option
Questions
ayuda
daypo
search.php

CHE 536-563

COMMENTS STATISTICS RECORDS
TAKE THE TEST
Title of test:
CHE 536-563

Description:
2024 (s802-844)

Creation Date: 2025/10/29

Category: Others

Number of questions: 27

Rating:(0)
Share the Test:
Nuevo ComentarioNuevo Comentario
New Comment
NO RECORDS
Content:

Pyrol zaraďujeme medzi: heterocyklické zlúčeniny. cyklické uhľovodíky. primárne amíny. sekundárne amíny. terciárne amíny. heterocyklické zlúčeniny s jedným heteroatómom dusíka. heterocyklické zlúčeniny s aromatickým charakterom. päťčlánkové heterocyklické zlúčeniny s dvoma heteroatómami dusíka.

Amíny: sú funkčné deriváty karboxylových kyselín. ak sú primárne, dávajú s kyselinami amóniové soli. s molekulami vody vytvárajú vodíkové väzby. majú nukleofilné vlastnosti. majú kyslý charakter. majú zásaditý charakter. delíme na mono-, di-, triamíny, atď., podľa počtu aminoskupín v molekule. poznáme primárne, sekundárne a terciárne.

Medzi primárne amíny patrí: anilín. CH₃NH₂. (CH₃)₂NH. (CH₃)₃N. H₂N-(CH2)₆-NH₂. C₆H₅-NH₂. CH₃-CH-CH₃ ........| .......NH₂. kadaverín.

Zlúčenina H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ je: primárny amín. diamín. kadaverín. putrescín. fyziologicky prítomná v mäse. látka, ktorá vzniká pri hnilobnom rozklade bielkovín. tetrametyléndiamín. 1,5-diaminopentán.

Dusík v molekule majú zlúčeniny: amíny. acylglyceroly. nukleové kyseliny. proteíny. glukóza a fruktóza. peptidy. alkaloidy. enzýmy.

Pri vzniku anilínu z nitrobenzénu ide o: oxidáciu. dehydrogenáciu. redukciu. substitúciu. redukciu nitrobenzénu vodíkom za prítomnosti katalyzátora (Pt, Ni). hydratáciu. hydrogenáciu. kondenzačnú reakciu.

Primárne amíny: majú charakteristickú skupinu -NH-. majú charakteristickú skupinu -NH₂. majú charakteristickú skupinu -NH₃. majú charakteristickú skupinu -NH₄. môžu mať charakteristickú skupinu viazanú na primárny atóm uhlíka. alifatické dávajú s kyselinou dusitou cez niekoľko medziproduktov alkoholy a dusík. s kyselinou dusitou dávajú nitrózoamíny. môžu mať -NH₂ skupinu viazanú na sekundárny atóm uhlíka.

Zlúčenina CH₃NH₂ je: primárny amín. sekundárny amín. rozpustná vo vode. plyn. metylamín. látka, ktorá má kyslé vlastnosti. látka, ktorá slúži na prípravu diazóniových solí. látka, ktorá slúži na prípravu nitrózoamínov.

Zlúčenina (CH₃)₃N: nachádza sa v prírode. je terciárny amín. je sekundárny amín. je trimetylamín. je Brönstedova kyselina. s kyselinou dusitou nereaguje. s kyselinou dusitou dáva nitrózoamíny. vzniká rozkladom bielkovín.

Zlúčenina (obr.) patrí medzi: amíny. cyklické uhľovodíky. látky s aromatickým charakterom. terciárne amíny. sekundárne amíny. primárne amíny. nitrozlúčeniny. zlúčeniny, ktoré sú súčasťou molekúl biologicky významných farbív.

Pyrol je: derivát benzénu. súčasť molekuly hemoglobínu. súčasť molekuly chlorofylu. azofarbivo. súčasť žlčových kyselín. súčasť žlčových farbív. súčasť molekuly purínu. zložka porfyrínu.

Zlúčenina (obr.) je: p-fenyléndiamín. p-aminofenol. 1,4-benzéndiamín (benzén-1,4-diamín). dimetylamín. primárny amín. sekundárny amín. terciárny amín. zložka fotografických vývojok.

