Biologie 1 - 35

Fenotyp. je podmíněn genotypem. je soubor všech genů. je určován vždy jen haploidní sadou chromosomů. závisí pouze na genotypu.

Čistá linie. získáváme ve šlechtitelství nejčastěji inbreedingem ( příbuzenským křížením ). jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky. jsou tvořeny jedinci vzniklými vegetativně. získáváme nejčastěji náhodným křížením.

Při monogenní dědičnosti. je možný pouze jeden fenotyp. je znak podmiňován vždy jen jednou alelou. jsou v genotypu vždy identické alely. jsou znaky podmiňovány jedním genem.

Alela. je jednotkou fenotypu. se vždy vyskytuje ve dvou formách. je konkrétní forma genu. se vždy vyskytuje ve více formách.

Pojem aktivní alela. označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce. je synonymem pro alelu dominantní. vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota. se používá v polygenní dědičnosti.

Genofondem rozumíme. všechny geny určitého jedince. soubor všech alel všech členů populace. žádna z možností. genetickou výbavu určité rodiny.

Genofond je. soubor genů buňky. soubor všech alel v populaci. soubor všech fenotypů. soubor jedinců, kteří se mohou vzájemně křížit.

Geny malého účinku. žádná z uvedených. obvykle podmiňují jen monogenní znaky. jsou málo závislé na vnějším prostředí. se vyskytují pouze na X chromozomu.

Pojem aktivní alela. je synonymem pro alelu dominantní u monogenní činnosti. znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenní determinaci znaku. vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota. označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce.

Genofondem rozumíme. všechny geny určitého jedince. žádná z uvedených. všechny geny jedné buňky. genetická výbava určité rodiny.

Alogamická populace. je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím. je např. populace lidská. je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylením. je tvořena vždy dvěma čistými liniemi.

Chromosomové genetické mapy. jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny. ukazují polohu chromozomů v karyotypu. měří vzdálenosti gen mezi nehomologními chromosomy. ukazují rozdílnou polohu chromosomů.

Mutace. se synonymum pro modifikaci. jsou vždy pro organismy nevýhodné. způsobují genetický posun. podmiňují proměnlivost genotypů.

Teorii vzniku živých forem samooplozením vyslovil. L. Pasteur. Hippokrates. Aristoteles. A.I.Oparin.

Studiem bakterií se zabýval. Louis Pasteur. Carl Linné. R. Koch. I. P. Pavlov.

Původce tuberkulózy objevil. Robert Koch. Louis Pasteur. I. I. Mečnikov. S. N. Vinogradskij.

Hippokrates žil. Egyptě. Indii. Řecku. Itálii.

William Harvey. sestrojil mikroskop. objasnil krevní oběh člověka. odmítl teorii samooplození. objevil krevní skupiny.

Tzv. základní biogenetický zákon stanovil. francouzský přírodovědec G. Cuvier. neměcký zoolog E. Haeckel. švédský přírodovědec C. Linné. anglický přírodovědec Ch. R. Darwin.

Průkaz určité alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě. je označován jako asociace. je hodnocen jako genová vazba. je obvyklý u polygenní dědičnosti. je typický pro izoláty.

Matroklinní dědičnost. znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství. žádný z uvedených. je podmíněna lokalizací genů na X chromozomu. je podmíněna lokalizací genů na chromosomech mitochondrií.

Dominantní dědičnost znaku. popsal J. E. Purkyně. se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci (tzv. vertikální dědičnost ). je u člověka vzácným jevem. se manifestuje vždy již po narození.

Recesivní dědičnost. je v lidské genetice vyjímečná. je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů. je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka. je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1:2:1 v F2 generaci.

Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi. sourozenci. otcem a dcerou. matkou a synem. otcem a synem.

Neúplná penetrace. je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu. je termín, vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu. je termín, vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku. je pojem pro neúplný průnik genů jedné populace do druhé populace.

Pleiotropní efekt genu značí, že. znak je podmíněn samostatným účinkem různých genů. gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu. gen ovlivňuje více znaků. jeho manifestace se projeví jen X vázaných chorob.

Dominantně dědičným znakem člověka je. otoskleróza. cystická fibróza. diabetes mellitus I i II typu. polycystická fibróza ledvin, typ dospělých.

X vázaným dědičným znakem člověka je. hemofilie A a B. Rh krevní skupina. barvoslepost. azoospermie.

Genetická vazba. je podmíněna interakcí genů. má jen teoretický význam. je využívána v genetické konzultaci,cytogenetice a molekulární genetice. je podmíněna blízkou lokalizací genů na jednom chromozomu.

Mezi interakce nealelních genů patří. komplementarita. epistáze. exkluze. kodominance.

Civilizační choroby. nejsou dědičné. jsou vyvolávány pouze civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně recesivně dědičné, vlivy prostředí je neovlivňují.

Dědivost. je schopnost dědit určitý znak. vyjadřuje podíl geneticky podmíněné variability na variabilitě znaku. je dána podílem Va/Va + Vp. je podmíněna působení genů malého účinku a prostředí.

Aditivní interakce alel. vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu. je typická pro polygenní dědičnost. je interakce při které se sčítá účinek alel ve fenotypu. je typická pro multifaktoriální dědičnost.

Znaky s multifaktoriální dědičností jsou ovlivněny. aditivním účinkem alel. interakcí genotypu a prostředí. dominantní efektem alel. vlivy prostředí.

Cytogenetickým mechanismem při nepohlavním rozmnožování je. amitóza. meioza. mitoza. crossing over.