CHIMICA ORGANICA

L'idrolisi alcalina degli oli (o grassi) è chiamata: saponificazione. fermentazione. irrancidimento. idrogenazione.

Quando un monosaccaride a catena aperta ciclizza... il C6 (CH2OH) diviene un anomero. si formano due diastereomeri detti anomeri. si forma un nuovo gruppo carbonilico. si formano due nuovi centri chirali.

Le reazioni radicaliche in ambito biologico: intervengono nella sintesi delle prostaglandine. possono fare a meno dell'intervento degli enzimi. sono meno controllate di quelle ottenute in laboratorio. nessuna delle precedenti è corretta.

Qual è il prodotto di una condensazione aldolica?. chetaldeide. acqua. alchenaldeide. aldolo.

Qual è il prodotto di una eliminazione di Hofmann?. un'ammide. un'ammina. un alcol. un alchene.

L'acido lattico (CH3CH(OH)CO2H): possiede un carbonio chirale. non ha due forme enantiomeriche. ha un piano di simmetria. non possiede un carbonio chirale.

Quali tra i seguenti solventi non è polare protico?. H2O. CH3CH2OH. CH3COOH. CH3C(O)CH3.

"Molecole che non sono identiche alle loro immagini speculari e che esistono in due forme enantiomeriche" si dicono: speculari. chirali. stereoisomeri. achirali.

Il gruppo funzionale individuato dal saggio di Lucas è: il gruppo carbonilico. il gruppo tiolico. il gruppo alcolico. il gruppo carbossilico.

Il sistema π delocalizzato nel benzene è formato da una sovrapposizione ciclica di 6 orbitali: sp. sp2. p. s.

Quale delle seguenti affermazioni sugli alcheni e sugli alchini è corretta?. Gli alchini vengono ridotti meno facilmente degli alcheni. Gli alchini vengono ridotti più facilmente degli alcheni. Alchini e alcheni vengono ridotti con la stessa velocità. Gli alchini e gli alcheni non possono essere ridotti.

il p-xilene è il nome d'uso corrispondente al nome IUPAC: 1,4-dimetilbenzene. 1,2-dimetilbenzene. 1-etil-4-metilbenzene. 1,3-dimetilbenzene.

Quale delle seguenti descrive in modo improprio le proprietà fisiche di un alchino?. insolubile nella maggior parte dei solventi organici. relativamente non polare. meno denso dell'acqua. quasi insolubile in acqua.

Tra i seguenti composti: acqua, 1-butino, 2-butino ed etano, quali sono acidi più forti dell'ammoniaca: Acqua ed Etano. Etano e 1-butino. 1-butino e 2-butino. Acqua e 1-butino.

Qual è la formula generale degli alcani?. CnH2n+2. CnH2n. CnH2n+1. C2nH2n+2.

Quale tipo di ibridazione presenta l'atomo di carbonio nella formaldeide?. Nessuna delle altre risposte è corretta. sp3. sp2. sp.

Perché gli alcani sono definiti idrocarburi saturi?. perché contengono il numero massimo possibile di atomi di idrogeno per carbonio e solo legami C-H. perché contengono il numero minimo possibile di atomi di idrogeno per carbonio e solo legami doppi C-C. perché contengono il numero massimo possibile di atomi di idrogeno per carbonio e solo legami semplici C-C e C-H. perché contengono il numero massimo possibile di atomi di idrogeno per carbonio e solo legami doppi C-C e C-H.

Prendendo ad esempio una molecola come il pirrolo. Siamo davanti ad una molecola aromatica satura con l'atomo di N ibridato sp2. Siamo davanti ad una molecola aromatica con l'atomo di N ibridato sp3. Siamo davanti ad una molecola aromatica con l'atomo di N ibridato sp2. Siamo davanti ad una molecola aromatica satura con l'atomo di N ibridato sp3.

Il ciclopentano ha conformazione/i: una planare poco stabile ed una distorta maggiormente stabile. una planare con tensione angolare alta ed una distorta con tensione torsionale alta. una planare molto stabile ed una distorta poco stabile. una planare ed una distorta entrambe con tensione torsionale basse.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo il benzene non è corretta: è una molecola apolare. è insolubile in acqua. gli atomi di carbonio sono ibridati sp. è un liquido incolore e volatile.

Un composto carbonilico con idrogeno in alfa diviene un nucleofilo. perché si forma uno ione alcossido. perché si forma un composto beta-idrossi carbonilico. viene trasformato dalla base in un corrispondente enone. perché viene trasformato dalla base in un corrispondente ione enolato.

L'anfetamina, un'ammina con attività sul sistema nervoso centrale, si può sintetizzare. Tramite amminazione riduttiva di un chetone. Tramite amminazione ossidativa di un chetone. Tramite amminazione ossidativa di un aldeide. Tramite idratazione di un nitrile.

Il naftalene come è definito e quante forme di risonanza ha?. idrocarburo policiclico aromatico; 2 forme di risonanza. idrocarburo policiclico aromatico; 3 forme di risonanza. composto eterociclico; 2 forme di risonanza. composto eterociclico; 3 forme di risonanza.

I glicosidi sono. Composti ottenuti dagli zuccheri, instabili, che vanno incontro a mutarotazione. Composti che in ambiente acido rilasciano il monosaccaride e la corrispondente aldeide. Acetali ottenuti da emiacetali di un monosaccaride trattati con alcol e catalizzatori acidi. Composti non presenti in natura, ma ottenibili solo da sintesi di laboratorio.

Individuare tra i seguenti valori di barriera energetica, quello relativo all'interazione H-CH3 nel propano: 12 J/mol. 14 KJ/mol. 14 J/mol. 12 KJ/mol.

L'acido tartarico è riportato come esempio in stereochimica perché ha: due coppie di enantiomeri. due enantiomeri ed una forma meso. un piano di simmetria che passa per i due carboni. tre stereoisomeri che formano una miscela racemica.

Cosa vuol dire amminoacidi?. il gruppo amminico è legato al carbossile. il gruppo amminico è legato al carbonio alfa. il sostituente è legato al carbonio alfa. il gruppo amminico è primario.

Il saggio per individuare i doppi legami è: il saggio di Lucas. il saggio di Bayer. il saggio di Tollens. il saggio del cerio ammonio nitrato.

In chimica organica l'ossidazione consiste: nell'addizione di H con addizione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nella rimozione di H e di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nell'addizione di H con rimozione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nella rimozione di H con addizione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi).

Come si chiamano le strutture cicliche dei monosaccaridi. emiacetali. acetali. aldoesosi. aldopentosi.

Quale tra le seguenti definizioni di isomeri strutturali è corretta?. sono strutture simmetriche. sono strutture composte da gruppi funzionali diversi tra loro. sono composti con diversa formula molecolare. sono composti con stessa formula molecolare ma diverse strutture.

Individuare tra i seguenti acidi grassi quello saturo. stearico. oleico. arachidonico. linoleico.

In quale stato si trovano principalmente gli acidi carbossilici?. in uno stato deprotonato. come dimeri uniti da legami idrogeno. come solidi. in uno stato protonato.

Un benzoil metil fosfato: contiene il gruppo acilico ed un gruppo PO3--. contiene un gruppo benzoico ed un gruppo PO3--. contiene un gruppo benzoico ed un gruppo PO3-- sostituito con un metile. contiene un gruppo acetico ed un gruppo PO3-- sostituito con un benzile.

Tra i seguenti zuccheri individuare il disaccaride. glucosio. fruttosio. lattosio. galattosio.

Gli alogenuri alchilici reagiscono con Mg metallico in etere o THF per dare: i composti organometallici. RMgX, detti reattivi di Grignard. RMg, detti reattivi di Grignard. MgX, detti reattivi di Grignard.

Nelle cellule gli acidi carbossilici sono: sono dissociati solo in minima parte. sono dissociati al 50%. sono totalmente dissociati. sono quasi completamente dissociati.

Indicare il nome comune del metilbenzene: stirene. toluene. anilina. fenolo.

Che cosa indica il fatto che la velocità di reazione di un'ammina su un alogenuro alchilico sia maggiore di quella dell'acqua sullo stesso alogenuro alchilico?. che la nucleofilicità è correlata con le dimensioni. da questi dati non possiamo trarre conclusioni precise. che la nucleofilicità è correlata con la basicità. che la nucleofilicità è correlata direttamente con l'elettronegatività.

Qual è la conformazione più importante del cicloesano?. a sedia. a barca distorta. a barca. piana.

Quale reagente converte i cloruri acilici in acidi carbossilici?. un alogenuro alchilico. l'acqua. un acido forte. una base forte.

Quale affermazione sulla struttura del benzene non è vera?. Le lunghezze dei legami C-C nel benzene sono maggiori dei doppi legami C-C nei composti alifatici. La stabilità dell'anello benzenico è molto maggiore della stabilità del 1,3,5- cicloeptatriene. Le due strutture di Kekulè del benzene sono in equilibrio. La geometria molecolare del benzene può essere descritta al meglio come planare.

Il p-xilene è il nome d'uso corrispondente al nome IUPAC. 1,4-dimetilbenzene. 1,2-dimetilbenzene. 1,3-dimetilbenzene. 1-etil-4-metilbenzene.

L'anfetamina, un'ammina con attività sul sistema nervoso centrale si può sintetizzare. tramite amminazione riduttiva di un chetone. tramite idratazione di un nitrile. tramite amminazione ossidativa di un' aldeide. tramite amminazione ossidativa di un chetone.

Il doppio legame C-C. è nucleofilo e reagisce con gli elettrofili. a causa del legame p, ha elettroni meno accessibili ai reagenti che si avvicinano. ha minore densità elettronica di un legame semplice. è neutro e l'atomo accetta il lone pair.

Il 2-metileptano ed il 3-metileptano sono: isomeri conformazionali. isomeri di posizione. isomeri geometrici. isomeri ottici.

Nella reazione di CH3CH2CH=CH2 con HCl, l'H dell' HCl si legherà a quale atomo di carbonio?. C-1. C-2. C-3. C-4.

Durante una riduzione in chimica organica: un alchene viene fatto reagire con H2 gassoso senza bisogno di catalizzatore metallico. si forma un legame C-O, C-N o C-X. si verifica l'addizione di ossigeno. aumenta la densità di elettroni sul carbonio.

L'azoto presente in un legame ammidico. E' basico. Non è basico. Nessuna delle precedenti è corretta. E' acido.

Quale descrizione si adatta meglio a una reazione di Wittig?. dalla reazione di un aldeide con una fosfina si forma un alcano. dalla reazione di un aldeide e un chetone si forma un alcano. dalla reazione di un'aldeide con un chetone si forma un alchene. dalla reazione di un'aldeide o un chetone con un'ilide si forma un alchene.

Quale delle seguenti situazioni darebbe un risultato positivo al test di Tollen?. metil β-D-glucopiranoside. saccarosio. α-D-glucopiranosio. metil α-D-ribofuranoside.

