNA.

Nella trascrizione il promotore può. essere sia posta all’inizio o alla fine della sequenza del gene che deve essere trascritto. avaere un ruolo nella traduzione. non essere necessario. non trovarsi lungo la sequenza.

Le dita di zinco. un modello di fattore di trascrizione. DNAasi I. DNAasi I e DNAasi II. Esonucleasi.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker.

Quanti sono i meccanismi di funzionamento dei fattori di trascrizione. 4. 3. 2. 1.

Se P53 non funziona cosa potrebbe accadere. Tutte le risposte sono corrette. Una proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco. Un blocco della proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico.

DNA binding domain. Appartiene a RAN pol 53. appartiene a P53. nessuna delle affermazioni è corretta. Appartiene a dna pol 12.

Le dita di zinco. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. riapondono a segnalazioni di natura ormonale. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica. NON rispondono a segnalazioni di natura ormonale.

metilare. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul RNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul DNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Tutte le risposte sono errate. agire a livello extracellulare.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta?. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA.

Un replicone è. tutto il DNA che viene sintetizzato a partire da una singola origine di replicazione. un insieme di sequenze localizzate in corrispondenza dell’origine di replicazione e sufficienti per dirigere l’inizio della replicazione. una proteina capace di riconoscere il replicatore e innescare l’inizio della replicazione. tutto il DNA che viene sintetizzato da parte della DNA polimerasi a partire da uno stesso primer.

I LINE e SINE sono. Trasposoni a DNA. Sequenze fiancheggianti i siti di inserzione. Retrotrasposoni poliA. Retrotrasposoni simili ai virus.

Nella replicazione del DNA procariotico, la proteina Tus. riconosce le sequenze emimetilate in corrispondenza della OriC. stimola il legame cooperativo di DnaA alle sequenze DARS. stimola l’idrolisi di ATP da parte di DnaA. riconosce le sequenze Ter e arresta l'avanzamento dell'elicasi.

Nel modello di Holliday, l'evento di ricombinazione si risolve tagliando e ricucendo i filamenti prodotti mediante. endonucleasi. resolvasi. DNA polimerasi I. ligasi.

Durante la fase di selezione del replicatore eucariotico, le origini di replicazione vengono riconosciute direttamente da. il complesso ORC. Cdc6 e Cdt1. le proteine istoniche. l'elicasi MCM 2-7.

Le cause endogene del danno al DNA. Sono meno frequenti delle cause esogene. Consistono principalmente in depurinazione, deaminazione, ossidazione. Sono piuttosto rare. Consistono principalmente in alchilazione e rotture a doppia elica. Sono più frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono meno frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare.

La telomerasi. una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC), che può essere considerata un tipo specializzato di RNA polimerasi. è una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC) che serve da stampo e di una proteina (TERT) con attività catalitica, che funziona come una trascrittasi inversa. non estende l'estremità 3 primo più corta ma, al contrario, allunga ulteriormente l'estremità 5 primo che protrude. è una sequenza di DNA ripetitivo che si trova alle estremità dei cromosomi.

Se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a mancare lo stampo. il filamento 3' a singola elica invade la porzione intatta del cromosoma,si appaia con il fiamento complementare e spiazza l'altra. non si possono riparare. si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi. Si utilizza il filamento inatto come stampo. le prime due risposte sono corrette.