BIOLOGIA MOLECOLARE lez 31-40

La fosforilazione della serina 5 degli eptapeptidi ripetuti nella coda CTD (YSPTSPS) della RNA polimerasi II consente il reclutamento degli enzimi coinvolti. nella terminazione della trascrizione. nell'aggiunta della coda di poli(A). nello splicing degli introni. nell'aggiunta del cap al 5'.

Nel processo di poliadenilazione dell'mRNA, i fattori CFI e CFII. riconoscono e legano il segnale di poliadenilazione. sintetizzano le prime 10 adenine della coda di poli(A). riconoscono e legano la regione ricca di GU. promuovono il taglio endonucleolitico del trascritto a una distanza definita dal segnale di poliadenilazione.

Nel nucleolo avviene principalmente. la sintesi dei tRNA. la sintesi degli rRNA. la sintesi degli mRNA. la traduzione dell'mRNA.

Il cap al 5' dell'mRNA è costituito da. 1-metilguanosina. 7-metilcitosina. 7-metilguanosina. 1-metilcitosina.

Gli enzimi coinvolti nell'aggiunta del cap al 5' degli mRNA sono. RNA trifosfatasi,Rnasi P, metiltransferasi. RNA trifosfatasi, guaniltransferasi, metiltransferasi. RNA trifosfatasi, guaniltransferasi, endonucleasi. Rnasi P, guaniltransferasi, metiltransferasi.

Quale/i modificazione/i introducono i piccoli RNA nucleolari (snoRNA)?. La metilazione della citosina. La metilazione della guanina a 7-metil-guanosina. La metilazione della citosina e la pseudouridilazione. La metilazione del ribosio e la pseudouridilazione.

All'inizio della traduzione, il cap al 5' dell'mRNA viene riconosciuto dal fattore d'inizio. eIF4E. IF2. eIF4G. IF3.

L'unità di trascrizione degli rRNA eucariotici comprende. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi II. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi II. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi I. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi I.

La RNAsi P è. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori dei tRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli mRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA e dei tRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA.

Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore (5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e snRNP U2 con ... EJC Exon Jnction Complex. Complesso formato da snRNP U4/U6 e U5. Complesso formato da snRNP U3 e U4. BBP (Branching point Bindin Protein).

lo spliceosoma è coinvolto nello splicing di. tutti i mRNA. Pre-mRNA mitocondriali. Pre-mRNA nucleari eucariotici. Precursore dell'rRNA di Tetrahymena.

Phillip A. Sharp e Richard J. Roberts dimostrarono. che i geni eucariotici sono discontinui. la composizione dello spliceosoma. che i geni dei tRNA sono organizzati in operoni. l'esistenza di introni autocatalitici.

Durante lo splicing nucleare, l’estremità 5’ dell’introne è riconosciuta dalla. proteina BBP. snRNP U1. proteina U2AF65. snRNP U4.

In quale gruppo di introni non si forma la struttura a cappio durante lo splicing?. Introni autocatalitici di gruppo I. Introni autocatalitici di gruppo II. Introni AT-AC. Introni nucleari.

Indica l'unica affermazione ERRATA. Le proteine SR. facilitano l'interazione dello spliceosoma con l'RNA. si legano alle sequenze silencer dello splicing. posseggono un dominio di legame all'RNA (RRM). sono ricche di residui arginina e serina.

Le proteine del gruppo hnRNP. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da repressori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da repressori dello splicing.

Alla base della determinazione del sesso in D. melanogaster c'è una differenza, tra individui maschi e femmine, nell'espressione del/dei gene/i. SisA e SisB. tra. sxl. dsx.

L'enzima ADAR. deamina l'adenina a inosina. introduce uridine nell'mRNA. deamina la guanina a inosina. deamina la citosina a uracile.

Nella determinazione del sesso in D. melanogaster il gene sxl. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui maschio. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui femmina. è trascritto a partire da un promotore tardivo solo negli individui maschio. è trascritto sotto stimolo da parte dell'attivatore Dpn.

Quali basi sono deaminate nel processo di editing dell'RNA?. citosina e guanina. adenina e uracile. guanina e adenina. citosina e adenina.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. PiPi. GADH. GDP. AMP.

Quale forma ha la molecola tridimensionale di tRNA?. O. V. S. L.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nello stesso comparto della trascrizione. nel citoplasma. nel nucleo. nel mitocondrio.

In un mRNA batterico: la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono lontani. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di stop sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno si trova all'interno della regione codificante dell'mRNA.

In un amminoacil-tRNA: l'amminoacido è legato all'ansa della pseudouridina. l'amminoacido è legato all'estremità 5'. l'amminoacido è legato all'estremità 3'. l'amminoacido è legato all'ansa anticodone.

Una data molecola di tRNA può legarsi: a tre diversi aminoacidi. a qualsiasi aminoacido. ad uno o più aminoacidi. ad uno specifico aminoacido.

Una mutazione run-on. cambia il significato al codone, specificando per un amminoacido diverso. trasforma un codone di stop in uno codificante. trasforma un codone codificante per un amminoacido in un codone di stop. non modifica l'amminoacido corrispondente.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. nucleotide che codifica un polipeptide. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido.