Le reazioni di eliminazione, secondo la regola di Zaitsev, portano alla formazione... dell'alchene meno sostituito. dell'alchene più sostituito. di un alogenuro alchilico. di un alcano con un doppio legame.

La lunghezza del legame C-C nel benzene è. più corta della lunghezza del legame C-C nell'etilene. maggiore della lunghezza del legame C-C nell'etano. uguale alla lunghezza del legame C-C nell'etilene. intermedio tra la lunghezza del legame C-C nell'etano e la lunghezza del legame C-C nell'etile.

Quale tra le affermazioni relative agli amminoacidi è sbagliata?. ci sono 20 aa presenti nelle proteine. tutti gli aa conosciuti sono presenti nelle proteine. 15 dei 20 aa sono neutri, 2 sono acidi, 3 sono basici. i 20 aa sono tutti neutri per via del loro essere zwitterioni.

Qual è il nome del composto indicato con formula condensata: CH3(CH2)3CH3?. Ottano. Pentano. Esano. Nonano.

Le reazioni di sostituzione in alfa interessano: Qualunque atomo sia in alfa al carbonio. Il carbonio adicente al carbonile detto in beta. l’idrogeno adiacente al carbonile detto in alfa. il carbonio adiacente al carbonile detto in alfa.

Che cosa producono le reazioni E1?. Carbocationi. Alcheni. Alogenuri alchilici. Legami sigma carbonio-carbonio.

Quali affermazioni riguardo al pirrolo è sbagliata?. L'atomo di azoto del pirrolo è meno elettron-ricco, dell'atomo di azoto in un'ammina alifatica. L'atomo di azoto del pirrolo è meno basico e meno nucleofilo dell'atomo di azoto in un'ammina alifatica. l’atomo di azoto è ibridato sp2. il lone pair dell’azoto non contribuisce al sistema π dell’anello aromatico.

Le sostituzioni elettrofile nel pirrolo: interessano il C2, la posizione vicina all’azoto. interessano il C3, la posizione vicina all’azoto. interessano tutti gli atomi di C. formano carbocationi stabilizzati per risonanza.

L’imidazolo. ha due azoti basici. ha un azoto il cui lone pair partecipa al sistema π aromatico che è basico. ha un azoto senza un lone pair che non partecipa al sistema π aromatico. ha pKa pari a 6.95.

Quale dei seguenti composti è un costituente degli acidi nucleici?. imidazolo. pirrolo. piridina. pirimidina.

Chinolina, isochinolina, indolo e purina sono: Eterocicli ad anelli condensati. Eterocicli aromatici. benzeni polisostituiti. ammine cicliche.

Quale delle seguenti reazioni non permettono la sintesi di ammine?. riduzione di nitrili. reazione di Michael. reazioni SN2 tra alogenuri alchilici ed ammoniaca. amminazioni riduttiva di un chetone.

Come sono sintetizzate le arilammine?. per addizione acido catalizzata. per riduzione di un gruppo ammidico. per nitrazione del composto aromatico seguita dalla riduzione del nitrogruppo. per sostituzione elettrofila aromatica.

Come posso produrre un’ammide a partire da un’ammina?. reazione di Stork. condensazione aldolica. acilazione di un’ammina terziaria mediante reazione con un’anidride acida. acilazione di una ammina primaria o secondaria mediante reazione con cloruri acidi.

Qual è il prodotto di una eliminazione di Hofmann?. un alcol. un’ammide. un’ammina. un alchene.

Per ottenere la 2-bromo-4-metilanilina come prodotto pulito quale reazione posso eseguire?. un’ acetilazione della p-toluidina seguita da bromurazione e idratazione. una bromurazione della 4-metilanilina. una bromurazione della p-toluidina. un’acetilazione della p-toluidina seguita da disidratazione.

Le ammine secondarie o terziarie si nominano: sempre aggiungendo il prefisso di- o tri- al gruppo alchilico. si considera –NH2 come un sostituente ammino legato alla molecola di riferimento. viene aggiunto il suffisso -ammina al nome del sostituente alchilico. se sono asimmetriche si considerano ammine primarie N-sostituite.

L’atomo di azoto nelle alchilammine è ibridato: sp. sp2. sp3. può assumere varie ibridazioni.

Quali tra le seguenti proprietà non sono caratteristiche delle ammine?. sono basiche. presentano punti di ebollizione più bassi degli alcani a parità di peso molecolare. hanno un odore sgradevole. Le ammine con meno di cinque atomi di carbonio in genere sono solubili in acqua.

Il lone pair delle ammine…. permette l’inversione piramidale. le rende basiche e nucleofile. non è importante per la loro chimica. è sempre posizionato nell’orbitale sp2.

Le arilammine: sono meno basiche delle alchilammine. hanno il ΔG° di protonazione minore di quello delle alchilammine. sono meno stabili per risonanza. sono più acide delle alchilammine.

Tra i seguenti sostituenti quali diminuiscono la basicità delle arilammine?. Br e NH2. OCH3. Cl, NO2, CN. CH3.

A pH fisiologico le ammine: sono presenti negli amminoacidi. sono protonate. sono basiche. sono neutre.

Le reazioni di condensazione carbonilica: Combinazione di stadi di sostituzione in alfa e addizione nucleofila. si verificano tra ammina ed un composto carbonilico. Si formano composti alfa-idrossi carbonilici. Si formano doppi legami.

Qual è il prodotto di una condensazione aldolica?. alchenaldeide. chetaldeide. acqua. aldolo.

L’equilibrio favorisce il prodotto di condensazione per quali aldeidi?. R3CCHO. R2CHCHO. RCH2CHO. qualsiasi.

Un composto carbonilico con idrogeno in alfa diviene un nucleofilo perché. viene trasformato dalla base in un corrispondente enone. viene trasformato dalla base in un corrispondente ione enolato. perché si forma uno ione alcossido. perché si forma un composto beta-idrossi carbonilico.

Come faccio a selezionare una condensazione carbonilica rispetto ad una sostituzione in alfa?. faccio avvenire la reazione in condizioni basiche. uso una quantità catalitica di base relativamente debole. uso un equivalente netto di base. le due reazioni sono totalmente differenti.

Quali delle seguenti affermazioni relative alla disidratazione degli aldoli è sbagliata?. Gli aldoli disidratano molto facilmente per la presenza del gruppo carbonilico,. In condizioni basiche viene rimosso un idrogeno acido portando alla formazione di un enolato che espelle il gruppo uscente –OH. Le condizioni di reazione necessarie per la disidratazione aldolica sono molto più drastiche di quelle della condensazione. In condizioni acide si forma un enolo, il gruppo OH è protonato e l’acqua è espulsa in una reazione E1 o E2.

La Reazione reversibile di condensazione tra due esteri è la…. condensazione di Dieckmann. condensazione di Claisen. reazione di Stork. reazione di Michael.

Quali materiali di partenza prevede l'addizione di Michael?. Composti β-dicarbonilici e chetoni, aldeidi o acidi carbossilici. Composti β-dicarbonilici e alcheni. Composti β-dicarbonilici e chetoni oppure acidi. Composti β-dicarbonilici e composti carbonilici α,β-insaturi.

Le reazioni di sostituzione in alfa interessano: qualunque atomo sia in alfa al carbonile. l’idrogeno adiacente al carbonile detto in alfa. il carbonio adiacente al carbonile detto in beta. il carbonio adiacente al carbonile detto in alfa.

Lo ione enolato è: un alchene carico negativamente. un alcol. un elettrofilo. un nucleofilo.

A che cosa si riferisce il termine «tautomerizzazione»?. All'interconversione tra un alcol e un alchene. Alla conversione di un enolo dalla sua forma alcolica alla sua forma chetonica. Alla conversione di un chetone dalla sua forma enolica alla sua forma alcolica. All'interconversione tra un chetone e un alchene.

Che cos’è un enolato?. Un anione che deriva dalla rimozione basica di un idrogeno da un carbonile. Uno ione che deriva dalla rimozione basica di un idrogeno alfa (α) da un carbonile. Un anione che deriva dalla rimozione basica di un idrogeno dal carbonio in alfa (α) al carbonile. Uno ione che deriva dalla rimozione basica o acida di un idrogeno alfa (α) da un carbonile.

Un idrogeno in posizione beta (β): non è acido. è acido. è stabilizzato per risonanza. si comporta come l’idrogeno in alfa c.

Nella reazione di sostituzione in alfa (α) al carbonile sul tautomero enolico: Una coppia di elettroni dall’ossigeno dell’enolo attacca un elettrofilo (E+), formando un nuovo legame C-E. Una coppia di elettroni dell’elettrofilo (E+), forma un nuovo legame C-E. si forma un intermedio instabile. si ha la sostituzione di un gruppo e la formazione di un legame C=C.

L’alogenazione in alfa ai chetoni ed alle aldeidi non si verifica: negli organismi viventi. in presenza di catalizzatore basico. in presenza di Br2. In presenza di I2.

La formazione dell’enolato richiede: un acido debole. una base debole. una base forte. un acido forte.

L’ alchilazione degli ioni enolato mediante trattamento con alogenuro alchilico. è una reazione SN2. avviene meglio con alogenuri secondari. prevede il coinvolgimento del carbonile nella reazione. gli alogeni ed il tosilato non sono buoni gruppi uscenti.

Che cosa fornisce la sintesi malonica degli esteri?. Acido malonico. Alcoli e acidi carbossilici. Esteri malonici con allungamento di catena di due unità di carbonio. Acidi carbossilici con allungamento di catena di due unità di carbonio.

La riduzione di un acido carbossilico con LiAlH4. porta alla formazione di un estere. porta alla formazione di un’aldeide. porta alla formazione di un alcol primario passando per un intermedio aldeidico. porta alla formazione di un alcol secondario passando per un intermedio aldeidico.

Un benzoil metil fosfato: contiene solo gruppo acilico ed un gruppo PO32-. contiene un gruppo benzoico ed un gruppo PO32-. contiene un gruppo benzoico ed un gruppo PO3-sostituito con un metile. contiene un gruppo acetico ed un gruppo PO3-sostituito con un benzile.

La reazione di esterificazione di Fischer: prevede la reazione di un acido carbossilico ed un alcol per dare un estere. non è reversibile. la reazione deve essere condotta in eccesso di soluzione acquosa. è una reazione SN2.

La conversione degli acidi carbossilici in ammidi: non avviene, ma avviene la reazione inversa. è difficile e si deve attivare l’acido con dicicloesilcarbodiimmide (DCC). avviene tramite idrolisi dell’ammina. prevede una semplice reazione tra l’acido e l’ammina.

Cosa sono i lattoni?. esteri ciclici. ammidi cicliche. derivati dell’acido lattico. grassi del latte vaccino.

