CHE 506-535

Oxidáciou etántiolu vzniká zlúčenina: CH₃-CH₂-S-S-CH₂-CH₃. CH₃-CH₂-S-CH₂-CH₃. CH₃-CH₂-SH. CH₃-S-S-CH₃. CH₃-CH₂-S-O-S-CH₂-CH₃. CH₃-CH₂-O-O-CH₂-CH₃. dietyldisulfid. dimetyldisulfid.

Zlúčenina (obr.) je: dimetyléter. acetón. dimetylketón. látka, ktorá vzniká redukciou kyseliny propánovej. látka, ktorá vzniká oxidáciou 1-propanolu (propán-1-olu). propanón. látka, ktorá vzniká hydratáciou propénu. látka, ktorá vzniká oxidáciou 2-propanolu (propán-2-olu).

Oxidáciou CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH do druhého stupňa vznikne: butanol. butanal. kyselina butánová. metyletyléter. kyselina jantárová. kyselina maslová. kyselina maleínová. kyselina fumarová.

Oxidáciou (obr.) vznikne: kyselina eténová. kyselina octová. etanol. dimetylketón. kyselina etánová. kyselina glykolová. HOOC-COОН. CH₃-COOН.

512. (767.) Redukciou propanalu vzniká: CH₃-CH₂-C=O ................| ...............H. CH₃-CH₂-CH₂-OH. CH₃-CH-CH₃ ........| .......OH. CH₃-CH₃. primárny alkohol. 2-propanol (propán-2-ol). 1-propanol (propán-1-ol). vinylalkohol.

O glycerole platí, že: dehydratáciou za tepla a v prítomnosti KHSO₄ dáva akroleín. oxidáciou dáva acetaldehyd. esterifikáciou s karboxylovými kyselinami dáva acylglyceroly. oxidáciou primárnej -OH skupiny molekuly poskytuje dihydroxyacetón. oxidáciou sekundárnej -OH skupiny molekuly vzniká glyceraldehyd. oxidáciou jednej primárnej hydroxylovej skupiny molekuly do druhého stupňa vzniká kyselina glycerová. je najjednoduchší triol. je sirupovitá, bezfarebná kvapalina sladkej chuti.

Hydrogenáciou acetónu vzniká: primárny alkohol. sekundárny alkohol. izopropylalkohol. jednosýtny alkohol. 1-propanol (propán-1-ol). propanón. propanal. 2-propanol (propán-2-ol).

Reakcia medzi alkoholom a kyselinou je: napr. reakcia, pri ktorej vzniká glyceroltrinitrát. napr. reakcia, pri ktorej vzniká etylacetát. zmydelňovanie. hydrolýza. esterifikácia. hydrogenácia. dehydrogenácia. oxidácia.

Medzi ketóny radíme: hydrochinón. p-benzochinón. poloacetál. acetón. acetofenón. cyklohexanón. propanal. etylmetylketón.

Oxidáciou hydroxyskupiny glycerolu na primárnom atóme uhlíka vzniká: dihydroxyacetón. glyceraldehyd. 1,3-dihydroxy-2-oxopropán. najjednoduchšia aldotrióza. najjednoduchšia ketotrióza. zlúčenina s chirálnym atómom uhlíka v molekule. 1,2,3-propántriol. aldehydová skupina.

Metamérom dipropyléteru je: metyletyléter. etylbutyléter. metylpentyléter. CH₃-O-CH₂-CH₂-CH₃. dioxán. CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃. vinylalkohol. etylester kyseliny etánovej.

Oxidáciou 2-butanolu vzniká: butanón. butanal. CH₃-CO-CH₂-CH₃. CH₃-CH₂-CO-CH₃. kyselina butánová. kyselina maslová. CH₃-CH₂-CH₂-CHO. CH₃-CO-O-CO-CH₃.

Hydrochinón vzniká: redukciou aromatických ketónov. hydratáciou chinónov. hydrogenáciou 1,4-benzochinónu. hydrogenáciou aldehydov. oxidáciou chinónov. dehydrogenáciou chinónov. dehydrogenáciou zlúčenín s dvomi keto skupinami. redukciou p-benzochinónu.

Ktoré z uvedených zlúčenín sú fenoly: p-benzochinón. hydrochinón. pyrokatechol. rezorcinol. o-xylén. alfa-naftol. o-krezol. pyrogalol.

Fehlingovo činidlo sa používa na dôkaz: aldehydov. ketónov. redukčných vlastností glukózy. alkoholov. fenolov. redukujúcich sacharidov. peptidov. škrobu.

Étery majú všeobecný vzorec: R-O-CO-R. R-O-R. R-O-O-R. R-O-H. R-O-NO₂. R-CO-O-CO-R. R-CH(OH)-CO-R. R-O-H.

Étery: sú výbornými rozpúšťadlami lipidov. tvoria epiméry. majú nižšie teploty varu ako ich izomérne alkoholy. so vzdušným kyslíkom tvoria explozívne peroxidy. vytvárajú navzájom medzi molekulami vodíkové väzby. poznáme jednoduché a zmiešané. tvoria metaméry. tvoria anoméry.

Zlúčenina (obr.) je: cyklohexanón. fenylmetylketón. acetylbenzén. metoxybenzén. fenylmetylchinón. acetofenón. metylester kyseliny benzoovej. benzoan metylový.

Zlúčenina (obr.) je: kyselina sulfosalicylová. kyselina sulfosalicylová. kyselina sulfanilová. kyselina salicylová. benzénsulfonamid. kyselina p-aminobenzénsulfónová. acylpyrín. kyselina 4-aminobenzénsulfónová.

Zlúčenina (obr.) je: kyselina benzoová. kyselina p-aminobenzoová. kyselina p-aminosalicylová. fenylamín. rastový faktor baktérií. typické antituberkulotikum. kyselina antranilová. súčasť molekuly kyseliny listovej.

Pri esterifikácii môže vstúpiť do reakcie: alkohol a chlorid organickej kyseliny. organická karboxylová kyselina a alkohol. organická karboxylová kyselina a silná zásada. alkohol a voda. anorganická kyslíková kyselina a silná zásada. anorganická kyslíková kyselina a alkohol. aldehyd a alkohol. anhydrid organickej karboxylovej kyseliny a alkohol.

Jodoformová reakcia: prebieha v alkalickom prostredí. je reakcia I₂ s etanolom v alkalickom prostredí. je reakcia I₂ s metanolom v alkalickom prostredí. sa môže použiť aj na dôkaz acetaldehydu. sa používa na rozlíšenie etanolu od metanolu. sa používa na rozlíšenie aldehydu od ketónu. je reakcia, ktorej produktom je aj zlúčenina CHI₃. je reakcia, ktorej produktom je zlúčenina CH₃I.

533. (799.) Nitrozlúčeniny majú charakteristickú skupinu: -NO₂. -NH₂. =NH. -N+=O ..| .O-. ≡N. -N=N-. -N+≡N. -N=O.

Redukciou nitrobenzénu vzniká: 2,4,6-trinitrotoluén. aminobenzén. nitroetán. anilín. 2-nitropropán. aromatický amín. primárny amín. pyridín.

K terciárnym amínom patrí: dimetylamín. trimetylamín. pyrán. anilín. dimetylfenylamín. metylamín. fenylamín. pyrol.