145. Které z následujících dějů nejsou součástí procesu replikace DNA? a) syntéza komplementárního řetězce řízená RNA-polymerázou b) tvorba krátkých úseků DNA (Okazakiho fragmentů), které jsou spojovány DNA-ligázou c) komplementární párování bází d) rozvinutí mateřské dvoušroubovice.
146. Centrální dogma molekulární biologie postuluje přenos genetické informace: a) z DNA do DNA při replikaci b) z proteinů do DNA c) z proteinů do polysacharidů d) z DNA do RNA.
147. Regulátorové (regulační) geny: a) kódují pořadí nukleotidů tRNA a rRNA b) se uplatňují při řízení genové exprese c) určují strukturu centromer d) kódují represorové proteiny.
148. Vyberte pravidla, která ve dvoušroubovici DNA platí pro poměrné zastoupení jednotlivých bází (A - adenin, G - guanin, C - cytosin, T - thymin): a) A + G = T + C b) [A + G] / [T + C] = [A + C] / [G + T] c) A + T = C + G d) A + C = T + G.
149. Promotor: a) je specifická nukleotidová sekvence umístěná před strukturním genem, která spouští transkripci tohoto genu b) je specifický úsek DNA, který se vyskytuje u prokaryotů a chybí u eukaryotů c) se též nazývá STOP kodon d) je zvláštní triplet, jímž mRNA nasedá na ribozom při zahájení translace.
150. Translace u eukaryot probíhá: a) v cytoplazmě b) uvnitř buněčného jádře c) v chloroplastech d) v mitochondriích.
151. Které tvrzení o translaci není správné? a) jedna molekula mRNA může být překládána najednou na více ribozomech b) translace je přímá syntéza jednotlivých aminokyselin podle matrice DNA c) translace je syntéza polypeptidových řetězců podle matrice mRNA d) jakýkoliv ribozom může být použit k translaci jakékoliv mRNA.
152. Vnesení cizí DNA do bakteriální buňky pomocí fága se nazývá: a) transgeneze b) konjugace c) transkripce d) transdukce.
153. Polypeptidový řetězec bakteriální bílkoviny je tvořen 202 aminokyselinami. Jaká bude délka příslušné kódující sekvence příslušné mRNA (bez STOP kodonu)? a) 202 nukleotidy b) 303 nukleotidy c) 606 nukleotidů d) 101 nukleotid.
154. Molekuly RNAjsou tvořeny: a) většinou jedním polynukleotidovým řetězcem b) z ribonukleotidů c) vždy dvěma polynukleotidovými řetězci d) z deoxyribonukleotidů.
155. Který z následujících přenosů genetické informace je katalyzován zpětnou (reverzní) transkriptázou? a) z DNA do dceřiných molekul DNA (při replikaci) b) z RNA do molekuly proteinu c) z RNA do DNA d) z DNA do RNA.
156. Které složky nejsou přímo zahrnuty do procesu translace? a) DNA b) ribozomy c) DNA-polymeráza d) mRNA.
157. Vyberte nesprávné (popř. nesprávná) tvrzení: a) mRNA je produktem translace b) DNA kóduje mRNA, tRNA a rRNA c) rRNA vzniká reverzní transkripcí jakékoli jiné molekuly RNA d) tRNA se účastní translace.
158. Exony: a) jsou úseky genu, které nejsou po transkripci enzymaticky vystříhány b) jsou úseky genu, které nejsou replikovány c) jsou úseky genu, které se neúčastní translace d) jsou nekódující genomové sekvence, které nemají význam jeko geny.
159. Které tvrzení o párování komplementárních bází není správné? a) párování komplementárních bází se uplatňuje při replikaci DNA b) v DNA se páruje thymin (T) s adeninem (A) c) v DNA se purinové báze vždy párují s purinovými bázemi a pyrimidinové s pyrimidinovými d) v DNA se páruje guanin (G) s cytosinem (C).
160. Který z následujících úseků DNA dvoušroubovic je zapsán správně? a) 5'- GGCTA - 3'
3'- GGCTA-5' b) 5'- GGCTA-3'
3'- CCGAT - 5' c) 5'- GGCUA-3'
3'- CCGAU - 5' d) 5'- GGCTA-3'
5'- CCGAT - 3'.
161. Molekuly DNA zodpovědné za mimojadernou dědičnost nacházíme: a) v jadérku b) v mitochondriích c) v plastidech d) v ribozomech.
162. Proces genové exprese zahrnuje: a) transkripci b) transdukci c) translaci d) transformaci.
163. Při mutaci, kdy je jeden nukleotid v DNA zaměněn jiným: a) může být do polypeptidu zařazena jiná aminokyselina b) může být syntéza polypeptidu ukončena c) z důvodu degenerace kódu může být do polypeptidu zařazena stejná aminokyselina jako ta, která byla kódována původním nemutovaným tripletem d) se téměř vždy přeruší kontinuita DNA a dojde ke zlomu.
164. Komplementární páry bází v RNA jsou: a) uracil (U) - cytosin (C), adenin (A) - thymin (T) b) cytosin (C) - guanin (G), thymin (T) - adenin (A) c) cytosin (C) - guanin (G), uracil (U) - adenin (A) d) cytosin (C) - uracil (U), thymin (T) - adenin (A).
165. Při replikaci DNA slouží jako matrice pro jednu dceřinou molekulu DNA: a) dvouřetězcová DNA, přičemž nová molekula DNA má oba polynukleotidové řetězce nově syntetizované b) mRNA, přičemž nová dvoušroubovice DNA má jen jeden nově syntetizovaný řetězec c) jeden polynukleotidový řetězec DNA, přičemž nová molekula DNA má oba řetězce nově syntetizované d) jeden řetězec DNA, přičemž nová dvoušroubovice DNA má jeden nově syntetizovaný řetězec, zatímco druhý získává od mateřské molekuly.
