Chemie 4.11
![]() |
![]() |
![]() |
Title of test:![]() Chemie 4.11 Description: Aminy, amidy, alkaloidy |




New Comment |
---|
NO RECORDS |
Který z uvedených vzorců je obecným vzorcem sekundárních aminů (R je uhlovodíkový zbytek): R2NH. RNH2. R4N. R3N. Primární amin lze popsat obecným vzorcem (R je uhlovodíkový zbytek): R3N. RNH2. R2NH3. R2NH. Sekundární amin lze popsat obecným vzorcem (R je uhlovodíkový zbytek): R2NH3. R2NH. R3N. RNH2. Terciární amin lze popsat obecným vzorcem (R je uhlovodíkový zbytek): R3N. RNH2. R2HN3. R2NH. Methylamin je: sekundární amin. terciární amin. primární amin. anilin. p-fenylendiamin je: benzenamin. 1,2-benzendiamin. 1,3-benzendiamin. 1,4-benzendiamin. 1,4-benzendiamin je: o-fenylendiamin. m-fenylendiamin. anilin. p-fenylendiamin. Anilin je: alifatický amin. aromatický amin. heterocyklická sloučenina. nitrobenzen. O anilinu platí, že je: sekundární amin. terciární amin. primární amin. alkaloid. Redukcí nitrobenzenu vzniká: pyridin. benzen. anilin. nitrofenol. Anilin lze připravit: oxidací nitrobenzenu. redukcí nitrobenzenu. oxidací o-xylenu. redukcí hydrochinonu. Trimethylamin má vzorec: (CH3)3-C-NH2. N(CH3)3. NH(CH3)2. N(CH4)3. Dehydratací amidů vznikají: nitráty. aminy. nitrily. nitridy. Hydrolýzou benzamidu vzniká: kyanovodík. amoniak. anilin. kyselina benzoová. Nitrily vznikají: hydrogenací amidů. dahydratací aminů. dehydrogenací amidů. dehydratací amidů. Kyanodík je nitrilem kyseliny: malonové. šťavelové. mravenčí. octové. Močovina se průmyslově vyrábí: z amoniaku a oxidu uhličitého. termickým rozkladem kyanidu sodného. z dikyanidu a kyseliny šťavelové. z amoniaku a kyseliny kyanovodíkové. Močovina je: derivát purinu. aminokyselina. diamidkyseliny uhličité. diamid kyseliny octové. Močovina je derivátem: kyseliny uhličité. kyseliny ftalové. kyseliny mravenčí. kyseliny močové. Alkaloidy jsou: deriváty proteinů. přírodní dusíkaté organické látky. přírodní polysacharidy. deriváty steranu. Vyberte správná tvrzení o alkaloidech: často jsou jedovaté. jsou to heterocyklické sloučeniny. většinou mají bazický charakter. jsou živočišného původu. Benzoylamid lze odvodit náhradou OH skupiny aminoskupinou ve vzorci: fenolu. kyseliny salicylové. tyrosinu. kyseliny benzoové. V karboxylové skupině kyseliny benzoové byl nahrazen hydroxyl amoniskupinou. Tato sloučenina se nazývá: kyselina p-aminbenzoová. fenylalanin. kyselina salicylová. benzoylamid. Rozhodněte, které z uvedených názvů odpovídají sloučenině určené následujícím vzorcem: benzenamin. nitrobenzen. anilin. azobenzen. Rozhodněte, které z uvedených názvů odpovídají sloučenině určené následujícím vzorcem: anilin. p-fenylendiamin. diazobenzen. 1,4-benzendiamin. Co znamená následující dopravní značka ?. Pozor, nerovnost vozovky !. Pozor, zpomalovací práh !. Pozor, tlustý pán se nemůže zvednout !. Kolik je zde celkem easter eggů ?. |