CHE 475-505

Produktom dehydrogenácie sekundárneho alkoholu je: aldehyd. ketón. karboxylová kyselina. chinón. zlúčenina typu R-CO-R. zlúčenina typu R-CHО. oxozlúčenina. alkoholát.

Zlúčenina (obr.) je alkohol: primárny. sekundárny. jednosýtny. terciárny. 2-propanol (propán-2-ol). 1-propanol (propán-1-ol). dvojsýtny. trojsýtny.

Vinylalkohol je: alkohol jednosýtny. alkohol dvojsýtny. alkohol nenasýtený. alkohol sekundárny. tautomérom acetaldehydu. nestály, prešmykuje sa na acetaldehyd. tautomérom etanálu. zlúčenina vzorca CH₂=CH-OH.

Zlúčenina vzorca. vzniká hydrolýzou tukov. patrí medzi alkoholy. je viazaná v tukoch. má asymetrický atóm uhlíka v molekule. je glycerol. je 1,2,3-propántriol (propán-1,2,3-triol). je opticky aktívna. je trojsýtny alkohol.

Etylénglykol: je súčasťou nemrznúcich chladiacich zmesí. je dvojsýtny alkohol. je surovinou na výrobu plastov. je olejovitá kvapalina. má sladkú chuť. je veľmi toxický. sa používa v potravinárstve. vzniká kyslou alebo alkalickou hydrolýzou etylénoxidu.

Kyselina pikrová je: výbušnina. látka kyslej povahy. základom výbušniny dynamitu. základom výbušniny ekrazitu. jednosýtny fenol. jedovatá zlúčenina. 2,4,6-trinitrofenol. žltá kryštalická látka.

Určte všeobecný vzorec aldehydu: R-C=O ....| ...OH. R-C=O ....| ...R. R-C=O ....| ...H. H-C=O ....| ...H. R-O-R. R-OH. R-CHO. R-CO-O-R.

Hydroxylovú skupinu viazanú priamo na aromatické jadro majú molekuly zlúčenín: kyselina salicylová. kyselina acetylsalicylová. acylpyrín. 1-naftol (naftalén-1-ol). hydrochinón. tyrozín. cyklohexanol. o-krezol.

Doplňte štruktúru neznámej východiskovej látky (X) v reakcii: CH₃-CH₂CHO. CH₃-CH₂-OH. CH₃-CH₂COOH. CH₃-OH. CH₃COOH. H-CO-OCH₃. CH₃CH₂CH₂OH. CH₃-CO-CH₃.

Dôkaz aldehydu Fehlingovým činidlom je založený na: oxidácii aldehydu. redukcii aldehydu. hydrogenácii aldehydu. redukcii Cu²+. tvorbe zrazeniny Cu₂O. vzniku červenej zrazeniny oxidu meďného. vzniku oxidu meďnatého. na oxidácii Cu²+.

Ktoré z uvedených zlúčenín dávajú pozitívnu jodoformovú reakciu: formaldehyd. acetaldehyd. acetón. kyselina mliečna. metanál. metanol. etanál. etanol.

Zlúčenina vzorcа (obr.) môže vznikať: hydrogenáciou hydrochinónu. redukciou hydrochinónu. oxidáciou benzaldehydu. oxidáciou hydrochinónu. redukciou kyseliny tereftalovej. dehydrogenáciou hydrochinónu. dehydrogenáciou 1,4-dihydroxybenzénu. hydrogenáciou 1,4-dihydrobenzénu.

Poloacetál vznikne: adíciou jednej molekuly alkoholu na aldehyd. adíciou vody na aldehyd. adíciou vody na acetylén. čiastočnou hydrolýzou acetálu. adíciou dvoch molekúl alkoholu na aldehyd. úplnou hydrolýzou acetálu. aj intramolekulovou adíciou hydroxyskupiny molekuly glukózy, ktorá sa viaže na atóm uhlíka C₄ alebo C₅, na voľnú aldehydovú skupinu molekuly. reakciou dvoch molekúl cyklických foriem monosacharidov.

Pri dôkaze aldehydu Schiffovým činidlom: sa vylúči Cu²+. vzniká farbivo fuchsín. vzniká červenofialové sfarbenie. dochádza k oxidácii aldehydu. sa vylúči oxid meďný. vzniká zeleno sfarbený produkt. sa viaže oxid siričitý na aldehyd. sa vylúči červená zrazenina.