166. Molekuly tRNA se uplatňují při syntéze bílkovin v procesu: a) transkripce b) translace c) replikace d) reverzní transkripce.
167. Molekuly RNA jsou v buňce syntetizovány v procesu: a) translace b) replikace c) transkripce d) reverzní transkripce.
168. Aminokyseliny určené pro syntézu polypeptidového řetězce jsou specificky navázány na molekuly: a) tRNA, které dle svých antikodonů nasedají na mRNA procházející ribozomem b) tRNA, které komplementárně nasedají na kodony mRNA procházející ribozomem c) rRNA, které komplementárně nasedají na mRNA d) tRNA, které komplementárně nasedají na kodony rRNA procházející ribozomem.
169. Restrikční endonukleázy: a) štěpí kovalentní vazby v řetězci DNA b) štěpí DNA jen v určitých sekvencích nukleotidů c) štěpí jakékoliv vodíkové vazby mezi bázemi DNA za vzniku jednořetězců d) náhodně a zcela nespecificky štěpí DNA v různých sekvencích.
170. Jako vektorové molekuly se v genovém inženýrství často používají: a) molekuly virové DNA b) molekuly plazmidové DNA c) molekuly mitochondriální DNA d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
171. Amesův test: a) hodnotí mutagenitu chemických látek s využitím zvláštních kmenů bakterií b) je založen na indukci genových mutací u bakterií c) hodnotí chromozomové mutace u savčích buněk po aplikaci testované látky d) hodnotí genotoxicitu chemických látek na základě rozsáhlých studií genetických poruch u exponovaných lidských populací.
172. Co je to kodon? a) Triplet nukleotidů v tRNA, určující zařazení jedné aminokyseliny do polypeptidového řetězce. b) Skupina čtyř nukleotidů v rRNA, která vymezuje místo připojení mRNA k ribozomu. c) Triplet nukleotidů v mRNA, který určuje zařazení jedné aminokyseliny do polypeptidového řetězce. d) Triplet nukleotidů v mRNA, na nějž svým antikodonem komplementárně nasedá určitá tRNA.
173. Při syntéze DNA dochází k zařazování nukleotidů do nového řetězce na základě komplementarity bází: a) cytosin (C) - guanin (G), thymin (T) - adenin (A), guanin (G) - cytosin (C), adenin (A) - thymin (T) podle matrice DNA b) adenin (A) - guanin (G), cytosin (C) - thymin (T), guanin (G) - adenin (A), guanin (G) - cytosin (C) podle matrice DNA c) cytosin (C) - guanin (G), adenin (A) - uracil (U), guanin (G) - cytosin (C), uracil (U) - adenin (A) dle matrice mRNA d) guanin (G) - cytosin (C), thymin (T) - adenin (A), cytosin (C) - guanin (G), adenin (A) - thymin (T) dle matrice mRNA.
174. Vlastnosti určité bílkoviny závisí na: a) zastoupení nukleotidů v bílkovinných molekulách b) zastoupení 4 nepostradatelných aminokyselin v bílkovinných molekulách c) zastoupení a pořadí 5 aminokyselin v bílkovinných molekulách d) zastoupení a pořadí všech aminokyselin v bílkovinných molekulách.
175. Komplementární páry bází v DNA jsou: a) adenin (A) - thymin (T), guanin (G) - thymin (T), cytosin (C) - adenin (A), thymin (T) - cytosin (C) b) guanin (G) -cytosin (C), thymin (T) - adenin (A), cytosin (C) - guanin (G), adenin (A) - thymin(T) c) cytosin (C) - guanin (G), thymin (T) - adenin (A), guanin (G) - cytosin (C), uracil (U) - adenin (A) d) adenin (A) -thymin (T), thymin (T) - adenin (A), cytosin (C) - guanin (G), adenin (A) - uracil (U).
176. Vyberte správné (popř. správná) tvrzení o syntéze RNA: a) tento děj se odehrává výhradně v cytoplazmě b) tento děj se odehrává většinou v jádře, v menší míře také v mitochondriích a plastidech c) RNA-polymeráza katalyzuje spojování nukleotidů obsahujících adenin (A), cytosin (C), guanin (G), uracil (U) podle matrice jednoho vlákna DNA d) RNA-polymeráza katalyzuje spojování nukleotidů obsahujících adenin (A), cytosin (C), guanin (G), thymin (T) podle matrice mRNA.
177. Translace je překlad genetické informace z: a) mRNA do tRNA b) mRNA do polypeptidového řetězce c) tRNA do mRNA d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
178. Kodon je: a) jakýkoliv úsek DNA, který kóduje syntézu určité funkční molekuly RNA b) je koncový úsek tRNA, na který se připojuje aminokyselina ve formě aminoacylu c) nukleotidový triplet v mRNA určující zařazení jedné aminokyseliny do polypeptidového řetězce d) skupina aminokyselin, které jsou (vzhledem k degeneraci genetického kódu) kódovány stejným antikodonem v mRNA.
179. Ribozomová RNA se syntetizuje v: a) cytoplazmě, spojuje se s bílkovinami a vytváří ribozomy b) v jádře, po spojení s bílkovinami tvoří ribozomy c) nezralých ribozomech a po spojení s bílkovinami vytváří z podjednotek zralé ribozomy d) lysozomech, přechází do cytoplazmy, spojuje se s bílkovinami a vytváří ribozomy.
180. Molekuly DNA: a) jsou většinou tvořeny jedním polynukleotidovým vláknem, které se místy ohýbá a vytváří dvoušroubovicové struktury b) jsou tvořeny dvěma polynukleotidovými řetězci, které jsou vzájemně spojeny na podkladě komplementárního párování bází c) obsahují 2-deoxy-D-ribózu d) obsahují pouze purinové báze, zatímco pyrimidinové jsou obsaženy v RNA.