La saponificazione degli esteri non è: una sostituzione nucleofila acilica. un meccanismo di addizione nucleofila. la conversione di esteri in acidi carbossilici in presenza di una base. l’idrolisi degli esteri.

La digestione dei grassi non è: una idrolisi degli esteri negli esseri viventi. una sostituzione nucleofila acilica a carico delle lipasi. un processo metabolico. una reazione che scinde i grassi in esteri.

Per ottenere degli alcol terziari: faccio reagire gli esteri con un reattivo di Grignard. riduco gli esteri con LiAlH4. faccio reagire le ammidi con reattivi di Grignard. faccio reagire i chetoni e gli esteri in presenza di basi.

Se tratto le ammidi con LiAlH4. riduco le ammidi ad acido carbossilico. ossido le ammidi. ottengo ammine. ottengo uno ione imminio.

Quale è la reattività dei tioesteri e degli acil fosfati negli organismi viventi?. vanno incontro facilmente ad addizioni elettrofile. molto reattivi, infatti non si trovano negli organismi viventi. inerti, non reagiscono. Abbastanza reattivi da subire sostituzione nucleofila acilica.

Indicare il nome dei seguenti composti: a. RCO2R’ b. RCOCl c. RCO2COR’ d. RCONH2. a. anidride b. cloruro acilico c. ammide d. estere. a. anidride b. cloruro acilico c. estere d. ammide. a. estere b. cloruro acilico c. anidride d. ammide. a. estere b. ammide c. anidride d. cloruro acilico.

Il cloruro di benzoile è: PhCOCl. PhCOX. ClCOCH2Ph. PhCCl.

Le aldeidi ed i chetoni NON vanno incontro ad una reazione di sostituzione nucleofila perché: non hanno potenziali gruppi uscenti. sono stabili. sono stericamente ingombrati. sono reattivi solo all’eliminazione.

Quale reagente converte i cloruri acilici in acidi carbossilici?. Un acido forte. L'acqua. Un alogenuro alchilico. Una base forte.

Che cosa produce l'addizione di acqua a un'anidride carbossilica (carbossianidride)?. Due aldeidi uguali. Due aldeidi. Due acidi carbossilici uguali. Due acidi carbossilici.

Tra le seguenti affermazioni riguardo la reattività dei derivati degli acidi carbossilici quale è errata?. stadio cineticamente limitante è quello di addizione. Gruppi fortemente polarizzati rendono il carbonio del C=O più elettrofilo. I derivati degli acidi stericamente ingombrati sono più accessibili da parte del nucleofilo. Sia lo stato di addizione che lo stadio di eliminazione possono influenzare la velocità complessiva della reazione.

Una delle seguenti reazioni non è comune ai derivati carbossilici, quale?. idrolisi. amminolisi. alcolisi. ossidazione.

In una reazione vengono miscelati cloruro di benzoile e cicloesanolo in piridina. Cosa avviene?. nulla perché i cloruri acilici non reagiscono con alcoli terziari. una reazione di idrolisi con formazione dell’acido benzoico. si forma l’estere benzoato di cicloesile. si forma l’anidride benzoica.

Fornire il nome IUPAC al seguente composto: CH3CH2CH=CHCN. cis-pent-2-enenitrile. pent-2-enenitrile. trans-pent-2-enenitrile. 1-cianobutene.

In quale stato si trovano principalmente gli acidi carbossilici?. come solidi. in uno stato protonato. In uno stato deprotonato. Come dimeri uniti da legami idrogeno.

Individuare l’affermazione sbagliata relativa agli acidi carbossilici: sono acidi più forti degli alcoli. sono acidi più deboli degli acidi minerali. non si dissociano per niente in acqua. hanno pKa compresi in genere tra 4 e 5.

La distanza di legame tra carbonio ed ossigeno nel formiato…. è 120 pm sia per il legame C=O che per quello C-O. ci indica che il legame C=O è un legame doppio. ci indica che lo ione carbossilato dell’acido formico è stabilizzato per risonanza. è più vicino a 134 pm.

Gli acidi carbossilici a pH fisiologico…. sono presenti sia nella forma acida che nella forma dissociata. sono dissociati nei carbossilati. sono dissociati come acetati. sono indissociati.

Quali delle seguenti reazioni non portano ad un acido carbossilico?. ossidazioni di aldeidi e alcol secondari. ossidazione di benzeni alchil sostituiti. carbossilazione dei reattivi di Grignard. idrolisi dei nitrili.

Tra le seguenti reazioni quali sono tipiche degli acidi carbossilici?. riduzione ad alcoli. ossidazione ad alcoli. ossidazione ad aldeidi. riduzioni ad ammine.

Quale reazione porta alla formazione dapprima di una ammide e poi di un acido carbossilico con eliminazione di ammoniaca?. riduzione di ammine secondarie. idrolisi degli alcoli. idrolisi dei nitrili. riduzione dei nitrili.

A quale tipo di reazione corrisponde l'addizione di un'ammina a un carbonile?. Uno spostamento alcolico. Un'addizione nucleofila. Un eliminazione di acqua. Un'addizione elettrofila.

Per ottenere una enammina quali ammine reagiscono con le aldeidi o con i chetoni?. ammina secondaria. ammina primaria. ammina terziaria. ammina qualsiasi.

Come si chiama l’intermedio ammino alcol neutro di reazione di formazione delle immine e delle enammine?. enolato. ione alcossido. carbinolammina. ione imminio.

Cosa è una enammina?. un ammina in cui l’azoto forma un doppio legame con il carbonio. una ammina terziaria. una ammina insatura. un gruppo amminico legato ad un alcol.

Che cos'è un emiacetale?. Il prodotto dell'addizione di un'aldeide con un chetone. Il prodotto dell'addizione di due alcoli. Una molecola in cui un carbonio porta due gruppi –OR. Una molecola intermedia in cui un carbonio ha legati sia un gruppo –OR sia un gruppo –OH.

Individuare l’affermazione errata riguardo la formazione degli acetali: si ottengono tramite addizione nucleofila. la reazione può essere spostata verso il carbonile per distillazione. servono due equivalenti di alcol. 1 equivalente di diolo forma un acetale ciclico.

Quale descrizione si adatta meglio a una reazione di Wittig?. Dalla reazione di un'aldeide o un chetone con un'ilide si forma un alchene. Dalla reazione di un'aldeide con una fosfina si forma un alcano. Dalla reazione di un'aldeide e un chetone si forma un alcano. Dalla reazione di un'aldeide con un chetone si forma un alchene.

Per ottenere un alchene puro di struttura definita a partire da un aldeide o da un chetone quale reazione si utilizza?. addizione di un’ammina secondaria. reazione di Wittig. reazioni di Grignard. reazioni di Cannizzaro.

Come viene chiamata una addizione coniugata?. addizione2,4. addizione 2,1. addizione 1,4. addizione1,2.

Quando le ammine primaria o secondarie si addizionano ad aldeidi o chetoni α,β-insaturi, quale è il prodotto di reazione favorito?. si formano i prodotti più instabili. immina insatura. α-ammino aldeide (o chetone). β-ammino aldeide (o chetone).

Che cos'è una carbaldeide?. Un'aldeide attaccata a un atomo di carbonio. Un'aldeide attaccata a un anello benzenico. Un'aldeide legata a una struttura ad anello. Un'aldeide contenente un atomo di carbonio.

Dove si addensano gli elettroni nei gruppi carbonilici?. presso il terminale del carbonio. presso il terminale dell’ossigeno. Presso il legame pi greco (π). Adiacenti al carbonio, ma non all'ossigeno.

Le reazioni di addizione nucleofila portano alla formazione di un un intermedio tetraedrico ione alcossido che…. può essere protonato per dare un alcol o seguire una seconda strada di eliminazione di acqua. elimina acqua per dare un alchene. viene esclusivamente protonato da un acido. è inerte.

Sono più reattivi verso le addizioni nucleofile le aldeidi o i chetoni?. i chetoni per motivi di ingombro sterico. i chetoni perché sono meno stabili. le aldeidi perché sono più stabili. le aldeidi perché sono meno impedite stericamente.

Quali delle seguenti reazioni delle aldeidi o dei chetoni non mi darà con certezza solo un alcol?. reazione di Grignard. reazione con LiAlH4. idratazione. reazione con NaBH4.

L'acido acetico è: È un acido che non può essere usato come solvente. Un solvente polare protico. Un solvente polare. Un solvente polare aprotico.

Individuare tra i seguenti acidi grassi insaturi quello monoinsaturo: Linolenico. linoleico. oleico. arachidonico.

Un legame a cuneo pieno cosa rappresenta?. Che sostituisce la priorità maggiore. Che, rispetto al piano dove viene disegnata la molecola, il sostituente è rivolto verso l'interno. Che, rispetto al piano dove viene disegnata la molecola, il sostituente è rivolto verso l'osservatore. Che il sostituto è disposto con priorità distruggere.

"Un radicale reattivo si aggiunge ad un doppio legame, prendendo un elettrone dal doppio legame e lasciandone uno a formare un nuovo radicale". A quale reazione si riferisce questa affermazione?. reazione di addizione radicalica ad un doppio legame. reazione di formazione di un doppio legame. reazione radicalica. reazione di sintesi di un radicale.

Una molecola è aromatica solo se ha un sistema piano e monociclico di coniugazione e se contiene un totale di … elettroni p. 2n+2. 4n+2. 4n+4. 4n.

Quale è il nome comune dell'acido metanoico?. acido salicilico. acido acetico. acido etanoico. acido formico.

La tensione sterica 1,3 diassiale nel metilcicloesano…. è identica alla tensione sterica presente nella conformazione anti del butano. è presente anche nella conformazione 1,3 diequatoriale. è identica alla tensione sterica presente nella conformazione Gauche del butano. non dipende dalla natura e dalle dimensioni del sostituente.

Per ottenere un' enammina quali ammine reagiscono con le aldeidi o con i chetoni?. ammina terziaria. ammina qualsiasi. ammina secondaria. ammina primaria.

Il ciclopropano: ha una tensione angolare dovuta ad un angolo di 120° tra i legami. non presenta legami C-H eclissati. è un anello a 5 atomi di carbonio. tra i cicloalcani è quello sottoposto a tensione maggiore.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo il benzene non è corretta: è insolubile in acqua. è un liquido incolore e volatile. è una molecola apolare. gli atomi di carbonio sono ibridati sp.

Quale è la reattività dei tioesteri e degli acil fosfati negli organismi viventi?. Abbastanza reattivi da subire sostituzione nucleofila acilica. inerti, non reagiscono. vanno incontro facilmente ad addizioni elettrofile. molto reattivi, infatti non si trovano negli organismi viventi.

Qual è il nome del composto indicato con formula condensata: CH3(CH2)3CH3?. pentano. esano. ottano. nonano.

Quando un monosaccaride a catena aperta ciclizza…. il C6 (CH2OH) diviene un anomero. si forma un nuovo gruppo carbonilico. si formano due diastereomeri detti anomeri. si formano due nuovi centri chirali.

