CHE 641-664

Acylpyrín vzniká: neutralizáciou kyseliny salicylovej. redukciou karboxylovej skupiny kyseliny salicylovej. esterifikáciou karboxylovej skupiny kyseliny octovej kyselinou salicylovou. reakciou kyseliny octovej a pyridínu. reakciou kyseliny salicylovej s acetylchloridom. esterifikáciou kyseliny salicylovej s etanolom. esterifikáciou -COOH skupiny kyseliny salicylovej. esterifikáciou fenolového hydroxylu kyseliny salicylovej s kyselinou octovou.

Zlúčenina (obr.) je: acylpyrín. benzoylacetát. kyselina acetylsalicylová. benzoylacetyléter. kyselina salicylová. ester kyseliny 2-hydroxybenzoovej s etanolom. ester kyseliny o-hydroxybenzoovej s chloridom kyseliny octovej. liečivo proti horúčke, bolestiam a nachladeniu.

Medzi funkčné deriváty karboxylových kyselín radíme: anhydridy. hydroxykyseliny. ketokyseliny. amidy. soli. aminokyseliny. estery. chloridy.

Reakciou kyseliny etánovej a metanolu vzniká: CH₃-CO-O-CH₂-CH₃. CH₃-CO-O-CH₃. CH₃-O-CO-CH₂-CH₃. CH₃-O-CO-CH₃. etylester kyseliny metánovej. metylester kyseliny octovej. octan metylový. metylacetát.

Zlúčenina CH₃-CH₂-O-CO-CH₃ môže vzniknúť: z metanolu a etanolu. z etanolu a kyseliny octovej. z kyseliny octovej a metylalkoholu. z etylalkoholu a kyseliny etánovej. z etanolu a kyseliny metánovej. z kyseliny octovej a kyseliny mravčej. esterifikáciou. z acetylchloridu a etanolu.

Na tvorbe zlúčeniny CH₃-O-CO-CH₂-CH₃ sa podieľa: metanol a kyselina etánová. C₂H₅OH a CH₃COOH. metanol a kyselina propánová. propanol a kyselina octová. etanol a kyselina etánová. etanol a kyselina propánová. kyselina propionová a metylalkohol. CH₃-CH₂-COCl a CH₃ОН.

Vnútorný anhydrid vznikne z kyseliny: propánovej. maslovej. jantárovej. ftalovej. adipovej. steárovej. salicylovej. benzoovej.

Zlúčenina (obr.) je: etylfosfán. etylester kyseliny fosforečnej. glycerofosfát. etylfosfoéter. všeobecne alkylfosfát. etylfosfát. metylfosfát. ester H₃PO₄ s etanolom.

Močovina je: diamid kyseliny močovej. diamid kyseliny uhličitej. soľ kyseliny močovej. zlúčenina vzorca CO(NH₂)₂. zlúčenina vzorca HCOONH₂. látka, ktorá sa používa na výrobu niektorých liečiv. zlúčenina, od ktorej môžeme odvodiť iminomočovinu. hlavným koncovým produktom metabolizmu bielkovín u človeka.

Kyselina barbiturová: je trihydroxypurín. vzniká kondenzáciou kyseliny malónovej a močoviny. je odvodená od kyseliny maslovej a močoviny. je derivát purínu. obsahuje v molekule pyrimidínový kruh. sa odvodzuje od purínových zásad. je derivát kyseliny močovej. je základ tzv. barbiturátov, ktoré sa používajú v medicíne ako hypnotiká a sedatíva.

Kyselina uhličitá: vzniká ako medziprodukt pri oxidácii kyseliny mravčej. sa rozkladá na CO₂ а Н₂. je jednosýtna kyselina. je silná anorganická kyselina. je silná organická kyselina. tvorí deriváty, ktoré môžeme zaradiť medzi organické zlúčeniny. je zlúčenina, od ktorej možno odvodiť fosgén. je látka, od ktorej možno odvodiť močovinu.

Funkčné deriváty karboxylových kyselín: sa odvodzujú náhradou atómu vodíka v uhľovodíkovom reťazci kyseliny iným atómom alebo skupinou atómov. sa odvodzujú napr. náhradou protónu v karboxylovej skupine katiónom kovu. sa odvodzujú napr. náhradou hydroxylovej skupiny karboxylu inou skupinou atómov. sa odvodzujú náhradou celej karboxylovej skupiny inou skupinou atómov. sú napr. soli a anhydridy karboxylových kyselín. sú napr. alanín, valín, serín. sú napr. estery a halogenidy karboxylových kyselín. sú napr. hydroxykyseliny a oxokyseliny.