181. Syntéza nové DNA katalyzovaná DNA-polymerázou je založena na komplementaritě nukleotidů: a) cytosin (C)-guanin (G), thymin (T)-adenin (A), guanin (G)-cytosin (C), adenin (A)-thymin (T), přičemž jako matrice slouží dva jednovláknové řetězce DNA b) cytosin (C)-thymin (T), adenin (A)-guanin (G), thymin (T)-cytosin (C), guanin (G)-adenin (A), přičemž replikace probíhá semikonzervativním způsobem c) cytosin (C)-guanin (G), adenin (A)-uracil (U), guanin (G)-cytosin (C), uracil (U)-adenin (A), přičemž jako matrice slouží mateřská molekula DNA d) guanin (G)-cytosin (C), thymin (T)-adenin (A), cytosin (C)-guanin (G), adenin (A)-thymin (T), přičemž nově vzniklé molekuly DNA mají vždy jedno vlákno původní a druhé nově syntetizované.
182. Při translaci se specifická aminokyselina přenáší pomocí: a) tRNA, která svým antikodonem nasedá na mRNA na ribozomu b) mRNA, která svým kodonem nasedá na tRNA na ribozomu c) rRNA, která svým antikodonem nasedá na mRNA na ribozomu d) tRNA, která svým kodonem nasedá na mRNA na ribozomu.
183. Při syntéze bílkovin v buňce slouží jako matrice (předloha): a) mRNA, na níž komplementárním kodonem nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu b) tRNA, na níž komplementárním kodonem nasedá mRNA nesoucí specifickou aminokyselinu c) mRNA, na níž komplementárním antikodonem nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu d) tRNA, na níž komplementárním antikodonem nasedá mRNA nesoucí specifickou aminokyselinu.
184. Vlastnosti určité bílkoviny závisí na: a) počtu a pořadí nepostradatelných aminokyselin v polypeptidovém řetězci a na délce polypeptidového řetězce, ostatní aminokyseliny jsou bezvýznamné b) počtu a pořadí nepostradatelných aminokyselin v proteinu, a na vzájemném uspořádání peptidových vazeb v polypeptidovém řetězci c) počtu a pořadí všech aminokyselin v polypeptidovém řetězci a na prostorovém uspořádání polypeptidového řetězce d) orientaci ribozomů během proteosyntézy, což významně ovlivňuje následně vznikající sekundární i terciární strukturu proteinu.
185. Řetězce nukleových kyselin jsou složeny z: a) nukleolů b) nukleoidů c) nukleotidů d) nukleinů.
186. Ribozomová RNA se syntetizuje v: a) lysozomech, přechází do cytoplazmy, kde po spojení s bílkovinami vytváří ribozomy b) ribozomech, spojuje se s bílkovinami a vytváří zralé ribozomy c) jádře, konkrétně v oblasti jadérka d) cytoplazmě, spojuje se s bílkovinami a vytváří ribozomy.
187. Výchozím materiálem pro syntézu polypeptidového řetězce v buňce jsou volné aminokyseliny, které jsou specificky napojeny na: a) mRNA, které podle svých antikodonů nasedají na jiné mRNA b) tRNA, které podle svých kodonů nasedají na mRNA c) mRNA, které podle svých antikodonů nasedají na tRNA d) tRNA, které podle svých antikodonů nasedají na mRNA.
188. Při replikaci: a) má každá z nových molekul DNA obě vlákna nově nasyntetizovaná b) má každá z nových molekul jedno vlákno nově nasytetizované a jedno vlákno původní c) jsou nové molekuly DNA mozaikami úseků nové a staré DNA d) je nové vlákno mozaikou Okazakiho fragmentů, které vznikají štěpením nové i staré DNA.
189. Při syntéze bílkovin v buňce slouží jako matrice (předloha): a) mRNA na ribozomu, na niž komplementárně nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu b) mRNA na ribozomu, na niž antikodonem nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu c) mRNA na ribozomu, na niž nasedá tRNA vážící na aminoacylovém konci určitou aminokyselinu d) mRNA, která je připojena k ribozomu a podle jejíž kodonů nasedají příslušné tRNA s aminokyselinami.
190. Nukleotidy RNA obsahují: a) dusíkaté báze thymin (T), guanin (G), uracil (U), cytosin (C), cukr ribózu a fosfátovou skupinu b) dusíkaté báze uracil (U), cytosin (C), guanin (G), adenin (A), cukr ribózu a fosfátovou skupinu c) dusíkaté báze guanin (G), adenin (A), cytosin (C), thymin (T), cukr ribózu a fosfátovou skupinu d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
191. Přenos aminokyselin do ribozomů zajišťuje: a) tRNA, která komplementárním kodonem nasedá na mRNA b) mRNA, která komplementárním antikodonem nasedá na jinou mRNA c) tRNA, která komplementárním antikodonem nasedá na rRNA d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
192. Komplementární báze v RNA pro cytosin (C), adenin (A), guanin (G), a thymin (T) jsou: a) guanin (G), thymin (T), cytosin (C) a uracil (U) b) guanin (G), thymin (T), uracil (U) a adenin (A) c) guanin (G), uracil (U), cytosin (C) a adenin (A) d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
193. Komplementární báze v DNA jsou: a) adenin (A)-thymin (T), guanin (G)-thymin (T), cytosin (C)-adenin (A), thymin (T)-cytosin (C) b) cytosin (C)-guanin (G), thymin (T)-adenin (A), guanin (G)-cytosin (C), uracil (U)-adenin (A) c) adenin (A)-thymin (T), cytosin (C)-cytosin (C), thymin (T)-adenin (A), cytosin (C)-guanin (G), adenin (A)-uracil (U) d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
194. Pro dvou řetězcovou DNA platí: a) nachází se pouze u organismů s buněčným jádrem (eukaryontních organismů) b) vyskytuje se pouze v buňkách po skončení S-fáze c) sekvenci bází druhého řetězce lze odvodit ze sekvence bází řetězce prvního d) na jednom řetězci musí být pouze adenin (A) a guanin (G), na druhém pouze thymin (T) a cytosin (C).