Nel gruppo carbonilico quale atomo si comporta da elettrofilo?. carbonio. dipende dalle reazioni. sia il carbonio che l'ossigeno. ossigeno.

Il 2-bromobutano reagisce con il KOH in etanolo per dare principalmente. 2-butanolo. 1-butene. 1-butanolo. 2-butene.

Indicare l’affermazione sbagliata relativa alla reazione E1cb: il legame C-H si rompe prima del legame C-X. si forma un carbanione intermedio. si forma un carbocatione intermedio. è molto frequente nei processi biologici.

Come si chiamano gli acetali dei monosaccaridi?. fruttosidi. glucopiranosidi. glicosidi. piranosidi.

Quale delle seguenti tecniche è una tecnica di separazione utilizzabile nel laboratorio di Chimica Organica: Estrazione. Cristallizzazione. Tutte le risposte sono corrette. Filtrazione.

Perché i tioli sono più acidi degli alcoli?. A causa della capacità dell'idrogeno di formare legami S-H. Non lo sono: gli alcoli sono più acidi dei tioli. A causa del legame relativamente debole S-H rispetto al legame O-H. A causa della maggiore elettronegatività dell'atomo di zolfo rispetto all'ossigeno.

I Tioli possono essere ossidati da Br2 o I2 per dare: tioesteri. solfuri. alcoli. disolfuri.

Quale affermazione relativa ai ponti disolfuro è errata?. coinvolgono gli amminoacidi asparagine. sono legami trasversali tra amminoacidi all’interno di proteine. servono a dare una struttura tridimensionale alle proteine. coinvolgono gli amminoacidi cisteine.

Quale è la struttura dell’allil metil solfuro?. CH3SCH=CH2. SCH3CH2CH=CH2. CH3SCH2CH=CH2. CH3CH2SCH=CH2.

Quali tra le seguenti reazioni non è tipica del gruppo carbonilico?. addizione nucleofila. sostituzione nucleofila. condensazione. addizione elettrofila.

Quali dei seguenti composti non vanno incontro a Sostituzione nucleofila acilica?. anidridi. esteri. aldeidi e chetoni. acidi carbossilici.

Quale intermedio di reazione si forma in una reazione di sostituzione in alfa al carbonile?. ione alcossido. intermedio tetraedrico. ione enolato. idrossialdeide.

Tra le seguenti reazioni quale non serve per preparare gli alcoli?. Riduzioni di alcani e alcheni. Riduzione di composti carbonilici. Riduzione di aldeidi e chetoni. Riduzione degli acidi e degli esteri carbossilici.

Se viene ridotto l’acetone, il chetone più semplice CH3C(O)CH3 con NaBH4, quale alcol ottengo?. terz-butanolo. 1-metiletanolo. 2-metiletanolo. 1-propanolo.

Nel meccanismo della riduzione di aldeidi e chetoni, chi è il nucleofilo?. ione idruro. il carbonile. lo ione alcossido. lo ione idrossonio.

Gli acidi e gli esteri carbossilici sono ridotti per dare: alcoli secondari. alcoli terziari. alcoli primari. aldeidi.

Perché gli acidi carbossilici non danno prodotti di addizione con i reattivi di Grignard?. il sale di magnesio viene inattivato dall’acido. l’idrogeno carbossilico basico reagisce con il reattivo di Grignard acido per dare un idrocarburo ed il sale di magnesio dell’acido. l’idrogeno carbossilico acido reagisce con il reattivo di Grignard basico per dare un idrocarburo ed il sale di magnesio dell’acido. il reattivo di Grignard viene rovinato dagli acidi carbossilici.

Nelle reazioni di conversione degli alcoli in alogenuri alchilici, quali delle seguenti reazioni non avviene?. Gli alcoli primari reagiscono con SOCl2 e PBr3 tramite un meccanismo SN2. Gli alcoli primari e secondari reagiscono con HCl e HBr tramite un meccanismo SN2. Gli alcoli terziari reagiscono con HCl e HBr tramite un meccanismo SN1. Gli alcoli secondari reagiscono con SOCl2 e PBr3 tramite un meccanismo SN2.

L’ossicloruro di fosforo (POCl3) è un reattivo usato: nelle disidratazioni degli alcoli per formare alcheni. solo nelle disidratazioni degli alcoli terziari per formare alcheni. solo nelle disidratazioni degli alcoli secondari a 0°C per formare alcheni. solo nelle disidratazioni degli alcoli secondari a 0°C per formare alcani.

Per ottenere un acido carbossilico, quale alcol devo ossidare?. alcol secondario. alcol primario. alcol terziario. qualsiasi.

Quali tra le seguenti affermazioni sui chinoni è scorretta?. si ottengono per ossidazione dei fenoli. hanno proprietà redox. gli ubichinoni sono chiamati coenzimi Q. gli ubichinoni si trovano solamente in laboratorio.

Un alchene non: ha un triplo legame. ha un doppio legame. è unolefina. è un idrocarburo insaturo.

Quante insaturazioni hanno rispettivamente, un composto a. C2H2Cl2 ed un composto b.C2H2N?. a.2 insaturazioni, b.2 insaturazioni. a.1 insaturazione, b.2 insaturazioni. a.1 insaturazione, b.1 insaturazione. a.2 insaturazioni, b.1 insaturazione.

Il seguente è un composto alchenilico con un nome comune, quale?. isobutilico. metilico. allilico. vinilico.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo il But-2-ene è errata?. esiste come 2 isomeri. non si può verificare rotazione intorno al doppio legame C=C. il trans ed il cis But-2-ene possono interconvertire. i suoi due isomeri sono composti chimici differenti.

L’isomeria cis-trans non avviene se: i 2 sostituenti sono legati allo stesso atomo di C del C=C. i 2 sostituenti sono legati al 2 C del C=C. i due sostituenti sono alogeni. i due sostituenti sono diversi.

Quali dei seguanti gruppi organici non appartiene alle biomolecole?. lipidi. carboidrati. alogenuri acilici. proteine.

Gli amminoacidi (aa) hanno come caratteristica: sono difunzionali. sono disfunzionali. hanno due gruppi acidi. hanno due gruppi anionici.

I peptidi. sono catene lunghe più di 50 aa. sono catene con meno di 50 aa. sono costituiti da due aa. hanno migliaia di aa.

Gli amminoacidi come zwitterioni: sono insolubili in acqua. possono reagire come basi. possono reagire come acidi. sono anfiprotici.

Cosa vuol dire alfa amminoacidi?. il gruppo amminico è legato al carbossile. il gruppo amminico è primario. il gruppo amminico è legato al carbonio alfa. il sostituente è legato al carbonio alfa.

Quale tra le affermazioni relative agli amminoacidi è sbagliata?. tutti gli aa conosciuti sono presenti nelle proteine. ci sono 20 aa presenti nelle proteine. i 20 aa sono tutti neutri per via del loro essere zwitterioni. 15 dei 20 aa sono neutri, 2 sono acidi, 3 sono basici.

Il punto isoelettrico delle proteine a cosa non è dovuto?. alla struttura di tutti gli amminoacidi. alla solubilità del mezzo in cui si trovano. al contributo complessivo degli aa. al pH in cui il numero di cariche positive e negative presenti sono uguali.

Qual è la convenzione per scrivere i peptidi?. a sinistra l’aa ammino terminale a destra l’aa acido terminale. a destra l’aa ammino terminale a sinistra l’aa acido terminale. a sinistra l’amminoacido in ordine alfabetico. a destra l’amminoacido che ha un sostituente acido.

Il legame peptidico è: il legame tra il sostituente amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico della catena laterale dell’altro aa. un legame che si trova nella pepsina, proteina che scinde i peptidi. un legame all’interno dei soli peptidi. un legame ammidico tra il gruppo carbossilico di un aa e il gruppo amminico dell’aa seguente.

Quale è il requisito fondamentale nella sintesi dei peptidi?. la presenza di un gruppo protettivo. resa elevata. specificità. ordine degli aa.

Cosa sono i carboidrati?. idrocarburi semplici. i componenti del dna. esteri polidrossilati. aldeidi e chetoni polidrossilati.

Qual è la formula del glucosio?. C6H6O12. C6H6O6. C6H12O6. C12H6O6.

I carboidrati si dividono in: carboidrati semplici e complessi. carboidrati semplici e composti. zuccheri e amidi. monosaccaridi e disaccaridi.

Gli aldosi ed i chetosi sono: monosaccaridi. disaccaridi. polisaccaridi. amminoacidi.

Quali delle seguenti affermazioni riguardo la gliceraldeide è sbagliata?. è il più semplice degli aldosi. ha due centri di chiralità. ha due enantiomeri. in natura esiste come D-gliceraldeide.

Cosa hanno in comune il D-ribosio, il D-glucosio ed il D-fruttosio?. hanno tutti sei atomi di carbonio. nelle proiezioni di Fischer hanno il gruppo OH più lontano dal carbonile disegnato a sinistra. hanno configurazione R nel centro di chiralità più lontano dal carbonile. sono zuccheri L.

Come si chiamano le strutture cicliche dei monosaccaridi?. emiacetali. acetali. aldoesosi. aldopentosi.

Quando un monosaccaride a catena aperta ciclizza…. il C6 (CH2OH) diviene un anomero. si formano due diastereomeri detti anomeri. si formano due nuovi centri chirali. si forma un nuovo gruppo carbonilico.

L’alfa anomero è…. L’anomero con il gruppo OH trans rispetto all’ossigeno in C6. L’anomero con il gruppo OH cis rispetto all’ossigeno in C6. L’anomero con il gruppo OH cis rispetto all’ossigeno in C5. L’anomero con il gruppo OH trans rispetto all’ossigeno in C5.

Come sono definiti i lipidi?. sulle loro proprietà organolettiche. sulla capacità di formare legami con i gruppi fosfato. sulla base delle loro strutture. sulla base delle loro proprietà fisiche.

Cosa è la cera d’api?. un estere di un acido carbossilico C30 e di un alcol C16. un acido carbossilico C46. un etere di un acido carbossilico C30 e di un alcol C16. un estere di un acido carbossilico C16 e di un alcol C30.

Cosa sono i grassi e gli oli?. esteri a lunga catena. triesteri della gliceraldeide. trigliceridi. acidi grassi a lunga catena.

L’acido stearico è: un acido grasso saturo. un acido C16. un trigliceride. un triacilglicerolo.

Quali tra i seguenti acidi grassi è polinsaturo?. acido arachidonico. acido oleico. acido stearico. acido palmitoleico.

La saponificazione degli esteri non è: idrolisi degli esteri. processo con cui si ottengono saponi. un processo di sintesi di trigliceridi. la scissione di esteri in acidi carbossilici e glicerolo.

Come si chiamano le sfere molecolari idrofiliche esternamente ed idrofobiche all’interno?. mecelle. macelli. micelle. mirelle.

