CHE 379-405
![]() |
![]() |
![]() |
Title of test:![]() CHE 379-405 Description: 2024 (s567-610) |




New Comment |
---|
NO RECORDS |
Správne označený chirálny atóm uhlíka je vo vzorci: C₆H₅-CH(OH)-C*OOH. CH₃-C*H(NH₂)-COOH. CH₃-CH(CI)-C*Cl₃. CH₃-C*H(OH)-COOH. CH₂(OH)C*H(OH)CHO. HO-CH₂-C*O-CH₂OH. CH₃-C*H-CH₂-CH₃ ........| .......Br. CH₃-C*H-C*H-CH₃ ........|.......| .......Br....Cl. Ktoré z uvedených zlúčenín sú opticky aktívne: kyselina mliečna. kyselina citrónová. 2-metyl-1-butanol (2-metyl-bután-1-ol). 2-metylpropán. dihydroxyacetón. glyceraldehyd. 2,2-dibrómpropán. 1,2-dibrómpropán. Alkíny sú uhľovodíky: ktoré dávajú adičné reakcie. so všeobecným vzorcom CnH₂n-₂. s trojitou väzbou v molekule. ktoré vytvárajú homologický rad. reaktívnejšie ako alkány. nenasýtené. citlivé voči oxidácii. ktoré s kovmi tvoria acetylidy. Alkyly, R- : sú jednoväzbové skupiny. sa odvodzujú od alkánov odtrhnutím jedného atómu vodíka. majú všeobecný vzorec CnH₂n+₁. sú napríklad metyl a propyl. nazývajú sa tiež aryly. sú fenyl a naftyl. sú formyl a acetyl. sú benzyl a benzoyl. Zlúčenine vzorca (obr.) priraďte správny systémový alebo triviálny názov: 2-metyl-1,3-butadién (2-metylbuta-1,3-dién). chloroprén. 2-metyl-1,4-butén (2-metylbut-1,4-én). 3-metyl-1,3-butadién (3-metylbuta-1,3-dién). izoprén. metylizoprén. 2-metyl-1,4-butadién (2-metylbuta-1,4-dién). styrén. Benzyl je jednoväzbová skupina odvodená od: kyseliny benzoovej. benzénu. toluénu. fenolu. krezolu. styrénu. etylbenzénu. naftalénu. Zlúčenina vzorca (obr.) predstavuje: terciárny amín. imín. substitučný derivát propánu. slabú zásadu. nitropropán. 2-aminopropán. sekundárny amín. primárny amín. Zlúčenina vzorca C₆H₅-CH=CH₂ je: monomér na výrobu polystyrénu. monomér na výrobu PVC. kumén. etenylbenzén. etenylbenzén. vinylbenzén. styrén. aromatický uhľovodík. Podľa Markovnikovovho pravidla: sa riadi adícia vody na nesymetrický alkén. sa riadi elektrofilná adícia nesymetrických činidiel typu H-X na nesymetrické alkény. pri adícii halogénvodíka na nesymetrický alkén sa atóm halogénu viaže na atóm uhlíka s vyšším počtom vodíkových atómov. pri adícii halogénvodíka na nesymetrický alkén sa atóm halogénu viaže na atóm uhlíka s nižším počtom vodíkových atómov. pri počtom adícii vodíkových HCI na nesymetrický atómov alkén sa atóm vodíka viaže na atóm uhlíka s vyšším počtom vodíkových atómov. sa riadi adícia halogénvodíka na nenasýtený uhľovodík s nesymetrickou molekulou. sa riadi elektrofilná adícia na nesymetrický alkén. sa riadi nukleofilná adícia na nesymetrický alkén. je: metanál. acetaldehyd. ketón. metylalkohol. kyselina metánová. formaldehyd. aldehyd. karbonylová zlúčenina. CH₃-CHO je: acetaldehyd. formaldehyd. acetylén. acetón. etanál. tautomér vinylalkoholu. zlúčenina, ktorá vzniká oxidáciou sekundárneho alkoholu. zlúčenina, ktorá oxidáciou tvorí kyselinu mravčiu. Zlúčenina vzorca (obr.) je: glyceraldehyd. dihydroxyacetón. oxozlúčenina. aldehyd. 2,3-dihydroxypropanál. produktom redukcie glycerolu. zlúčenina opticky aktívna. zlúčenina obsahujúca jeden asymetrický atóm uhlíka v molekule. Určte systémový názov zlúčeniny. 3-metyl-3-buténová kyselina (3-metylbut-3-énová). β-metyl-3-buténová kyselina. kyselina fumárová. kyselina akrylová. 2-metyl-2-buténová kyselina (2-metylbut-2-énová). 3-metyl-2-buténová kyselina (3-metylbut-2-énová). 2-metyl-3-buténová kyselina (2-metylbut-3-énová). kyselina izomaslová. Adícia halogénvodíkov na alkény: sa riadi Markovnikovovým pravidlom. začína adíciou nukleofilu. začína adíciou elektrofilného činidla. dáva vznik halogénderivátov alkánov. dáva vznik halogénderivátov alkénov. vedie k zániku dvojitej väzby. je elektrofilná adícia. začína adíciou protónu. Adícia vody na etén: poskytuje vinylalkohol. vedie k zániku dvojitej väzby. je dehydratácia. je elektrofilná adícia. môže byť katalyzovaná kyselinou sírovou. je reakcia, pri ktorej vzniká etanol. je základom priemyslovej výroby etanolu. sa riadi Markovnikovovým pravidlom. Reakcia metánu s chlórom: je radikálová reťazová reakcia. pozostáva z iniciácie, propagácie a terminácie. je substitučná heterolytická reakcia. je substitučná homolytická reakcia. je adičná nukleofilná reakcia. sa uskutočňuje ožiarením reakčnej zmesi UV žiarením. sa uskutočňuje pri teplote okolo 25 °C. poskytuje postupne mono-, di-, tri- až tetrachlórmetán. Hydrogenáciou etylénu vznikne: etén. acetylén. nasýtený uhľovodík. acetaldehyd. etanol. etán. etín. alkán. Adíciou chlorovodíka na 1-butén a 2-butén vznikne: CH₃-CH-CH₂-CH₃ ........| .......Cl. CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ | Cl. CH=C-CH₂-CH₃ |.......| H....Cl. halogénalkán. 2-chlórbután. 1-chlórbután. opticky aktívna zlúčenina. zlúčenina s chirálnym atómom uhlíka. Reakcia CH≡CH + 2H₂ → CH₃-CH₃ jе: redukcia. katalyzovaná ušlachtilými kovmi. radikálová adícia. reakcia vzniku etánu. dehydrogenácia. hydrogenácia. hydratácia. oxidácia. Reakciou CH₂=CH-CH₃ + HBr → vznikne: 2-brómpropán. 1-brómpropán. bromoform. izoprén. 1-brómpropén. 2-brómpropén. alylbromid. vinylbromid. Adíciou molekuly vody na propén vznikne: 2-propanón (propán-2-ón). acetón. 2-propanol (propán-2-ol). 1-propanol (propán-1-ol). vinylalkohol. alylalkohol. primárny alkohol. sekundárny alkohol. Adíciou vody na acetylén môže vzniknúť: nestály vinylalkohol. etanál. etylalkohol. acetylbenzén. acetaldehyd. formaldehyd. etanol. acetylid. Reakcia R-CH₂-CH₂-NH₂ → R-CH=CH₂ + NH₃ je: deaminácia sekundárneho amínu. eliminačná. substitučná. adícia. deaminácia terciárneho amínu. deaminácia primárneho amínu. deaminácia. reťazová reakcia. |