195. Podíl guaninu (G) mezi bázemi v bakteriálním plasmidu (kruhové dvouřetězcové molekule DNA) je 20%. Jaké jsou percentuální podíly ostatních bází? a) adenin (A) 30%, thymin (T) 30%, cytosin (C) 20% b) adenin (A) 20%, thymin (T) 30%, cytosin (C) 30% c) adenin (A) 30%, uracil (U) 30%, cytosin (C) 20% d) nelze jednoznačně stanovit.
196. Podíl guaninu (G) mezi bázemi v chromozomové DNA určitého savce je 30%. Jaké jsou percentuální podíly ostatních bází? a) adenin (A) 20%, thymin (T) 20%, cytosin (C) 30% b) nelze jednoznačně stanovit c) cytosin (C) 30%, adenin (A) a thymin (T) nelze jednoznačně stanovit d) adenin (A) 30%, thymin (T) 20%, cytosin (C) 20%.
197. Známe-li percentuální podíl thyminu mezi ostatními bázemi ve dvojřetězcové DNA, můžeme z něj vypočítat: a) procentuální podíly všech ostatních tří bází b) pouze procentuální podíl adeninu (A); podíl zbývajících bází nelze odvodit c) pouze procentuální podíl cytosinu (C); podíl zbývajících bází nelze odvodit d) ani jedno z výše uvedených tvrzení není správné, neboť uvedený údaj k výpočtu podílu ostatních bází nestačí.
198. Jaká minimální informace o prvním řetězci postačuje k jednoznačnému odvození sekvence druhého řetězce dvou řetězcové DNA? a) je třeba znát délku řetězce a v něm přesné pozice bází guaninu (G) a cytosinu (C) b) je třeba znát délku řetězce a v něm přesné pozice bází guaninu (G) a adeninu (A) c) je třeba znát délku řetězce a v něm přesné pozice bází guaninu (G), cytosinu (C) a adeninu (A) d) je třeba znát délku řetězce a v něm přesné pozice všech čtyř bází.
199. Které shodné vlastnosti mají DNA a RNA? a) jsou vždy dvouřetězcové b) jsou složeny z nukleotidů c) jsou překládány na ribozomech d) vyskytují se pouze v buněčném jádře.
200. Které shodné vlastnosti mají DNA a RNA? a) obě obsahují adenin (A), guanin (G), thymin (T), cytosin (C) a uracil (U) b) obě obsahují adenin (A), guanin (G), thymin (T) a cytosin (C) c) obě obsahují adenin (A), guanin (G), cytosin (C) a uracil (U) d) obě obsahují adenin (A), guanin (G) a cytosin (C).
201. Které shodné vlastnosti mají DNA a proteiny? a) jsou vždy dvouřetězcové b) jsou to lineární polymery c) mohou se vyskytovat mimo buněčné jádro d) mohou se vyskytovat v buněčném jádře.
202. Které shodné vlastnosti mají DNA a proteiny? a) mají vždy spirálovou strukturu b) vznikají v buněčném jádře c) váží se na ribozomy d) ani jedna z ostatních odpovědí není správná.
203. Které shodné vlastnosti mají RNA a proteiny? a) mají vždy spirálovou strukturu b) vznikají v buněčném jádře c) mohou se vyskytovat mimo buněčné jádro d) mohou se vyskytovat v buněčném jádře.
204. V živých organismech byl popsán tok genetické informace v tomto směru: a) sekvence DNA se syntetizuje podle sekvence proteinu b) sekvence mRNA se syntetizuje podle sekvence proteinu c) sekvence proteinu se syntetizuje podle sekvence mRNA d) sekvence mRNA se syntetizuje podle sekvence DNA.
205. Kodon je kombinace nukleotidů: a) kódující začlenění aminokyseliny do proteinu nebo ukončení jeho syntézy b) kódující syntézu antikodonu v molekule mRNA c) kódující začlenění antikodonu do molekuly tRNA d) kódující replikaci antikodonu v molekule tRNA.
206. Antikodon je: a) sekvence v tRNA komplementární ke kodonu v mRNA b) sekvence komplementárního vlákna DNA proti terminačnímu kodonu c) sekvence rRNA v místě její interakce s mRNA d) sekvence aminokyselin odpovídající kódující oblasti mRNA.
207. Genetický kód: a) je výrazně rozdílný u prokaryontních a eukaryontních organismů b) se v průběhu nedávné evoluce značně změnil c) není degenerovaný d) je univerzální.
208. Vzhledem k povaze genetického kódu (tzv. degeneraci): a) se může podle jedné molekuly mRNA syntetizovat mnoho různých proteinů b) určuje sekvence mRNA jednoznačně sekvenci podle ní syntetizovaného proteinu c) nelze ze sekvence proteinu jednoznačně určit sekvenci mRNA, která jej kóduje d) by mohl být týž protein kódován větším počtem mRNA s různými sekvencemi.
209. Které z následujících tvrzení je pravdivé? a) Každý kodon kóduje začlenění právě jedné aminokyseliny do proteinu (kromě STOP kodonů). b) Začlenění každé z 20 aminokyselin je kódováno právě jedním kodonem. c) Některé kodony kódují začlenění více různých aminokyselin (kromě STOP kodonů). d) Začlenění poslední aminokyseliny (zpravidla methioninu) je kódováno STOP kodonem.