Le sfingomieline sono: proteine. fosfolipidi. trigliceridi. acidi nucleici.

Cosa è un nucleotide?. un lipide nucleare. un acido nucleico. uno zucchero aldopentoso legato ad una base amminica. un nucleoside legato ad un fosfato.

Cosa caratterizza lo zucchero del DNA rispetto all’RNA?. il ribosio in posizione 2’ ha un H. il ribosio in posizione 2’ ha un OH. il ribosio in posizione 3’ ha un H. il ribosio in posizione 3’ ha un OH.

Quali tra le seguenti molecole ha il legame più corto?. metano. etano. acetilene. etilene.

Qual è la definizione errata rispetto ai gruppi funzionali?. i gruppi funzionali contenuti in una molecola ne determinano il comportamento chimico. le somiglianze strutturali dei gruppi funzionali implicano somiglianze chimiche. un determinato gruppo funzionale si comporta quasi allo stesso modo in ogni molecola di cui fa parte. i gruppi funzionali si comportano in maniera differente a seconda della molecola in cui sono contenuti.

Quale affermazione meglio descrive la formazione del legame π in una molecola di etanolo?. È formato dalla sovrapposizione laterale di orbitali p non ibridati. È formato da orbitali sp2 che si sovrappongono assialmente. Si forma grazie alla condivisione di elettroni non accoppiati. Nessuna delle altre risposte è corretta.

La reazione di idroborazione-ossidazione può essere caratterizzata come la_________ ad un alchene. aggiunta di acqua Markovnikov con regiochimica anti. aggiunta di acqua anti-Markovnikov con regiochimica syn. aggiunta di acqua anti-Markovnikov con regiochimica anti. aggiunta di acqua Markovnikov con regiochimica syn.

Quale tipo di ibridazione presenta l’atomo di carbonio nella formaldeide?. sp3. sp2. sp. Nessuna delle altre risposte è corretta.

Quale dei seguenti fattori influenza se una reazione procederà con un meccanismo SN1, SN2, E1 o E2?. Natura del nucleofilo. Concentrazione del reagente. Tutte le precedenti. Solvente.

Quando il cloroformio viene riscaldato con NaOH acquoso, dà. Formato di sodio. Acetato di sodio. Acido formico. Acido acetico.

Quale dei seguenti reagenti non può essere utilizzato per preparare un cloruro alchilico da un alcol?. HCl+ZnCl2. PCl5. SOCl2. NaCl.

Il freon-12, CCl2F2, è utilizzato come. Refrigerante. Disinfettante. Agente per la pulizia a secco. Anestetico locale.

Quale delle seguenti non è una possibile reazione di un carbocatione?. riarrangiamento ad un carbocatione più stabile. perdita di un B-idrogeno per formare un alcano. addizione di un nucleofilo. aggiunta di un protone per formare un alcano.

Un composto, C4H6, reagisce con il bromo e forma un precipitato bianco con una soluzione di nitrato d'argento ammoniacale. Reagisce con H2SO4 diluito in presenza di solfato mercurico per formare 2-butanone. Il composto potrebbe essere. 2-Butene. 1-Butene. 2-Butino. 1-Butino.

Quando l'acetilene viene fatto passare attraverso un tubo di ferro caldo a 400°C, dà. Mesitilene. Toluene. o-Xylene. Benzene.

L'ozonolisi del 2-butino da come prodotto. Acido formico. Acido butanoico. Acido acetico. Acido propanoico.

Quale dei seguenti composti reagisce con il cloruro rameoso ammoniacale per dare un precipitato?. 1-butino. 2-butene. 1-butene. 2-butino.

Qual è la geometria dell’atomo di ossigeno nel butanolo?. Planare. Trigonale Planare. Tetraedrica. Lineare.

Gli acidi grassi trans derivano. Dall'idrogenazione degli oli vegetali. Da una ossidazione. Dall'idrogenazione di acidi grassi saturi. Dall'aggiunta di un gruppo fosfato.

Quale delle seguenti situazioni darebbe un risultato positivo al test di Tollens?. metil β-D-glucopiranoside. metil α-D-ribofuranoside. α-D-glucopiranosio. Saccarosio.

Quale delle seguenti reazioni è adatta per la preparazione degli α-amminoacidi?. Reazione di Schmidt. Degradazione delle ammidi di Hofmann. Eliminazione di Hoffmann. Sintesi di Strecker.

Quale dei seguenti è il primo passaggio nella determinazione della struttura primaria delle proteine?. Protezione dell'N-terminale del peptide. Riduzione dei ponti disolfuro nelle proteine. Protezione del C-terminale del peptide. Determinare il numero e il tipo di amminoacidi nel peptide.

Quale delle seguenti affermazioni sulle ammine primarie è falsa?. Possono essere preparati mediante riduzione dei nitrili con LiAlH4. Non formano sali con gli acidi. Sono basici e solubili in acqua. Reagiscono con l'acido nitroso ghiacciato per formare gas azoto.

Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio la struttura delle cere?. acidi carbossilici insaturi a catena lunga. Acidi carbossilici saturi a catena lunga. Esteri a catena lunga. Esteri a catena corta.

Tra i seguenti composti: acqua, 1-butino, 2-butino ed etano, quali sono acidi più forti dell'ammoniaca?. 1-butino e 2-butino. Acqua e 1-butino. Etano e 1-butino. Acqua ed Etano.

Gli acidi grassi essenziali hanno. Più di un doppio legame. Un solo doppio legame. Una sola insaturazione. Un glicerolo attaccato.

Quale delle seguenti affermazioni sugli acidi grassi non è vera?. Gli acidi grassi sono acidi carbossilici con lunghe catene laterali idrocarburiche. I doppi legami negli acidi grassi insaturi sono sempre coniugati. Gli acidi grassi possono essere saturi o insaturi. La maggior parte degli acidi grassi naturali contiene un numero pari di atomi di carbonio e non sono ramificati.

L'idrolisi alcalina degli oli (o grassi) è chiamata: Irrancidimento. Idrogenazione. Fermentazione. Saponificazione.

Gli oli liquidi possono essere convertiti in grassi solidi mediante. Saponificazione. Ossidazione del doppio legame. Idrolisi. Idrogenazione.

Nell'aggiunta di acido bromidrico agli alchini, quale delle seguenti specie si ritiene sia un intermedio?. Catione vinilico. Anione vinilico. Radicale vinilico. Carbene.

Quale dei seguenti composti trattati con NaHCO3 libererà CO2?. Acetone. Etilammina. Alcol Metilico. Acido Propionico.

Quale dei seguenti composti reagisce con il reagente di Tollens per dare argento metallico?. Acido Acetico. Acido Formico. Alcol Etilico. Acetone.

Una reazione in cui un singolo reagente riarrangia i suoi atomi ed i relativi legami viene definita. Di condensazione. Nessuna delle precedenti è corretta. Di riarrangiamento. Di trasposizione.

Prendendo come riferimento la reazione di alogenazione del Buta-1,3-diene. Si forma solo l'1,2 sostituito per via del carbanione più stabile. Si avrà una miscela di prodotti 1,2 e 1,4 sostituiti. Si forma solo l'1,4 sostituito per via del carbanione intermedio più stabile. Nessuna delle precedenti è corretta.

Le reazioni radicaliche in ambito biologico. Possono fare a meno dell'intervento degli enzimi. Sono meno controllate di quelle ottenute in laboratorio. Nessuna delle precedenti è corretta. Intervengono nella sintesi delle prostaglandine.

La reazione di addizione elettrofila aromatica può avvenire con quale dei seguenti reagenti. Br. Nessuna delle precedenti è corretta. NO2. OH.

La nitrazione di un anello benzenico. Ottiene come prodotto un'ammina in un solo passaggio. Si svolge in ambiente basico. Nessuna delle precedenti è corretta. E' molto diffusa in ambito biologico.

La reazione tra il cloroetano e un gruppo OH darà come prodotto. Un alchene. L'alcano corrispondente e acido cloridrico. L'alcano corrispondente non sostituito. Un cicloalcano.

I carbanioni, intermedi di reazione molto importanti in biologia, si formano in una reazione di tipo. E2. Nessuna delle precedenti risposta è corretta. E1. E1cB.

NAD e NADPH, coenzimi molto importanti a livello biologico, eseguono il seguente tipo di reazione. Riduzione di aldeidi e chetoni. Ossidazione di un'ammide. Aggiunta di un C alla catena carboniosa. Disidratazione degli alcoli.

Qual è la funzione degli ioni solfonio (R₃S⁺) nelle reazioni organiche?. Nessuna delle precedenti è corretta. Intermedi radicalici. Agenti ossidanti. Agenti alchilanti.

In una reazione acido-catalizzata di idratazione, qual è il ruolo dell'acido?. Agisce come nucleofilo. Rimuove il gruppo –OH. Protonando il carbonile, ne aumenta l’elettrofilia. Stabilizza il prodotto idrato.

L'acido 3-metilesanoico può essere ottenuto tramite: Deprotonazione del corrispondente alcol. Idrolisi della 3-metilesanale. Ossidazione del 3-metilesan-1-olo. Riduzione del 3-metilesan-1-olo.

Il pent-3-ene nitrile. Può subire riduzione con litio alluminio idruro in idrossido di sodio per dare un'ammina. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in acido cloridrico per dare un'ammide. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in acqua per dare un'ammina. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in etere per dare un'ammina.

In una reazione di sostituzione nucleofila che ha come reagente il propanone, il gruppo uscente sarà. Il gruppo carbonile. Un atomo di idrogeno legato ad un atomo di C. Un atomo di C legato al carbonile. Nessuna delle precedenti è corretta.

Se un alcol contenesse un gruppo funzionale sensibile agli acidi, quale dei seguenti derivati degli acidi carbossilici sarebbe generalmente meno appropriato per la sintesi di un estere, a causa della formazione di sottoprodotti acidi?. Anidride. Ammide. Cloruro acilico. Estere (transesterificazione).

L'anidride acetica, fondamentale per la sintesi dell'aspirina, è una molecola: Derivata da acidi carbossilici. Derivata da alcoli. Derivata da chetoni. Derivata da aldeidi.

L'idrolisi dell'isopentilacetato porta alla formazione. Di un acido carbossilico e di acqua. Di un acido carbossilico e di un'aldeide. Di un acido carbossilico e un alcol. Di due acidi carbossilici.

Una proteina, nella sua catena polipetidica, può presentare come gruppo funzionale. Nessuna delle precedenti è corretta. Quello etere. Quello ammidico. Quello nitrilico.

La reazione tra l'acido pentanoico e l'alcol isopropilico. Nessuna delle precedenti è corretta. Utilizza come catalizzatore una base forte. Utilizza come catalizzatore un acido forte. Utilizza come catalizzatori il Palladio o il Platino.