Oxidáciou hydrochinónu vzniká: o-benzochinón. p-benzochinón. chinolín. kyselina benzoová. m-benzochinón. nenasýtený cyklický diketón. aromatická zlúčenina. substitučný derivát benzénu.

Premena hydrochinónu na chinón je: hydrogenácia. hydrolýza. oxidácia. dehydrogenácia. redukcia. vratná reakcia. nevratná reakcia. biologicky významná reakcia.

Formaldehyd: má redukčné vlastnosti. sa oxiduje na kyselinu metánovú. sa oxiduje na kyselinu mravčiu. vzniká oxidáciou etanolu. vzniká oxidáciou metanolu. je surovinou pre výrobu plastov. je vo vode dobre rozpustný plyn. je metanál.

Zlúčenina vzorca (obr.) má názov: fenylketón. acetylbenzén. acetofenón. benzoketón. fenylmetylketón. acylpyrín. anizol. fenylmetyléter.

Pre skupinu (obr.) platí, že: kyslík má čiastkový kladný náboj. kyslík má čiastkový záporný náboj. na atóm uhlíka sa môžu viazať nukleofilné činidlá. je to polárna skupina. sa nazýva tiež karbonylová skupina. sa nazýva aj karboxylová skupina. je charakteristickou skupinou aldehydov a ketónov. je charakteristickou skupinou karbonylových zlúčenín.

Chloroform je triviálny názov pre: monochlórmetán. dichlórmetán. trichlórmetán. tetrachlórmetán. zlúčeninu vzorca CHCI₃. zlúčeninu vzorca CH₃CI. zlúčeninu vzorca CH₂CI₂. zlúčeninu vzorca CCI₄.

Pri dehydratácii 1-butanolu vznikne: nenasýtený uhľovodík. nasýtený uhľovodík. alkén. 1-butén (but-1-én). butín. butadién. 2-butén (but-2-én). bután.

Oxidáciou etylénglykolu môže vzniknúť: glyoxál. kyselina glykolová. kyselina glyoxálová. kyselina šťaveľová. glykolaldehyd. kyselina oxálová. kyselina octová. acetón.

Zlúčenina vzorca (obr.) je: pyrokatechol. p-benzochinón. dvojsýtny fenol. dvojsýtny alkohol. 1,4-dihydroxybenzén. pyrogalol. rezorcinol. hydrochinón.

Vyberte reakcie alebo reakčné schémy, ktoré sú správne a ich produktom je žlto sfarbený jodoform: CH₃-CHO + 3 I₂ + 4 KOН → CHI₃ + HCOOK + 3 KI + 3H₂O. CH₃OH + 2 I₂ + 3 КОН → CH₃I + 3KI + 2 H₂O. CH₃CH₂OH + 4 I₂ + 6 NaOH → CHI₃ + HCOONa + 5 NaI + 5 H₂O. CH₃-CO-CH₃ + 3 I₂ + 4 KОН → CHI₃ + CH₃COOK + 3 KI + 3 H₂О. CH₃-CH-COOH + 5 KOH + 3 I₂ → 2 HCOOK + CHI₃ + 3KI + 4H₂O ........| .......OH. CH₄ + I₂ → CH₃I + HІ. CH₃-CH₂I + ---(C₂H₅)₂O---> CH₃-CH₂MgI. CH₃I+ I₂ → CH₂I₂ + HI.

O zlúčenine CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ môžeme tvrdiť, že: je to ketón. má narkotické účinky. je neprchavá kvapalina. sa používa ako organické rozpúšťadlo. je to etoxyetán. je to dietyléter. sa vyrába z etanolu. so vzduchom vytvára stabilnú zmes.

Oxidáciou hydroxyskupiny glycerolu na sekundárnom atóme uhlíka vzniká: glyceraldehyd. dihydroxyacetón. kyselina mliečna. kyselina malónová. 1,3-dihydroxy-2-propanón (1,3-dihydroxypropán-2-ón). kyselina glyoxálová. glyoxál. kyselina glykolová.

O zlúčenine CH₃-CH₂-SH môžeme tvrdiť, že: má názov dimetylsulfid. je sírnou obdobou etanolu. jej oxidáciou vzniká dietyldisulfid. patrí medzi tioalkoholy. má narkotické účinky. je etántiol. je kvapalina príjemnej vône. sa používa na odorizáciu zemného plynu.

Pri redukcii disulfidov vzniknú: tioétery. tioétery. sulfokyseliny. látky so skupinou -S-S-. tioestery. tioalkoholy. látky so skupinou -SH. sírne obdoby alkoholov.