210. Genetický kód lze přirovnat k šifrovací tabulce, která určuje: a) která báze kóduje začlenění které aminokyseliny do proteinu b) který nukleotid kóduje začlenění které aminokyseliny do proteinu c) která kombinace tří bází kóduje začlenění určité aminokyseliny do proteinu d) který kodon kóduje začlenění určité aminokyseliny do proteinu.
211. Tabulka genetického kódu nám dovolí jednoznačně odvodit: a) sekvenci aminokyselin, která je kódovaná danou posloupností kodonů b) konkrétní sekvenci nukleotidů mRNA, která kóduje daný protein c) sekvence nukleotidů všech tRNA, které kódují daný protein d) konkrétní sekvenci nukleotidů DNA, která kóduje daný protein.
212. Tabulka genetického kódu obsahuje stejný počet: a) kodonů, jako je aminokyselin v proteinech (20) b) kodonů, jako je aminokyselin v proteinech (20), plus tři STOP kodony c) aminokyselin, jako je počet možných trojic bází d) ani jedno z ostatních tvrzení není správné.
213. To, že prokaryontní a eukaryontní organismy používají prakticky stejný genetický kód: a) je podmíněno společným evolučním původem těchto dvou skupin b) svědčí pro to, že to je jediný teoreticky možný způsob jak zakódovat 20 aminokyselin pomocí čtyř bází c) svědčí pro nadbytečnost tRNA u současných forem života d) svědčí pro vznik prokaryontů z eukaryontů ztrátou jaderné membrány.
214. Tzv. STOP kodon: a) označuje místo, kde končí replikace DNA b) je sekvence tří nukleotidů v DNA, kde končí syntéza RNA při transkripci c) je skupina modifikovaných nukleotidů, která vzniká výhradně následkem mutace; v normálních (nemutovaných) molekulách nukleových kyselin ji nenalézáme d) ani jedno z výše uvedených tvrzení není správné.
215. Sekvence mRNA AUGCUGGUCAUA neobsahuje STOP kodon. Co by mohla kódovat? a) začlenění dvanácti aminokyselin do proteinu b) začlenění čtyř aminokyselin do proteinu c) začlenění čtyř antikodonů do tRNA d) začlenění dvanácti antikodonů do tRNA.
216. Genetická informace může být u různých typů virů uložena: a) v RNA b) v lipidech c) v DNA d) v prionech.
217. Gen je: a) úsek molekuly rRNA, podle kterého se syntetizuje na ribozomu protein b) úsek molekuly DNA, který kóduje syntézu určité RNA nebo proteinu c) úsek mRNA, který nikdy neopustí buněčné jádro d) úsek molekuly DNA, který je vložen do ribozomu.
218. Jaký je vztah mezi genem, alelou a sekvencí DNA? a) alela může mít více genů, které se mohou lišit sekvencí DNA b) gen může mít více alel, které se mohou lišit sekvencí DNA c) gen může mít více alel, všechny alely jednoho genu ale musí mít stejnou sekvenci DNA d) alela může mít více genů, všechny geny jedné alely ale musí mít stejnou sekvenci DNA.
219. Jaký je vztah mezi chromatidou, genem a alelou? a) chromatida nese dvě alely určitého genu b) každá alela určitého genu se skládá ze dvou chromatid c) chromatida nese jednu alelu určitého genu d) chromatida nemůže nést současně gen i jeho alelu.
220. Intronyjsou: a) části sekvence genu, které jsou vyštěpeny v procesu úprav mRNA b) části sekvence genu, které se nepřepisují z DNA do mRNA c) části sekvence genu, které se nereplikují při replikaci DNA d) úseky DNA oddělující jeden gen od druhého.
221. V sekvenci DNA mezi různými lidmi je značná variabilita. Zvláště velká variabilita je: a) v úsecích DNA, které kódují nějaký protein b) v úsecích DNA, které nekódují žádnou RNA nebo protein c) v úsecích DNA mezi geny d) v úsecích DNA, které kódují rRNA.
222. Srovnáme-li aminokyselinovou sekvenci určitého proteinu, např. svalového myosinu, člověka a myši: a) nezjistíme vůbec žádnou podobnost, protože se jedná o různé biologické druhy b) nezjistíme vůbec žádnou podobnost, protože člověk a myš mají různý genetický kód c) zjistíme určitou podobnost, která je podmíněna evoluční příbuzností těchto dvou druhů d) zjistíme určitou podobnost, která ale nesouvisí s evolucí (vajíčko ani spermie neobsahují myosin).
223. Pokud je aminokyselinová sekvence některých proteinů izolovaných z různých organismů podobná, největší podobnost lze předpokládat: a) mezi člověkem a klokanem b) mezi člověkem a psem c) mezi člověkem a ptakopyskem d) mezi člověkem a pštrosem.
224. Populace mRNA v různých tkáních se liší kvalitativně i kvantitativně, protože: a) v buňkách různých tkání jsou přepisovány různé soubory genů b) při diferenciaci tkání mizí z chromozomů buněk různých tkání různé úseky DNA c) jsou v různých tkáních přítomny různé druhy ribozomů d) každá tkáň má svůj odlišný genetický kód.
225. Existují lidské geny kódující proteiny, které: a) nejsou syntetizovány ve všech tkáních ve stejném množství b) jsou syntetizovány ve všech tkáních c) jsou syntetizovány pouze v některých tkáních d) nejsou syntetizovány ve všech tkáních.
226. K přepisu konkrétního genu z dvouřetězcové DNA do mRNA dochází takto: a) do mRNA se přepisuje vždy pouze jeden řetězec DNA b) protože jsou komplementární, je jedno, který řetězec DNA se do mRNA přepisuje c) do mRNA se přepisují současně oba řetězce DNA d) do mRNA se přepisuje střídavě po jednom tripletu z obou řetězců DNA.