Le aldolasi, enzimi biologici, formano un intermedio classico: Un'enammina. Un precursore di un amminoacido. Un composto che presenta più gruppi carbossilici. Un precursore di un acido grasso.

Durante una reazione di condensazione aldolica, quale specie agisce da nucleofilo?. Uno ione enolato. Nessuna delle precedenti è corretta. Un carbocatione. Un alcol.

La sintesi malonica è utilizzata per: Sintetizzare acidi carbossilici partendo da alogenuri alchilici ed allungando la catena di due atomi di C. Sintetizzare acidi carbossilici partendo da alogenuri alchilici ed allungando la catena di tre atomi di C. Sintetizzare anidridi partendo da aldeidi. Sintetizzare anidridi partendo da chetoni.

La reazione di Stork ha come prodotti: Ammidi. Enammine. Ammine secondarie. Nitrili.

La condensazione di Claisen è una reazione che avviene tra. Alcol primari e secondari. Un solo estere che ciclizza. Chetoni aventi almeno un idrogeno in alfa. Esteri aventi almeno un idrogeno in alfa.

Le ammine, composti organici contenenti azoto: Esistono, a pH fisiologico, in forma dissociata. Esistono, a pH fisiologico, in forma neutra. Tutte le altre risposte sono errate. Esistono, a pH fisiologico, in forma protonata.

L'amfetamina può essere ottenuta, in presenza di un agente riducente, da ammoniaca e. Il corrispondente chetone. La corrispondente ammide. Il corrispondente acido carbossilico. Il corrispondente alcol.

L'anfetamina, un'ammina con attività sul sistema nervoso centrale, si può sintetizzare. Tramite amminazione riduttiva di un chetone. Tramite amminazione ossidativa di una aldeide. Tramite idratazione di un nitrile. Tramite amminazione ossidativa di un chetone.

Chinolina ed isochinolina sono: Sistemi eterociclici ad anelli condensati contenenti fosforo. Sistemi eterociclici ad anelli non condensati contenenti azoto e fosforo. Sistemi eterociclici ad anelli non condensati contenenti zolfo. Sistemi eterociclici ad anelli condensati contenenti azoto.

L'azoto presente in un legame ammidico. E' acido. Nessuna delle precedenti è corretta. E' basico. Non è basico.

Il ponte disolfuro, un legame covalente molto importante in biologia, si può formare. Tra due atomi di zolfo presenti su due due residui amminoacidici, di uno cisteinico. Tra due atomi di zolfo presenti su due residui cisteinici. Nessuna delle precedenti risposte è corrette. Nel legame tra le basi azotate dei nucleotidi presenti in RNA e DNA.

Nella sintesi di peptidi, un passaggio fondamentale è: L'utilizzo del Ter-Butilossicarbonile come catalizzatore del legame peptidico. L'utilizzo del Ter-Butilossicarbonile come protettore del gruppo amminico. Nessuna delle altre risposte è corretta. L'utilizzo del Ter-Butilossicarbonile come protettore del gruppo carbossilico.

Nella reazione catabolica più classica, gli amminoacidi subiscono. Una decarbossilazione. Una deamminazione. Nessuna delle precedenti è corretta. Una deammidazione.

Nel contesto della ciclizzazione del glucosio per formare anelli piranosici e furanosici, quale affermazione descrive correttamente la formazione delle rispettive forme cicliche?. La forma piranosica deriva dall'addizione dell'OH in C5 al gruppo carbonilico, mentre la forma furanosica deriva dall'addizione dell'OH in C6 al gruppo carbonilico. La forma piranosica deriva dall'addizione dell'OH in C2 al gruppo carbonilico, mentre la forma furanosica deriva dall'addizione dell'OH in C3 al gruppo carbonilico. Entrambe le forme piranosica e furanosica derivano dall'addizione dell'OH in C1 al gruppo carbonilico. Nessuna delle altre risposte è corretta.

Quale classi di lipidi è caratterizzata dalla presenza di strutture cicliche non contenenti legami esterei?. Steroidi. Cere. Fosfolipidi. Grassi.

I glicosidi sono. Composti ottenuti dagli zuccheri, instabili, che vanno incontro a mutarotazione. Composti che in ambiente acido rilasciano il monosaccaride e la corrispondente aldeide. Composti non presenti in natura, ma ottenibili solo da sintesi di laboratorio. Acetali ottenuti da emiacetali di un monosaccaride trattati con alcol e catalazzitori acidi.

L'acetato di isoamile è una molecola che può andare incontro ad una reazione di idrolisi. In ambito biologico si tratta di. Una reazione che ha come prodotti i fosfolipidi. Una reazione di digestione dei grassi. Una reazione di digestione dei carboidrati. Una reazione di formazione di grassi di deposito.

La tecnica analitica utilizzate per separare ed isolare (e dunque purificare da miscele) molecole organiche grazie alla presenza di una fase fissa e di una fase mobile è detta: cromatografia. filtrazione. distillazione. cristallografia.

La luce visibile è la parte dello spettro elettromegnetico compresa tra le seguenti lunghezze d'onda: 4000 nm e 7000 nm. 10-1nm e 10-3nm. 400nm e 700nm. 400 s-1 e 700 s-1.

Che tipo di gruppo alchilico è un gruppo isobutile?. Primario. Nessuno di questi. Secondari. Terziario.

La nitrazione di un anello benzenico. E' molto diffusa in ambito biologico. Nessuna delle precedenti è corretta. Ottiene come prodotto un'ammina in un solo passaggio. Si svolge in ambiente basico.

Il meccanismo di eliminazione E1cB si può verificare. In una disidratazione di un aldolo in condizione acide. In una reazione di condensazione intramolecolare. In una reazione di condensazione di enoni coniugati. In una disidratazione di un aldolo in condizioni basiche.

Quale affermazione riguardo il carbocatione intermedio che si forma durante una reazione di sostituzione elettrofila è errata?. Il carbocatione intermedio allilico nella sostituzione elettrofila aromatica è meno stabile del benzene di partenza. il carbocatione intermedio non riesce a stabilizzarsi per risonanza. Il carbocatione intermedio allilico nella sostituzione elettrofila aromatica è più stabile di un carbocatione alchilico. il carbocatione intermedio perde H+ dall’atomo di carbonio che lega il sostituente.

Tra le seguenti affermazioni riguardo la reattività dei derivati degli acidi carbossilici quale è corretta?. i gruppi non fortemente polarizzati rendono il carbonio del C=O più elettrofilo. i derivati degli acidi stericamente ingombrati sono più accessibili da parte del nucleofilo. lo stadio cineticamente più limitante è quello di eliminazione. sia lo stato di addizione che lo stadio di eliminazione possono influenzare la velocità complessiva della reazione.

Leggi la seguente affermazione relativa agli acidi grassi, ed individua la considerazione corretta: "L’idrolisi di un grasso o di un olio con soda acquosa porta alla formazione di GLICEROLO e di TRE ACIDI GRASSI. Gli acidi grassi sono in genere non ramificati e contengono un numero pari di atomi di carbonio tra 12 e 20. Se è presente un doppio legame C=C in genere è Z o trans. Non è necessario che i tre acidi grassi siano gli stessi. Un grasso o olio è una miscela di differenti triacilgliceroli". è un'affermazione errata, relativamente alla natura del doppio legame. è un'affermazione corretta. è un'affermazione errata, perchè i tre acidi grassi devono essere simili. è un'affermazione errata, relativamente alla reazione di idrolisi.

Il bromuro di isopropile reagisce con KOH in etanolo per dare. propano. propene. un composto aromatico. alcol isopropilico.

I glicosidi sono. Composti che in ambiente acido rilasciano il monosaccaride e la corrispondente aldeide. Composti ottenuti dagli zuccheri, instabili, che vanno incontro a mutarotazione. Composti non presenti in natura, ma ottenibili solo da sintesi di laboratorio. Acetali ottenuti da emiacetali di un monosaccaride trattati con alcol e catalazzitori acidi.

il punto di ebollizione del toluene è 111 °C, dell'etanolo è 79 °C, dell'acqua è 100 °C e del esano è 69 °C ; immaginando di separare per distillazione una ipotetica miscela composta dai 4 solventi (in realtà poco miscibili tra loro), quale solvente distillerebbe per primo?. esano. acqua. toluene. etanolo.

Quale delle seguenti tecniche analitiche sono comunemente utilizzate nei laboratori di Chimica Organica: Tutte le risposte sono corrette. HPLC. Spettroscopia NMR. Spettrometria UV-Vis.

L'ossidazione di un alcol terziario, per esempio l'alcol terz-butilico porta a. formazione di acido butanoico. formazione di acetone. nessuna reazione. formazione di aldeide butilica.

I carbanioni, intermedi di reazione molto importanti in biologia, si formano in una reazione di tipo. E1cB. E2. Nessuna delle precedenti risposta è corretta. E1.

La scissione omolitica del legame C–C porta alla formazione di: Nessuno di questi. Ioni di carbonio. Carbanioni. Radicali liberi.

Individuare la risposta errata relativa al carbocatione: ha una carica positiva. si forma per rottura omolitica del legame. si comporta da elettrofilo. si forma per rottura eterolitica del legame.

Qual è lo stadio che determina la velocità di una reazione SN1 che coinvolge un alogenuro alchilico?. L'attacco del solvente. La rottura omolitica, cioè in cui ciascun atomo conserva l’elettrone del legame. L'attacco nucleofilo. La dissociazione dell'alogeno.

Quali sono i gruppi funzionali dell'acido acetil-salicilico, comunemente detto aspirina?. Fenolo, acido carbossilico, estere. Anello aromatico, acido carbossilico, estere. Anello aromatico, acido carbossilico, anidride. Anello aromatico, alcol, carbonile, estere, metile.

Quale fattore influenza la competizione tra le reazioni di sostituzione e di eliminazione?. solo l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilo. l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilo, l'impedimento sterico dell'alogenuro alchilico e la basicità del nucleofilo. solo l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilo. solo la basicità del nucleofilo.

Le arilammine: sono più acide delle alchilammine. sono meno stabili per risonanza. hanno il ΔG° di protonazione minore di quello delle alchilammine. sono meno basiche delle alchilammine.

Il benzene reagisce con HNO3 concentrato in presenza di H2SO4 concentrato per dare nitrobenzene. Questa reazione è un esempio di: Sostituzione elettrofila. Sostituzione nucleofila. Addizione nucleofila. Addizione elettrofila.

Quale classi di lipidi è caratterizzata dalla presenza di strutture cicliche non contenenti legami esterei?. Cere. Steroidi. Fosfolipidi. Grassi.

Come si chiama l’intermedio ammino alcol neutro di reazione di formazione delle immine e delle enammine?. carbinolammina. enolato. ione alcossido. ione imminio.

Quale dei seguenti composti è un costituente degli acidi nucleici?. pirimidina. piridina. imidazolo. pirrolo.