Nel sito A del ribosoma. si lega il peptidil-tRNA, che porta la catena polipeptidica. si legano i tRNA carichi che devono prendere parte alla formazione del legame peptidico. si legano i fattori dell'inizio della traduzione. si legano i tRNA scarichi prima di uscire dal ribosoma.

Come è stato determinato per la prima volta che la tripletta UUU codifica per la fenilalanina?. Determinazione chimica della composizione in basi del DNA e della composizione in amminoacidi delle proteine. Determinazione della struttura tridimensionale a doppia elica del DNA. Sequenzamento diretto del DNA e del prodotto proteico. Sintesi proteica in vitro programmata da un polinucleotide sintetico (poliU) che funge da mRNA artificiale in un estratto di cellule di E.coli.

Perché il Codice Genetico è "degenerato"?. perché un amminoacido può essere codificato da più codoni. perché non è rimasto conservato nel corso dell'evoluzione. perché tra codoni non specificano per alcun amminoacido. perché più tRNA possono legare lo stesso amminoacido.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA?. articolato in triplette di nucleotidi. l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA. comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi.

Il codice genetico è: la traduzione dell'mRNA. l'informazione genetica del DNA. la trascrizione del DNA. la relazione tra sequenza nucleotidica e sequenza aminoacidica.

Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina?. La proteina non verrà tradotta. La proteina non subirà modificazioni. La proteina sara modificata dal punto della delezione in poi. La proteina sarà tutta modificata.

Un mRNA sintetico con sequenza ripetitiva 5'-CACACACACACACACACACACACA...-3' viene introdotto come stampo in un estratto cellulare usato come sistema di sintesi proteica in vitro. Assumendo che questa sintesi proteica inizi dal primo nucleotide della sequenza, senza bisogno di un codone di inizio, quale prodotto (o quali prodotti) ti aspetti di trovare dopo la sintesi?. Una proteina contenente un solo tipo di amminoacido. Una proteina con sequenza alternata di due differenti amminoacidi. Una proteina con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi. Due proteine con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi.

La sequenza di Shine-Dalgarno. si trova a valle del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova a monte del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare alla regione a monte del codone d'inizio nell'mRNA. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare al segnale di poliadenilazione nell'mRNA.

Durante la fase d'inizio della traduzione procariotica, il fattore IF3. si lega all'emisito A della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito A della subunità minore e blocca il legame prematuro dei tRNA. si lega all'emisito E della subunità maggiore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito E della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità.

Nell'inizio della traduzione eucariotica, il complesso di preinizio 43S. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ed è legato all'mRNA. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ma non è ancora legato all'mRNA. è formato dalla subunità minore e dai fattori eIF1, eIF1A, eIF5, eIF3, ma non contiene il tRNA iniziatore e non è legato all'mRNA. è legato all'mRNA ma non contiene ancora il tRNA iniziatore.

Quale delle seguenti affermazioni sull'inizio della traduzione mediato da IRES è FALSA?. Non prevede lo scanning dell'mRNA. La traduzione inizia in una regione interna dell'mRNA. Circa il 10% degli mRNA cellulari sono tradotti a partire da IRES. Necessita del set completo di fattori d'inizio eucariotici.

Il ruolo di EF-Tu è di. catalizzare la traslocazione del ribosoma sull'mRNA. catalizzare la formazione del legame peptidico. ricaricare il fattore di allungamento favorendo il rilascio di GDP e il legame con il GTP. consegnare gli amminoacil-tRNA al sito A del ribosoma.

Quali fattori coinvolti nella fase di terminazione e riciclaggio del ribosoma mostrano una struttura simile ad un tRNA (mimetismo molecolare)?. I fattori di rilascio di classe II e RRF. I fattori di rilascio di classe I e II. I fattori di rilascio di classe II. I fattori di rilascio di classe I e RRF.

Negli eucarioti, eRF3. Favorisce la dissociazione di eRF1 dopo l'idrolisi del peptide. Trasporta eRF1 al sito A del ribosoma in complesso con il GTP. Trasporta RRF al sito A del ribosoma dopo l'idrolisi del peptide. Catalizza la dissociazione delle subunità ribosomiali dopo la terminazione della traduzione.

Durante la traduzione, un fattore di rilascio che agisce nella fase di terminazione. mima la struttura di un fattore di allungamento. mima la struttura della subunità maggiore del ribosoma. mima la struttura di un tRNA. mima la struttura della subunità minore del ribosoma.

Quale delle seguenti affermazioni sui siRNA è FALSA?. Rappresentano principalmente un sistema di difesa. Sono quasi sempre generati a partire da dsRNA esogeno. Non sono in genere processati dalla nucleasi Drosha. Sono trascritti dalla RNA polimerasi II.

Indica l'ordine corretto delle proteine o complessi coinvolti nella maturazione dei miRNA. Dicer, Esportina 5, Drosha, RISC. Esportina 5, Dicer, Drosha, RISC. Drosha, Esportina 5, Dicer, RISC. Esportina 5, Drosha, Dicer, RISC.