227. Ribozom je a) nukleoproteinová struktura zabezpečující syntézu proteinů b) proteinová struktura v chromozomu obtáčená DNA c) proteinová struktura zabezpečující transkripci mRNA d) chromozom tvořený RNA, který přímo produkuje v jádře proteiny.
228. Ribozom je klíčovou strukturou pro: a) replikaci b) transkripci c) translaci d) proteosyntézu.
229. Replikace DNA je: a) proces kopírování a zdvojování množství DNA před buněčným dělením b) opakování podobných sekvencí DNA u různých organismů, zejména příbuzných c) zužitkování DNA z potravy pro tvorbu DNA vlastní pro určitý organismus d) přenos genetické informace z DNA do mRNA.
230. Transkripce je: a) proces kopírování a zdvojování množství DNA před buněčným dělením b) přenos genetické informace z mRNA do proteinu c) synonymum pro proteosyntézu d) přenos genetické informace z DNA do mRNA.
231. Translace je: a) přenos genetické informace z DNA do mRNA b) přenos genetické informace z mRNA do proteinu c) přenos genetické informace z rodičovské generace na generaci potomků d) opakování podobných sekvencí u různých organismů, zejména příbuzných.
232. Musí se záměna jedné báze v jednom kodonu mRNA za jinou bázi vždy projevit na sekvenci aminokyselin proteinu? a) ne, protože začlenění některých aminokyselin je kódováno několika různými kodony b) ne, protože pouhá záměna jedné báze nikdy nezpůsobuje začlenění jiné aminokyseliny c) ne, protože důležitá je pouze změna sekvence v antikodonu d) ano, protože záměna báze v kodonu vždy způsobuje začlenění jiné aminokyseliny.
233. Musí se záměna jedné báze v jednom kodonu mRNA za jinou bázi vždy projevit na sekvenci aminokyselin proteinu? a) ne, protože sekvence aminokyselin není závislá na sekvenci mRNA ale na sekvenci tRNA b) ano, protože se jedná o mutaci c) ano, protože záměna báze v kodonu vždy způsobuje zastavení syntézy proteinu d) ne, protože často několik různých kodonů kóduje začlenění stejné aminokyseliny.
234. Které mutace v mRNA se mohou projevit syntézou chybného proteinu? a) záměna jedné báze v jednom kodonu za jinou bázi b) vynechání (delece) jedné báze v jednom kodonu c) vložení (inserce) jedné báze v jednom kodonu d) záměna dvou bází ve dvou sousedních kodonech za jiné báze.
235. Které mutace v mRNA se mohou projevit syntézou chybného proteinu? a) záměna jedné báze v jednom kodonu za jinou bázi b) záměna dvou bází v jednom kodonu za jiné báze c) záměna tří bází v jednom kodonu za jiné báze d) záměna dvou bází ve dvou sousedních kodonech za jiné báze.
236. Které mutace v mRNA se mohou projevit syntézou chybného proteinu? a) vynechání (delece) jedné báze v jednom kodonu b) vynechání (delece) dvou bází v jednom kodonu c) vynechání (delece) tří bází v jednom kodonu d) vynechání (delece) dvou bází ve dvou sousedních kodonech.
237. Které z následujících buněčných struktur obsahují nukleovou kyselinu? a) jadérko b) ribozom c) mitochondrie d) jádro.
238. K vlastní syntéze proteinů u eukaryont dochází: a) v buněčném jádře b) v cytoplazmě c) v jadérku d) v mitochondriích.
239. K syntéze RNA u eukaryont dochází: a) v buněčném jádře b) v cytosolu c) v jadérku d) v mitochondriích.
240. Aminokyselinové složení proteinu je dáno: a) dostupností jednotlivých aminokyselin v potravě b) sekvencí genu kódujícího tento protein c) sekvencí genu a dostupností aminokyselin v potravě d) složením ribozomu, na kterém k proteosyntéze dochází.
241. Transgenním organismem rozumíme: a) synonymum pro polyploidní organismus b) organismus s uměle stabilně vloženou cizí DNA c) organismus s geny ve fázi trans d) organismus homozygotní pro každý gen.
242. Které znaky jsou jedinečné pro proteosyntézu u prokaryont? a) jedna mRNA může nést několik různých genů b) jedna mRNA může být překládána více ribozomy současně c) proteosyntéza může probíhat na mRNA, jejíž přepis ještě neskončil d) proteosyntéza probíhá v cytoplazmě.
243. Proteiny, které plní nějakou funkci v buněčném jádře, jsou syntetizovány: a) na ribozomech uvnitř jádra přímou translací DNA b) translací mRNA na ribozomech uvnitř jádra c) translací mRNA na ribozomech vně jádra a transportovány dovnitř d) přímo na nukleozomech, které v tomto případě plní funkci ribozomů.
244. Mezi oběma polynukleotidovými řetězci v dvoušroubovicové molekule DNA platí princip: a) subordinace b) primogenitury c) komplementarity d) párování bází.
245. Deoxyribonukleotidy jsou při syntéze DNA spojovány: a) RNA-polymerázou b) protein-polymerázou c) DNA-polymerázou d) DNA-depolymerázou.
246. Tvorba nových molekul DNA se nazývá: a) translace DNA b) replikace DNA c) transkripce RNA d) glukoneogeneze.
247. Ribonukleotidy jsou při syntéze RNA spojovány: a) RNA-transkriptázou b) RNA-polymerázou c) RNA-depolymerázou d) reverzní transkriptázou.
248. U retrovirů je matricí pro syntézu provirové DNA: a) prion b) DNA c) retroprotein d) RNA.
249. Mezi dvěma molekulami RNA jsou komplementární báze: a) cytosin (C)-guanin (G) a adenin (A)-thymin (T) b) cytosin (C)-guanin (G) a adenin (A)-uracil (U) c) cytosin (C)-uracil (U) a cytosin (C)-guanin (G) d) adenin (A)-uracil (U) a adenin (A)-thymin (T).