Primárne amíny: sú látky zásaditého charakteru. sú látky kyslého charakteru. s kyselinami dávajú amóniové soli. so zásadami dávajú amóniové soli. sa odvodzujú náhradou atómu vodíka v molekule amoniaku jednoväzbovou skupinou -R. vznikajú hydrogenáciou nitrozlúčenín. sú silné oxidovadlá. vznikajú dehydrogenáciou nitrozlúčenín.

Aminoskupina v molekule anilínu: má +I efekt. má +M efekt. má -M efekt. spôsobuje zásaditý charakter. spôsobuje kyslý charakter. spôsobuje amfotérny charakter. má na atóme dusíka voľný elektrónový pár. spôsobuje, že anilín je silné oxidovadlo.

Metyloranž je: pri pH = 2 bezfarebný. diazóniová soľ. v zásaditom prostredí žltý. acidobázický indikátor. aromatická azozlúčenina. oxidoredukčný indikátor. látka prítomná v pomarančoch. látka prítomná v pomarančoch.

Amíny: majú elektrofilné vlastnosti. majú nukleofilné vlastnosti. majú zásaditý charakter. môžu tvoriť amóniové soli. majú voľný elektrónový pár na atóme dusíka. poznáme len primárne. v prírode sa vyskytujú len primárne. sú Brönstedove zásady.

Zlúčenina: sa nachádza v moči cicavcov. je guanidín. sa používa na prípravu kyseliny barbiturovej. je diamid kyseliny uhličitej. je močovina. je kyselina močová. je konečný produkt metabolizmu proteínov u človeka. je derivát H₂CO₃.

Najjednoduchšia dikarboxylová kyselina je: kyselina akrylová. kyselina adipová. kyselina šťaveľová. kyselina jantárová. kyselina etándiová. kyselina octová. kyselina malónová. kyselina oxálová.

Medzi nenasýtené karboxylové kyseliny zaraďujeme: kyselinu arachidónovú. kyselinu cyklohexánkarboxylovú. kyselinu malónovú. kyselinu maleínovú. kyselinu olejovú. kyselinu propénovú. kyselinu glutárovú. kyselinu oxaloctovú.

Zlúčenina HOOC-CH₂-COOH je: kyselina propándiová. kyselina propénová. kyselina asparágová. kyselina glutámová. kyselina propánová. kyselina maleínová. kyselina maslová. kyselina malónová.

C₆H₅-COOH je kyselina: nasýtená. aromatická. alifatická. acyklická. jednosýtna. fenolová. benzoová. benzylkarboxylová.

Kyselina citrónová: je hydroxykyselina. je trikarboxylová kyselina. zráža krv. sa nachádza v citrusových plodoch. je opticky aktívna. je kyselina 2-hydroxy-1,2,3-butántriová (2-hydroxybután-1,2,3-trikarboxylová). môže sa vyrábať kvasením z octu. viaže ióny Ca²+ a tým zabraňuje zrážaniu krvi.

HOOC-CH₂-COOH je: kyselina, ktorá sa môže dekarboxylovať na CH₃COOH. ketokyselina. monokarboxylová kyselina. kyselina malónová. kyselina metándiová. súčasť cyklu trikarboxylových kyselín. kyselina propándiová. najjednoduchšia dikarboxylová kyselina.

560. (840.) Kyselina metánová je: zlúčenina s redukčnými vlastnosťami. zlúčenina s aldehydovou skupinou v molekule. HСООH. HO-CООН. .....O ....// HC ....\ ....OH. .........O ........// HO-C .......\ .......H. látka s baktericídnymi vlastnosťami. kyselina mravčia.

Cn-₁H₂n-₁COOH je racionálny vzorec pre: alifatické alkoholy. cyklické étery. vyššie nasýtené alifatické karboxylové kyseliny. vyššie nenasýtené alifatické karboxylové kyseliny. estery vyšších karboxylových kyselín. vyššie nasýtené acyklické karboxylové kyseliny. nasýtené monokarboxylové kyseliny. kyselinu stearovú a kyselinu olejovú.

Vzorec Сn-₁H₂n-₁CООH môže prislúchať kyseline: stearovej. olejovej. linolovej. linolénovej. palmitovej. 9-oktadecénovej. oktadekánovej. 9,12,15-oktatriénovej.

Vzorec CH₂=CH-COOH prislúcha kyseline: maleínovej. propénovej. propiónovej. pyrohroznovej. akrylovej. tereftalovej. propánovej. najjednoduchšej nenasýtenej.

Report abuse