¯OOC-CH(OH)-CH--COO¯ je: malonát. maleinát. malát. butyrát. malonyl. glutaryl. sukcinyl. oxalyl.

Medzi funkčné deriváty karboxylových kyselín môžeme zaradiť: acetanhydrid. alanín. octan vápenatý. benzoylchlorid. octan etylový. acetylchlorid. kyselinu pyrohroznovú. acetamid.

Acetyl je: H-C=O ....|. CH₃-C=O ........|. CH₃-C-O- .......॥ .......O. CH₃-COOН. skupina, ktorá vznikne z kyseliny octovej po odtrhnutí skupiny -OH. skupina, ktorá vznikne po odtrhnutí atómu vodíka z karboxylovej skupiny kyseliny etánovej. synonymum pre acyl. skratka pre kyselinu octovú.

Šťaveľan vápenatý má vzorec: CaOOC-CH₂-COOCa. (OOC-CH₂-COO)Ca. (COO)₂Cа. CaOOC-СООСa. НООС-COOCa. (CO)₂Ca₂. Ca-OC-СО-Са. Ca-OC-СООН.

Octan železitý má vzoreс: (CH₃COO)₂Fe₃. (CH₃COO)₃Fe₂. (CH₃CO)₃Fe. (CH₃COO)₃Fe. CH₃COOFe. CH₃COOFe₃. CH₃COFe₃. (CH₃COO)₂Fe.

Mydlo môže byť: valeran draselný. palmitan sodný. stearan draselný. ftalan vápenatý. draselná soľ vyššej karboxylovej kyseliny. C₁₇H₃₅COONa. C₁₅H₃₁COOK. benzoan draselný.

Anhydrid karboxylovej kyseliny môže vzniknúť odštiepením molekuly vody z: 2 molekúl etanolu. 1 molekuly kyseliny adipovej. 1 molekuly kyseliny octovej. 1 molekuly kyseliny propiónovej a 1 molekuly kyseliny octovej. 2 molekúl acetaldehydu. 1 molekuly kyseliny glutárovej. 1 molekuly kyseliny mliečnej. 1 molekuly kyseliny ftalovej.

Zlúčenina (obr.) je: acetanhydrid. anhydrid kyseliny octovej. poloacetál. ketál. anhydrid. aldol. ester. oxoéter.

Amid kyseliny octovej je: CH₂-COОН | NH₂. CH₃-CO-NH₂. funkčný derivát kyseliny etánovej. CH₃-COO-NH₂. CH₂-COONH₂ | NH₂. CH₃-CO-NO₂. glycín. CH₃-CH₂-CO-NH₂.

Hydrolýzou zlúčeniny (obr.) vzniká: etanol. kyselina octová. kyselina propánová. metanol. kyselina etánová. kyselina etánová. acetylchlorid. kyselina propiónová.

Na tvorbe zlúčeniny CH₃-O-CO-C₆H₅ sa z uvedených zlúčenín môže podieľať: metylalkohol. etanol. metanol. hexanol. benzoylchlorid. kyselina metánová. kyselina benzoová. benzén.

Vyberte správnu reakciu vzniku acylpyrínu: HOOC-C₆H₄-OH + CH₃-CH₂-OH → CH₃-CH₂-O-CO-C₆H₄-OH + H₂O. HOOC-C₆H₄-OH + CH₃-CH₂-OH → HOOC-C₆H₄-O-CH₂-CH₃ + H₂O. HOOC-C₆H₄-OH + CH₃-COOH → HOOC-C₆H₄-O-CO-CH₃ + H₂O. HOOC-C₆H₄-OH + CH₃-COOH → C₆H₅-CO-O-CH₃ + H₂O. HO₃S-C₆H₄-OH + CH₃-COOH → HO₃S-C₆H₄-O-CO-CH₃ + H₂O. HO₃S-C₆H₄-OH + CH₃-CH₂-OH → HO₃S-C₆H₄-O-CH₂-CH₃ + H₂O. HO₃S-C₆H₄-COOH + CH₃-CH₂-OH → HO₃S-C₆H₄-CO-O-CH₂-CH₃ + H₂O. HOOC-C₄H₅-OH + CH₃-COOH → HOOC-C₄H₅-O-CO-CH₃ + H₂O.