250. Která (popř. které) sekvence nemůže být nalezena (popř. nemohou být nalezeny) v mRNA? a) CCCGGTAUGG b) CCCGGTATGG c) CCCGGUAUGG d) CCCGGUATGG.
251. Výchozím materiálem pro tvorbu polypeptidových řetězců jsou: a) volné aminokyseliny b) volné monosacharidy c) organické báze d) pouze esenciální aminokyseliny.
252. Jako matrice pro tvorbu polypeptidových řetězců slouží: a) bílkoviny samy b) DNA c) mRNA d) tRNA.
253. Proteosyntéza je v buňce lokalizována: a) v jádře b) v jadérku c) v cytoplazmě na ribozomech d) v mitochondriích a chloroplastech.
254. Triplet v mRNA, určující zařazení jedné aminokyseliny do polypeptidového řetězce, se nazývá: a) triplon b) kodon c) triáda d) antikodon.
255. Exprese genu: a) je převod genetické informace uložené v makromolekule DNA do fenotypového znaku organismu b) je převod genetické informace uložené v nukleolipidech do fenotypového znaku organismu c) zahrnuje transkripci a translaci genu d) je synonymum pro replikaci DNA.
256. Plazmidy: a) jsou menší kruhové molekuly DNA uložené v buňkách bakterií b) se replikují samostatně, nezávisle na bakteriálních chromozomech c) se replikují vždy spolu s replikací bakteriálního chromozomu d) obsahují geny uspořádané lineárně za sebou.
257. Mimojaderné molekuly DNA: a) se nacházejí především v ribozomech b) se nacházejí v jiných organelách eukaryotických buněk než v jejich jádře c) obsahují genetickou informaci pro autoreprodukci organel, jejichž chromozomy tvoří d) často nesou genetickou informaci pro syntézu látek důležitých pro funkci příslušné organely.
258. Eukaryotní chromozom (tvořící jádro): a) má větší počet počátků replikace b) je tvořen dvoušroubovicí DNA, která není cyklická a má tedy dva konce c) je tvořen dvoušroubovicí DNA, která je cyklická a nemá tedy dva konce d) má centromeru a dvě telomery.
259. Telomery: a) tvoří u eukaryot oba konce lineárních molekul chromozomové DNA b) jsou malé proteinové jednotky tvořící centromeru eukaryotických chromozomů c) jsou nekódující úseky DNA, tvořené opakující se řadou poměrně krátkých totožných sekvencí nukleotidů d) jsou místa na bakteriálních chromozomech, která označují konec replikace.
260. V eukaryotním (jaderném) chromozomu: a) je DNA navázána na komplex bazických bílkovin zvaných histony b) je DNA navázána komplex kyselých proteinů zvaných proteomy c) vytváří DNA spolu s histony útvary zvané nukleozomy d) není DNA navázána na žádné proteiny, ale postupnou kondenzací tvoří útvary zvané nukleoidy.
261. Mediátorová RNA: a) nese genetickou informaci o pořadí aminokyselin v bílkovině b) vzniká transkripcí určitého genu, tj. úseku DNA, a následným sestřihem primárního transkriptu c) vzniká transkripcí katalyzovanou DNA-polymerázou d) obsahuje kodony pro jednotlivé aminokyseliny v pořadí, které odpovídá pořadí aminokyselin v molekule proteinu.
262. Ribozomová RNA se syntetizuje: a) v cytoplazmě b) v ribozomech c) v jadérku, které se nachází v jádře d) v lysozomech.
263. Transferová RNA: a) přenáší informaci z DNA do mRNA b) přenáší specifickou aminokyselinu c) přenáší informaci z mRNA na ribozomy d) nese antikodon.
264. Transferová a mediátorová RNA se účastní: a) replikace b) translace c) transkripce d) reverzní transkripce.
265. Mezi organickými bázemi ve dvoušroubovici DNA se navzájem vytvářejí: a) kovalentní vazby b) iontové vazby c) vodíkové vazby d) N-glykosidické vazby.
266. Mezi deoxyribózou a fosfátem se v molekule DNA se vytvářejí: a) kovalentní vazby b) vodíkové vazby c) fosfod i esterové vazby d) peptidické vazby.
267. Vyberte správné tvrzení o úloze aminokyselin při proteosyntéze: a) každá aminokyselina je při syntéze polypeptidového řetězce kódována vždy třemi po sobě následujícími bázemi v mRNA b) některé aminokyseliny mohou být kódovány i několika různými triplety c) všechny aminokyseliny mohou být kódovány čtyřmi kodony d) některé aminokyseliny mohou být kódovány až 64 triplety.
268. Proteosyntéza probíhá: a) ve vakuolách rostlin b) v mitochondriích c) v chloroplastech d) v lysozomech.
269. Inzerce nukleotidu do kódující sekvence DNA: a) má za následek posun čtecího rámce b) má obvykle větší mutační účinek než záměna nukleotidů c) má obvykle zanedbatelný účinek d) má obvykle menší mutační účinek než záměna nukleotidů.
270. Delece nukleotidu v kódující sekvenci DNA: a) má obvykle větší účinek než záměna nukleotidů b) má obvykle menší účinek než záměna nukleotidů c) má za následek posun čtecího rámce d) způsobuje téměř vždy zastavení transkripce.
271. K čemu vede záměna nukleotidu v kódující sekvenci DNA? a) změněný triplet vždy kóduje zařazení jiné aminokyseliny než té, kterou předtím kódoval b) do sekvence polypeptidu může být zařazena jiná aminokyselina c) může být zastavena proteosyntéza d) na příslušné místo polypeptidu nemůže být zařazena ta aminokyselina, kterou kódoval původní nezměněný triplet.