L'idrogenazione catalitica ad alte temperature degli oli vegetali. non porta alla formazione di acidi grassi trans che aumentano il colesterolo. porta alla formazione di oli insaturi sani per l'organismo umano. permette di idrogenare il doppio legame C=C e di ottenere grassi saturi solidi o semisolidi. permette la deidrogenazione di alcuni legami portando alla formazione di margarine commerciali.

Quali dei seguenti è un solvente apolare: acido acetico (CH3COOH). acetone(CH3COCH3). etanolo (CH3CH2OH). esano (C6H14).

Nel contesto della ciclizzazione del glucosio per formare anelli piranosici e furanosici, quale affermazione descrive correttamente la formazione delle rispettive forme cicliche?. La forma piranosica deriva dall'addizione dell'OH in C2 al gruppo carbonilico, mentre la forma furanosica deriva dall'addizione dell'OH in C3 al gruppo carbonilico. Nessuna delle altre risposte è corretta. La forma piranosica deriva dall'addizione dell'OH in C5 al gruppo carbonilico, mentre la forma furanosica deriva dall'addizione dell'OH in C6 al gruppo carbonilico. Entrambe le forme piranosica e furanosica derivano dall'addizione dell'OH in C1 al gruppo carbonilico.

Cosa è un acetale?. l'intermedio di formazione di un emiacetale. un composto che si forma dalle aldeidi e dai chetoni per reazione con un alcol; presenta due gruppi eterei -OR legati allo stesso atomo di carbonio. l'alcol dell'acido acetico. un composto che presenta un gruppo etereo legato al carbonio del carbonile dell'aldeide o del chetone.

Nelle sostituzioni elettrofile aromatiche alcuni sostituenti Attivano l'anello del benzene, altri lo disattivano. Individua la spiegazione corretta. i sostituenti elettron-donatori sono disattivanti perchè sottraggono elettroni all'anello aromatico, e diminuiscono l'energia di attivazione per la formazione del carbocatione intermedio che si forma durante la reazione. i sostituenti elettron-attrattori sono disattivanti perchè donano elettroni all'anello aromatico, destabilizzando il carbocatione intermedio che si forma durante la reazione. i sostituenti elettron-donatori sono disattivanti perchè sottraggono elettroni all'anello aromatico, destabilizzando il carbocatione intermedio che si forma durante la reazione. i sostituenti elettron-attrattori sono disattivanti perchè sottraggono elettroni all'anello aromatico, destabilizzando il carbocatione intermedio che si forma durante la reazione.

In chimica organica l'ossidazione consiste: nella rimozione di H e di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nella rimozione di H con addizione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nell'addizione di H con addizione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi). nell'addizione di H con rimozione di ossigeno (o di altri atomi elettronegativi).

La reazione di addizione elettrofila aromatica può avvenire con quale dei seguenti reagenti. NO2. Nessuna delle precedenti è corretta. Br. OH.

L'acido 3-metilesanoico può essere ottenuto tramite: Deprotonazione del corrispondente alcol. Idrolisi della 3-metilesanale. Riduzione del 3-metilesan-1-olo. Ossidazione del 3-metilesan-1-olo.

Quale delle seguenti reazioni che coinvolgono gli alcheni è una reazione di ossidazione?. idrogenazione catalitica. epossidazione. addizione radicalica. alogenazione.

Nella conformazione a sedia del cicloesano i legami assiali quanti sono e come sono disposti?. 6 posizioni giacciono intorno all'equatore dell'anello. 12 legami perpendicolari all'anello e paralleli all'asse dell'anello. 6 legami perpendicolari all'anello e paralleli all'asse dell'anello. 6 posizioni giacciono sullo stesso pseudopiano dell'anello.

Quale delle seguenti affermazioni non è corretta sul meccanismo di sostituzione elettrofila del benzene?. Il prodotto di addizione è un prodotto minore frequentemente osservato. L'intermedio carbocationico contiene un carbonio ibridato sp3 nell'anello. Il benzene funziona come nucleofilo. La formazione di un intermedio carbocationico è il passaggio che determina la velocità.

Cosa hanno in comune il metantiolo, il solfuro di metile ed il fosfato di metile?. legano tutti ossigeno. sono tutti ioni. il carbonio è l'atomo centrale. hanno tutti orbitali ibridi sp3sull'elemento centrale.

Indicare tra le seguenti formule quella del cloroformio o triclorometano. CH2Cl2. CHCl3. CH3Cl. CCl4.

Che tipo di evento accompagna le reazioni SN1 con gli alogenuri alchilici terziari?. un'eliminazione E2 con una base debole. delle sostituzioni bimolecolari. la formazione di prodotti da reazione SN2. la formazione di prodotti da reazione E1.

Quale fattore influenza la competizione tra le reazioni di sostituzione e di eliminazione?. solo l'impedimento sterico dell'alogenuro alchilico. l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilico, l'impedimento sterico dell'alogenuro alchilico e la basicità del nucleofilo. solo la basicità del nucleofilo. solo l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilico.

Che cosa producono le reazioni E1?. alogenuri alchilici. carbocationi. alcheni. legami sigma carbonio.

Quali sono i carbocationi più stabili?. terziari. primari. quaternari. secondari.

In un meccanismo di reazione E2, la base forte che cosa attacca?. il carbonio che porta il gruppo uscente. l'idrogeno vicino al carbonio che porta il gruppo uscente. il gruppo uscente. il carbocatione dissociato.

Le reazioni di eliminazione, secondo la regola di Zaitsev, portano alla fomazione…. dell’alchene più sostituito. dell’alchene meno sostituito. di un alogenuro alchilico. di un alcano con un doppio legame.

Se un cicloesano reagisce con una base, darà una reazione di eliminazione E2: solo se c’è una geometria sin periplanare. solo se l’H ed il gruppo uscente sono equatoriali. solo se l’H ed il gruppo uscente sono cis diassiali. solo se l’H ed il gruppo uscente sono trans diassiali.

Mettere in ordine di acidità crescente i seguenti composti: a. Fenolo b. Para-nitrofenolo c. Alcol benzilico. c<a<b. c<b<a. a<b<c. b<c<a.

In che modo una reazione SN1 influenza l'isomerismo stereochimico?. Inverte la configurazione del prodotto rispetto al reagente. Ha come risultato una miscela racemica. Ha come risultato degli stereoisomeri. Non influenza la configurazione.

Perché i solventi polari accelerano le reazioni SN1 degli alogenuri alchilici?. I solventi polari non accelerano queste reazioni. A causa delle coppie elettroniche singole del solvente. A causa della polarità dello stato di transizione. Perché i solventi polari sono attratti dal gruppo uscente più dei solventi non polari.

Le SN1 condotte su substrati enantiomericamente puri portano sempre alla formazione prodotti con completa racemizzazione?. sì, sempre. sì, la maggior parte dei casi porta ad una inversione degli enantiomeri. no, la maggior parte dei casi porta ad un eccesso (30%) di inversione. no, la maggior parte dei casi porta ad un leggero eccesso (0-20%) di inversione.

La stabilità del carbocatione intermedio è fondamentale per la reazione SN1. Quali dei seguenti carbocationi favorisce di più la SN1?. terz-butile. metile. benzile. allile.

Tra i seguenti gruppi uscenti indicare i più reattivi per la SN1: H2O. I-. Br-. Cl-.

Quali tra i seguenti solventi favorirà la SN1?. etere. etanolo. 80% etanolo, 20%acqua. acqua.

In quale/i reazioni il nucleofilo non gioca un ruolo fondamentale?. nelle reazioni in cui il nucleofilo è neutralizzato dal solvente. SN2. SN1. SN1 e SN2.

Quali sono i fattori che determinano se un alogenuro alchilico può andare incontro a una reazione SN1 o a una reazione SN2?. Il tipo di nucleofilo, il tipo di solvente e la temperatura di reazione. Il tipo di nucleofilo, il tipo di gruppo uscente e il tipo di solvente. Il tipo di gruppo uscente, il tipo di solvente e le dimensioni dell'alogenuro alchilico secondario. Il tipo di solvente, la dimensione dell'alogenuro alchilico secondario e la temperatura di reazione.

Nelle reazioni di sostituzione biologica il substrato è un organodifosfato. Il gruppo uscente è?. ione difosfato, abbreviato come PPi. ione trifosfato, abbreviato come PPPi. l’alogeno presente nella molecola biologica. lo ione Mg2+ che complessa l’organofosfato.

Quale è non è un metodo di preparazione degli alogenuri alchilici?. reazione di un alcol terziario con HX. Reazioni di addizione di HX e di X2 agli alcheni nelle reazioni di addizione elettrofila. reazioni di ossidrilazione degli alcheni. alcol primari e secondari con HX ma è una reazione lenta che richiede temperature elevate.

Gli alogenuri alchilici reagiscono con Mg metallico in etere o THF per dare: RMgX, detti Reattivi di Grignard. RMg, Reattivi di Grignard. MgX, reattivi di Grignard. i composti organometallici.

Cosa avviene in tutte le reazioni SN2?. dal reagente al prodotto si ha ritenzione di configurazione. inversione di configurazione dal reagente al prodotto. si passa per uno stato di transizione bimolecolare con una specie carica negativamente ed una carica positivamente. si ottiene un prodotto non stereospecifico con stato di transizione bimolecolare.

A che cosa è corrispondente l’attitudine di una base ad essere un buon gruppo uscente?. alle dimensioni del gruppo uscente. alla elettronegatività del gruppo uscente nel suo complesso. alla forza della sua base coniugata. alla forza del suo acido coniugato.

Nella preparazione della sostituzione nucleofila dove si attacca il reagente?. sul gruppo uscente. dal lato del carbonio più incline a produrre uno stato di transizione con un Carbonio a 5 legami. dallo stesso lato del gruppo uscente. dal lato opposto al gruppo uscente.

Cosa succede nella sostituzione nucleofila?. un nucleofilo sostituisce l’alogeno dell’alogenuro alchilico. un nucleofilo viene sostituito dall’alogenuro di un cicloalcano. un elettrofilo reagisce con l’alogeno di un alogenuro alchilico. quando negli alogenuri alchilici si rompe un legame, un atomo di carbonio acquista una sola coppia di elettroni.

Cosa sono i solventi protici?. solventi polari in cui un idrogeno può legarsi a qualche atomo elettronpositivo. solventi organici non polari in cui un idrogeno può legarsi a qualche atomo elettronpositivo. solventi polari in cui un idrogeno può legarsi a qualche atomo elettronegativo. solventi organici non polari in cui un idrogeno può legarsi a qualche atomo elettronegativo.

Perché l'allungamento della catena carboniosa di uno o due atomi di carbonio aumenta la reattività SN2?. Perché il gruppo uscente si allontana più facilmente. È vero il contrario: l'allungamento della catena carboniosa riduce la reattività SN2. Perché il prodotto intermedio si stabilizza più facilmente. Perché in una catena più lunga l'ingombro sterico favorisce l'attacco da retro.