272. Úsek DNA, kde probíhá replikace, se nazývá: a) replisom b) replikon c) semireplikon d) transkriptom.
273. Každý řetězec DNA, který tvoří předlohu, podle níž se syntetizuje nová DNA, se nazývá: a) replikon b) matrice c) templát d) solenoid.
274. Replikace DNA probíhá současně na obou řetězcích: a) disperzivním způsobem b) semikonzervativním způsobem c) pseudokonzervativním způsobem d) konzervativním způsobem.
275. Které z následujících tvrzení jsou pravdivá? a) replikace DNA probíhá za účasti DNA-polymeráz b) jeden dceřiný řetězec DNA je syntetizován souvisle DNA-polymerázou delta c) jeden dceřiný řetězec DNA je syntetizován přetržitě DNA-polymerázou alfa d) DNA-polymeráza delta vytváří tzv. Okazakiho fragmenty.
276. Která z uvedených komponent se přímo neúčastní translace? a) mRNA b) tRNA c) DNA d) GTP.
277. Která z následujících mutací je pravděpodobně nejnebezpečnější pro organismus? a) záměna páru bází b) delece tří po sobě následujících bází uprostřed kódující sekvence genu c) delece jedné báze na konci kódující sekvence genu d) inzerce jedné báze do počátku kódující sekvence genu.
278. Které z následujících tvrzení o kodonech není pravdivé? a) Každý kodon se skládá ze tří bází, resp. nukleotidů. b) Téměř každý kodon kóduje dvě až čtyři aminokyseliny. c) Každý kodon kóduje nejvýše jednu aminokyselinu. d) STOP kodon kóduje terminační aminokyselinu, konkrétně methionin.
279. Kterýž následujících přenosů genetické informace je prováděn reverzní transkriptázou? a) z RNA do RNA b) z DNA do RNA c) z RNA do DNA d) z RNA do molekuly proteinu.
280. Posunové mutace vznikají: a) inzercí nukleotidu b) delecí nukleotidu c) záměnou nukleotidu d) delecí dvou po sobě následujících nukleotidů.
281. Přerušení vodíkových vazeb mezi organickými bázemi v komplementárních řetězcích molekul DNA se nazývá: a) deligace DNA b) hybridizace DNA c) denaturace DNA d) renaturace DNA.
282. Spojování komplementárních řetězců DNA se nazývá a) hybridizace DNA b) renaturace DNA c) denaturace DNA d) transkripce DNA.
283. Ribonukleotid tvoří: a) organická báze, deoxyribóza a fosfátová skupina b) fosfátová skupina, deoxyribóza a kyselina listová c) ribóza, fosfátová skupina a organická báze d) ribóza, fosfátová skupina a kyselina linolová.
284. RNAje syntetizována v živočišné buňce: a) v chloroplastech a v jádře b) v mitochondriích a v jádře c) v mitochondriích, v jádře a v endoplazmatickém retikulu d) výhradně v jádře.
285. Primární transkript RNA, z nichž v eukaryotické buňce vzniká dalšími úpravami mRNA, se nazývá: a) homogenní jaderná RNA (honRNA) b) heterogenní jaderná RNA (hnRNA) c) malá jadérková RNA (snuRNA) d) homogenní jaderná RNA (hmnRNA).
286. Jaký je důsledek ztráty (delece) jednoho nukleotidového páru v DNA? a) genový produkt (polypeptid) nese na příslušném místě pouze jinou aminokyselinu b) všechny triplety v celém genu jsou špatně čteny c) gen je transkribován pouze k místu delece d) všechny triplety za delecí (ve směru čtení) jsou špatně překládány.
287. Který údaj je v souladu s pravidlem o párování bází ve dvoušroubovici DNA ? a) A-G b) G - T c) A-T d) A - C.
288. Které páry komplementárních bází se vyskytují ve dvouřetězcové DNA? a) G - C b) A-U c) A-T d) T - T.
289. Vyberte správné, popř. správná tvrzení o kodonu: a) Kodon se skládá ze tří nukleotidů. b) Jeden kodon kóduje většinou 2-4 různé aminokyseliny. c) Kodon leží na jednom konci molekuly tRNA (tzv. kodonovém rameně). d) Kodon je základní jednotkou genetického kódu.
290. Při syntéze bílkovin v buňce slouží jako matrice (předloha) a) mRNA na ribozomu, na níž svým kodonem komplementárně nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu b) tRNA na ribozomu, na níž svým kodonem komplementárně nasedá mRNA nesoucí specifickou aminokyselinu c) mRNA na ribozomu, na níž svým antikodonem komplementárně nasedá tRNA nesoucí specifickou aminokyselinu d) tRNA na ribozomu, na níž svým antikodonem komplementárně nasedá mRNA nesoucí specifickou aminokyselinu.
291. Která z uvedených molekul není přímo zahrnuta do procesu zvaného translace? a) mRNA b) DNA c) tRNA d) rRNA.
292. Plazmidy: a) jsou cirkulární proteinové molekuly, které se vyskytují v cytoplazmě bakteriálních buněk b) jsou drobné membránové organely v bakteriálních buňkách c) se využívají v molekulárním inženýrství d) jsou cirkulární molekuly DNA.
293. Rekombinované molekuly DNA: a) obsahují DNA různého původu b) vznikají během meiózy procesem označovaným jako Crossing - over c) jsou molekuly DNA opravené činností reparačních mechanismů (např. po ozáření buňky) d) vznikají většinou následkem mutací.
294. Která tvrzení o transkripci nejsou správná a) při transkripci dochází k rozvolnění dvoušroubovicové struktury DNA v místě zvaném promotor b) transkripce je podobně jako replikace DNA závislá na katalytickém působení enzymu DNA- polymerázy c) při transkripci se tvoří mRNA d) transkripce končí v oblasti DNA zvané dominátor.
|