Che cosa ci indica il fatto che la velocità di reazione di un'ammina su un alogenuro alchilico sia maggiore di quella dell'acqua sullo stesso alogenuro alchilico?. che la nucleofilicilità è correlata direttamente con l'elettronegatività. da questi dati non possiamo trarre conclusioni precise. che la nucleofilicilità è correlata con le dimensioni. che la nucleofilicilità è correlata con la basicità.

Cosa sono gli enantiomeri?. molecole che hanno almeno un sostituente sul carbonio. molecole che hanno almeno tre sostituenti sul carbonio. un tipo di stereoisomeri in cui le molecole sono sovrapponibili alle loro immagini speculari. un tipo di stereoisomeri in cui le molecole non sono sovrapponibili alle immagini speculari.

“Molecole che non sono identiche alle loro immagini speculari e che esistono in due forme enantiomeriche” si dicono: achirali. chirali. stereoisomeri. speculari.

Il metilcicloesano è una molecola?. achirale perché ha un piano di simmetria. chirale perché ha un piano di simmetria. achirale perché ha 5 carboni identici. chirale perché c’è un carbonio dell’anello che porta un sostituente.

Uno stereocentro non è: un carbonio che porta 4 diversi sostituenti. il centro della molecola. centro chirale. causa di chiralità della molecola.

Cosa sono le molecole destrogire?. molecole otticamente attive che ruotano la luce polarizzata verso sinistra. molecole otticamente attive che ruotano la luce ultravioletta verso destra. molecole otticamente attive che ruotano la luce polarizzata verso destra. molecole otticamente attive che ruotano la luce polarizzata in senso antiorario.

Molecole con n centri chirali possono avere fino a … stereoisomeri. 2n. 2. n. 2n+2.

Qual’ è la differenza tra enantiomeri e diastereomeri?. gli enantiomeri hanno configurazioni opposte in alcuni stereocentri, i diastereomeri in tutti. gli enantiomeri hanno configurazioni opposte in tutti gli stereocentri, i diastereomeri solo in alcuni. gli enantiomeri, al contrario dei diastereomeri, sono simili, non sono identici e non sono immagini speculari. i diastereomeri sono stereoisomeri, gli enantiomeri no.

L’acido tartarico è riportato come esempio per perché ha: due coppie di enantiomeri. un piano di simmetria che passa per i due carboni. due enantiomeri ed una forma meso. tre stereoisomeri che formano una miscela racemica.

Gli isomeri si dividono in: Isomeri costituzionali e stereoisomeri. enantiomeri e diastereomeri. isomeri costituzionali e diastereomeri configurazionali. stereoisomeri detti enantiomeri e diastereomeri cis-trans.

La sostituzione elettrofila aromatica non è: la reazione caratteristica di tutti gli anelli aromatici. la reazione più comune di composti aromatici. Un processo in cui un elettrofilo (E+) reagisce con un anello aromatico e sostituisce uno degli idrogeni. una addizione al doppio legame dell’anello aromatico.

Quali tra i seguenti gruppi sono introdotti in un anello aromatico tramite la sostituzione elettrofila? a. Alogeni (-Cl, -Br, -I) b. Un nitrogruppo (-NO2) c. Un gruppo solfonico (-SO3H) d. Un gruppo ossidrile (-OH) e. Un gruppo alchilico (-R) f. Un gruppo acilico (-COR). tutti tranne il gruppo c. tutti. tutti tranne il gruppo a. tutti tranne il gruppo f.

Quale è una differenza fra le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica e le reazioni di addizione elettrofila all’alchene?. gli anelli aromatici sono meno reattivi verso gli elettrofili rispetto agli alcheni è necessario usare CH2Cl2. gli anelli aromatici sono meno reattivi verso gli elettrofili rispetto agli alcheni è necessario alzare la temperatura. gli anelli aromatici sono meno reattivi verso gli elettrofili rispetto agli alcheni è necessario usare un catalizzatore. gli anelli aromatici sono più reattivi verso gli elettrofili rispetto agli alcheni.

Quale affermazione riguardo il carbocatione intermedio che si forma durante una reazione di sostituzione elettrofila è errata?. il carbocatione intermedio perde H+ dall’atomo di carbonio che lega il sostituente. Il carbocatione intermedio allilico nella sostituzione elettrofila aromatica è più stabile di un carbocatione alchilico. Il carbocatione intermedio allilico nella sostituzione elettrofila aromatica è meno stabile del benzene di partenza. il carbocatione intermedio non riesce a stabilizzarsi per risonanza.

Tra le alogenazioni aromatiche, quale assume un valore importante nella fisiologia umana?. iodurazione della Tirosina nella sintesi della Tiroxina. bromurazione della Tirosina nella sintesi della Tiroxina. clorurazione della Tirosina nella sintesi della Tiroxina. fluorurazione della Tirosina nella sintesi della Tiroxina.

Nella nitrazione aromatica: Gli anelli aromatici possono essere nitrati con una miscela di acido nitrico concentrato e cloridrico. Il prodotto di reazione è un prodotto di sostituzione neutro: il nitrobenzene. l’elettrofilo è lo ione nitronio, NO2+ che si forma da HNO3 per deprotonazione. lo ione nitronio reagisce con il benzene per formare un carbocatione intermedio e acquisire un H.

Per produrre un fenolo a quale reazione deve essere sottoposto un anello benzenico?. ossidazione. idratazione. riduzione con base forte. ossidrilazione.

La reazione di Friedel Craft è una reazione che permette la alchilazione di un composto aromatico ed è molto utile in laboratorio ma presenta diverse limitazioni. Quali dei seguenti reagenti possono essere impiegati efficacemente?. alogenuri vinilici. anilina. alogenuri alchilici. alogenuri aromatici.

La caratteristica dei gruppi i disattivanti è che: Rendono l'anello più elettron-ricco. stabilizzano il carbocatione intermedio. sono meta orientanti ma anche debolmente orto e para orientanti. diminuiscono l’energia del carbocatione intermedio.

Quale è il nome comune per l’amminobenzene?. fenolo. anilina. toluene. stirene.

Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene è corretta?. reagisce rapidamente con Br2 per dare il prodotto di addizione 1,2-dibromocicloesano. reagisce lentamente con Br2 per dare il prodotto di sostituzione bromocicloesano. reagisce lentamente con Br2 per dare il prodotto di addizione 1,2-dibromocicloesano. reagisce rapidamente con Br2 per dare il prodotto di sostituzione 1,2-bromocicloesano.

Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene non è corretta: il benzene è instabile e reattivo. Il benzene è planare e ha la forma di un esagono regolare. Il benzene è un ibrido di risonanza. Il benzene è ciclico e coniugato.

Il naftalene come è definito e quante forme di risonanza ha?. composto eterociclico; 3 forme di risonanza. composto eterociclico; 2 forme di risonanza. idrocarburo policiclico aromatico; 3 forme di risonanza. idrocarburo policiclico aromatico; 2 forme di risonanza.

Un 1,2-diolo è: un alcol primario. il prodotto di addizione di acqua ad un alcano. il prodotto di ossidrilazione di un alchene. il prodotto di epossidazione di un alchene.

Quali delle seguenti affermazioni riguardo i dieni coniugati è sbagliata?. sono doppi legami alternati a legami singoli. hanno un legame σ dovuto alla sovrapposizione degli orbitali sp2. reagiscono velocemente a reazioni di addizione elettrofila producendo un solo prodotto. sono più stabili e si comportano in maniera rispetto ai dieni non coniugati.

Gli alchini…: sono più reattivi degli alcheni. sono sempre soggetti a reazione completa. non si comportano in maniera simile agli alcheni. terminali sono più acidi degli alcheni.

Come si preparano gli alcheni?. alogenazione di un alcano. trattamento di un acido forte con un alcol. reazione di eliminazione di acqua dagli alcoli. reazione di addizione di acqua dagli alcoli.

Nelle reazioni di addizione di HX (dove X è l’alogeno) o di acqua il doppio legame: dona un lone pair ad un nucleofilo (acido di Lewis). si comportano come nucleofili (basi del Lewis). si comportano come elettrofili (basi del Lewis). dona un lone pair ad un elettrofilo (base di Lewis).

La regola di Markovnikov afferma che in una reazione HX al C=C: H e X si legano al C con il maggior numero di sostituenti. H si lega al C con il maggior numero di sostituenti. X si lega al C con il maggior numero di sostituenti. X si lega al C con il minor numero di sostituenti.

Quale delle seguenti affermazioni sulla regola di Markovnikov è scorretta?. si forma come intermedio di reazione il carbocatione più altamente sostituito. funziona perché la stabilità dei carbocationi diminuisce all’aumentare della sostituzione. Quando entrambi gli atomi di C=C hanno lo stesso grado di sostituzione, si ha come risultato una miscela di prodotti. effetti induttivi e iperconiugazione contribuiscono alla stabilità dei carbocationi.

Quali delle seguenti non è una reazione frequente in chimica organica?. bilanciamento. addizione. eliminazione. sostituzione.

“Avvengono quando un unico reagente si divide in due prodotti (in genere con la formazione di acqua)” di quale reazione stiamo parlando?. addizione. eliminazione. trasposizione. sostituzione.

Ci sono due modi in cui si possono rompere i legami covalenti, formati da due elettroni: eliminazione e addizione. formazione simmetrica e asimmetrica. scissione simmetrica e asimmetrica. ossidazione e riduzione.

Quale delle seguenti affermazioni è sbagliata?. La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di due e-. La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di un solo e-. La freccia curva a punta intera indica il movimento di due e-. La freccia a metà punta, o ad "amo", si usa nelle reazioni radicaliche.

“Un radicale reattivo si aggiunge ad un doppio legame, prendendo un elettrone dal doppio legame e lasciandone uno a formare un nuovo radicale”. A quale reazione si riferisce questa affermazione?. reazione di formazione di un doppio legame. reazione di sintesi di un radicale. reazione radicalica. reazione di addizione radicalica ad un doppio legame.

Relativamente alla polarità dei gruppi funzionali cosa non è corretto?. La maggior parte dei composti organici è elettricamente neutra, non ha carica netta. il carbonio è carico positivamente quando è legato ai metalli. il carbonio è elettron-povero. più grandi sono gli atomi più sono polarizzabili.

Un nucleofilo: Ha un atomo ricco di elettroni polarizzato positivamente e si comporta come acido di Lewis. Ha un atomo povero di elettroni polarizzato negativamente. Può formare un legame donando un lone pair ad un atomo povero di elettroni, si comporta come base di Lewis. Può essere neutro o carico positivamente.

Un elettrofilo non: Può formare un legame donando un lone pair ad un nucleofilo. Può formare un legame accettando un lone pair da un nucleofilo. Può essere sia neutro o carico positivamente. Ha un atomo di elettron-povero polarizzato positivamente.